QUESTÕES DE GENÉTICA - M1 UFPE

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Moisés Santos|@eumoisesantos_ Odontologia UFPE – Genética – 2019.2 
Questões Genética – M1 
1- A produção de uma proteína é processada 
basicamente em duas fases. Observando o 
esquema abaixo, encontre a alternativa 
correspondente: 
Gene (DNA) → RNA → Proteínas 
a) Transmissão; Tradução 
b) Transcrição; Tradução 
c) Tradução; Transcrição 
d) Transcrição; Transcrição 
e) Tradução; Tradução 
2) Considere um RNA transportador cujo anticódon 
é CUG. O códon correspondente no RNA 
mensageiro e a trinca de nucleotídeos na fita do 
DNA que é transcrita são, respectivamente: 
a) CTG e GAC. 
b) TAC e GUC. 
c) AUT e CAG. 
d) CUG e CTG. 
e) GAC e CTG. 
3) A síntese proteica pode ser dividida em três 
etapas. A etapa em que ocorre a junção dos 
aminoácidos por ligações peptídicas é chamada de 
a) iniciação. 
b) finalização. 
c) conexão. 
d) alongamento. 
e) ligação. 
4) Assinale a alternativa correta a respeito do 
processo de síntese proteica. 
a) Para sintetizar moléculas de diferentes 
proteínas é necessário que diferentes 
ribossomos percorram a mesma fita de 
RNAm. 
b) Se todo o processo de transição for impedido 
em uma célula, a tradução não será afetada. 
c) É a sequência de bases no RNAt que 
determina a sequência de aminoácidos em 
uma proteína. 
d) Se houver a substituição de uma base 
nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína 
resultante será diferente. 
e) A sequência de aminoácidos determina a 
função de uma proteína, mas não tem 
relação com sua forma. 
5) O Dogma Central da Biologia Molecular mostra o 
fluxo de informações do código genético. A partir 
dele, podemos entender como uma molécula de 
DNA pode ocasionar a formação de uma proteína. 
Sobre a síntese proteica, marque a alternativa 
incorreta: 
a) O processo de síntese proteica é 
denominado de tradução. 
b) Uma proteína é formada a partir de uma 
molécula de RNA. 
c) Para formar uma proteína, é necessária a 
união de vários aminoácidos. 
d) Para que a tradução ocorra, é necessário 
que se forme uma molécula de RNA por 
replicação de DNA. 
e) Uma proteína é formada a partir de um ácido 
nucleico, mas o processo inverso é 
impossível. 
6) Por muito tempo acreditou-se que uma molécula 
de DNA era capaz de produzir uma molécula de 
RNA, mas o mecanismo inverso não era possível. 
Hoje, no entanto, sabe-se que uma molécula de 
RNA pode produzir DNA em um processo chamado 
de: 
a) transcrição. 
b) replicação. 
c) tradução. 
d) transcrição reversa. 
e) reprodução. 
7) A partir da fita de DNA abaixo, crie a fita 
complementar e o mRNA, indicando suas 
orientações: 
5’ ATT CAG CGC GTA GCT GAT 3’ senso 
 
 
8) Qual das seguintes estruturas é compartilhada 
por procariotos e eucariotos: 
a) Íntrons 
b) Cap 5’ 
c) Fator sigma 
d) Cauda poliA 
e) Promotores 
9) As anomalias dos cromossomos sexuais 
ocorrem em virtude de problemas na meiose 
durante a formação dos gametas. O problema pode 
ocorrer durante a separação dos cromossomos 
 
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homólogos na ________ ou segregação das 
cromátides irmãs na ________ sem que ocorra a 
disjunção dos cromossomos sexuais. 
Marque a alternativa que completa, 
respectivamente, os dois espaços acima. 
a) Prófase I e prófase II. 
b) Metáfase I e metáfase II. 
c) Anáfase I e anáfase II. 
d) Telófase I e telófase II. 
e) Interfase I e interfase II. 
10) Descreva o mecanismo da depurinação 
 
 
11) Como é dividido os mecanismos de reparo 
 
 
12) Sabemos que a duplicação dos cromossomos 
ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que 
indica corretamente em qual fase ocorrerá a 
duplicação do DNA cromossômico. 
a) G0. 
b) G1. 
c) G2. 
d) S. 
e) S2. 
13) Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em 
células cultivadas em laboratório e verificou que a 
quantidade de DNA na célula duplicou: 
a) entre as fases G1 e G2 do ciclo celular. 
b) entre a prófase e anáfase da mitose. 
c) durante a metáfase do ciclo celular. 
d) entre a prófase I e a prófase II da meiose. 
e) entre a anáfase e a telófase da mitose. 
14) Com relação ao ciclo celular em eucariotos, 
assinale a alternativa CORRETA. 
a) A célula em G1 perde as suas atividades 
metabólicas. 
b) A síntese de DNA e RNA é mais intensa 
durante a fase G2. 
c) A fase S caracteriza-se principalmente por 
intensa atividade nucleolar. 
d) Em células totalmente diferenciadas o ciclo é 
suspenso em S. 
e) A célula em G1 possui metade da 
quantidade de DNA comparada a G2. 
15) Marque V para os verdadeiros e F para os falsos, 
sobre as mutações genicas. 
( ) As mutações podem ocorrer tanto em células 
somáticas quanto em células germinativas, mas 
apenas as mutações somáticas são importantes na 
promoção da variabilidade genética e evolução das 
espécies. 
( ) Tanto as mutações espontâneas decorrentes de 
erro de incorporação de bases ou tautômeros quanto 
as mutações induzi das por agentes alquilantes 
provocam distorções na molécula de DNA, sendo, 
portanto, corrigidas pelo sistema reparo por excisão 
de nucleotídeos. 
( ) Entre os agentes mutagênicos de natureza física 
encontram-se as radiações não-ionizantes, que são 
capazes de provocar deleção de bases e quebras de 
fita simples e dupla na cadeia de DNA, estando 
associadas ao câncer de pele. 
( ) Danos decorrentes de oxidação, alquilação, 
hidrólise ou desaminação são reparados pelo 
mecanismo de excisão de bases. 
( ) Se durante a replicação do DNA humano uma 
forquilha de replicação encontra uma lesão (por 
exemplo um dímero de timina), antes da ação do 
reparo direto pelo sistema da fotoliase, a DNA 
polimerase irá parar a replicação no dímero 
encontrado, sendo esta região reparada por 
recombinação. 
( ) No processo de reparo de bases mal pareadas, 
existe um sinal específico que direciona o sistema de 
excisão do erro exclusivamente para a fita recém-
sintetizada: o reconhecimento de adeninas não-
metiladas em sequências GATC nesta fita recém-
sintetizada que estão metiladas na fita parental. 
( ) No processo de reparo por excisão de bases 
ocorre a remoção da base defeituosa por clivagem da 
ligação base nitrogenada- desoxirribose, seguida 
pelo preenchimento da região com a base correta por 
ação da DNA polimerase. 
16) A molécula de RNA recém sintetizada passa 
por uma série de modificações, como a remoção 
dos íntrons, até ser transformada em RNAm, 
quando então participará da síntese proteica. 
 
 
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Considerando a informação acima, assinale a 
afirmativa CORRETA: 
 
A) O processo de corte e emenda ocorre no 
citoplasma antes da interação do RNAm com os 
ribossomos livres. 
B) O processo denominado “splicing” ocorre assim 
que o transcrito primário é transferido para o 
citoplasma através dos poros do envoltório 
nuclear. 
C) O processo de corte e emenda é denominado 
“splicing” e ocorre no núcleo das células 
eucarióticas. 
D) A etapa denominada de “splicing” ocorre 
inicialmente durante a transcrição e termina no 
citoplasma das células eucarióticas. 
 
17) Agentes mutagênicos são aqueles que têm o 
potencial de alterar sequências genéticas. Os 
efeitos desses agentes podem ser detectados por 
meio da sequência de bases do RNA. Caso o RNA 
resultante da sequência genética seja o esperado, 
conclui-se que o gene não sofreu mutação. 
Dessa forma, a sequência 3’ AGACATATA 5’ de 
um gene terá escapado à ação de um agente 
mutagênico caso seja 
 
A) traduzida em RNAt de sequência 3’ 
TCTGTATAT 5’. 
B) traduzida em RNAm de sequência 3’ 
TCTGTATAT 5’. 
C) transcrita em RNAm de sequência 5’ 
UCUGUAUAU 3’. 
D) transcrita em RNAmde sequência 5’ 
AGACATATA 3’. 
E) transcrita em RNAt de sequência 3’ 
UCUGUAUAU 5’. 
 
18) Considerando a estrutura da molécula de DNA 
e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, 
os experimentos realizados por Meselson e Stahl a 
respeito da replicação dessa molécula levaram à 
conclusão de que 
A) a replicação do DNA é semiconservativa, isto é, 
a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento 
parental é conservado. 
B) a replicação do DNA é dispersiva, isto é, as fitas 
filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais 
em cada uma das fitas. 
C) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas 
filhas consistem de uma fita parental e uma recém-
sintetizada. 
D) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as 
fitas filhas consistem de moléculas de DNA 
parental. 
E) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas 
filhas consistem de uma fita molde e uma fita 
codificadora. 
19) O ácido desoxirribonucleico (DNA) é a 
molécula biológica que carrega as informações 
genéticas de um determinado organismo. 
Considere que o homem tenha um total de 6000 
nucleotídeos, sendo 30% de Adenina. Assinale a 
alternativa que corresponde, respectivamente, à 
quantidade de bases Timina, Citosina e Guanina. 
A) 1800; 1200; 1200. 
B) 1200; 1800; 1200. 
C) 1200; 1200; 1800. 
D) 1400; 1400; 1400. 
 
 
 
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RESOLUÇÕES 
1) B - O processo no qual ocorre a síntese de RNA 
é chamado de transcrição. Já a síntese de proteínas 
ocorre em um processo denominado tradução. 
2) E - Para responder essa questão é fundamental 
que o aluno lembre-se que adenina só se liga à 
timina e a citosina só se liga à guanina. Também é 
importante lembrar que timina é encontrada apenas 
no DNA e uracila apenas no RNA. Sendo assim, 
como o anticódon do RNA transportador é CUG, no 
RNA mensageiro encontraremos GAC. No DNA, 
por sua vez, é encontrado CTG. 
3) D - Na fase de alongamento ocorre o crescimento 
da cadeia polipeptídica, devido à ação coordenada 
de RNA transportadores que identificam o códon no 
RNA mensageiro e levam o aminoácido correto até 
o ribossomo para que a síntese aconteça. 
4) D - A substituição de uma base pode não resultar 
em uma proteína diferente, pois existem códons 
sinônimos. 
5) D - Para que a tradução ocorra, é necessário que 
se forme uma molécula de RNA por transcrição de 
DNA. 
6) D - A transcrição reversa é o processo em que 
uma molécula de RNA pode formar uma molécula 
de DNA por meio da enzima transcriptase reversa. 
7) 3’ TAA GTG GCG TAT CGA CTA 5’ anti-senso 
5’ AUU CAG CGC AUA GCU GAU 3’ mRNA 
8) introns (eucariotos) b) Cap 5’ (eucariotos) c) 
Fator sigma (procariotos) d) Cauda poliA 
(eucariotos) e) Promotores (eucariotos e 
procariotos) 
9) C - Na anáfase I, os cromossomos homólogos 
migram para um dos polos opostos da célula. Na 
anáfase II, acontece a separação e migração das 
cromátides irmãs para os polos opostos da célula. 
12) D - A síntese de DNA ocorre na fase chamada 
de S. Essa etapa recebe essa denominação porque 
S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa 
synthesis. 
13) A - A quantidade de DNA duplicou entre G1 e 
G2, em razão da síntese de DNA cromossômico na 
fase S. 
14) E - A célula em G2 apresenta maior quantidade 
de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA 
cromossômico. 
15) 
1 - F: Apenas as mutações germinativas são 
herdáveis e, portanto, são as que contribuem para a 
variabilidade genética e evolução das espécies. 
2 – F: Enquanto as mutações espontâneas 
decorrentes de erro de incorporação de bases ou 
tautômeros são principalmente reparadas pela via de 
reparo de pareamento errôneo (mismatch repair), as 
mutações induzidas por agentes alquilantes podem 
ser reparadas pelos mecanismos de excisão de bases 
ou vi a direta pelas enzimas O6-metil-guanina 
metiltransferase e O4-metil-timina metiltransferase 
3 – F: As radiações não- ionizantes (ex.: raios UV) 
promovem a formação de dímeros de pirimidina, 
estando associadas ao câncer de pele. As radiações 
que provocam deleção de bases e quebras de fita 
simples e dupla na cadeia de DNA são as radiações 
ionizantes (ex.: raios X). 
4 - V 
5 – F: Em humanos e demais mamíferos placentários 
não existe o sistema de reparo direto pela fotoliase 
(fotorreativação), sendo esta parte do reparo feita por 
excisão de nucleotídeos. 
6 - V 
7 – V 
16) C - O produto imediato da transcrição é um 
RNA heterogêneo, constituído por éxons (regiões 
codificantes) e íntrons (regiões não codificantes). 
Ainda no interior do núcleo, por ação do 
spliceossomo, os íntrons são removidos e os 
éxons fundidos, formando o RNA funcional que, 
então, migra para o citoplasma. 
17) C - A sequência 3’ AGACATATA 5’ do DNA, 
caso não ocorra uma mutação, originará uma fita 
de RNA com a seguinte sequência: 
5’ UCUGUAUAU 3’ . Na transcrição ocorre o 
pareamento seguido os padrões do DNA, porém, 
como no RNA não ocorre timina, em seu local 
coloca-se uma uracila. 
18) C - A duplicação do DNA é semiconservativa. 
Durante o processo de replicação, ocorre ruptura 
das ligações de hidrogênio existentes entre as 
bases dos dois filamentos da molécula e, junto à 
 
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cada filamento velho, forma-se um novo filamento. 
Assim, cada molécula-filha de DNA é formada por 
um filamento velho e por um filamento recém-
sintetizado. 
19) A - Se há 30% de adenina, há 30% de timina. 
Então: 0,3 x 6000 = 1800 timinas. 
Adenina + timina = 60% 
Sobram 40% ⇒ 20% para citosina e 20% para 
guanina. 
Então: 
Citosina = 0,2 x 6000 = 1200 
Guanina = 0,2 x 6000 = 1200