Organelas Endomembranosas

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Mariana Marques – T29 
 
 Organelas citoplasmáticas 
 ORGANELAS ENDOMEMBRANOSAS 
 
 Reticulo Endoplasmático Rugoso 
● Morfologia: 
 Lâminas achatadas 
 Possui de ribossomos aderidos à sua face externa 
 Possui cavidades denominadas de cisternas 
 Continuidade com o envoltório nuclear 
● Função: 
 Síntese proteica 
 Segregação de proteínas 
 Altamente desenvolvido nas células secretoras ativas, tais 
como: 
 Glandulares, fibroblastos, plasmócitos, osteoblastos. 
 
 Reticulo Endoplasmático Liso 
 Morfologia: 
 Túbulos contorcidos interligados 
 Ausência de ribossomos 
 Cavidades denominadas de cisternas 
 Continuidade com o RER 
 Função: 
 Síntese de lipídios, fosfolipídios e colesterol 
 Produção de hormônio com função lipídica 
 Desintoxicação 
 Controle da atividade da contração muscular (fluxo 
de Ca2+) → armazenamento 
 
 Complexo Golgiense 
 Morfologia: 
 Sáculos achatados e empilhados 
 3 compartimentos: redes cis, media e trans 
 Função: 
 Glicosilação (modificação através da adição 
de um carboidrato), sulfatação e fosforilação de 
proteínas ou lipídios. 
 Enzimas digestivas 
 Armazena e secreta 
 Formação dos lisossomos e peroxissomos 
Mariana Marques – T29 
 
 Transporte Vesicular 
A endocitose e a exocitose são duas formas importantes de transporte vesicular. 
 Exocitose: as moléculas sintetizadas e outras substâncias deixam a célula, está associada à fusão das 
vesículas que se originam de organelas intracelulares com a membrana plasmática, e é a principal modalidade 
secretora. 
 Endocitose: traz moléculas e outras substâncias para dentro da célula, brotamento de vesículas a partir da 
membrana plasmática. 
→ Brotamento vesicular: Principal mecanismo pelo qual grandes moléculas entram e deixam a célula e se 
movem no seu interior. 
 
 Lisossomos 
 Morfologia: 
 Forma arredondado 
 Contém enzimas digestivas 
 Associados ao complexo de golgi 
 Função: 
 Atuam na digestão intracelular 
 
 
 Enzimas Hidrolases ácidas: Digestivas 
As enzimas lisossômicas são sintetizadas no RER (Pró- hidrolase) e selecionadas no complexo de Golgi, onde 
ocorre a glicosilação (adição de manose-6-fosfato) 
 Autofagia, Heterofagia e autólise 
Autofagia: Degradação de partículas intracelulares, como organelas inteiras, proteínas citoplasmáticas e outros 
componentes celulares. 
São isoladas da matriz citoplasmática por membranas do retículo endoplasmático, transportadas para os 
lisossomos e degradadas. 
 
 
 
 Peroxissomos 
● Morfologia: 
 Forma arredondada 
 Contêm enzimas: catalase (faz a 
quebra do peroxido de 
hidrogênio) e SOD 
● Função: 
 Bloqueia a ação de radicais livres 
formados pelo metabolismo 
celular 
 Degradam ácidos graxos, 
aminoácidos, água oxigenada 
Mariana Marques – T29 
 
 Mitocôndria 
 Morfologia: 
 Possui forma arredondada ou ovalada 
 Encontradas citoplasma das células eucariontes 
 Participam da respiração aeróbia 
 Possuem DNA próprio e circular 
 
 Membrana interna 
 Rica em fosfolipídios Cardiolipina (torna a 
membrana impermeável aos íons) 
 Altamente especializada 
 Membrana externa 
 Presença abundante de proteínas transportadoras 
 Cristas 
 Reações de oxidação da cadeia respiratória; 
 Sintetizar ATP; 
 Regula o transporte de metabólitos 
 Espaço intermembranoso 
 Quimicamente equivalente ao citosol 
 Matriz 
 Contém enzimas solúveis do ciclo de Krebs e β-oxidação 
 Grânulos da matriz 
 Armazena cálcio e outros cátions