genetica humana prova 1 (Recuperado) RESPONDIDA

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A prófase I, fase bastante complexa da meiose I, é a etapa na qual ocorre a sinapse dos cromossomos homólogos, seguido do crossing over, fazendo com que surjam novas combinações entre os genes. Esta fase está dividida em cinco etapas. Sobre as etapas da prófase I, ordene os itens a seguir:
 I- Leptóteno: início da condensação dos cromossomos.
II- Diacinese: a membrana do núcleo (carioteca) é rompida, há maior condensação dos cromossomos que se ligam através dos centrômeros ao fuso mitótico.
III- Paquíteno: ocorre o crossing over, resultando no aumento da variabilidade genética.
IV- Diplóteno: separação dos cromossomos, mas com pequeno contato (quiasmas) em que ocorreu crossing over.
 V- Zigóteno: começa o pareamento dos cromossomos (sinapse).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a) II - I - III - V - IV.
	
	b) I - III - II - V - IV.
	
	c) II - III - I - IV - V.
	
	d) I - V - III - IV - II.
	 
	 
	2.
	Os gametas masculinos são formados durante o processo de espermatogênese, que ocorre em várias etapas, sendo que após estarem formados, os espermatozoides ficam no lúmen do túbulo seminífero do testículo e são liberados na ejaculação. A fecundação ocorre quando o gameta masculino (espermatozoide) e o feminino (ovócito) se unem dando origem ao zigoto. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Mesmo estando morfologicamente pronto para ser ejaculado, o espermatozoide ainda não está pronto para fecundar.
PORQUE
II- É fundamental que ele passe pelos órgãos genitais femininos, tornando-se capaz para fecundar.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a) As asserções I e II são proposições falsas.
	
	b) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	
	c) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	
	d) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	3.
	As células-tronco podem ser classificadas em embrionárias ou adultas, conforme sua plasticidade (capacidade de diferenciação) em totipotentes, pluripotentes e multipotentes. De acordo com a classificação das células-tronco, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( v   ) As células totipotentes têm potencial ilimitado para se diferenciar.
(  f  ) As células pluripotentes formam todo tipo de tecido.
(  v  ) As células multipotentes produzem células do seu tecido original.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a) V - F - V.
	
	b) F - V - F.
	
	c) F - F - V.
	
	d) V - F - F.
	4.
	Existem os gêmeos bivitelinos (dizigóticos, fraternos ou multivitelinos) e os univitelinos (monozigóticos). De acordo com a formação de gêmeos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( v   ) Os gêmeos bivitelinos são diferentes geneticamente, sendo originados a partir da liberação de dois ovócitos secundários durante a ovulação.
(    ) Os gêmeos univitelinos são formados a partir de um único óvulo fecundado.
(    ) Os gêmeos bivitelinos possuem mesmo genoma e sexo, já os univitelinos podem ser do mesmo sexo ou não e a semelhança será como a de dois irmãos nascidos em épocas distintas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a) F - V - F.
	
	b) V - V - F.
	
	c) V - F - V.
	
	d) F - F - V.
	5.
	Os alelos se encontram no mesmo loco nos cromossomos homólogos e são as possíveis formas de um gene. De acordo com as características e expressão dos alelos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( v   ) O genótipo corresponde à informação genética, ou seja, aos alelos que ele possui. Já o fenótipo é o que se vê, o efeito na saúde ou a mudança bioquímica.
(    ) Um alelo recessivo tem expressão quando presente em apenas um cromossomo. Já um alelo dominante deve estar nos dois cromossomos para ter expressão.
(    ) Os alelos são diferentes na quantidade presente nos cromossomos para afetar o fenótipo.
O genótipo referese à informação genética do indivíduo, ou seja, aos alelos existentes. Já o fenótipo é a
expressão do genótipo, ou seja, é o traço visível, a mudança bioquímica ou o efeito na saúde (alelos expressos). Os alelos são diferenciados pelo número de cópias necessárias para afetar o fenótipo. Um alelo dominante tem efeito quando presente em apenas uma cópia (em um cromossomo). Já um alelo recessivo deve estar presente em ambos os cromossomos para ser expresso (MENCK; SLUYS, 2017).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a) V - F - F.
	
	b) F - F - V.
	
	c) F - V - F.
	
	d) V - F - V.
	6.
	Os genes são responsáveis por todas as características que apresentamos, estes se encontram no DNA da célula e formam os cromossomos, os quais possuem uma estrutura bem definida para desempenharem corretamente sua função. Sobre as principais partes de um cromossomo, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Cromátides.
II- Centrômero.
III- Telômeros.
(  2  ) Região em que as cromátides-irmãs se encontram, dividindo o cromossomo em dois braços.
(1    ) Cada um dos filamentos de DNA vindos da duplicação de um cromossomo.
(   3 ) Presentes nas extremidades dos cromossomos, são responsáveis por proteger o DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a) I - III - II.
	
	b) II - I - III.
	
	c) III - II - I.
	
	d) I - II - III.
	7.
	A espermatogênese corresponde à produção dos gametas masculinos (espermatozoides), com origem em uma espermatogônia. Em seres humanos, a espermatogônia se desenvolve em um espermatozoide em aproximadamente 74 dias, sendo que 300 milhões de espermatozoides são produzidos diariamente. Sobre o sistema reprodutor masculino, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Testículos.
II- Túbulo seminífero.
III- Células de Sertoli.
IV- Espermatogônias.
(    ) Promovem a sustentação e o microambiente ideal para que ocorra a espermatogênese acontecer.
(    ) São as glândulas que produzem os espermatozoides.
(    ) Unidade fundamental do testículo sendo formado por células de sustentação (Sertoli) e da linhagem germinativa.
(    ) Células precursoras dos espermatozoides, podendo ser do tipo A ou do tipo B.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a) III - I - II - IV.
	
	b) I - II - IV - III.
	
	c) I - III - II - IV.
	
	d) IV - III - II - I.
	8.
	O RNA é sintetizado no núcleo celular e atua como um intermediário na transferência de informação genética na síntese proteica que acontece no ribossomo. Sobre os tipos de RNA, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- RNA Ribossômico (RNAr).
II- RNA Mensageiro (RNAm).
III- RNA Transportador (RNAt).
(    ) Transportar os aminoácidos que serão utilizados na síntese proteica.
(  1  ) Principal constituinte dos ribossomos, sendo o principal responsável pela síntese de proteínas.
(    ) Carreia a informação gênica do até os ribossomos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a) III - II - I.
	
	b) I - II - III.
	
	c) III - I - II.
	
	d) I - III - II.
	9.
	A meiose faz com que a célula diploide com 46 cromossomos passe a ser haploide com 23 cromossomos, reduzindo pela metade os cromossomos da célula. As células haploides deste processo originam os gametas humanos (espermatozoide no homem e óvulo na mulher). Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Quando o espermatozoide de 46 cromossomos se une ao óvulo, também com 46 cromossomos, originaria uma célula de 92 cromossomos, sendo incompatível com a vida de um ser humano.
PORQUE
II- Se não houvesse a divisão do número de cromossomos com a produção de gametas haploides, cada gameta teria 46 cromossomos.
A meiose, acadêmico, é o processo que reduz o estado diploide de 46
cromossomos para o estado haploide de 23 cromossomos, isto é, reduz pela metade
o número de cromossomos de uma célula. As células haploides resultantes dão
origem aos gametas humanos (espermatozoide no homem e oócito na mulher).Se você pensar a respeito, a meiose é um processo essencial para a vida humana.
Se não tivéssemos a divisão do número de cromossomos e a formação
de gametas haploides, cada uma dessas células teria 46 cromossomos, como
todos os nossos outros tipos celulares. Assim, quando o espermatozoide de 46
cromossomos se unisse ao óvulo, também com 46, daria origem a uma célula de
92 cromossomos, o que é incompatível com a vida humana!
Além de produzir gametas haploides, a meiose possui outra característica
fundamental:
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	
	b) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	
	c) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	
	d) As asserções I e II são proposições falsas.
	10.
	Aproximadamente uma semana após a fecundação, há a fixação do blastocisto no endométrio, processo conhecido como nidação. Nessa etapa, os trofoblastos secretam o hormônio gonadotrofina coriônica humana (HCG), para que o corpo lúteo bloqueie a menstruação. Sobre o exame de detecção do hormônio HCG (teste de gravidez), assinale a alternativa INCORRETA:
	
	a) Nos testes de gravidez de farmácia ocorre em uma reação química de um anticorpo que detecta a presença do hormônio HCG na urina.
	
	b) O exame de sangue é mais sensível, uma vez que a quantidade de hormônio no sangue é maior do que na urina.
	
	c) A fita do teste de urina de farmácia contém antígeno que reage-se a uma das subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez.
	
	d) A fita do teste de urina de farmácia contém anticorpos que se reagem a uma das subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez.