Os Cromossomos

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Os Cromossomos
Introdução:
 A cromatina é formada por moléculas de DNA associadas com proteínas de duas classes, as histonas
e cromossômicas não-histonas. 
A cromatina pode se apresentar sob a forma de eucromatina ou heterocromatina:
Eucromatina: Consiste em DNA ativo que pode realizar a transcrição.
Heterocromatina: Consiste em DNA bastante condensado, inativo que não pode transcrever os genes.
Os cromossomos são filamentos de cromatina espiralados, presentes no núcleo de todas as células.
1.
2.
Qual é a diferença entre cromossomo e cromatina?
A cromatina corresponde a um longo e fino filamento de DNA, encontrado durante a interfase, fase em
que a célula não encontra-se em divisão. Cada filamento de cromatina constitui um cromossomo.
 O cromossomo é a cromatina "enrolada" sobre si mesma, tomando a forma espiralizada e condensada,
quando a célula entra em divisão. Portanto, o cromossomo corresponde a cromatina condensada. Para
se ter ideia do grau de condensação, o cromossomo é a única estrutura visível durante a divisão celular.
As duas estruturas são compostas por DNA, a diferença entre eles é o estado em que se encontram. 
Um cromossomo pode ser demarcado ao longo de seu comprimento em milhares de regiões chamadas
de genes.
A função dos cromossomos é controlar as funções das células. Além disso, eles carregam as
informações genéticas de um indivíduo, através dos genes.
Cromômeros: São engrossamentos bastante
irregulares com aspecto de granulações,
presentes em toda a extensão da cromatina;
Cromatídeos: São o resultado da divisão
longitudinal do cromossomo durante a divisão
celular;
Centrômero: Constrição primária que divide o
cromossomo em 2 braços e influencia o
movimento durante a divisão celular.
Satélite: Parte terminal de material
cromossômico separado do cromossomo por uma
constrição secundária;
Zona SAT: Porção do cromossomo relacionada
com a formação do nucléolo durante a telófase;
Telômeros: Extremidades finais dos
cromossomos que o protegem da degradação.
As partes do cromossomo são: 
Em geral há um único centrômero por cromossomo,
embora haja organismos dicêntricos ou policêntricos; 
A associação entre DNA e as proteínas histonas é
outro aspecto importante na estrutura dos
cromossomos. 
Eles formam um complexo, uma vez que as histonas são carregadas positivamente e os grupos fosfatados
do DNA têm cargas negativas. Existem 5 diferentes tipos de histonas (H1, 2 H2A, 2 H2B e 2 H3), que são
distinguidas em função da proporção lisina/arginina. As histonas aumentam o diâmetro do DNA e alteram
também as suas propriedades físicas. Por exemplo, a temperatura de fusão, na qual os fios de DNA mudam
da forma de dupla hélice regular para a forma de fio simples, é bastante aumentada devido às histonas.
Estrutura dos cromossomos
O cromossomo apresenta uma unidade estrutural filamentosa de DNA em forma de espiral, sendo envolvido
por uma substância proteica denominada matriz.
Partes do cromossomo
Na metáfase e anáfase da divisão celular, os
filamentos dos cromossomos estão mais compactos
e condensados, sendo mais fácil o seu estudo.
DNA e Histonas
Metacêntrico: Centrômero em posição mediana. Os dois braços possuem o mesmo tamanho.
Acrocêntrico: Centrômero próximo de um dos extremos do cromossomo. Um dos braços fica grande e o
outro menor.
Telocêntrico: Centrômero em uma das extremidades. O cromossomo apresenta um único braço.
Submetacêntrico: Centrômero pouco deslocado da região mediana. Os braços ficam em tamanhos
desiguais.
A classificação dos cromossomos ocorre conforme a posição dos centrômeros. 
Denomina-se cariótipo o conjunto de cromossomos de uma espécie. Dessa forma, o cariótipo humano
possui 23 pares de cromossomos. Em organismos diploides, as células somáticas apresentam 2n
cromossomos, porque 23 cromossomos tiveram origem materna e os outros 23 de origem paterna.
Assim, totaliza-se 46 cromossomos recebidos. Destes, 44 são cromossomos autossomos, encontrados em
todas as células somáticas. Enquanto, 2 deles são cromossomos sexuais, sendo "X" o cromossomo
feminino e "Y" o cromossomo masculino. Entenda como ocorre a Herança ligada ao sexo. As mulheres
apresentam os pares "XX" e os homens "XY".
Tipos de Cromossomos
 Cromossomos Humanos
Qualquer tipo de alteração no número e
estrutura dos cromossomos, origina a
mutação. Um exemplo de mutação é a
Síndrome de Down, causada pela presença de
um cromossomo extra no par 21, daí ser
também conhecida como Trissomia 21.
 Cromossomos Humanos
 Cromossomos Homólogos
Os cromossomos homólogos possuem o mesmo tamanho e mantêm a mesma posição relativa dos
centrômeros.
Os cromossomos homólogos estão relacionados com os Genes Alelos. Esses genes ocupam o mesmo lócus
gênico em cromossomos homólogos e estão envolvidos na determinação de um mesmo caráter.
 Números de Cromossomos 
Humanos: 46
Cavalo: 66
Gambá: 22
Pepino: 14
Mamão: 18
Aveia: 42
Cão: 78
Batata: 48
Saiba o número de cromossomos existentes em algumas espécies. Note que o número de cromossomos não
tem nenhuma relação com a complexidade do indivíduo.