prova genetica humana e medica 1

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Acadêmico:
	J
	
	Disciplina:
	Genética Humana e Médica (17525)
	Avaliação:
	Avaliação I - Individual Semipresencial ( Cod.:670152) ( peso.:1,50)
	Prova:
	28661032
	Nota da Prova:
	10,00
	
	
Legenda:  Resposta Certa   Sua Resposta Errada  
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	1.
	As células-tronco são raras e importantes, pois se diferenciam em todos os outros tipos de células por apresentarem três características importantes. Sobre essas características, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	São células especializadas (ou diferenciadas).
	 b)
	Elas são capazes de formar células especializadas, como as células motoras e cardíacas.
	 c)
	Elas podem se renovar várias vezes através da divisão celular, mesmo se ficarem inativas por muito tempo.
	 d)
	Em algumas situações podem ser induzidas e se diferenciarem em células maduras especializadas.
	2.
	Os nucleotídeos das moléculas de DNA possuem sequências que codificam as informações genéticas. Esta sequência completa de nucleotídeos é chamada de genoma. O DNA é replicado em todo processo de divisão celular, sendo distribuído de maneira igualitária entre as duas células-filhas, para que o conteúdo de DNA (genoma) seja conservado. De acordo com o genoma, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Cada gene corresponde a uma parte de pares de nucleotídeos de uma molécula de DNA. Nos seres humanos estes genes se encontram nos 46 cromossomos humanos.
(    ) O DNA é formado por: um grupamento fosfato, uma pentose chamada de ribose e uma base nitrogenada (adenina, uracila, citosina e guanina).
(    ) O DNA tem estrutura de dupla hélice, sendo uma das fitas orientada no sentido 5' para 3', e a outra com orientação no sentido 3' para 5' sendo antiparalelas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - F - V.
	 b)
	F - V - F.
	 c)
	V - V - F.
	 d)
	V - F - V.
	3.
	A espermatogênese corresponde à produção dos gametas masculinos (espermatozoides), com origem em uma espermatogônia. Em seres humanos, a espermatogônia se desenvolve em um espermatozoide em aproximadamente 74 dias, sendo que 300 milhões de espermatozoides são produzidos diariamente. Sobre o sistema reprodutor masculino, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Testículos.
II- Túbulo seminífero.
III- Células de Sertoli.
IV- Espermatogônias.
(    ) Promovem a sustentação e o microambiente ideal para que ocorra a espermatogênese acontecer.
(    ) São as glândulas que produzem os espermatozoides.
(    ) Unidade fundamental do testículo sendo formado por células de sustentação (Sertoli) e da linhagem germinativa.
(    ) Células precursoras dos espermatozoides, podendo ser do tipo A ou do tipo B.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	IV - III - II - I.
	 b)
	I - II - IV - III.
	 c)
	III - I - II - IV.
	 d)
	I - III - II - IV.
	4.
	Os genes são responsáveis por todas as características que apresentamos, estes se encontram no DNA da célula e formam os cromossomos, os quais possuem uma estrutura bem definida para desempenharem corretamente sua função. Sobre as principais partes de um cromossomo, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Cromátides.
II- Centrômero.
III- Telômeros.
(    ) Região em que as cromátides-irmãs se encontram, dividindo o cromossomo em dois braços.
(    ) Cada um dos filamentos de DNA vindos da duplicação de um cromossomo.
(    ) Presentes nas extremidades dos cromossomos, são responsáveis por proteger o DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	III - II - I.
	 b)
	I - II - III.
	 c)
	II - I - III.
	 d)
	I - III - II.
	5.
	A ovogênese é o processo de produção dos gametas femininos (ovócitos) a partir de uma ovogônia. Sobre esse processo, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	Os folículos primordiais são formados pelos ovócitos primários e as células epiteliais adjacentes.
	 b)
	Enquanto a espermatogênese só começa após o nascimento, a ovogênese inicia no período intrauterino.
	 c)
	A divisão do ovócito primário origina duas células haploides de tamanhos diferentes. A célula menor é chamada de ovócito secundário, e a maior é chamada de primeiro corpúsculo polar.
	 d)
	A fase de multiplicação começa na vida embrionária, na qual as células germinativas primordiais sofrem mitoses para formar as ovogônias.
	6.
	Os alelos se encontram no mesmo loco nos cromossomos homólogos e são as possíveis formas de um gene. De acordo com as características e expressão dos alelos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O genótipo corresponde à informação genética, ou seja, aos alelos que ele possui. Já o fenótipo é o que se vê, o efeito na saúde ou a mudança bioquímica.
(    ) Um alelo recessivo tem expressão quando presente em apenas um cromossomo. Já um alelo dominante deve estar nos dois cromossomos para ter expressão.
(    ) Os alelos são diferentes na quantidade presente nos cromossomos para afetar o fenótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - F - V.
	 b)
	V - F - V.
	 c)
	F - V - F.
	 d)
	V - F - F.
	7.
	A formação do embrião ocorre na embriogênese, começando na formação do zigoto após a fecundação e indo até as primeiras oito semanas do desenvolvimento dentro do útero. Na nona semana, o embrião possui aparência humana, com cerca de 2,5 centímetros e é denominado de feto. Sobre as etapas de gastrulação e morfogênese (organogênese), associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Gastrulação.
II- Morfogênese.
III- Gastrulação.
IV- Neurogênese.
(    ) Formação da linha primitiva: eixo cefálico-caudal e notocorda, a qual se forma pela mesoderme e origina a coluna vertebral.
(    ) Formação dos três folhetos embrionários (germinativos): endoderme, mesoderme e ectoderme.
(    ) Começa na terceira semana após a fecundação quando os folhetos germinativos se diferenciam e formam o início dos órgãos humanos.
(    ) Formação do tubo neural pela ectoderme que gera o sistema nervoso central.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	III - I - II - IV.
	 b)
	I - II - IV - III.
	 c)
	IV - III - II - I.
	 d)
	I - III - II - IV.
	8.
	Aproximadamente uma semana após a fecundação, há a fixação do blastocisto no endométrio, processo conhecido como nidação. Nessa etapa, os trofoblastos secretam o hormônio gonadotrofina coriônica humana (HCG), para que o corpo lúteo bloqueie a menstruação. Sobre o exame de detecção do hormônio HCG (teste de gravidez), assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	A fita do teste de urina de farmácia contém antígeno que reage-se a uma das subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez.
	 b)
	O exame de sangue é mais sensível, uma vez que a quantidade de hormônio no sangue é maior do que na urina.
	 c)
	A fita do teste de urina de farmácia contém anticorpos que se reagem a uma das subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez.
	 d)
	Nos testes de gravidez de farmácia ocorre em uma reação química de um anticorpo que detecta a presença do hormônio HCG na urina.
	9.
	O RNA é sintetizado no núcleo celular e atua como um intermediário na transferência de informação genética na síntese proteica que acontece no ribossomo. Sobre os tipos de RNA, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- RNA Ribossômico (RNAr).
II- RNA Mensageiro (RNAm).
III- RNA Transportador (RNAt).
(    ) Transportar os aminoácidos que serão utilizados na síntese proteica.
(    ) Principal constituinte dos ribossomos, sendo o principal responsável pela síntese de proteínas.
(    ) Carreia a informação gênica do até os ribossomos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	III - II - I.
	 b)
	I - III - II.
	 c)
	III - I - II.
	 d)
	I - II - III.
	10.
	As células somáticasapresentam 23 pares de cromossomos, possuindo, portanto, um número diploide (2n) de 46 cromossomos, ao qual dá-se o nome de cariótipo. Sobre o cariótipo humano, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	O ovócito e o espermatozoide são células reprodutivas ou gametas e são as únicas células diploides (2n) do nosso corpo.
	 b)
	Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens, recebem o nome de autossômicos.
	 c)
	Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois cromossomos diferentes e com os genes distintos, conhecidos como cromossomos homólogos.
	 d)
	Os cromossomos sexuais são morfologicamente distintos e determinam o sexo do indivíduo: XY se for mulher e XX se for homem.
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