QUESTIONÁRIO UNIDADE II

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Pergunta 1 
0 em 0,3 pontos 
 
 
Considere o composto representado a seguir que 
possui três carbonos assimétricos. Assinale a 
alternativa que contém o número de isômeros ópticos 
possíveis para este composto: 
 
 
Resposta Selecionada: e. 
Oito.. 
Respostas: a. 
Dois. 
 
b. 
Três. 
 
c. 
Quatro. 
 
d. 
Seis. 
 e. 
Oito. 
 
Pergunta 2 
0 em 0,3 pontos 
 
 
O ácido lático (C 3H 6O 3) é um composto orgânico que 
apresenta as funções orgâncias ácido carboxílico e 
álcool e leite azedo, nos músculos e em alguns órgãos 
de algumas plantas ou animais, sendo importante em 
processos bioquímicos. Este composto apresenta a 
fórmula estrutural representada a seguir. Com relação 
ao ácido lático, assinale a alternativa correta: 
 
Resposta Selecionada: a. 
O ácido láctico contém 
apenas um carbono 
assimétrico e apresenta 
isomeria óptica, sendo 
que apresenta dois 
isômeros ópticos. 
Respostas: a. 
O ácido láctico contém 
apenas um carbono 
assimétrico e apresenta 
isomeria óptica, sendo 
que apresenta dois 
isômeros ópticos. 
 
b. 
O ácido láctico 
apresenta um carbono 
assimétrico, 
consequentemente 
apresenta isomeria 
geométrica. 
 
c. 
O ácido láctico 
apresenta dupla ligação 
entre o carbono e o 
oxigênio, 
consequentemente 
apresenta isomeria 
geométrica. 
 
d. 
O ácido láctico 
apresenta duas 
hidroxilas em posições 
opostas ao plano da 
ligação carbono-
carbono, portanto 
apresenta apenas o 
isômero trans. 
 
e. 
O ácido láctico 
apresenta duas 
hidroxilas localizadas em 
carbonos diferentes, 
portanto apresenta 
isomeria de posição. 
 
Pergunta 3 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Assinale a alternativa que apresenta o hidrocarboneto 
de cadeia aberta e saturada mais simples, ou seja, que 
apresenta a menor quantidade de átomos de carbono 
e que possui isomeria geométrica: 
Resposta Selecionada: c. 
But-2-eno. 
Respostas: a. 
Metano. 
 
b. 
Eteno. 
 c. 
But-2-eno. 
 
d. 
Propeno. 
 
e. 
Pent-1-eno. 
Feedback da resposta: Resposta Correta: C 
Comentário: alternativa 
“c”, pois o composto 
but-2-eno contém 
ligação dupla entre dois 
átomos de carbono e 
dois grupos diferentes 
(H e CH 3) ligados em 
cada um dos carbonos 
que estabelecem a 
dupla ligação, como 
pode ser observado na 
figura a seguir. 
 
 
Pergunta 4 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Considere as afirmações a seguir, referentes à 
espectroscopia no infravermelho: 
I- A espectroscopia na região do infravermelho é uma 
técnica de análise de grupos funcionais presentes 
numa determinada estrutura química que permite 
determinar o grau de pureza e a estrutura do 
composto. 
II- A espectroscopia na região do infravermelho é uma 
técnica de análise que permite realizar apenas a 
determinação da concentração da substância. 
III- A análise no infravermelho utiliza o 
espectrofotômetro que incide um feixe de luz 
infravermelho na amostra, a radiação transmitida é 
varrida por dispersão em uma rede de difração que é 
rotacionada, e as bandas de absorção são detectadas e 
registradas em espectros de frequência (cm -1) versus 
intensidade das bandas. 
Considerando as afirmações anteriores, assinale a 
alternativa correta: 
Resposta Selecionada: d. 
Somente as afirmativas I 
e III estão corretas. 
Respostas: a. 
Somente a afirmativa I 
está correta. 
 
b. 
Somente a afirmativa II 
está correta. 
 
c. 
Somente a afirmativa III 
está correta. 
 
d. 
Somente as afirmativas I 
e III estão corretas. 
 
e. 
Somente as afirmativas 
II e III estão corretas. 
Feedback da resposta: Resposta Correta: D 
Comentário: alternativa 
“d”. A espectroscopia na 
região do infravermelho 
é uma técnica de análise 
de grupos funcionais 
presentes numa 
determinada estrutura 
química que permite 
determinar o grau de 
pureza e a estrutura do 
composto; a técnica tem 
como fundamento a 
análise no 
infravermelho, que 
utiliza o 
espectrofotômetro que 
incide um feixe de luz 
infravermelho na 
amostra, a radiação 
transmitida é varrida por 
dispersão em uma rede 
de difração que é 
rotacionada, e as bandas 
de absorção são 
detectadas e registradas 
em espectros de 
frequência (cm -1) versus 
intensidade das bandas. 
 
Pergunta 5 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Considere a figura a seguir que representa o 
equipamento utilizado em análise química e assinale a 
alternativa correta: 
 
Resposta Selecionada: a. 
O equipamento é 
utilizado em análise por 
espectrofotometria na 
região do ultravioleta e 
visível. 
Respostas: a. 
O equipamento é 
utilizado em análise por 
espectrofotometria na 
região do ultravioleta e 
visível. 
 
b. 
O equipamento é 
utilizado em análise por 
espectrofotometria na 
região do infravermelho. 
 c. 
O equipamento é 
utilizado em análise por 
cromatografia gasosa. 
 
d. 
O equipamento é 
utilizado em análise por 
cromatografia de 
camada delgada. 
 
e. 
O equipamento é 
utilizado em análise por 
cromatografia de 
coluna. 
Feedback da resposta: Resposta Correta: A 
Comentário: alternativa 
“a”, pois o equipamento 
possui uma fonte de 
radiação. Um seletor de 
comprimento de onda 
(monocromador) e 
incide radiação em uma 
cubeta contendo a 
solução da espécie a ser 
analisada e o sinal é 
detectado e registrado, 
sendo, portanto, um 
equipamento que é 
utilizado em análise por 
espectrofotometria na 
região do ultravioleta e 
visível. 
 
Pergunta 6 
0 em 0,3 pontos 
 
 
Considere as afirmações a seguir, referentes à 
cromatografia de camada delgada e assinale a 
alternativa correta: 
I- A cromatografia de camada delgada é uma técnica 
muito utilizada no acompanhamento de sínteses 
orgânicas e na identificação de produtos formados por 
elas. 
II- A cromatografia de camada delgada é uma técnica 
rápida e de baixo custo que utiliza uma fase 
estacionária de alumina ou sílica e uma fase móvel 
constituída de mistura proporcional de solventes. 
III- Na cromatografia de camada delgada a ação da 
capilaridade elui a fase móvel sobre a fase estacionária 
proporcionando a separação dos componentes do 
material. 
Resposta Selecionada: e. 
As afirmativas I, II e III 
estão corretas. 
Respostas: a. 
Somente a afirmativa III 
está correta. 
 b. 
Somente as afirmativas I 
e II estão corretas. 
 
c. 
Somente as afirmativas I 
e III estão corretas. 
 
d. 
Somente as afirmativas 
II e III estão corretas. 
 
e. 
As afirmativas I, II e III 
estão corretas. 
 
Pergunta 7 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
A figura a seguir representa o esquema de um 
cromatógrafo líquido utilizado em cromatografia 
líquida de alta eficiência. Considerando o equipamento 
a seguir, assinale a alternativa correta:
 
 
Resposta Selecionada: b. 
A separação dos 
componentes da 
amostra ocorre dentro 
da coluna 
cromatográfica. 
Respostas: a. 
A separação dos 
componentes da 
amostra ocorre dentro 
do detector. 
 
b. 
A separação dos 
componentes da 
amostra ocorre dentro 
da coluna 
cromatográfica. 
 
c. 
A separação dos 
componentes da 
amostra ocorre no 
momento de injeção da 
amostra no 
equipamento. 
 
d. 
A separação dos 
componentes da 
amostra é realizada 
pelos gases que são 
injetados no 
equipamento. 
 
e. 
A separação dos 
componentes da 
amostra é realizada no 
momento do descarte 
dos componentes e do 
gás de arraste. 
Feedback da resposta: Resposta Correta: B 
Comentário: alternativa 
“b”. A separação dos 
componentes da 
amostra ocorre dentro 
da coluna 
cromatográfica devido à 
interação química entre 
os componentes da 
amostra e o material da 
fase estacionária em 
virtude das interações 
intermoleculares que se 
estabelecem entre as 
substâncias da fase 
estacionária e os 
componentes da 
amostra. 
 
Pergunta 8 
0 em 0,3 pontos 
 
 
A talidomida de fórmula molecular C 13H 10N 2O 4 é uma 
substância que apresenta ação farmacológica e pode 
ser utilizada como sedativo, hipnótico e anti-
inflamatório. Entretanto, um dos isômeros ópticos da 
talidomida apresenta ação teratogênica e, na década 
de 1970, levou à ocorrência de centenas de casos de 
máformação de bebês, cujas mães grávidas tomaram o 
medicamento. A fórmula estrutural da talidomina está 
representada a seguir. Analise a fórmula da talidomida 
e assinale a alternativa correta: 
 
Resposta Selecionada: b. 
A talidomida apresenta 
um carbono assimétrico 
e dois isômeros ópticos. 
Respostas: a. 
A talidomida apresenta 
dois carbonos 
assimétricos e quatro 
isômeros ópticos. 
 
b. 
A talidomida apresenta 
um carbono assimétrico 
e dois isômeros ópticos. 
 
c. 
A talidomida apresenta 
dois carbonos 
assimétricos e dois 
isômeros ópticos. 
 
d. 
A talidomida apresenta 
um carbono assimétrico 
e quatro isômeros 
ópticos. 
 
e. 
A talidomida apresenta 
dois carbonos 
assimétricos e um 
isômero óptico. 
 
Pergunta 9 
0 em 0,3 pontos 
 
 
É muito comum encontrar compostos orgânicos 
diferentes com nomes, propriedades químicas e 
propriedades físicas diferentes e que apresentam a 
mesma fórmula molecular. Este fenômeno é 
denominado de isomeria e os isômeros diferem pela 
maneira como os átomos estão ligados entre si, 
formando compostos diferentes. Com relação à 
isomeria entre os compostos orgânicos, assinale a 
alternativa correta: 
Resposta Selecionada: c. 
O aldeído pentanal é 
isômero do aldeído 3-
metil butanal. 
Respostas: a. 
O álcool 3-metil propan-
1-ol é isômero do álcool 
pentan-3-ol. 
 
b. 
A amina dimetilamina é 
um isômero da amina 
trimetilamina. 
 
c. 
O aldeído pentanal é 
isômero do aldeído 3-
metil butanal. 
 
d. 
Os éteres etoxietano e 
metoxibutano são 
isômeros. 
 e. 
O álcool 1-propanol é 
isômero de função da 
cetona propanona. 
 
Pergunta 10 
0 em 0,3 pontos 
 
 
Considere as afirmações que versam sobre a isomeria 
geométrica: 
I- Os alcenos que apresentam ligantes diferentes, nos 
carbonos que possuem a dupla ligação, apresentam 
isomeria geométrica. 
II- Os ciclanos que apresentam, pelo menos, dois 
carbonos da cadeia fechada contendo ligantes 
diferentes, apresentam isomeria geométrica. 
III- O benzeno e todos os derivados do benzeno 
apresentam isomeria geométrica devido à presença 
das duplas ligações. 
Assinale a alternativa correta: 
Resposta Selecionada: d. 
Somente as afirmações I 
e II estão corretas. 
Respostas: a. 
Somente a afirmação I 
está correta. 
 
b. 
Somente a afirmação III 
está correta. 
 
c. 
Somente as afirmações 
II e III estão corretas. 
 
d. 
Somente as afirmações I 
e II estão corretas. 
 
e. 
Somente as afirmações I 
e III estão corretas. 
 
 
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	Pergunta 9
	Pergunta 10