Colinergicos e adrenergicos

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Farmacos que atuam no S. Nervoso autônomo 1 (colinergicos)Farmacos que atuam no S. Nervoso autônomo 1 (colinergicos)Farmacos que atuam no S. Nervoso autônomo 1 (colinergicos) 
 
Kelly Vitória Alves de Oliveira 
 
 
 •Fármacos que atuam nosreceptores colinergicos que estão no
S.Nervoso parassimpático 
S. Nervoso parassimpático 
Divisão
parassimpática
•Fibra pré ganglionar grande 
•Fibra pós ganglionar curta 
*Neurotransmissores:Acetilcolina
Como se forma a acetilcolina?
 1-Existe uma substancia chamada “colina” e quando ela entra no
neurônio, se junta com outra substancia chamada “acetilcoenzima
A”, e eles juntos formam a Acetilcolina.
 
2-Essa acetilcolina que é produzida, fica dentro de “vesículas”, onde é 
armazenada, e quando ocorre o estimulo ela é liberada pela vesícula no meio
externo.
 
 
Como se forma a acetilcolina?
 
3-A acetilcolinesterase é a enzima 
responsável pela quebra da acetilcolina
que sobra no meio externo.
 
 
•Iontropicos 
•Canais iônicos 
•Se ligam diretamente a acetilcolina 
Localização: Junção neuromuscular
esquelética, gânglios autônomos ou na
medula supra-renais
Receptores nicotinicos
•Acoplados a proteína G 
M1 - Localizados nos nervos, SNC e em células parietais gástricas 
M2 -Coração, nervos do SNC, e na m.lisa 
M3 - Glândulas secretoras na musculatura lisa e no endotélio 
M4 -SNC
M5 - SNC 
*M1, M2, M5- estimulam a proteína GQ(Estimulação) —>Aumenta os
níveis de DAG E IP3 
*M2 e M4, estimula G1 uma proteína de inibição —-> Aumenta potássio
e diminui AMPC 
Receptores muscarinicos 
Formação do AMPC Pode ter várias reações, havendo a formação de energia: 
 Metabolismo energético, Divisão celular, Diferenciação celular, Transporte de íons,
Energia para realizar alguma função, funções de canais iônicos. 
Agindo na fosfolipase C: formação de DAG e IP3. 
▪ Tudo que é liberado, contração muscular. 
▪ Inclusive secreção salivar. 
▪ Músculo liso vai contrair. 
▪ Endotélio vai sofrer alteração. 
Agindo na fosfolipase A2:
▪ Vai ter a liberação de eicosanóides. 
▪ Inflamação. 
Receptores muscarinicos 
Agonistas Colinergicos 
•Ação direta e indireta 
 
EX: Prilocarpina/ civimelina --> Efeitos: Diarreia, vômito, incontinência
urinária, cólicas, sudorese e a salivação 
*Contraindicações: asmáticos, bradicardia, úlcera péptica 
 
*Antagonista: Atropina —>Inibe os receptores muscarinicos 
Farmacos que atuam no S. Nervoso autônomo 2 (adrenergicos)Farmacos que atuam no S. Nervoso autônomo 2 (adrenergicos)Farmacos que atuam no S. Nervoso autônomo 2 (adrenergicos) 
 
Kelly Vitória Alves de Oliveira 
 
 
S.Nervoso simpático
 
 
• No sistema nervoso autônomo simpático quanto parassimpático vai
existir a liberação de acetilcolina pelo neurônio pré-ganglionar e o seu
recebimento pelo pós-ganglionar, tendo esse, receptores nicotínicos na sua
superfície do tipo canal iônico. 
• A segunda parte da comunicação ocorre do neurônio pós ganglionar para o órgão 
alvo, onde o pós ganglionar libera o neurotransmissor (onde no simpático é 
diferente do parassimpático) para que seja reconhecido pelo órgão alvo, que terá
receptores do tipo muscarínicos, sendo proteína G
 
Introdução 
 
•Fibra pré ganglionar curta
>Receptor=acetilcolina 
 
•Fibra pós ganglionar longa 
>Receptor = noradrenalina 
 
 
Divisão simpatica 
 
Neurotransmissores 
 
Tipos de neurotransmissores do sistema nervoso autônomo: 
➢ SIMPÁTICO: noradrenalina. 
➢ PARASIMPÁTICO: Acetilcolina. 
• A ativação do SNA simpático ocorre de 
forma automática, chamada de reação
de “luta ou fuga
➢ Dentre as duas, a que mais é liberada é 
a norepinefrina/ noradrenalina
 
 A tirosina entra no neurônio e sofre ação da tirosinahidroxilase,
virando dopa, que sofre outra reação passando a ser dopamina,
que vai entrar na vesícula, lá ela sofre outra reação passando a
virar norepinefrina
Como a norepinefrina é fabricada no corpo?
Essa norepinefrina fica armazenada na vesícula ate que haja o
estimulo e ela seja liberada no organismo. Quando ela é liberada,
ela encontra no seu órgão alvo receptores adrenergicos, que
também são receptores do tipo
proteína G.
 Existem duas formas na qual a norepinefrina pode ser
destruída:
• A norepinefrina tem a capacidade de ser reabsorvida, os
neurônios a reabsorveme então lá é destruída por uma
enzima chamada MAO (mono-amino-oxidase).
• Outra parte, que fica livre no meio é destruída por outra
enzima que fica fora do neurônio, chamada COMT para ser
excretada na urina 
 
Receptores 
ALFA 1: contração muscular de 
vasos, brônquios, útero, bexiga, íris, relaxamento do TGI.
Ex:Prazuzina—>Antagonista de alfa 1
 
ALFA 2: terminações adrenérgicas/
colinérgicas (pré-sináptico), inibitórios.
Inibe a liberação de NA (norepinefrina). 
 
*ALFA 2 É O ÚNICO RECEPTOR
ADRENÉRGICO INIBITÓRIO
 
Receptores 
IP3 - AUMENTA CÁLCIO LIVRE, AJUDA NA CONTRAÇÃO MUSCULAR, secreção celular, em algumas
enzimas, HIPERPOLARIZAÇÃO DA MEMBRANA CELULAR E ETC.
 
Receptores 
-BETA 1: Aumento do debito cardíaco e 
força de contração do coração e frequência cardíaca,aumenta a PA 
Ex:Apenolol —> antagonista do B1 
 
- BETA 2: relaxamento muscular de 
vasos, brônquios, TGI, útero, bexigas, vias seminais, ciliar.
Ex de medicamento: Salbutomol 
 
- BETA 3: Lipólise (quebra) de células adiposas.
 
Obs: todos são do tipo estimulatorio e se ligam a
Adenilatociclase.
 
Receptores 
AMPC - ativa receptores adrenérgicos: METABOLISMO
ENERGÉTICO, DIVISÃO CELULAR, ENERGIA E ETC.
Referências: