Química Orgânica Aol 03 Edvanio

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35441 . 7 - Química Orgânica - 20211.A
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
Edvanio Antonio da Silva
Nota finalEnviado: 28/02/21 17:52 (BRT)
10/10
1. Pergunta 1
/1
O conceito de acidez e basicidade foi alterado desde Arrhenius, primeiro por Brønsted-Lowry e, depois, Lewis. Dessa forma, foi possível determinar se compostos orgânicos eram ácidos ou básicos, e prever o pH em reações químicas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é possível afirmar que a teoria de Lewis é mais abrangente porque:
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1. 
baseia-se na transferência de elétrons entre moléculas. 
Resposta correta
2. 
relaciona-se à dissociação iônica em solventes orgânicos 
3. 
relaciona-se à quantidade de prótons disponível em uma molécula. 
4. 
depende de água, um solvente universal, para ocorrer.
5. 
envolve a mudança da acidez e basicidade do solvente.
2. Pergunta 2
/1
Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por seus constituintes, eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, consequentemente, sua hibridização, dentre outros fatores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir.
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano.
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ.
III. Álcoois são considerados anfóteros.
IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
II, III e IV.
2. 
I e III.
Resposta correta
3. 
III e IV.
4. 
I e II.
5. 
II e III. 
3. Pergunta 3
/1
Diversos elementos químicos podem agir como anfóteros, ou seja, ter caráter ácido ou base. Dentre eles, estão os compostos orgânicos. A forma com a qual cada composto irá reagir relaciona-se ao meio e aos outros reagentes da reação.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Ácidos carboxílicos são tem um caráter ácido maior em comparação a um álcool.
II. ( ) Ácidos dioicos possuem um valor de pka, que é dado pela média das constantes.
III. ( ) A acidez da molécula de origem pode ser maior quando a base conjugada é desestabilizada.
IV. ( ) Para que anfóteros sejam protonados, é necessário a presença de um ácido forte.
Agora, analise a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
V, F, V, F.
2. 
F, F, V, V.
3. 
V, V, F, F.
4. 
F, V, V, F.
5. 
V, F, F, V.
Resposta correta
4. Pergunta 4
/1
Leia o trecho a seguir:
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem moléculas quirais a partir de reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver no meio reacional qualquer influência do tipo quiral (em termos de catalisador ou de solvente), o resultado da reação será sempre a formação de uma mistura racémica, ou seja, formam-se quantidades iguais dos dois enantiômeros do produto.”
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química 103, p. 58. 2006. Disponível em: <https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARAN/o-fenomeno-da-quiralidade-artigo.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s)
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui centro quiral R ou S.
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais.
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro estereoisômeros.
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de simetria é inserido.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
F, F, V, V.
2. 
V, V, V, F.
3. 
F, V, V, F.
4. 
V, F, F, V.
Resposta correta
5. 
V, F, V, F.
5. Pergunta 5
/1
A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns detalhes. Além das fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades físicas e químicas distintas. Dessa forma, sempre que se vai identificar um rótulo, é importante inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula molecular.
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, analise os tipos de isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Isômero de função.
2) Isômero de cadeia.
3) Isômero de posição.
4) Isômero de compensação.
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico.
( ) 1-metoxipropano e etoxietano.
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno.
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
4, 1, 2, 3.
2. 
1, 4, 3, 2.
Resposta correta
3. 
1, 3, 4, 2.
4. 
3, 1, 2, 4.
5. 
3, 4, 2, 1.
6. Pergunta 6
/1
Arrhenius propôs a teoria de dissociação iônica e, consequentemente, dos ácidos e base, a partir de dados obtidos experimentalmente. Neste procedimento, uma lâmpada era ligada por meio de um cabo a uma bateria, e outro cabo partindo da lâmpada e outro da bateria eram inseridos em uma solução iônica, fazendo com que a lâmpada acendesse. No entanto, ao testar uma solução contendo açúcar, ele notou que o mesmo não ocorria.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) O ácido clorídrico em solução aquosa é capaz de conduzir eletricidade utilizando um aparato semelhante ao de Arrhenius.
II. ( ) O ácido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxílico sofre dissociação iônica em meio aquoso.
III. ( ) O hidrogênio produzido na dissociação de uma ácido fica disponível em solução aquosa.
IV. ( ) Aminas são consideradas ácidos, pois, em solução aquosa, seus hidrogênios são liberados.
V. ( ) Para Arrhenius, uma base produz hidroxilas no meio aquoso.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
V, V, F, V, F.
2. 
F, F, V, V, F.
3. 
V, F, F, V, F.
4. 
V, V, F, F, V.
Resposta correta
5. 
V, F, V, F, V.
7. Pergunta 7
/1
As setas curvas são ferramentas que devem ser sistematicamente utilizadas ao representar reações químicas entre quaisquer compostos. Sua importância reside em identificar etapas das interações, principalmente para que erros sejam evitados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a utilização de setas em reações, é possível afirmar que as setas curvas são utilizadas porque:
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1. 
facilitam o rastreamento do deslocamento de elétrons em uma dada reação.
Resposta correta
2. 
permitem observar as ligações covalente.
3. 
demonstra a transição eletrônica entre os orbitais atômicos.
4. 
demonstram o produto formada na reação ácido base. 
5. 
permitem identificar o deslocamento do equilíbrio.
8. Pergunta 8
/1
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma agilidade. Uma maneira encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir de dados tabelados ou até mesmo utilizando equações de equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as afirmativas a seguir.
I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa.
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons.
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte.
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação.
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa.
Está correto apenas o que se afirmaem:
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1. 
I e IV.
2. 
I e II.
3. 
II, III e V.
4. 
I e V.
Resposta correta
5. 
I, III e IV.
9. Pergunta 9
/1
As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, que pode ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou seja, reagentes e produtos obtidos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações disponíveis a seguir e associe-as com seus respetivos processos.
1) Substituição.
2) Adição.
3) Eliminação.
4) Rearranjos.
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio.
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico.
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal.
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
2, 4, 3, 1.
2. 
1, 3, 2, 4.
3. 
2, 1, 4, 3.
4. 
3, 1, 4, 2.
Resposta correta
5. 
4, 2, 1, 3.
10. Pergunta 10
/1
Carbocátions ou carbânions são intermediários carregados formados em inúmeras reações catalíticas. A hibridização e outros fatores podem afetar a estabilidade deste intermediário. Estruturalmente, seus ligantes do carbono carregado podem resultar em uma estrutura planar ou piramidal.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A estabilidade do carbocátion decai com substituintes doadores de elétrons. 
II. ( ) O deslocamento da densidade eletrônica em carbânios favorece sua estabilidade.
III. ( ) Carbânions possuem carga positiva.
IV. ( ) Substituintes eletronegativos no carbânion agem deslocalizando os elétrons.
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, F, V, F.
2. 
V, V, F, V.
Resposta correta
3. 
F, F, V, V. 
4. 
F, V, F, V.
5. 
F, V, F, F.