REVISÃO 1a AVALIAÇÃO imuno

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REVISÃO PARA PRIMEIRA AVALIAÇÃO
1. Discorra sobre a origem das células do sistema imune.
Uma célula tronco pluripotente, dá origem ao progenitor linfoide e ao progenitor mieloide. A partir do linfoide, teremos a formação das células: linfócitos B e T e células NK. Já o progenitor mieloide, dará origem as células: neutrófilos, basófilos, eosinófilos, monócitos, mastócitos, macrógagos, células dentríticas, etc.
2. Onde estão localizadas as principais células do sistema imune?
Sangue e linfa.
3. Qual a classificação das células brancas encontradas no sangue. Cite as células que pertencem a cada grupo. 
Os glóbulos brancos são os leucócitos. Estas células têm a característica de serem mononucleados. Os principais grupos são:
· Granulosos: neutrófilos, eosinófilos, basófilos.
· Agranulosos: monócitos, linfócitos.
4. Discorra sobre os linfócitos. Qual seu papel na resposta imune? Quais os principais tipos e a função de cada um deles?
Os linfócitos são células do sistema imune, possuem memória, portanto, fazem parte da resposta imune adquirida. Quanto aos tipos, têm-se:
· Linfócitos T
· Linfócitos B
Os linfócitos T, têm resposta celular, portanto, não dependem de anticorpos. Podemos encontrar três tipos de linfócitos T:
Auxiliar: o auxiliar, como o próprio nome sugere, irá auxiliar aa resposta imune com quimiotaxia, recrutando outras células do sistema imune como os macrófagos. Também causa inflamação. Ativam a proliferação de mais linfócitos T e B.
Citotóxico: o citotóxico irá reconhecer uma célula infectada e destruí-la.
Regulador: o regulador, tem o papel de cessar a resposta imune quando não houver mais ameaça, pois caso isso não ocorra, é possível que se tenha uma resposta autoimune.
Os linfócitos B, têm resposta humoral, portanto, dependem de anticorpos. Eles têm o papel de identificar células infectadas, neutralizar, fagocitar e ativar o sistema complemento.
5. Explique como ocorre a ativação dos linfócitos.
Quando ocorre a entrada de um antígeno/microrganismo no organismo, as células apresentadoras de antígeno levam esse antígeno até os órgãos linfoides secundários (linfa: gânglios linfáticos/sangue: baço). Então os linfócitos virgens migram até os órgãos linfoides secundários e fazem o reconhecimento desse antígeno e são ativados com os devidos anticorpos. Em seguida eles migram para o local da infecção, já com os anticorpos para iniciar o combate.
6. Quanto a classe qual a classificação dos linfócitos e qual a função de cada um deles? 
7. Qual papel das células Natural killer nas respostas imunes? Como ocorre o mecanismo de destruição das células-alvo e seus principais grânulos?
As células NK fazem parte da resposta imune inata e têm o papel de identificar e destruir células infectadas. Quando identifica a célula infectada, a NK se aproxima e insere seus grânulos. Este processo é auxiliado por duas enzimas: perforinas e granzimas. As perforinas são responsáveis por criar poros na membrana da célula, enquando as granzimas adetram, possibilitando a entrada dos grânulos da NK e a destruição da célula.
8. Discorra sobre os neutrófilos. Cite suas principais características e explique qual seu papel na resposta imune?
O papel principal dos neutrófilos é a fagocitose. São células com grande mobilidade, por isso, são os primeiros a chegar ao sítio de infecção. São responsáveis também pela quimiotaxia, recrutando outras células do sistema imune para o local da infecção. Também tem uma grande importância no armazenamento de proteínas do sistema complemento (C). 
9. Explique o mecanismo de ação dos neutrófilos contra partículas estranhas e micro-organismos invasores.
a. Migração (recrutamento de neutrófilos)
b. Marginação (parede do endotélio)
c. Diapedese (migração endotelial)
d. Quimiotaxia
e. Secreção extracelular
f. Aderência
g. Fagocitose
h. Secreção intrafagolisossomal
i. Lise/apoptose
10. Quanto aos mastócitos, qual a sua localização e seu o papel nas respostas imunes? 
Os mastócitos estão localizados nos epitélios e mucosas. Não estão presentes na circulação. Possuem receptores para imunoglobulinas (IgE e IgG). Armazenam mediadores químicos (instamina, heparina, serotonina, fatores quimiotáxicos dos eosinófilos e neutrófilos). Também são responsáveis por desencadear processos alérgicos. No primeiro contato com o alérgeno, o organismo irá produzir IgEs específicas para ele. No segundo contato, as IgEs irão se ligar ao mastócito e então ocorrerá a liberação de todos os mediadores químicos e os quimiotáxicos, atraindo neutrófilos e eosinófilos.
11. Qual a importância dos eosinófilos na resposta imune?
Os eosinófilos participam do processo alérgico, mas também tem ação antiparasitária contra helmintos, pois possui enzimas danosas que destroem o verme. 
12. O que são células apresentadoras de antígenos (APC)? Cite seus principais tipos.
São responsáveis por apresentar os antígenos aos linfócitos e estimular a diferenciação e proliferação destes. Os principais tipos são: células dentríticas, macrófagos, linfócitos B.
13. Qual a classificação dos órgãos linfóides quanto a localização dos linfócitos? 
14. Qual a diferença entre os órgãos linfóides primários e secundários? 
Os órgãos linfoides primários se formam na fase fetal e involuem durante a puberdade. Não aumentam de tamanho. Regulam o desenvolvimento de linfócitos. Já os órgãos linfoides secundários, se formam no final do período fetal e persistem por toda a vida adulta, aumentam de tamanho. Possuem linfócitos prontos para agir contra agentes estranhos.
15. Quanto aos órgãos linfóides primários, cite cada um e discorra sobre sua função.
Medula óssea
	Local de desenvolvimento de células B (mamíferos). Principal fonte de anticorpos.
Timo
	Local de desenvolvimento de células T
Burça de Fabrícius
Placas de Peyer
16. Quanto aos órgãos linfóides secundários, cite cada um e discorra sobre sua função.
17. Explique o processo de seleção positiva de células T nos corpúsculos de Hassall no timo.
18. Qual a diferença entre as Placas de Payer ileal e do jejuno?
19. Explique o que são os tecidos linfóides associados as mucosas (MALT). Cite as principais imunoglobulinas que participam da proteção das superfícies corpóreas.
20. Cite e descreva cada característica que tornam uma substância imunogênica.
21. O que é um hapteno, e quando essa molécula é capaz de induzir uma resposta imune?
O hapteno é uma molécula antígena, de baixo peso molecular que sozinha não é capaz de induzir uma resposta imune. Isso só ocorrerá quando o hapteno se ligar à uma molécula carreadora, que irá fazer com que o hapteno torne-se perceptível, desencadeando uma resposta imune.
22. Descreva as principais características estruturais e biológicas das imunoglobulinas:
a) IgG
b) IgM
c) IgA
d) IgD
e) IgE
23. Descreva as funções das regiões:
a) Fab
b) Fc
c) Região dobradiça
24. Por que IgM é mais efetiva do que IgG quanto à capacidade de ativação do sistema complemento? 
Porque a proteína C1 precisa de dois sítios de ligação com a imunoglobulina. A conformação estrutural da IgM permite a ligação dos dois sítios de uma só vez. Já a conformação da IgG não permite a ligação dos dois sítios em uma só IgG, para que isso ocorra, é necessário que haja duas IgGs para poder completar a ligação. Então, são necessárias mais IgGs do que IgMs, por isso, as IgMs são mais eficientes.
25. Como é composto a primeira proteína da via clássica do complemento (C1)?
A proteína C1 é composta por uma C1q, duas C1r e duas C1s. A C1q é composta por três subunidades.
26. Quais as vias de ativação do complemento e o que as diferencia quanto à ativação?
As vias de ativação do sistema complemento são:
· Clássica
· Alternativa
· Lectinas
Quanto a ativação, a via clássica depende da ligação entre antígeno e anticorpo, portanto depende da resposta imune adquirida. Essa ligação entre antígeno e anticorpo provoca uma mudança conformacional que libera o sítio de ligação da proteína C1, e a partir da clivagem desta ocorre a formação da C3 convertase e na sequência, a ativação do MAC, a partir da formação da C5 convertase.A ativação da via alternativa, se dá a partir do contato entre a parede celular dos microrganismos e os componentes do sistema complemento presentes na corrente sanguínea. Diferente da via clássica, a via alternativa depende da resposta imune inata. É a via mais antiga em termos de evolução e está presente, ainda, em alguns invertebrados. A proteína mais importante nesta via é a C3. A partir da clivagem desta proteína em C3a e C3b, é que teremos ou o processo de ativação ou de inativação. Quando a C3 é clivada, a molécula de C3b pode encontrar uma superfície e identifica-la como própria. Se isto ocorrer, ocorrerá a ativação do fator H e do fator I, e desta maneira ocorrerá a inativação da C3b. Caso contrário, a molécula de C3b se ligará ao fator B. O fator B será clivado pelo fator D, formando Ba e Bb. A partir de então temos: C3bBb. A partir deste momento, a properdina entra em ação para estabilizar essa molécula e possibilitar a formação de mais C3. Quando temos: C3bBbC3b, então dizemos que esta é a C5 convertase, que dará início ao MAC e à destruição da célula microbiana.
A via das lectinas, assim como a via alternativa, depende de resposta imune inata. Esta via é ativada a partir do contato dos componentes do sistema complemento presentes na corrente sanguínea com carboidratos microbianos. As MBL (lectinas ligantes de manose) ligam-se à manose ou N-acetilglicosamina presentes na parede celular dos microrganismos, formando proteases que desencadearão a resposta imune. As MBL ao ligarem-se à superfície microbiana, ativam o MASP-2 e a partir daí, ocorre a formação da C3 convertase e em sequência, formação da C5 convertase, proporcionando a destruição do microorganismo.
27. Quais os benefícios e malefícios da ativação do Complemento?
Benefícios: Opsonização (potencializar a fagocitose), quimiotaxia, lise de bactérias e células infectadas ou transformadas, regulação da resposta de anticorpos, limpeza de imuno-complexos, fagocitose de células apoptóticas.
	
28. Quais as consequências biológicas da C2a, C3a e C5a?
C2a: aumento da permeabilidade vascular
C3a: anafilotoxina, morte dos micróbios
C5a: quimiotaxia e ativação dos neutrófilos, anafilotoxina, secreção de enzimas lisossomais, aumento da permeabilidade vascular, contração da musculatura lisa