Mecanismos efetores da resposta imune

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Principais Características 
 Resposta Imune Humoral 
 Reconhecimento de antígenos (BCR) 
 Produção de Ac 
 Funções efetoras 
 Ação principal contra patógenos 
extracelulares e toxinas 
 Resposta Imune Celular 
 Relacionada a atividade efetora de 
linfócitos T 
 Reconhecimento de antígenos 
(TCR+MHC+peptídeo) 
 Funções efetoras 
 Rejeição de enxertos, resposta a tumores 
e mais eficiente na resposta contra 
patógenos intracelulares. 
 
Diferença entre LT efetores e LT 
naives 
 
 
Dois subtipos principais de 
Linfócitos T 
 CD4+ 
 Célula T helper (th) ou auxiliar 
 Reconhecimento via MHC II 
 Secreção de citocinas 
 Ação sobre diferentes tipos celulares ( 
macrófagos, LTc, LB) 
 CD8+ 
 Célula citotóxica (ativação). 
 Reconhecimento via MHC I 
 Morte celular 
 Ação sobre células infectadas e-ou 
tumorais 
 
Fase efetora LTh 
 Secreção de citocinas. 
 Ação sobre macrófagos. 
 Troca de isotipos. 
 Auxilio aos CD8+ 
 
 
 
 
Subpopulações dos linfócitos T 
CD4+ 
 Th1 e Th2 
 Dicotomia 
 Secreção diferencial de citocinas 
 Th1 relacionada com ativação da 
 Resposta celular 
 Th2 relacionada com ativação da 
 Resposta humoral 
 Th17 
 Recente 
 Relacionada com auto-imunidade 
 Pró-inflamatória 
 Treg 
 Regulatórias 
 Modulação da resposta 
 
Atividade efetora de LTH1 
 Produção e secreção de IFNγ, TNFα, IL-1 
 Ativação de macrófagos 
 Produção de IgG 
 Recrutamento e ativação de neutrófilos 
 
Atividade efetora de LTh2 
 Produção e secreção de IL-4, 
 IL-5,IL-13 
 Supressão de macrófagos 
 Produção de IgG e IgE 
 Recrutamento e ativação de eosinófilos. 
 
Atividade efetora de LTh17 
 Mobilização de neutrófilos 
 Produção de citocinas pró-inflamatórias 
associadas a auto-imunidade 
 Homeostase intestinal 
 Crescimento tumoral 
LINFÓCITOS T REGULATÓRIOS (TREGS) 
 Marcador CD4; 
 Alta Expressão CD25 (receptor IL-2); 
 Produzem IL-10 e TGF-beta; 
 Agem na resposta imune central e 
periférica. 
Células citotóxicas 
 NK e CTL são os dois principais tipos 
celulares de ação citotóxica 
 Remoção de células atípicas 
 Remoção de células infectadas 
 Remoção de células tumorais 
 Contudo, o sistema de reconhecimento é 
bem distinto 
 CTL reconhece antígenos via MHC I 
através do TCR. 
Fase efetora linfócito citotóxico ( CTL) 
 
 
 Vias de morte 
 Liberação de grânulos contendo enzimas 
líticas 
 Perforina 
 Granzimas A e B 
 Granulisina 
 Interação Fas e FasL 
 
 
 
 
Grânulos 
 Granzimas 
Enzimas proteolíticas que estão 
presentes em grânulos citoplasmático de 
linfócitos T citotóxicos e células NK 
ativam caspases nas células alvo, 
provocando apoptose. 
 Perforina 
Uma proteína com a similaridade ao nono 
componente do 
complemento. Está presente em grânulos 
de linfócitos T citotóxicos e células NK. 
Subunidades de perforina montam um 
poro na membrana da célula-alvo. 
 
Células NK 
 Células “Natural killer” (NK) são um 
subconjunto de linfócitos que participam, 
principalmente, da imunidade inata, mas 
que também podem ter um papel 
importante na determinação do resultado 
das respostas imunes adaptativas. 
 Citotoxicidade: (eliminar diretamente 
células infectadas ou transformadas 
através de lise celular) 
 Capacidade de produzir rapidamente 
citocinas 
 (TNF e IFN γ) Ativar células 
dendríticas, linfócitos T e B através da 
liberação de fatores amplificadores 
solúveis. 
 Produção de quimiocinas 
 (neutrófilos, macrófagos) 
 
 
 
 
 
 
 Neutralização 
 
 O Ac se liga ao microorganismo (Fab) 
inibindo de forma física a ligação deste 
com receptores celulares e impede a 
infecção!!! 
 
 O Ac se liga ao microorganismo(Fab) 
inibindo de forma física a ligação deste 
com receptores celulares e impede a 
infecção das células vizinhas!!! 
 
 O Ac se liga à toxina (Fab) inibindo de 
forma física a ligação desta com 
receptores celulares e impede a ação 
tóxica !!! 
 
Opsonização 
 
 Fab se liga ao antígeno = opsonização 
 Fc se liga ao receptor = fagocitose 
 
Citotoxicidade dependente de Ac 
 
 
 Célula infectada (antígenos na superfície) 
 Participação de células NK (grânulos 
citotóxicos) 
 granzimas e perforinas 
 Receptores da porção Fc dos anticorpos 
 
 
 
 Helmintos (microorganismos complexos e 
grandes) 
 Participação de eosinófilos 
 Grânulos: toxicidade e inflamação 
 Receptores da porção Fc dos anticorpos 
 
Ativação do complemento 
 Fagocitose. 
 Mediadores inflamação. 
 Lise direta. 
 
 
 
 
Função do complemento 
 Lise osmótica: 
 Formação do MAC 
 Morte do microorganismo por lise