ATIVIDADE 2 PROCESSOS BIOLOGICOS

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ATIVIDADE 2 PROCESSOS BIOLOGICOS
· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	As substâncias esteroides anabolizantes são derivados sintéticos da testosterona. Foram utilizados, inicialmente, como recurso terapêutico restritos, basicamente, para o tratamento de pacientes queimados e para restabelecer o peso corporal dos sobreviventes dos campos de concentração durante a Segunda Guerra Mundial. Entretanto, os efeitos colaterais do uso podem ocorrer mesmo em dosagens terapêuticas, sendo que uma série de fatores poderá influenciar nos benefícios e riscos, como quadro clínico do paciente, histórico familiar, produto usado, dosagem e, por fim, via de administração. Contudo, a maioria dos efeitos colaterais advém do uso indiscriminado, abusivo e não terapêutico, sendo utilizado, geralmente, por indivíduos que objetivam melhorar a performance esportiva e estética, com dosagens que costumam ultrapassar a dosagem terapêutica em até 100 vezes.
 
ABRAHIN, O. S. C., SOUSA, E. C. de. Esteroides anabolizantes androgênicos e seus efeitos colaterais: uma revisão crítico-científica. Rev. Educ. Fis., UEM. v. 24, n. 4, 2013.
Sendo assim, com base no texto, fica evidente que os anabolizantes atuam na síntese de fibrilas musculares através de qual organela?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Retículo endoplasmático rugoso.
	Resposta Correta:
	 
Retículo endoplasmático rugoso.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! Compreender a atividade das organelas é importante para entender os mecanismos de atividade de medicamentos, entre outras substâncias que influenciam o metabolismo celular.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam que o DNA, segundo o modelo de Watson e Crick, é constituído por duas cadeias de polinucleotídeos complementares e antiparalelas, que se associam por pontes de hidrogênio, formando uma dupla hélice com diâmetro de 2 nm. A quantidade de DNA por núcleo varia de uma espécie para outra e é característica de cada espécie.
 
Com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, o mecanismo básico de replicação envolve a separação das cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
A partir da descrição espacial da molécula de DNA, é possível detalhar a forma como estas moléculas estão organizadas no interior do núcleo das células eucarióticas.
 
Dessa forma, analise a ilustração a seguir.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fonte: LODISH et al., 2005.
 
LODISH, H, BERK, A. et al. Biologia celular e molecular. 5. ed. Porto Alegre, Artmed, 2005.
 
Agora, relacione corretamente os níveis da compactação do DNA.
 
(   ) Nucleossomos.
(   ) DNA molecular.
(   ) Cromossomos altamente condensados em metáfase.
(   ) Solenoide.
(   ) Alças.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, I, V, III, IV.
	Resposta Correta:
	 
II, I, V, III, IV.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! A compactação do DNA é importante para que o material genético das células eucarióticas se mantenha devidamente compartimentalizado.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	O trato gastrintestinal é um tubo que atravessa o corpo. Está constituído por paredes musculares revestidas por tecido epitelial e suas extremidades são delimitadas por esfíncteres de músculo esquelético. Pelo fato de o trato gastrintestinal estar aberto para o meio externo, sua cavidade luminal e seu conteúdo são considerados externos ao corpo.
 
A função primária do trato gastrintestinal é transportar nutrientes, água e eletrólitos do meio externo para o meio interno do corpo. A comida ingerida ocorre, principalmente, na forma de macromoléculas, como proteínas e carboidratos complexos. Desta forma, o sistema digestório precisa liberar enzimas para degradar alimentos em partículas que sejam pequenas o bastante para serem absorvidas e distribuídas pelo organismo.
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2010.
 
Os processos digestórios descritos permitem reflexões a respeito do destino dos nutrientes no organismo, bem como o funcionamento de todas as células que compõem os mais variados tecidos e órgãos. Como seres heterotróficos, os seres humanos necessitam de energia advinda de determinadas categorias de alimentos, assim, todas as células utilizam energia para desempenhar suas funções.
 
Dessa forma, com base em seus estudos a respeito do assunto, organize a ordem correta correspondente as funções das organelas desde a ingestão dos alimentos até sua conversão em energia listadas a seguir.
 
I. No retículo endoplasmático rugoso são produzidas enzimas digestivas, que serão exportadas das células.
II. O complexo golgiense recebe enzimas para serem empacotadas em vesículas membranosas que, do polo apical da célula, são liberadas para luz do trato digestório.
III. Após serem absorvidos e distribuídos para todo o organismo, os nutrientes são destinados à diversas funções, sendo alguns utilizados pelas mitocôndrias como substrato para síntese de ATP.  
IV. O ATP tem função essencial de armazenar energia para as atividades básicas das células, como alguns tipos de transporte de substâncias entre os meios intra e extracelular.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
III, IV, I, II.
	Resposta Correta:
	 
III, IV, I, II.
	Feedback da resposta:
	Está correta a sua resposta! O processamento dos alimentos em nutrientes para as atividades celulares e orgânicas conta com as funções das organelas. Assim, nutrientes podem ser desdobrados em energia utilizada para funções de processamento e exportação de moléculas em células especializadas.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e proteínas. Nas células eucariontes, têm um diâmetro um pouco maior em relação aos das células procariontes, como das bactérias.
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que se associam somente na presença dos filamentos de RNA mensageiro. Como os ribossomos se associam a um único filamento de RNA mensageiro, formam-se polirribossomos dispersos no citoplasma ou aderidos à superfície externa do retículo endoplasmático rugoso.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos ribossomos através de mecanismos já bem definidos.
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e as ordene corretamente.
 
I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG
II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações peptídicas.
III. Formação do aminoacil-t RNA.
IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada).
V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
III, I, II, IV, V.
	Resposta Correta:
	 
III, I, II, IV, V.
	Feedback da resposta:
	Está correta a sua resposta! Os mecanismos que envolvem a síntese de proteínas nos ribossomos incluem a inserção de aminoácidos às cadeias polipeptídicas nascentes por ligações peptídicas. Por esta lógica, ficam claras as etapas de iniciação, alongamento e terminação na síntese de proteínas.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	De acordo com Junqueira e Carneiro (2012), as membranas biológicas, também nominadas plasmáticas ou celulares, separam o meio internodo externo das células, sendo responsáveis pelo controle do fluxo de entrada e saída de diversas moléculas. Por serem delgadas, não são visíveis na microscopia de luz (ótica).
 
Assim, a observação da variação de volume das células, de acordo com a concentração das soluções em que são imersas, permitiu deduzir a existência de uma estrutura relativamente permeável de revestimento que, mais tarde, viria a ser descrita como membrana plasmática. Essa constatação só foi confirmada com estudos auxiliados pela microscopia eletrônica. A partir daí, inúmeras funções foram elucidadas, tanto que muitas questões de saúde e doenças são, hoje, melhor compreendidas com a fisiologia das membranas.  
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Os trechos a seguir descrevem anormalidades relacionadas à constituição das membranas biológicas que, no geral, caracterizam disfunções no organismo humano. Observe:
 
I. Na fibrose cística, há comprometimento da liberação de secreções exócrinas (muco, suor e enzimas) que se tornam mais viscosas, afetando sua eliminação e as funções de alguns tecidos corporais. Isto se deve ao fato de que, nas membranas apicais das células epiteliais, há grande concentração de CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) defeituosos. Essas estruturas são importantes para o transporte de iônico pela membrana e, consequentemente, pela regulação da quantidade e consistência das secreções exócrinas.
 
ROSA, F. R. et al. Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional. Rev. Nutr., Campinas, v. 21, n. 6, p. 725-737, nov./dez. 2008. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/rn/v21n6/a11v21n6.pdf>. Acesso em: 23/01/2019.
II. Alguns pesticidas, como os organoclorados, são altamente lipossolúveis, tornando-os substâncias de grande toxicidade para os organismos vivos. Assim, quando são absorvidos pela via oral, dérmica ou respiratória, os pesticidas organoclorados penetram com relativa facilidade as membranas biológicas, sendo transportados por via sistêmica aos diversos compartimentos, causando efeitos deletérios ao funcionamento normal do organismo.
 
SANTOS, P. C. G. dos et al. Intoxicação por hidrocarbonetos clorados. Revista Científica Eletrônica de Medicina Veterinária, n. 3, jul. 2004.
 
Sendo assim, com a leitura dos dois textos, é possível depreender que as estruturas constituintes das membranas biológicas envolvidas nos processos de disfunção descritos são:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2.
	Resposta Correta:
	 
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2.
	Feedback da resposta:
	Isso mesmo, sua resposta está correta! O transporte de partículas através das membranas depende de muitos fatores, como solubilidade e tamanho do composto e da estrutura da própria membrana.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os compostos que as células utilizam para sua nutrição e seu metabolismo possuem uma relação diretamente relacionada com sua solubilidade nas camadas de moléculas lipídicas das membranas e sua capacidade de atravessá-las. Nesse contexto, os compostos hidrofóbicos lipossolúveis, como hormônios esteroides, colesterol e ácidos graxos, são difundidos com facilidade pela membrana.
 
As substâncias hidrossolúveis conseguem ser transportadas nas células, porém com maior dificuldade. A conformação dessas moléculas influencia no modo como são transportadas, ou seja, obrigatoriamente irão contar com mecanismos especiais como o transporte ativo e a difusão facilitada.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
A leitura do texto é clara quanto as propriedades que influenciam no transporte de substâncias pelas membranas biológicas. Assim, observe na figura esquemática da membrana a seguir o gradiente de concentração para as moléculas representadas em azul.
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 91.
 
Sendo assim, com base na interpretação do esquema anterior e seus estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A molécula tem natureza iônica e deve atravessar a membrana por proteínas canais, reguladas por voltagem ou por algum ligante.
II. A molécula é hidrossolúvel e será transportada por difusão facilitada.
III. A difusão simples da molécula será possível quando ela atravessar a membrana por proteínas carreadoras.
IV. Ocorre transporte ativo da molécula quando ela for levada do meio de maior concentração para o de menor concentração.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II e III, apenas.
	Resposta Correta:
	 
II e III, apenas.
	Feedback da resposta:
	Isso mesmo, sua resposta está correta! Na figura, temos que o gradiente de concentração favorável e a presença de uma proteína aceptora permitiram a passagem da partícula hidrossolúvel através da membrana.
	
	
	
· Pergunta 7
0 em 1 pontos
	
	
	
	As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou composição química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes, resultado da presença de uma mutação, é denominado mutante.
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes individuais.
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo.
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências deletérias às células.
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos não for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado “finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de replicação.
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, III e IV, apenas.
	Resposta Correta:
	 
II, III e IV apenas.
	Comentários da Resposta:
	Infelizmente sua resposta está incorreta. As mutações, ou seja, as trocas de sequências de nucleotídeos no DNA, podem ter causas como a radiação UV, os agentes químicos e infecciosos, podendo gerar proteínas errôneas. Reveja o conteúdo a respeito do assunto e tente responder novamente!
 
Title 19 Compreendendo o dogma central da biologia molecular
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Leia o excerto a seguir.
 
“O conceito de gene tem desempenhado um papel central na biologia desde sua introdução, no início do século XX. Contudo, ao longo do seu desenvolvimento histórico, o conceito tem sido objeto de controvérsia crescente, inicialmente na filosofia da biologia e, depois, na própria biologia. Desafios ao conceito de gene têm levado a uma dificuldade de preservar o chamado conceito molecular clássico, de acordo com o qual um gene é um segmento do DNA que codifica um produto funcional [...]”.
 
JOAQUIM, L. M.; EL-HAN, C. N. A genética em transformação: crise e revisão do conceito de gene. Scientiæ Zudia, v. 8, n. 1, 2010, p. 93.
 
Após a leitura do trecho, fica clara a importância do estudo dos genes na manutençãoda vida de qualquer organismo vivo.
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. (   ) Genes são sequências de nucleotídeos do DNA que armazenam as informações que originam aminoácidos em uma cadeia polipeptídica.
II. (   ) Tanto nos organismos procariontes como nos eucariontes os genes podem estar divididos em segmentos conhecidos como éxons, que codificam proteínas, sendo estes separados pelos íntrons, segmentos que não são traduzidos.
III. (   ) Um gene começa a ser transcrito em sua região promotora, que pode incluir uma sequência de nucleotídeos de timidina-adenina-timidina-adenina, conhecido como TATA box.
IV. (   ) A região promotora é um segmento do DNA em que é iniciado o processo de transcrição de um determinado gene, estando localizada próxima ao local de início da formação de um RNAm.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
V, F, V, V.
	Resposta Correta:
	 
V, F, V, V.
	Feedback da resposta:
	Muito bem sua resposta está certa! Genes armazenam informações genéticas que originam as proteínas. Para isto, precisam ser transcritos em sua região promotora, normalmente, o TATA box. Nos genes, somente os organismos eucariontes éxons são separados dos íntrons.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Utilizando microscopia simples, há muito tempo está claro que os organismos vivos podem ser classificados em dois grupos com base na estrutura celular: eucariotos e procariotos. Os eucariotos mantêm seu DNA em um compartimento intracelular envolto por membrana, chamado núcleo, cujo nome vem do grego e significa “realmente nucleado”, das palavras “eu”, “bem” ou “verdadeiro”, e “karyon”, “centro” ou “núcleo”. Já os procariotos não possuem um compartimento nuclear distinto para abrigar seu DNA. As plantas, os fungos e os animais são eucariotos, enquanto as bactérias são procariotos, assim como as Arqueas, uma classe à parte de células procarióticas.
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
 
Sendo assim, a respeito do núcleo das células eucarióticas, observe as estruturas apontadas pela figura a seguir.
Fonte: Elaborada pelo autor, baseada em Shutterstock, 2019.
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a característica correta de determinada estrutura mencionada na ilustração.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
O nucleoplasma é a matriz fluídica que reúne íons, enzimas, RNA, DNA e nucleotídeos solubilizados em água.
	Resposta Correta:
	 
O nucleoplasma é a matriz fluídica que reúne íons, enzimas, RNA, DNA e nucleotídeos solubilizados em água.
	Feedback da resposta:
	Está correta a sua resposta! As funções básicas da cariteca são delimitar o núcleo; do nucléolo é originado o RNAr; dos poros nucleares temos o transporte bidirecional entre núcleo e citoplasma; da cromatina temos o armazenamento de informações genéticas; e no nucleoplasma estão dissolvidas substâncias importantes.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de membrana que direciona íons e moléculas em um mesmo sentido é denominado “simporte”, como no caso do cotransporte  /glicose.
 
A energia do movimento dos íons   pode ser utilizada para cotransportar moléculas de glicose nas células epiteliais. Assim, íons   penetram em células epiteliais a favor de um gradiente de concentração, fornecendo energia para impulsionar o transporte concomitante de moléculas de glicose. A proteína transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a   no meio extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino.
 
A liberação do   no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma modificação na forma da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a glicose que é liberada no citoplasma da célula epitelial. Logo, a glicose se difunde pela porção basal das células e, por difusão facilitada, chega aos tecidos vizinhos, de onde será incorporada pela corrente sanguínea e distribuída no organismo.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de moléculas de glicose, adquiridas dos processos digestórios de carboidratos. Observe a demonstração esquemática a seguir.
Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156.
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2010.
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é correto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte.
	Resposta Correta:
	 
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! A glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte. Esta é uma das formas como são absorvidas as moléculas de glicose pelo epitélio intestinal e que mantém a glicemia pós-pandrial.