Nucleotídeos e Ácidos nucleicos

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Nucleotíde��
Compostos resultantes da associação de
uma pentose com um fosfato e com uma base
nitrogenada.
Fosfato - Derivado do Ácido fosfórico (H3PO4)
Pentose - Pode ser a ribose ou desoxirribose
Base nitrogenada - Purina (molécula com anel duplo) ou pirimidina (molécula com
anel único)
Obs: Quando a base é uma purina, chamamos de ribonucleotídeos. Os que têm a
desoxirribose chamamos de desoxirribonucleotídeos.
A base nitrogenada fica ligada diretamente à pentose:
Quando é uma ribose, pode fazer uma ligação química com as bases;
Adenina, guanina, citosina e uracil.
Quando é uma desoxirribose , pode fazer uma ligação química com as bases;
Adenina, guanina, citosina e timina.
Ácid�� nucleic��
Substâncias formadas por macromoléculas
resultantes da união de vários nucleotídeos,
ou seja, polinucleotídeos.
Foram descobertos inicialmente como
exclusivos do núcleo celular e depois também
foram encontrados no citoplasma.
Existem 2 tipos de ácidos nucleicos: DNA e
RNA.
DNA:
Formado por 2 fitas/cadeias de desoxirribonucleotídeos, unidas por ligações
de hidrogênio, que são feitas entre as bases púricas e pirimídicas. Obedecendo
o seguinte pareamento:
Adenina - Timina Obs: para unir Citosina e Guanina, são necessárias
Citosina - Guanina 3 ligações, já para Adenina e Timina, apenas 2
Isso nos permite descobrir qual a sequência de uma cadeia a partir da
sequência de bases da outra.
exemplo: se a sequência de bases for ATTCAGAAC, a outra fita terá a sequência
TAAGTCTTG.
A sequência de nucleotídeos
é fundamental para
caracterizar a molécula e
determinar seu papel na célula.
Está diretamente relacionado
à hereditariedade, ou seja,
trechos de suas moléculas
contém informações genéticas
codificadas que formam os
genes. Determinando suas
características genéticas.
Uma importante propriedade
do DNA é a capacidade de
autoduplicação (duplicação;
replicação).
Pode ser encontrado nas Mitocôndrias, cloroplastos e principalmente nos
cromossomos.
A duplicação do DNA cromossômico ocorre momentos antes da célula iniciar
um processo de divisão (reprodução) celular, no período S da intérfase, assim,
as células originadas terão as mesmas informações genéticas da célula original.
A duplicação do DNA mitocondrial e dos cloroplastos é independente da
duplicação do DNA cromossômico.
O DNA passou a ser utilizado em testes de identificação de pessoas, assim
como na comprovação ou não da paternidade.
Obs: Durante a fecundação, o DNA mitocondrial do óvulo permanece intacto,
enquanto do espermatozoide é degradado, sendo assim, o DNA mitocondrial é
transmitido apenas pela mãe. Podendo ser utilizado como uma forma de
comprovação de maternidade.
RNA:
São formados por uma única fita/cadeia de ribonucleotídeos (hélice simples).
Normalmente enrolam-se sobre si mesmos, adquirindo uma configuração
helicoidal.
Todos participam da síntese de proteínas no interior da célula.
Existem 3 tipos básicos:
RNA-r: (ribossômico)
Mais abundante na célula.
Participa da constituição dos Ribossomos.
O Ribossomo é uma organela celular responsável pela síntese de proteínas,
promovendo a ligação de vários aminoácidos.
RNA-m: (mensageiro)
Menor quantidade na célula
Participa da síntese de proteínas trazendo do DNA as informações codificadas
e em que sequência os aminoácidos irão compor a molécula proteica.
RNA-t: (transportador)
Seu papel na síntese é transportar os aminoácidos do citoplasma para os
ribossomos ligados ao RNA-m (local da síntese).
Obs: Embora o DNA e RNA tenham semelhanças quanto ao componente químico,
possuem funções (papéis biológicos) diferentes. O DNA é portador de
mensagens genéticas, enquanto o RNA é responsável por transcrever estas
mensagens genéticas e traduzi-las em proteínas.