GABARITO - AVALIAÇÃO AV2 - QUÍMICA ORGÂNICA

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GRADUAÇÃO EAD 
GABARITO COMENTADO 
AV2 - 2015.2B - 19/12/2015 
CURSO 
DISCIPLINA QUÍMICA ORGÂNICA 
PROFESSOR(A) ARNÓBIO CANECA 
TURMA DATA DA PROVA 
ALUNO(A) 
 
 
MATRÍCULA POLO 
 
 
 
 
GABARITO OBRIGATÓRIO 
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
D B A C E A D A D A 
ATENÇÃO – LEIA ANTES DE COMEÇAR 
 
1. Preencha, obrigatoriamente, todos os itens do cabeçalho. 
2. Esta avaliação possui 10 questões. 
3. Todas as questões de múltipla escolha, apresentando uma só alternativa correta. 
4. Qualquer tipo de rasura no gabarito anula a resposta. 
5. Só valerão as questões que estiverem marcadas no gabarito presente na primeira 
página. 
6. O aluno cujo nome não estiver na ata de prova deve dirigir-se à secretaria para 
solicitar autorização, que deve ser entregue ao docente. 
7. Não é permitido o empréstimo de material de nenhuma espécie. 
8. Anote o gabarito também na folha de “gabaritos do aluno” e leve-a para 
conferência posterior à realização da avaliação. 
9. O aluno só poderá devolver a prova 1 hora após o início da avaliação 
10. A avaliação deve ser respondida com caneta com tinta nas cores azul ou preta. 
 
 
 
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QUÍMICA ORGÂNICA Professor(a): ARNÓBIO CANECA 
 
 
1. A cromatografia em camada delgada é um 
método de análise muito utilizado para separação 
de substâncias presentes numa amostra. 
Geralmente a sílica gel é suportada em placa de 
alumínio e a separação das substâncias de 
interesse é feita em cuba cromatográfica utilizando-
se o eluente apropriado, que sobe pela placa. Na 
escolha do eluente, levam-se em consideração as 
polaridades das substâncias. 
Na cromatografia em camada delgada, o(a) 
 
a) eluente e a sílica gel são sólidos inertes. 
b) eluente representa a fase estacionária 
c) eluente é um gás com baixa polaridade. 
d) sílica gel é o adsorvente. 
e) sílica gel representa a fase móvel. 
Gabarito da questão: Letra D. 
Localização no material do aluno: CROMATOGRAFIA 
pág.183 + PRÁTICA DE LABORATÓRIO. 
 
2. Associe as estruturas químicas abaixo 
representadas aos nomes correspondentes. 
 
 
(A) propanona (D) butanoato de etila 
(B) propanal (E) etoxibutano 
(C) etanoato de butila (F) propanol 
 
A sequência correta é: 
 
a) 1B, 2A, 3D, 4E, 5C, 6F. 
b) 1F, 2B, 3A, 4E, 5C, 6D. 
c) 1F, 2C, 3B, 4D, 5A, 6E. 
d) 1F, 2B, 3A, 4D, 5E, 6C. 
e) 1A, 2F, 3B, 4C, 5E, 6D. 
Gabarito da questão: Letra B. 
Localização no material do aluno: FUNÇÕES 
OXIGENADAS Unidade 3. 
 
3. Solubilidade, densidade, ponto de ebulição (P.E.) 
e ponto de fusão (P.F.) são propriedades 
importantes na caracterização de compostos 
orgânicos. O composto 1,2-dicloroeteno apresenta-
se na forma de dois isômeros, um com P.E. 60 °C e 
outro com P.E. 48 °C. Em relação a esses isômeros, 
é correto afirmar que o isômero: 
 
 
 
 
a) cis apresenta P.E. 60 °C. 
b) cis é o mais solúvel em solvente não polar. 
c) trans tem maior polaridade. 
d) cis apresenta fórmula molecular C2H4Cℓ2. 
e) trans apresenta forças intermoleculares mais 
intensas. 
Gabarito da questão: Letra A. 
 
Localização no material do aluno: ISOMERIA CIS-
TRANS pág.57. 
 
4. Dadas às reações orgânicas: 
 
 
Os nomes dos compostos formados nas reações I 
e II são, respectivamente, 
 
a) benzeno e 2,2-dimetilpropano. 
b) benzeno e n-hexano. 
c) cicloexano e n-hexano. 
d) n-hexano e 2,2-dimetilpropano. 
e) cicloexano e 2,2-dimetilpropano. 
Gabarito da questão: Letra C. 
Localização no material do aluno: NOMENCLATURA 
DOS HIDROCARBONETOS pág.26. 
 
5. Em 1848, Louis Pasteur estudou os sais de 
potássio e amônio obtidos do ácido racêmico (do 
latim racemus que significa cacho de uva), o qual 
se depositava nos tonéis de vinho durante a sua 
fermentação. Após observar que esse ácido era 
uma mistura de dois outros com a mesma fórmula 
molecular do ácido tartárico; que, separados, 
desviavam a luz plano-polarizada e juntos, em 
quantidades iguais, perdiam essa propriedade , 
nasceu o conceito de mistura racêmica. De acordo 
com o exposto, assinale a opção correta, com 
relação aos conceitos de isomeria espacial. 
 
a) Quando um composto desvia a luz plano-
polarizada para a direita é chamado de levógiro. 
b) O 1- butanol pode ser um álcool opticamente ativo 
pode originar uma mistura racêmica. 
c) O 2- buteno apresenta dois isômeros ópticos, o 
cis-2-buteno e o trans -2- buteno. 
 
 
 
 
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QUÍMICA ORGÂNICA Professor(a): ARNÓBIO CANECA 
 
 
d) O 2- butanol apresenta três isômeros ópticos 
ativos denominados dextrógiro, levógiro e 
racêmico. 
e) Uma mistura racêmica é uma mistura 
equimolecular de dois compostos 
enantiomorfos entre si. 
Gabarito da questão: Letra E. 
Localização no material do aluno: QUIRALIDADE 
pág.106. 
 
 
6. A casca da caneleira (Cinnamomum zeylanicum) 
é empregada como condimento. O extrato 
concentrado da canela é constituído por cerca de 
90% de cinamaldeído. O cinamaldeído, cuja 
estrutura aparece representada abaixo, é o 
responsável pelo sabor pungente da canela. Sobre 
o Cinamaldeido foram feitas três afirmações. 
H
O
 
( ) O cinamaldeído apresenta isomeria cis tran 
( ) A fórmula molecular do cinamaldeído é C9H8O 
( ) O composto tem 5 ligações tipo π e 11 ligações 
tipo δ 
 
A sequência correta de cima para baixo é: 
 
a) V, V e F 
b) F, F e F 
c) V, V e V 
d) F, F e V 
e) V, F e V 
 
Gabarito da questão: Letra A. 
 
 
 
 
I. VERDADEIRO 
II. VERDADEIRO 
III.FALSO - 5 ligações tipo π e 18 ligações tipo δ 
Localização no material do aluno: HIBRIDIZAÇÃO pág. 
23 e ISOMERIA CIS-TRANS pág.57 . 
 
7. Dadas as seguintes representações de moléculas 
 
I. 
104HCx 
II. x)OHC( 5106 
III. 
IV. 
CH2 CH2
x 
 
x= número elevado 
 
Podemos afirmar que representam polímeros: 
 
a) I e II. 
b) I e III. 
c) II e III. 
d) II e IV. 
e) I, II E III 
Gabarito da questão: Letra D. 
 
Localização no material do aluno: POLIMERIZAÇÃO E 
POLÍMEROS pág.182. 
 
8. Unindo-se os radicais metil e etil obtém-se o: 
 
a) propano. 
b) butano. 
c) etano. 
d) eteno. 
e) etino. 
Gabarito da questão: Letra A. Um radical de C mais 
outro radical 2C formará um composto 3C. 
Localização no material do aluno: QUADRO 1.2, 
pág.36. 
 
9. A lisicamina, representada abaixo, é uma 
substância natural que possui atividade 
bactericida. 
 
 
 
 
 
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Na sua composição, está presente a função 
orgânica oxigenada. 
 
a) álcool 
b) aldeído 
c) éster 
d) éter 
e) fenol 
Gabarito da questão: Letra D. são funções oxigenadas 
presentes na molécula 
 
 
 
Localização no material do aluno: funções oxigenadas 
unidade 3. 
 
10. Abaixo está representada a estrutura de uma 
substância. 
 
 
 
A função orgânica oxigenada e a nomenclatura de 
acordo com as regras da IUPAC dessa substância 
são, respectivamente, 
 
a) álcool e 1,2-dimetil-hexan-1-ol 
b) álcool e 3-metil-heptan-2-ol 
c) aldeído e 2,3-dimetil-hexan-1-al 
d) aldeído e 3-metil-heptan-2-al 
e) cetona e 3-metil-heptan-2-ona 
 
Gabarito da questão: Letra A. são radicais e função 
oxigenada presentes na molécula 
 
Localização no material do aluno: funções oxigenadas 
unidade 3.