Exercícios_Herança ligada ao sexo_alunos.

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MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO 
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ 
 
HERANÇA LIGADA AO SEXO 
01. Considere o heredograma abaixo: 
 
Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um sobrinho 
de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um filho que apresentou 
síndrome hemorrágica caracterizada por baixo nível plasmático do fator 
VIII da coagulação. A probabilidade genética de serem portadoras do gene 
para a hemofilia A, neste caso, é: 
a) 100% para todas as mulheres da família. 
b) 100% para Joana, sua mãe e sua filha. 
c) 100% para Joana e 50% para sua filha. 
d) 100% para Joana e 25% para sua filha. 
e) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da família. 
 
02. Observe o heredograma a seguir, que trata de um caso e hemofilia. 
Sabendo que o indivíduo 7 é do sexo feminino, a probabilidade de 
apresentar hemofilia é: 
a) 1 b) ½ c) ¼ d) 1/8 e) 1/16 
 
03. Um homem possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e 
é casado com uma mulher normal. Em relação aos descendentes deste casal é correto afirmar que: 
a) Esta anomalia será transmitida a todos os filhos do sexo masculino. 
b) Esta anomalia será transmitida à metade dos filhos do sexo masculino. 
c) Esta anomalia será transmitida a todas as filhas. 
d) Esta anomalia será transmitida à metade das filhas. 
e) Esta anomalia não será transmitida a nenhum descendente. 
 
04. Considere o esquema dos cromossomos sexuais humanos: 
 
Os genes que determinam daltonismo e hemofilia devem estar situados: 
a) Apenas no segmento I. 
b) Nos segmentos I e II, respectivamente. 
c) Nos segmentos II e I, respectivamente. 
d) Apenas no segmento II. 
e) Nos segmentos I ou II, indiferentemente. 
 
 
05. A hemofilia é uma doença genética cuja herança é ligada ao sexo. Analise o heredograma adiante e 
assinale a alternativa correta. 
 
a) Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos normais. 
b) O indivíduo 8 é portador do gene para hemofilia. 
c) Todos os filhos e filhas do indivíduo 10 serão hemofílicos. 
d) O indivíduo 14 pode ser homo ou heterozigoto. 
 
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06. Na espécie humana, a hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene recessivo e ligado ao sexo 
(cromossomos sexuais). Um casal normal tem uma criança hemofílica. A partir desses dados, assinale a 
afirmativa incorreta: 
a) A criança é do sexo masculino. 
b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. 
c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. 
d) Uma filha do casal poderá ser portadora. 
e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. 
 
07. Um homem daltônico casa-se com uma mulher não portadora de daltonismo. Assinale a afirmativa 
correta: 
a) Nenhum filho, homem ou mulher, será daltônico ou portador. 
b) Nenhuma filha será daltônica, mas os homens serão portadores. 
c) Nenhum filho será daltônico, mas as mulheres serão portadoras. 
d) Todos os filhos, homens ou mulheres, serão daltônicos. 
e) Os filhos serão daltônicos e as filhas serão portadoras. 
 
 08. Observe a genealogia abaixo sobre hemofilia em 
uma família e assinale a alternativa correta em relação a 
ela, considerando a hemofilia um caráter recessivo. 
 
a) O indivíduo 10 é normal e portador de gene para 
hemofilia. 
b) O indivíduo 7 com certeza poderá ter um filho 
hemofílico. 
c) O indivíduo 10, casando com uma mulher normal e 
portadora do gene para a hemofilia, poderá ter um filho 
hemofílico. 
d) O indivíduo 9 é hemofílico. 
e) Cruzando os indivíduos 7 e 8 poderá nascer um filha hemofílica. 
 
09. Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém 
filha de um homem daltônico ocorrerá o seguinte com sua prole: 
a) Todas as filhas serão normais e os filhos, daltônicos. 
b) Todos os filhos serão normais e as filhas, daltônicas. 
c) Filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos. 
d) Filhas portadoras e filhos normais, apenas. 
e) Filhos portadores e filhas daltônicas. 
 
10. A árvore representada abaixo se refere à herança para 
daltonismo e hemofilia. 
 
Com relação ao indivíduo no 4 do heredograma: 
I II 
V – É obrigatoriamente portador de um alelo para o daltonismo. 
F – O seu alelo para hemofilia proveio da mãe. 
F – Podemos concluir, pela descendência, que um dos seus 
cromossomos X traz alelos normais para hemofilia e daltonismo. 
V – Doou um cromossomo com alelos para hemofilia e daltonismo ao indivíduo de no 9. 
V– Doou, obrigatoriamente, um cromossomo X com alelos para hemofilia e daltonismo para sua filha no 6. 
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11. (UFRJ) A presença de um gene letal recessivo ligado ao cromossomo X nos mamíferos determina que a 
mortalidade seja: 
a) Igual em ambos os sexos. 
b) Maior nas fêmeas. 
c) Maior nos machos. 
d) Maior nos heterozigotos. 
e) Restrita aos aneuploides. 
 
12. (FCC) Sabe-se que certo gene se situa no cromossomo Y e não tem correspondente no cromossomo X. 
Portanto, pode-se afirmar que, se em um casal o homem for portador desse gene, o caráter se manifestará em: 
a) Todas as suas filhas, independentemente do genótipo da mulher. 
b) Todas as suas filhas, caso a mulher também seja portadora do gene. 
c) Todos os seus filhos, independentemente do genótipo da mulher. 
d) Todos os seus filhos e em algumas de suas filhas, caso a mulher também seja portadora do gene. 
e) Todos os seus filhos e filhas, independentemente do genótipo da mulher. 
 
13. (FUVEST) O daltonismo é de herança ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, 
casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de: 
a) 1/4 dos meninos. 
b) 1/4 das meninas. 
c) 1/2 dos meninos. 
d) 1/8 das crianças. 
e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas. 
 
14. (UNITAU) Suponha que um homem normal, cujo pai era hemofílico, tenha casado com uma mulher 
hemofílica. Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas? 
a) Nula. 
b) 25%. 
c) 50%. 
d) 100%. 
e) 75%. 
 
15. (PUCC-SP) Observe a genealogia abaixo: 
 
Sabendo-se que o homem afetado herdou o gene para o 
daltonismo, a probabilidade de sua irmã ser heterozigota 
para esse gene é: 
a) 1. 
b) 1/2. 
c) 1/4. 
d) 1/8. 
e) 1/16. 
 
16. (UFRS) André e Maria apresentam coagulação sanguínea normal. O pai de Maria é hemofílico, André e 
Maria se casam. Eles têm medo de ter filhos hemofílicos e procuram um serviço de aconselhamento genético. 
A orientação correta a ser dada ao casal é: 
a) Não há risco de o casal ter filhos hemofílicos, já que os pais são normais. 
b) A probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 25%. 
c) A probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 50%. 
d) A probabilidade de nascer uma menina hemofílica é de 50%. 
e) O casal não deve ter filhos porque todos serão hemofílicos ou portadores do gene para hemofilia. 
 
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17. (FCMS) Lembrando que, em aves, o sexo heterogamético é o feminino e que, em pombos, existe um gene 
letal (mortal), embrionariamente recessivo e ligado ao sexo, qual a proporção sexual esperada na descendência 
de um pombo heterozigoto para tal gene? 
a) 1 macho e 1 fêmea. 
b) 2 machos e 1 fêmea. 
c) 1 macho e 2 fêmeas. 
d) 3 machos e 2 fêmeas. 
e) 2 machos e 3 fêmeas. 
 
18. (FUVEST) O gene recessivo h está localizado no cromossomo X e é responsável pela hemofilia na espécie 
humana. Com base nessas informações e nas contidas na árvore genealógica a seguir, responda a seguinte 
pergunta: Se a mulher 4 casar com um homem normal e seu primeiro filho for um menino hemofílico, qual é a 
probabilidade de que o próximo filho homem desse casal venha a ser hemofílico? 
 
a) 3/4. 
b) 1/3.c) 1/2. 
d) 1/4. 
e) 1/8. 
 
19. (UNIRIO) Um homem daltônico casa-se com uma mulher não portadora de daltonismo. Assinale a 
afirmativa correta: 
a) Nenhum filho, homem ou mulher, será daltônico ou portador. 
b) Nenhuma filha será daltônica, mas os homens serão portadores. 
c) Nenhum filho será daltônico, mas as mulheres serão portadoras. 
d) Todos os filhos, homens ou mulheres, serão daltônicos. 
e) Os filhos serão daltônicos e as filhas serão portadoras. 
 
20. (UNIRIO) Sabendo-se que a hemofilia é condicionada por um gene recessivo ligado ao sexo, analise o 
heredograma abaixo e assinale a alternativa que designa corretamente os genótipos dos indivíduos 3, 7 e 8, 
respectivamente: 
 
a) XHXh, XhXh, XHY. 
b) XHXh, XHXH ou XHXh, XhY. 
c) XHXH, XHXh ou XhXh, XhY. 
d) XHXH, XHXH ou XHXh, XHY. 
e) XHXH, XHXH ou XHXh, XhY. 
 
21. (PUC-SP) A hemofilia é um caráter ligado ao sexo. 
Um homem hemofílico é casado com uma mulher 
normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade de o primeiro filho do casal ser menino e hemofílico? 
a) 1/2. 
b) 1/4. 
c) 1/8. 
d) 1/16. 
e) 1/32. 
 
22. (COVEST) Um alelo recessivo, localizado no cromossomo X humano, é transmitido através de mulheres 
heterozigotas: 
a) À metade da prole. 
b) Apenas aos descendentes do sexo masculino. 
c) Apenas às filhas. 
d) A todos os filhos e filhas. 
e) A um quarto dos descendentes do sexo masculino. 
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23. (FCMS) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). Além disso, nos perus existe um 
gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com 
uma perua, resultando 24 aves vivas. Destas, quantas deverão ser machos? 
a) 6. 
b) 8. 
c) 12. 
d) 16. 
e) 18. 
 
24. (UNITAU) Um casal não hemofílico teve um filho do sexo masculino com hemofilia. Indique a 
alternativa com a probabilidade de esse casal ter uma filha hemofílica: 
a) 0%. 
b) 25%. 
c) 50%. 
d) 75%. 
e) 100%. 
 
25. (FUVEST) Acredita-se que a rainha Vitória da Inglaterra tenha sido a introdutora do gene para hemofilia 
– ligado ao X – na família real inglesa. A hemofilia é 
uma doença que prejudica a coagulação do sangue. A 
princesa Beatriz, filha de Vitória introduziu o gene na 
família real espanhola. Observe a árvore genealógica 
abaixo. 
 
A probabilidade de a princesa Maria vir a ter um 
menino hemofílico é de: 
a) 100%. 
b) 75%. 
c) 50%. 
d) 25%. 
e) 0%. 
 
26. (PUCCAMP) Um homem tem avó materna e pai com visão normal e avô materno e mãe com daltonismo. 
Assinale a alternativa correta quanto aos genótipos do homem e de seus avós maternos. 
a) Homem – XdY, Avó – XDXd, Avô – XdY. 
b) Homem – XDY, Avó – XDXd, Avô – XdY. 
c) Homem – XdY, Avó – XDXd, Avô – XDY. 
d) Homem – XDY, Avó – XDXd, Avô – XDY. 
e) Homem – XdY, Avó – XdXd, Avô – XdY. 
 
27. (FEI) Um homem hemofílico casa-se com uma mulher normal e homozigota para este caráter. A 
probabilidade de este casal vir a ter uma filha hemofílica é igual a: 
a) zero. 
b) 50%. 
c) 25%. 
d) 12,5%. 
e) 100% 
 
28. (UECE) O daltonismo é uma doença hereditária e ligada ao sexo na espécie humana. Se um homem 
daltônico casa-se com uma mulher normal, não portadora do gene para o daltonismo, a probabilidade de esse 
casal ter um filho homem e daltônico, é: 
a) 25 %. 
b) 8 %. 
c) 12,5 %. 
d) 0 %. 
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29. (MACK) Uma mulher, filha de pai normal e mãe portadora do gene para o daltonismo, casa-se com um 
homem daltônico e tem uma criança do sexo masculino e daltônica. É correto afirmar que: 
a) Essa mulher é daltônica. 
b) Essa mulher poderia ter uma irmã daltônica. 
c) O filho dessa mulher herdou do seu pai o gene para o daltonismo. 
d) O genótipo dessa mulher é igual ao de sua mãe. 
e) Essa mulher não poderá ter uma filha daltônica. 
 
30. (FATEC) O daltonismo é uma anomalia que apresenta um tipo de herança ligada ao sexo. De acordo com 
o heredograma abaixo, analise as afirmações de I a IV e 
assinale a alternativa correta. 
 
I. 100% dos filhos homens do casal 3 e 4 serão 
daltônicos. 
II. 50% das filhas do casal 3 e 4 serão normais 
portadoras, e 50%, daltônicas. 
III. Não é possível identificar o genótipo de 2; 
IV. 100% das filhas do casal 3 e 4 serão normais 
portadoras. 
a) Todas as afirmações são verdadeiras. 
b) Apenas as afirmações I e II são verdadeiras. 
c) Apenas as afirmações I, III e IV são verdadeiras. 
d) Apenas as afirmações II e III são verdadeiras. 
e) Apenas as afirmações II e IV são verdadeiras. 
 
31. (MACK) Um casal tem uma criança de sexo masculino e hemofílica. É correto afirmar, com certeza, que: 
a) O pai é normal. 
b) O pai é normal e a mãe é hemofílica. 
c) O pai e a mãe são hemofílicos. 
d) Ela recebeu da mãe o gene para a hemofilia. 
e) Se ela tiver um irmão, este será hemofílico também. 
 
32. (UECE) Observe a árvore genealógica a seguir, referente a 
uma família com herança para daltonismo (herança ligada ao 
sexo e deve-se a um gene recessivo). 
 
Relativamente aos indivíduos anteriores, podemos afirmar: 
a) Somente o indivíduo 2 é daltônico. 
b) O genótipo do indivíduo 4 é XdY. 
c) O indivíduo 1 é normal, porém portador do gene para o 
daltonismo. 
d) Os indivíduos 4 e 5 são daltônicos. 
 
33. (CESGRANRIO) “Tem sido verificado que aproximadamente 25% dos casos de hemofilia A em 
meninos são decorrentes de mutações novas, isto é, a doença se manifesta em meninos que não tem 
história familiar de hemofilia”.B 
(Handin R.I., BLOOD AND PRACTICE OF HEMATOLOGY, 1955) 
Quando nos debruçamos sobre a hemofilia, aprendemos que ela é mais comum nos homens porque: 
a) Os homens são mais propensos à doença devido à influência do hormônio testosterona. 
b) Sendo uma herança ligada ao sexo, é suficiente nos homens apenas um alelo para que a doença se 
manifeste. 
c) Mulheres hemofílicas precisam de dois alelos dominantes, ao passo que os homens só necessitam de um 
alelo. 
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d) É causada por um alelo típico do cromossoma Y, que é, masculinizante. 
 
34. (UFSCAR) A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de 
coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a 
probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é: 
a) 1/2. 
b) 1/3. 
c) 1/4. 
d) 1/8. 
e) 3/4. 
 
35. (UFV) Um homem normal casa-se com uma mulher também normal, cujo pai era hemofílico (gene 
recessivo ligado ao sexo). Qual a probabilidade deste casal ter uma criança hemofílica? 
a) 1/4. 
b) 1/2. 
c) 0. 
d) 3/2. 
 
36. (UFSM) Um casal que possui visão normal para as cores, tem 3 filhos com as seguintes características: 
– Menina com visão normal para as cores. 
– Menino com visão normal para as cores. 
– Menino com daltonismo. 
Sabendo-se que o daltonismo é uma herança ligada ao X, a possibilidade de esse casal ter uma filha com 
daltonismo é: 
a) Zero. 
b) 1/4. 
c) 1/2. 
d) 3/4. 
e) 1. 
 
37. (UFPA) Eduardo e Mônica têm um filho, Antônio, e uma filha Isaura, ambos com hemofilia A, e uma 
filha não hemofílica, Helen. Mônica está grávida pela quarta vez. Sabendo-se que a hemofilia A é um 
distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, o risco de nascer uma outra criança afetada é: 
a) 100%. 
b) 75%. 
c) 50%. 
d) 25%. 
e) 0%. 
 
38. (CESGRANRIO) Uma mulher com visão normal perguntou ao medico se o seu filho poderia ser 
daltônico. O médico obteve as seguintes informações: um dos irmãos da mulher é daltônico; seus pais são 
normais; o marido é normal. O medico, então, respondeu: 
a) Seu filho, qualquer que seja o sexo, não será de forma alguma daltônico. 
b) É de 25% a probabilidade de seu filho, sendo do sexo masculino, ser daltônico. 
c) É de 50% a probabilidade deseu filho, sendo do sexo masculino, ser daltônico. 
d) É de 75% a probabilidade de seu filho, sendo do sexo masculino, ser daltônico. 
e) É de 75% a probabilidade de seu filho, sendo do sexo feminino, ser normal. 
 
39. (UEL) Em seres humanos, uma forma de daltonismo que provoca cegueira para as cores vermelho e verde, 
é determinada pelo gene recessivo d, ligado ao cromossomo X. Ao consultar um médico, um casal fica 
sabendo que todos os seus filhos do sexo masculino serão daltônicos; já as meninas serão normais. Qual das 
opções fenotípicas abaixo corresponde à do casal em questão? 
a) Homem normal e mulher normal. 
b) Homem normal e mulher daltônica. 
c) Homem daltônico e mulher daltônica. 
d) Homem daltônico e mulher normal. 
e) Homem normal e mulher normal, porém portadora de gene recessivo d. 
 
40. (UNIOESTE) A genealogia abaixo nos mostra uma forma de transmissão do daltonismo. 
 
Assinale dentre as alternativas que se seguem, a(s) correta(s). 
I II 
V – O indivíduo 1 transmite a todas as suas filhas um 
cromossomo Xd. 
V – O indivíduo 8 tem o mesmo fenótipo de sua avó 
materna. 
F – O casal 1 x 2 pode ter filhos homens daltônicos. 
V – O genótipo do indivíduo 9 é XdY. 
V – O daltonismo é determinado por um gene recessivo, 
sendo que seu alelo dominante condiciona visão normal. 
 
 
 
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