Mecanismo de Replicação do DNA

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Mecanismo de replicação do Dna 
Na célula 
eucarionte, o 
DNA fica 
compactado em 
forma de 
cromossomos, 
sendo guardados no núcleo celular que compõe 
10% da célula, sendo que em cada célula 
contem 46cromossomos. 
Vale visar que existem 5 níveis de 
compactação do DNA, sendo então a forma 
mais compactada o cromossomo. 
Para a duplicação o reparo do DNA é o 
pareamento das bases 
Replicação do Dna 
Na fita de dupla 
hélice do DNA a 
enzima 
topoisomerase 
girasse inicia o 
serviço 
desenrolando a 
dupla fita, após 
isso a DNA 
helicase separa as 
fitas quebrando as 
ligações de H, 
formando uma forquilha de replicação. Para 
estabilizar as fitas, as proteínas 
desestabilizadoras de hélice (ssb) deixam as fitas 
esticadas. 
Na formação da nova fita, é usada a enzima 
DNA polimerase pegando um nucleotídeo livre 
com 3 fosfato, liberando um pirofosfato, porem 
ela percorre apenas no sentido 3’ – 5’ 
formando uma fita 5’ – 3’, mais para isso 
ocorrer é necessário um prime (grupo 3’ OH) 
que é feito pela DNA primase. Sendo assim é 
feito duas fitas novas a partir da fita mãe, uma 
fita líder, que sua síntese é continua e usa 
apenas um prime, e uma fita atrasada, ou 
 
 
 
retardada que devido a direção da fita mãe, a 
síntese é fragmentada, sendo usado mais de 
um prime, e por essa fragmentação forma os 
fragmentos de okasaki 
Na hora de duplicar o que mantem a polimerase 
firme é a sinta deslizante, que fica acoplada nela, 
e quando encontra um local com dupla hélice e 
liberada. 
No final da replicação a RNAse H tira os primes, 
para que a DNA ligase ligue as fitas 
Enzimas 
DNA polimerase 
É a enzima que faz a síntese da nova fita de 
DNA a partir da fita mãe, percorrendo apenas 
do sentido 3’ – 5’ formando uma fina 5’ - 3‘. 
Para isso ela pega um nucleotídeo livre com 3 
P liberando 2P. 
Porem a sintese so é iniciada com o auxilio de 
um prime, e para manter firme na dupicação 
uma cinta deslizante auxilia ate o local de dupla 
fita, onde é liberada 
DNA primase 
É a enzima que deposita o prime para auxiliar 
na síntese. Na fita líder ( 3’ – 5’ ) é usado apenas 
um primer, já na fita retardada (5’ – 3’) é usado 
mais de um primer, formando os fragmentos 
de okasaki. 
No final do processo a RNAse H retira os primes 
enquanto a DNA ligase junta os fragmentos 
DNA helicase 
Antes dessa enzima trabalhar a topoisomerase 
girasse, gira a dupla hélice, para a helicase 
quebrar as ligações formando uma forquilha, e 
as proteínas SSB as mantem esticadas 
O processo de duplicação é um processo de 
semiconservativa, onde o novo DNA contém 
uma fita antiga e uma nova, sendo também um 
processo exponencial, onde 1 forma 2, que 
forma 4 e assim vai.