exerc 5-8 atv quim org 15_03

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Resolução 
5)
O Tolueno ou metil benzeno é um solvente aromático de alta pureza, apresenta com aparência de líquido incolor e odor característico. Serve como matéria-prima para da qual se obtêm derivados do benzeno, entre outras substâncias como como caprolactama, sacarina, medicamentos, corantes, perfumes, TNT e detergentes. Também é adicionado aos combustíveis (como antidetonante, que são substâncias químicas adicionadas à gasolina com a finalidade de aumentar o seu índice de octanagem. O número de octanas de um combustível é medito por meio de duas metodologias, empregando motores ciclo Otto. A primeira é o Research Octane Number ou Número de Octanas Pesquisa (RON), onde observa-se a resistência à detonação em um motor-padrão que trabalha em giros baixos.) e utilizado como solvente para resinas, borrachas, pinturas e revestimentos. Uma das características principais deste produto é a sua rápida evaporação, combinando com um alto poder de solvência
8) Os hidrocarbonetos aromáticos são compostos orgânicos que possuem um ou mais anéis benzênicos ou núcleos aromáticos. Um anel benzênico é formado por seis átomos de carbono ligados em uma cadeia fechada com ligações duplas e simples intercaladas
Se o anel aromático já tiver um átomo ou um grupo de átomos (G) ligado ao anel benzênico, as substituições posteriores serão influenciadas por ele, ou seja, dizemos que este grupo é um “orientador” da substituição de hidrogênio desse anel.
Por exemplo:
Os radicais dirigentes do anel benzênico se comportam como meta-dirigentes ou como orto-para-dirigentes em razão de efeitos eletrônicos que eles causam no núcleo do anel. De acordo com a eletronegatividade do elemento ele atrai ou repele os elétrons e provoca uma polarização alternada no anel.
Radical meta-dirigente: A posição da substituição se dá na posição meta, que representa as posições 3 e 5 em relação ao substituinte que orienta. Os principais grupos que são meta-dirigentes normalmente apresentam ligações duplas, triplas ou dativas. Esses radicais, também chamados de desativantes, são:
Radicais orto-para-dirigentes: Nesse caso há formação de dois produtos: um em orto e outro em para, isto é, as posições 2, 4 e 6 em relação ao radical. Os principais grupos que são orto-para-dirigentes são também chamados de ativantes e estão listados a seguir:
Fonte de pesquisa:
http://www.quimica.seed.pr.gov.br/modules/galeria/detalhe.php?foto=2128&evento=5
https://www.infoescola.com/quimica/octanagem/
https://brasilescola.uol.com.br/quimica/ 
https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/aromaticos.htm