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Paralisia Cerebral Doença crônica não progressiva da infância. É um grupo de sintomas de incapacidade permanente, resultantes de dano as áreas do cérebro responsável pelo controle motor. Causas: - Pré natais: ocorre durante o período gestacional, devido desnutrição, infecções, problemas genéticos, uso de medicamentos ou drogas durante a gravidez. - Perinatais: ocorre no momento do parto, diminuição da oxigenação cerebral (anóxia ou hipóxia), problema respiratório, prematuridade. - Pós natais: ocorrem após o nascimento, doenças infectocontagiosas, quedas, infecção hospitalar, acidentes, doenças degenerativas, hipoglicemia severa. Manifestações Sistemicas: - Epilepsia, retardo mental, deficiência visual, déficit de aprendizagem, dificuldades na fala e alimentação. Tipos: Espasticidade: ocorre devido lesão no córtex cerebral, promovendo hipertonia e movimentos curtos ao paciente, aumento do reflexo de estiramento, contração muscular e resistência a movimentação passiva da articulação. O posicionamento e controle desse paciente na cadeira odontológica deve ser realizado com estabilização física com faixas, lençóis ou colchoes imobilizadores, pois as contrações musculares podem ser bruscas e repentina. Ataxia: frequentemente causada por uma perda de função do cerebelo, setor do cérebro que serve como centro de coordenação, localizado na parte inferior na base do cérebro. Atetose/Dicinético: lesão nos núcleos da base. Provoca fluxo constante de movimentos involuntários distais e rotatórios e tônus flutuante, com posições retorcidas alternantes, que se exprimem geralmente nas mãos e nos pes. Paralisia cerebral mista: atende a nível hospitalar, ele é espático, atáxico e disnéticos. - O primeiro e mais importante aspecto clinico da pessoa com paralisia é a disfunção respiratória, sempre ser atenciosa e tomar cuidado. Manejo - Consentimento Livre Esclarecido - Adequação do paciente na cadeira odontológica - Faixas de tecidos/Colchão estabilizador - Movimentos involuntários - Evitar ruídos desnecessários - Aumentar temperatura ambiente - Mudar posição de vez em quando - Sugador em alta potencia - Abridor de boca - Auxiliar bem treinada -Escuta qualificada (pais, educadores, cuidadores) - Tecnologia assistivas: abridor de boca, auxiliar/apoio na escova de dente. Sindrome de Down 1866 Jonh Langdon Down descreveu a síndrome Classificação pelo fenótipo ‘’idiotia mongólica’’ Fissura palpebral obliqua, nariz plano Baixa estatura Déficit intelectual 1959 Lejeune et.all. demonstraram o cromossomo 21 extra Atualmente o fenótipo ficou assim definido: - Pregas palpebrais obliquas - Epicanto -Sinofris - Base nasal plana - Face aplainada -Orelhas com implantação baixa -Pavilhão auricular pequeno -Cabelo fino -Bradquilactia -Hipotonia -Diastase -Frouxidão ligamentar Sistemas Patologia prevalência: Visão: Catarata, Pseudo-estenose do ducto lacrimal, vício de refração Aparelho auditivo: perda de audição Sistema Cardiovascular: CIA, CIV, DSAV Sistema Digestório: Atresia de esôfago, estenose/atresia de duodeno. Sistema Endocrino: Hipotireoidismo Sistema Locomotor: Subluxação cervical sem lesão, luxação no quadril, instabilidade das articulações Sistema Hematológico: Leucemia, Anemia Cavidade Oral: palato ogival, dentes conoides, hipodontia, protusão lingual, retrognatia, mordida aberta anterior, agenesia dental, respiração oral, hipotonia dos músculos orais e periorais, sialorreia ou incontinência salivar, retardo erupção, hipoplasia dental, alta prevalência de doença periodontal., ausências dentais Doença periodontal: higiene bucal precária, limitação motora e neurológica, deficiência imunológica em combater as bactérias do biofilme dental Anamnese acurada, seeee.. o paciente for Cardiopata - Manter contato com o médico do paciente -Fazer profilaxia contra endocardite - Usar anestésico prilocáina - Observar se usa anticoagulantes orais -Solicitar exames hematológicos Frouxidão ligamentar da articulação atlanto/axial - Consentimento livre esclarecido - Usar colar cervical - Evitar contenção física - Anestesia geral
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