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Prova II de Introdução às ciências farmacêuticas

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16/03/2021 UNIASSELVI - Centro Universitário Leonardo Da Vinci - Portal do Aluno - Portal do Aluno - Grupo UNIASSELVI
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A legislação para a fabricação de remédios sofreu alterações nas últimas décadas e ainda causa
confusão. A classificação dos medicamentos é dividida em três categorias diferentes, sendo elas:
referência, similares e genéricos. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e
F para as falsas:
( ) Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na caixa (embalagem
externa) na qual se lê "Medicamento Genérico" acompanhado da frase "Medicamento Genérico
Lei nº 9.787/99". 
( ) O medicamento inovador (referência) é aquele cuja eficácia e segurança foram
cientificamente comprovadas, registrado nos órgãos sanitários competentes, objeto de pesquisa e
o primeiro a ser lançado no mercado farmacêutico.
( ) Os medicamentos similares são aqueles cujo princípio ativo, dose, indicação, forma
farmacêutica e posologia são iguais ao medicamento de referência (inovador), podendo diferir
apenas quanto aos outros aspectos relacionados a excipientes, embalagem, formato, tamanho,
cor, prazo de validade, além de possuírem também um nome comercial (marca).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - F - V.
 b) V - V - V.
 c) F - V - F.
 d) F - F - F.
2. Os medicamentos são divididos em categorias, que podem ser identificadas na embalagem
externa do produto farmacêutico da seguinte forma: sem tarja, com tarja vermelha e com tarja
preta. A respeito da orientação do paciente sobre a compra de medicamentos, classifique V
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Todos os medicamentos cujas embalagens não têm tarja significam que a sua venda está
isenta de apresentação de prescrição médica.
( ) Todos os medicamentos que, para serem comprados, exigem receita médica, têm em suas
embalagens tarjas que indicam esta exigência.
( ) Todos os medicamentos com tarjas pretas em suas embalagens têm a venda controlada
pelo governo.
( ) Todos os medicamentos cujas embalagens possuem tarjas vermelhas, para serem
comprados, exigem apresentação de prescrição médica e retenção de receita.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - V - F - F.
 b) F - F - V - V.
 c) V - F - V - F.
 d) V - V - V - F.
3. A Lei Federal que regulamentou a fabricação e o comércio de Medicamentos Genéricos no
Brasil, publicada em 1999 (Lei n° 9.787), trouxe uma nova possibilidade de aquisição de
medicamentos a preços mais competitivos. Junto a essa regulamentação, tratou-se de um
conceito bastante difundido a partir daí, denominado Bioequivalência, pois os medicamentos
candidatos a genéricos passariam a ter que comprovar a sua bioequivalência com o
medicamento de referência. Com base no conceito de Bioquivalência, assinale a alternativa
CORRETA:
 a) Teste que demonstra que o medicamento teste e seu respectivo medicamento de referência
apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo.
 b) Estudo comparativo entre as biodisponibilidades de dois medicamentos que possuem a
mesma indicação terapêutica, mas são administrados por vias diferentes.
 c) Teste que compara a biodisponibilidade entre o medicamento teste e o de referência, que
possuem a mesma forma farmacêutica, mesmo princípio ativo e diferentes dosagens.
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 d) Teste que compara apenas as características organolépticas (cor, odor e sabor) entre o
medicamento teste e o de referência.
4. Os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) tornam-se diretamente atrelados à
automedicação. Sobre os MIPs, assinale a alternativa CORRETA:
 a) São medicamentos fitoterápicos que somente podem ser vendidos com a apresentação da
receita, porém sem a retenção desta.
 b) São medicamentos sem tarja que podem ser vendidos sem a apresentação ou a retenção de
receita.
 c) São medicamentos sem tarja que somente podem ser vendidos com a apresentação da
receita, porém sem a retenção desta.
 d) São medicamentos tarjados que podem ser vendidos sem retenção da receita, porém esta
deve ser apresentada.
5. O receituário é o papel utilizado para a prescrição de medicamentos. Já a receita é a prescrição
escrita de medicamentos, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por
profissional legalmente habilitado. De acordo com a RDC 344/98, associe os itens a seguir:
I- Receituário Simples.
II- Receita Branca.
III- Receita Azul.
IV- Receita Amarela.
( ) Utilizado para a prescrição de medicamentos anódinos e de medicamentos de tarja
vermelha, com os dizeres venda sob prescrição médica.
( ) Utilizada para a prescrição de medicamentos que contenham substâncias da lista B1 e B2.
( ) Utilizada para a prescrição de medicamentos à base de substâncias contidas na lista C1.
( ) Notificação de Receita A para os medicamentos da lista A1, A2 e A3.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) II - III - I - IV.
 b) I - IV - II - III.
 c) I - II - III - IV.
 d) I - III - II - IV.
6. Os medicamentos genéricos estão presentes desde a década de 1960, sua criação possibilitou
o acesso de medicamentos a uma maior parte da população. Com base no medicamento
genérico, assinale a alternativa CORRETA:
 a) Medicamento que possui o mesmo princípio ativo do medicamento similar (Marca), na
mesma forma farmacêutica, dose, posologia e indicação, apresentando eficácia e segurança
equivalentes à do medicamento similar, podendo, com este, ser intercambiável.
 b) Medicamento que possui o mesmo nome de marca do medicamento referência (Inovador),
na mesma forma farmacêutica, dose, posologia e indicação, apresentando eficácia e
segurança equivalentes à do medicamento de referência, podendo, com este, ser
intercambiável.
 c) Medicamento que possui composição completa e idêntica do medicamento referência
(Inovador), na mesma forma farmacêutica, dose, posologia e indicação, apresentando
eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência, porém não pode ser
intercambiável.
 d) Medicamento que possui o mesmo princípio ativo do medicamento referência (Inovador), na
mesma forma farmacêutica, dose, posologia e indicação, apresentando eficácia e segurança
equivalentes à do medicamento de referência, podendo, com este, ser intercambiável.
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7. Existem diversas formas farmacêuticas de incorporar um fármaco para o tratamento
conveniente e eficaz de uma doença. Sobre as formas farmacêuticas e as vias de
administração, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Soluções, pomadas e cremes são formas farmacêuticas que podem ser utilizadas nas vias:
ocular,