TERMOS DE GENETICA

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Introdução a Genética
Pesquise sobre os seguintes termos:
1) Hereditariedade: Caracteristicas que são passadas para as proxumas gerações, atraves da reprodução.
2) Cromossomos: São estruturas formadas por uma molécula de DNA associadas a moléculas proteicas.
3) Lócus gênico: É a localização do gene em determinado cromossomo.
4) Alelos: São as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um mesmo loco em cromossomos homólogos.
5) Homólogos: São aqueles que podem ou não realizar a mesma função, pórem apresentam uma estrutura básica igual e mesmo desenvolvimento embionário.
6) Genes alelos: Genes alelos são uma variação dos genes. São caracterizados por estarem localizados no mesmo lugar nos cromossomos homólogos, o lócus. 
7) Heterozigotos: Caracterizam os indivíduos que possuem dois genes alelos distintos.
8) Homozigotos: Possuem pares de genes alelos idênticos.
9) Genótipo: É definido como a composição genética de um indivíduo, ou seja, o conjunto de todos os genes daquele organismo. 
10) Fenótipo: Refere-se ás caracteristicas visíveis que podem ser modificadas. O genótipo determina o fenótipo, e o fenótipo é a expressão do genótipo.
11) Dominante: São aqueles que determinam uma característica hereditária mesmo quando em dose simples nos genótipo, como no caso dos heterozigotos.
12) Recessivo: É o gene que so se expressa quando em dose dupla, pois na presença de um dominante, ele se torna inativo, como é o caso dos heterozigotos.
13) Codominância: É um tipo de interação entre alelos de um gene onde não existe relação de dominância. O indivíduo heterozigoto que apresenta dois genes funcionais, produz os dois fenótipos, isto é, ambos os alelos do gene em um indivíduo diploide se expressam.
14) Dominância completa: O fenótipo é igual ao do homozigoto dominante.
15) Dominância incompleta: Expressa-se um fenótipo completamente distinto dos homozigotos.
16) Alelos múltiplos: É a classificação usada para denominar os genes que apresentam mais de dois alelos em sua formação, ou seja, quando três ou mais alelos estão presentes na formação de uma única característica.
17) Gene letal: É um gene que, quando presente, provoca a morte pré ou pós nascimento, ou produz uma deformidade tão grave que levará o indivíduo à morte.
18) Pleiotropia: É um processo em que um único par de alelos atua na manifestação de diversas características. Ela se difere da interação gênica pelo fato de a interação apresentar vários genes determinando uma única característica.
19) Epistasia: É um tipo de interação gênica em que os alelos de um gene inibem a manifestação dos alelos de outro gene.
20) Polimeria: Consiste no fenômeno da formação de substâncias compostas a partir da repetição de um determinado agrupamento chamado monômero.
21) Herança autossômica: Ocorre que em um cromossomo que não é responsável pela determinação do sexo do bebê.
22) Herança ligada ao sexo: Refere-se aos genes localizados em cromossomos sexuais que estão envolvidos na determinação de características. 
23) Cromossomos sexuais: É um tipo de cromossomo que determina o sexo dos indivíduos, representados pelas letras X e Y.  XX para sexo feminino, XY para sexo masculino.
24) Herança holândrica: Relaciona-se aos genes ligados ao cromossomo Y e portanto são encontrados nos homens. Esta herança, como o próprio nome já remete, são passados a cada geração através da transmissão direta de país para filhos.
25) Heredograma: É uma representação gráfica da história familiar, apresentando os vínculos de parentesco e as características genéticas, que estão segregando na família, como por exemplo, doenças.
26) Endogamia: É o método de acasalamento que consiste na união entre indivíduos aparentados, geneticamente semelhantes. 
27) Cariótipo: É o conjunto de cromossomos de uma dada espécie e apresenta forma, tamanho e número característicos.
28) Epigenética: É o estudo da hereditariedade, com o intuito de analisar suas cargas genéticas a fim de prever sua saúde estética a partir daí.
29) Genoma: É toda a informação hereditária de um organismo que está codificada em seu DNA.
30) Retrocruzamento: É o cruzamento genético entre indivíduos da geração parental (P1) e a primeira geração da descendência (F1) com a finalidade de identificar alelos recessivos que se não manifestam.