ATIVIDADE 02 A

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Pergunta 1
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O trato gastrintestinal é um tubo que atravessa o corpo. Está constituído por paredes musculares
revestidas por tecido epitelial e suas extremidades são delimitadas por esfíncteres de músculo
esquelético. Pelo fato de o trato gastrintestinal estar aberto para o meio externo, sua cavidade luminal
e seu conteúdo são considerados externos ao corpo. 
 
A função primária do trato gastrintestinal é transportar nutrientes, água e eletrólitos do meio externo
para o meio interno do corpo. A comida ingerida ocorre, principalmente, na forma de macromoléculas,
como proteínas e carboidratos complexos. Desta forma, o sistema digestório precisa liberar enzimas
para degradar alimentos em partículas que sejam pequenas o bastante para serem absorvidas e
distribuídas pelo organismo.
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed,
2010.
 
Os processos digestórios descritos permitem reflexões a respeito do destino dos nutrientes no
organismo, bem como o funcionamento de todas as células que compõem os mais variados tecidos e
órgãos. Como seres heterotróficos, os seres humanos necessitam de energia advinda de
determinadas categorias de alimentos, assim, todas as células utilizam energia para desempenhar
suas funções.
 
Dessa forma, com base em seus estudos a respeito do assunto, organize a ordem correta
correspondente as funções das organelas desde a ingestão dos alimentos até sua conversão em
energia listadas a seguir.
 
I. No retículo endoplasmático rugoso são produzidas enzimas digestivas, que serão exportadas das
células.
II. O complexo golgiense recebe enzimas para serem empacotadas em vesículas membranosas que,
do polo apical da célula, são liberadas para luz do trato digestório.
III. Após serem absorvidos e distribuídos para todo o organismo, os nutrientes são destinados à
diversas funções, sendo alguns utilizados pelas mitocôndrias como substrato para síntese de ATP. 
IV. O ATP tem função essencial de armazenar energia para as atividades básicas das células, como
alguns tipos de transporte de substâncias entre os meios intra e extracelular.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
III, IV, I, II.
III, IV, I, II.
Está correta a sua resposta! O processamento dos alimentos em nutrientes para as
atividades celulares e orgânicas conta com as funções das organelas. Assim, nutrientes
podem ser desdobrados em energia utilizada para funções de processamento e
exportação de moléculas em células especializadas.
Pergunta 2
Utilizando microscopia simples, há muito tempo está claro que os organismos vivos podem ser
classificados em dois grupos com base na estrutura celular: eucariotos e procariotos. Os eucariotos
mantêm seu DNA em um compartimento intracelular envolto por membrana, chamado núcleo, cujo
nome vem do grego e significa “realmente nucleado”, das palavras “eu”, “bem” ou “verdadeiro”, e
“karyon”, “centro” ou “núcleo”. Já os procariotos não possuem um compartimento nuclear distinto para
abrigar seu DNA. As plantas, os fungos e os animais são eucariotos, enquanto as bactérias são
procariotos, assim como as Arqueas, uma classe à parte de células procarióticas. 
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
 
Sendo assim, a respeito do núcleo das células eucarióticas, observe as estruturas apontadas pela
figura a seguir. 
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Fonte: Elaborada pelo autor, baseada em Shutterstock, 2019.
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a característica correta de determinada estrutura
mencionada na ilustração.
O nucleoplasma é a matriz fluídica que reúne íons, enzimas, RNA, DNA e
nucleotídeos solubilizados em água.
O nucleoplasma é a matriz fluídica que reúne íons, enzimas, RNA, DNA e
nucleotídeos solubilizados em água.
Está correta a sua resposta! As funções básicas da cariteca são delimitar o núcleo; do
nucléolo é originado o RNAr; dos poros nucleares temos o transporte bidirecional entre
núcleo e citoplasma; da cromatina temos o armazenamento de informações genéticas; e
no nucleoplasma estão dissolvidas substâncias importantes.
Pergunta 3
O pâncreas é um órgão que apresenta funções mistas, produz e libera secreções exócrinas, como
suco pancreático, e endócrinas, como os hormônios proteicos insulina e glucagon. Na porção
exócrina, as células acinosas produzem enzimas digestivas. Além das células acinosas pancreáticas,
outros exemplos de células secretoras exócrinas também produzem enzimas digestivas empacotadas
em vesículas ou grânulos envoltos por membrana, como das glândulas salivares parótidas.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012. 
 
Na imagem esquemática a seguir está representada uma célula do pâncreas exócrino, que, por sua
vez, sintetiza, segrega e acumula proteínas em grânulos de secreção e que serão exportados por
exocitose.
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Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 206.
 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, atribua aos componentes citoplasmáticos
alfabetados de A à C seus respectivos nomes e atividades metabólicas desempenhadas nas células.
Após isto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de ácidos graxos.
II. ( ) B: Mitocôndrias, que são responsáveis pela respiração celular e pelo fornecimento de energia
para as funções celulares.
III. ( ) C: Complexo golgiense, que é responsável pelo armazenamento, pela seleção e pelo
processamento de substâncias intracelulares, como enzimas digestivas.
IV. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de proteínas nas células.
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.
F, V, V, V.
F, V, V, V.
Está correta a sua resposta! É bem conhecido que, no retículo endoplasmático rugoso,
ocorre a produção de proteínas nas células; nas mitocôndrias ocorre a produção de
energia; e o complexo golgiense é responsável a maturação de proteínas e enzimas.
Pergunta 4
As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções. Praticamente todos os
processos vitais dependem de proteínas. Enzimas e hormônios proteicos controlam e regulam o
metabolismo, enquanto proteínas contráteis permitem a realização dos movimentos musculares. No
tecido ósseo, o colágeno forma uma estrutura para a deposição de cristais de fosfato de cálcio. No
sangue, a hemoglobina e a albumina plasmática transportam moléculas essenciais para a vida,
enquanto as imunoglobulinas combatem microrganismos causadores de infecções. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo. Porém, para serem
sintetizadas, é necessária a ingestão de alimentos de origem proteica, fonte de suas unidades
constitutivas, os aminoácidos. 
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas células a seguir com
suas respectivas funções.
 
I. Ribossomos
II. RNAm
III. RNAt
IV. aminoacil-RNAt
 
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( ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação deproteínas.
( ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos.
( ) Locais de síntese de proteínas nas células.
( ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
II, IV, I, III.
II, IV, I, III.
Está correta a sua resposta! As proteínas são sintetizadas nos ribossomos, organelas
que codificam o RNAm transcrito a partir do DNA. Os códigos gerados (códons) no
RNAm são complementares (anticódons) aos existentes no RNAt, que carrega o
aminoácido correspondente para cadeia polipeptídica nascente.
Pergunta 5
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A existência do núcleo é a principal característica que distingue uma célula eucariótica de uma célula
procariótica. Além disso, a maior parte das informações genéticas estão armazenadas no DNA no
interior do núcleo, havendo apenas uma pequena porção fora dele, presentes nas mitocôndrias. 
 
O núcleo controla o metabolismo das células pela transcrição do DNA nos diferentes tipos de RNA,
que são traduzidos em proteínas. A maioria das células apresenta um único núcleo, apesar de
existirem células com dois ou mais, como em algumas células hepáticas, que são binucleadas, e nas
fibras musculares estriadas esqueléticas, que contêm dezenas de núcleos.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012.
 
Sendo assim, a respeito das funções do núcleo das células eucarióticas, relacione as colunas a
seguir. 
 
I. Carioteca ou envelope nuclear
II. Complexo do poro nuclear
III. Nucléolo
 
( ) É uma região não membranosa observada no núcleo, responsável pela síntese de RNA
ribossômico, produção e organização inicial dos ribossomos. Suas dimensões e número podem ser
variáveis.
( ) Delimita uma estrutura exclusiva dos organismos eucariontes. É formado por duas membranas,
cuja superfície interna está orientada para o nucleoplasma, enquanto a externa é orientada para o
citoplasma da célula.
( ) É uma estrutura semelhante a um diafragma, o qual controla o intercâmbio de substâncias entre o
núcleo e o citoplasma bidirecionalmente. Apresenta na sua constituição oito fibrilas proteicas curtas e
uma cesta nuclear.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
III, I, II.
III, I, II.
Muito bem, sua resposta está correta! A membrana nuclear abriga, entre outras
estruturas, o nucléolo, responsável pela síntese de RNAr, assim como regula a
passagem de substâncias pelo complexo do poro.
Pergunta 6
A silicose é uma doença bastante comum em trabalhadores que lidam com amianto. A inalação de
poeira com sílica está associada à ocorrência de silicose, que é caracterizada por ser uma doença
pulmonar obstrutiva crônica, além de poder ser a causa de câncer de pulmão, insuficiência renal e
aumento do risco de tuberculose pulmonar e de doenças do colágeno. 
 
A sílica cristalina que se encontra na areia e em diversas rochas, como o arenito, o granito e o sílex,
apresenta variado polimorfismo. Esses minúsculos cristais podem se acumular nos pulmões e as
células dos alvéolos pulmonares afetadas, acabam sofrendo autólise.
 
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TERRA FILHO, M.; SANTOS, U. P. Silicose. J Bras Pneumol, v. 32, n. 1, p. 41-47, 2006. 
 
A partir da leitura do texto e do que estudamos sobre o assunto, considere as afirmativas a seguir.
 
I. As disfunções citadas no texto são causadas por danos aos lisossomos, organelas que
desempenham diversas funções, como digestão intracelular, renovação das organelas celulares e
metabolização de moléculas presentes em quase todas as células.
II. A silicose afeta diretamente o núcleo das células alveolares, sendo que os cristais de sílica
impedem a transcrição gênica do DNA, bloqueando a região promotora de genes que originam
proteínas surfactantes.
III. A autólise referida no texto está diretamente relacionada à atividade dos lisossomos. Como essas
organelas são danificadas pelos cristais de sílica, acabam liberando para o meio intracelular diversas
enzimas digestivas.
IV. A destruição das células está relacionada com o bloqueio que os cristais de sílica promovem na
cadeia transportadora de elétrons, evento bioquímico que ocorre nas cristas mitocôndrias, membrana
interna arranjada em dobras.
 
Está correto o que se afirma em:
I e III, apenas.
I e III, apenas.
Muito bem, está correta a sua resposta! Na silicose, os lisossomos dos alvéolos
pulmonares são prejudicados pelos cristais de sílica inalados, que acabam levando à
autólise dessas células, pois a organela libera as enzimas digestivas no citoplasma
celular.
Pergunta 7
As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus
nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou composição
química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes, resultado da presença
de uma mutação, é denominado mutante. 
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita e
hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade
genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e
aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes
individuais. 
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto Alegre:
Artmed, 2014.
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo.
 
 
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido diferente
na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências deletérias às células. 
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos não
for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado “finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma
mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de replicação.
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IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de proteínas,
com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante. 
 
Está correto o que se afirma em:
II, III e IV apenas.
II, III e IV apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação ocorre e as células falham
na sua correção, a mudança na sequência de DNA pode gerar a incorporação de
aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica nascente.
Pergunta 8
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De acordo com Junqueira e Carneiro (2012), as membranas biológicas, também nominadas
plasmáticas ou celulares, separam o meio interno do externo das células, sendo responsáveis pelo
controle do fluxo de entrada e saída de diversas moléculas. Por serem delgadas, não são visíveis na
microscopia de luz (ótica). 
 
Assim, a observação da variação de volume das células, de acordo com a concentração das soluções
em que são imersas, permitiu deduzir a existência de uma estrutura relativamente permeável de
revestimento que, mais tarde, viria a ser descrita como membrana plasmática. Essa constatação só foi
confirmada com estudos auxiliados pela microscopia eletrônica. A partir daí, inúmeras funções foram
elucidadas, tanto que muitas questões de saúde e doenças são, hoje, melhor compreendidas com a
fisiologia das membranas. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO,J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012. 
 
Os trechos a seguir descrevem anormalidades relacionadas à constituição das membranas biológicas
que, no geral, caracterizam disfunções no organismo humano. Observe:
 
I. Na fibrose cística, há comprometimento da liberação de secreções exócrinas (muco, suor e enzimas)
que se tornam mais viscosas, afetando sua eliminação e as funções de alguns tecidos corporais. Isto
se deve ao fato de que, nas membranas apicais das células epiteliais, há grande concentração de
CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) defeituosos. Essas estruturas são
importantes para o transporte de iônico pela membrana e, consequentemente, pela regulação da
quantidade e consistência das secreções exócrinas. 
 
ROSA, F. R. et al. Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional. Rev. Nutr., Campinas, v. 21, n.
6, p. 725-737, nov./dez. 2008. Disponível
em: <http://www.scielo.br/pdf/rn/v21n6/a11v21n6.pdf>. Acesso em: 23/01/2019.
II. Alguns pesticidas, como os organoclorados, são altamente lipossolúveis, tornando-os substâncias
de grande toxicidade para os organismos vivos. Assim, quando são absorvidos pela via oral, dérmica
ou respiratória, os pesticidas organoclorados penetram com relativa facilidade as membranas
biológicas, sendo transportados por via sistêmica aos diversos compartimentos, causando efeitos
deletérios ao funcionamento normal do organismo.
 
SANTOS, P. C. G. dos et al. Intoxicação por hidrocarbonetos clorados. Revista Científica Eletrônica de
Medicina Veterinária, n. 3, jul. 2004.
 
Sendo assim, com a leitura dos dois textos, é possível depreender que as estruturas constituintes das
membranas biológicas envolvidas nos processos de disfunção descritos são:
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2.
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2.
Isso mesmo, sua resposta está correta! O transporte de partículas através das
membranas depende de muitos fatores, como solubilidade e tamanho do composto e da
estrutura da própria membrana.
Pergunta 9
As substâncias esteroides anabolizantes são derivados sintéticos da testosterona. Foram utilizados,
inicialmente, como recurso terapêutico restritos, basicamente, para o tratamento de pacientes
queimados e para restabelecer o peso corporal dos sobreviventes dos campos de concentração
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durante a Segunda Guerra Mundial. Entretanto, os efeitos colaterais do uso podem ocorrer mesmo em
dosagens terapêuticas, sendo que uma série de fatores poderá influenciar nos benefícios e riscos,
como quadro clínico do paciente, histórico familiar, produto usado, dosagem e, por fim, via de
administração. Contudo, a maioria dos efeitos colaterais advém do uso indiscriminado, abusivo e não
terapêutico, sendo utilizado, geralmente, por indivíduos que objetivam melhorar a performance
esportiva e estética, com dosagens que costumam ultrapassar a dosagem terapêutica em até 100
vezes.
 
ABRAHIN, O. S. C., SOUSA, E. C. de. Esteroides anabolizantes androgênicos e seus efeitos
colaterais: uma revisão crítico-científica. Rev. Educ. Fis., UEM. v. 24, n. 4, 2013.
Sendo assim, com base no texto, fica evidente que os anabolizantes atuam na síntese de fibrilas
musculares através de qual organela?
Retículo endoplasmático rugoso.
Retículo endoplasmático rugoso.
Muito bem, sua resposta está correta! Compreender a atividade das organelas é
importante para entender os mecanismos de atividade de medicamentos, entre outras
substâncias que influenciam o metabolismo celular.
Pergunta 10
Alberts et al. (2017) nos explicam que as membranas biológicas revestem as células e representam
uma barreira seletiva que as capacitam em concentrarem nutrientes advindos do seu meio. Além
disso, também possibilita que mantenham armazenadas substâncias sintetizadas para seu próprio uso
e que excretem resíduos não aproveitáveis ao seu metabolismo. 
 
Dessa forma, se não existisse a membrana plasmática, as células não permaneceriam íntegras como
seus sistemas químicos coordenados. Em grande parte, as moléculas que constituem as membranas
possuem a propriedade anfifílicas, ou seja, consistem uma porção hidrofóbica, insolúvel em água, e
uma porção hidrofílica, solúvel em água. Essas moléculas, quando em solução aquosa, agregam-se
espontaneamente, agrupando suas partes hidrofóbicas e as mantendo longe da água, ao passo que
mantém a porção hidrofílica exposta ao meio aquoso.
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
 
A figura a seguir esquematiza a organização estrutural das membranas biológicas. 
 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 85.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012. 
 
Sendo assim, com base em seus estudos a respeito do assunto e a figura anterior, analise as
afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. ( ) Indicada por 1 na figura, temos a estrutura representa a bicamada fosfolipídica constituinte da
membrana plasmática das células.
II. ( ) Em 2 está representada uma proteína integral da membrana plasmática.
III. ( ) A estrutura indicada em 3 são as moléculas de carboidratos associadas às proteínas
periféricas.
IV. ( ) Algumas proteínas da membrana plasmática participam das etapas de sinalização celular, pois
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Quarta-feira, 28 de Outubro de 2020 17h00min27s BRT
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servem de receptoras para sinais químicos diversos que incluem neurotransmissores e hormônios.
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.
V, V, F, V.
V, V, F, V.
Muito bem, sua resposta está correta! Na figura, as indicações da constituição básica das
membranas são de fosfolipídios (I) e proteínas (II), sendo que em 3 há uma associação
de um fosfolipídio com carboidrato.  Essa organização na estrutura da membrana
desempenha diversas funções biológicas nas células.