Oxidação de aminoácidos

Prévia do material em texto

Oxidação dos aminoácidos
Oxidação de aminoácidos
 Elementos que perdem a função amina (ficando só com o esqueleto carbônico) são chamados de α-cetoácidos. Exemplos: aminoácidos que perdem o grupo funcional.
 No caso dos aminoácidos, o grupo amino quando liberado é sintetizado na uréia e o gupo do esqueleto com o ácido carboxílico é transformado em corpos cetônicos e em glicose.
· Aminoácidos glicogênicos: darão origem à glicose.
· Aminoácidos cetogênicos: darão origem à corpos cetônicos.
 Nós somos animais ureotélicos (excreta de uréia)
 Transaminação: troca do grupo amino pela transferência do grupo amino para um átomo de carbono alfa de um alfa-cetoglutarato, produzindo o respectivo alfa-cetoácido análogo do aminoácido (também participa do processo de formação da ureia). Tem mais de um aminoácido envolvido.
 Exemplos: aspartato – oxaloacetato; alanina – piruvato.
 Desaminação: perda definitiva do grupo amino, essa etapa é para a formação da ureia. Ele tira o grupo amino do glutamato.
 Exemplos: glicina, metionina e serina e treonina.
 Piridoxal fosfato (PLP) é uma coenzima que faz a transferência dos grupos aminos, a partir de sua retirada.
 Glutamato e glutamina: elementos que fazem a transaminação e participam do processo de síntese da ureia. Faz transaminação e desaminação.
 Glutamina: transporta a amônia na corrente sanguínea de uma forma não tóxica– requer atp, ocorrendo em 2 atp.
Por que a amônia é tóxica para as células? Os níveis altos da NH4 reagem com o alfa-cetoglutarato, depletando-o das células e interferindo na produção de ATP. Assim, no SN, essa diminuição na síntese de ATP leva à interferência no potencial de membrana e na transmissão dos impulsos elétricos.
 No músculo, a amônia é transportada pela alanina – ciclo da glicose-alanina (é uma transaminação)
Ciclo da ureia:
1. Ornitina com a carbamoilfosfato forma a citrulina
2. A citrulina, a partir da argininosuccinato sintetase forma a argininosuccinato 2 vezes, por processos de transaminação até que se transforme em fumarato;
3. O fumarato por meio da arginino succinato formará a arginina;
4. A arginina com a arginase dará origem à ornitina.
OBS: a quebra da arginina, pela arginase, forma a ureia (além da ornitina).
Ver vídeo aula do Dorival Filho – oxidação dos aminoácidos e ciclo da ureia. – capitulo 18 leninger.
Questão 01
 Explique o processo de transaminação.
R = É um processo de troca do grupo amino pela transferência desse grupo para um átomo de carbono alfa, de um alfa-cetoglutarato, produzindo o respectivo alfa-cetoácido análogo do aminoácido. Além disso, vale ressaltar que esse processo também participa da formação da ureia, juntamente com o a desaminação e, diferente desse último, tem mais de um aminoácido envolvido.
Questão 02
 Explique o processo de desaminação.
R = Esse processo tira definitivamente o grupo amino do glutamato e é uma etapa mais direta para a formação da ureia.
Questão 03
 Qual a função da PLP?
R = Piridoxal fosfato (PLP) é uma coenzima que auxilia no processo de transaminação, realizando a transferência dos grupos aminos de um aminoácido para o outro. Além disso, ela também é uma vitamina
Questão 04
 Quais são os aminoácidos classificados como cetogênicos?
R = São os triptofano, fenilalanina, tirosina, treonina e isoleucina. Eles podem ser convertidos em ácidos graxos ou em corpos cetônicos, sendo degradados à acetil-coA ou em acetoacetato.
Questão 05
 Quais são os aminoácidos classificados como glicogênicos?
R = São os precursores da glicose, ou seja, se degradam em alanina, cisteína, glicina, serina treonina.
Questão 06
 Qual a função da classificação em cetogênicos e glicogênicos?
R = A importância dessas classificações é para a diferenciação do que se forma a partir do esqueleto carbônico que resulta após a retirada do grupo amino de um aminoácido. Dessa maneira, os aminoácidos cetogênicos, que são aqueles com a presença do grupo ácido carboxílico, formarão os corpos cetônicos e os aminoácidos glicogênicos, sem o grupo carboxílico, formarão a glicose.