Lívia Michelle 3B - AULA_29: Sexo e Herança Genética

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Lívia Michelle I 3B- CPM - PI 
ATIVIDADE 
Sexo e Herança Genética 
  
01.Um vindo do pai e outro vindo da mãe. Para                   
terem hemofilia, precisam que os DOIS           
cromossomos contenham genes para a         
hemofilia,já os homens são ''XY'', pois           
receberam um X da mãe e um Y do pai. Para                     
serem hemofílicos basta, portanto, apenas um           
X com os genes,ou seja, para uma mulher ser                 
hemofílica, precisa ter DOIS genes, homens só             
precisam de UM, o que os tornam mais               
vulneráveis. 
02. Filhas sempre normais, havendo possibilidade         
de ser portadora ou não. Filhos, serão normais               
ou hemofílicos. Se for menina será normal, e se                 
for menino 50% de chance será hemofílico. 
03.Certas características (geralmente doenças)       
são transferidas (células germinativas) paras         
os descendentes através dos gametas         
masculinos ou femininos dos pais. Então para             
homens a características tem que estar           
associada ao cromossomo "Y" (menos chance           
de ocorrência dado o cromossomo XY) , já as                 
mulheres ao cromossomo "X" (maior chance de             
ocorrência dado o cromossomo XX). 
04. 4-XX= fêmea 
XY = macho 
Xy = macho manchado 
P: XX x Xy 
Filhotes: 
XX ou Xy 
05.O heredograma representa uma síndrome com           
herança genética recessiva, uma vez que           
nenhum dos filhos do primeiro casal manifesta             
a doença e que esta só volta a aparecer na                   
terceira geração,a síndrome só afeta indivíduos           
do sexo masculino, ou seja, ela está ligada ao                 
sexo e ao cromossomo X,como este           
cromossomo está duplicado em indivíduos do           
sexo feminino, para que uma mulher seja             
afetada são necessários dois cromossomos         
afetados, o que é muito difícil de ocorrer. 
06. Não,pois hemofilia é doença genética,nesse           
caso a mãe é portadora do gene para               
hemofilia,e por isso o filho nasceu hemofílico. 
07.Os dois filhos serão normais e a duas filhas                 
serão afetadas,pois todo homem afetado por           
herança ligada ao cromossomo X, terá filhas             
afetadas também. 
08.D 
09.D 
10.B 
11.D 
12.C 
13.C 
14. E 
15.A 
16.D 
17.A 
18. E