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DEFINIÇÃO DE GLÂNDULAS ENDÓCRINAS • Existem dois tipos de glândulas: exócrinas e endócrinas: o Exócrinas: secretam seus produtos (suor, óleo, muco e sucos digestivos) em ductos que transportam as secreções para dentro das cavidades do corpo, no lúmen de um órgão ou na superfície externa do corpo. ▪ Exemplos: glândulas sudoríferas, sebáceas, mucosas e do sistema digestório. o Endócrinas: secretam seus produtos (hormônios) no liquido intersticial que circunda as células e não em ductos. ▪ Exemplos: hipófise, tireoide, paratireoides, suprarrenais (adrenais) e a pineal. COMPARAÇÃO ENTRE O SISTEMA NERVOSO E O SISTEMA ENDÓCRINO HORMÔNIOS FUNÇÕES INICIALMENTE, COMO O HORMÔNIO AGE? • Os hormônios circulam por toda a corrente sanguínea, mas só afetam determinadas células-alvo. • Eles influenciam suas células-alvo por meio da sua ligação a receptores proteicos específicos. • Infrarregulação: quando determinado hormônio está presente em excesso, o nº de receptores diminui. • Suprarregulação: quando determinado hormônio está deficiente no organismo, o nº de receptores diminui. HIPOTÁLAMO E HIPÓFISE HIPOTÁLAMO • Responsável pela homeostase do organismo. o Realiza a captação de estímulos internos e externos do corpo. o Realiza a sinalização do sistema endócrino, medula espinhal, córtex cerebral e tronco encefálico. • O hipotálamo controla a divisão autônoma do sistema nervoso, regula a temperatura do corpo, a sede, a fome, o comportamento sexual e as reações de defesa. • Possui neurônicos magnocelulares, responsáveis pela produção dos hormônios vasopressina (hormônio antidiurético) e ocitocina. HIPÓFISE • É uma estrutura pisiforme, localizada na fossa hipofisial do osso esfenoide e unida ao hipotálamo pelo pedúnculo hipofisário. ADENO-HIPÓFISE (HIPÓFISE ANTERIOR) • Composta de tecido epitelial secretor. • A liberação de hormônios da adeno-hipófise é estimulada por hormônio de liberação e suprimida por hormônios de inibição do hipotálamo. •A composição química e o volume do líquido intersticial. •Metabolismo e equilíbrio energético. •Secreções glandulares. Ajudam a regular Controlam o desenvolvime nto e o crescimento. Regulam a operação dos sistemas reprodutiv os. Ajudam a estabelecer os ritmos circadianos. SISTEMA PORTA-HIPOFISÁRIO • Os hormônios inibidores e liberadores do hipotálamo alcançam hipófise anterior por meio de um sistema portal. • O sangue flui dos capilares no hipotálamo para as veias porta que transportam sangue para os capilares da adeno-hipófise. • Rede capilar→ veia porta → outra rede capilar. IRRIGAÇÃO • Artérias hipofisárias superiores: levam sangue para o hipotálamo. • Na eminencia mediana do hipotálamo com o infundíbulo, as artérias hipofisárias superiores se dividem e formam o plexo primário do sistema porta-hipofisário. • O sangue desse plexo primário é drenado pelas veias porta-hipofisárias, que passam abaixo do infundíbulo. • As veias porta-hipofisárias se dividem em plexo secundário do sistema porta-hipofisário. • Os hormônios hipotalâmicos fluem com o sangue pelas veias porta para o plexo secundário. • Os hormônios da adeno-hipófise passam para os capilares do plexo secundário, que drenam nas veias hipofisárias anteriores e entram na circulação geral. HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE NEURO-HIPÓFISE • Composta por tecido neural e células de sustentação, chamadas de pituícitos. • Os pituícitos são células que não produzem hormônios e agem como estrutura de suporte para fibras nervosas terminais e terminações nervosas de tratos nervosos que se originam no hipotálamo. • Conhecida como a projeção do tecido hipotalâmico e como a pars nervosa. • Secreta 2 hormônios produzidos pelo hipotálamo. HORMÔNIOS DA NEURO-HIPÓFISE COMO OCORRE A PRODUÇÃO E A SECREÇÃO DOS HORMÔNIOS DA NEURO -HIPÓFISE? • Os neurônios magnocelulares, localizados nos núcleos supraóticos e paraventriculares do hipotálamo, são responsáveis por sintetizar os hormônios da neuro-hipófise. • Os axônios dos neurônios magnocelulares terminam na hipófise posterior. • Os hormônios são transportados até os axônios dos neurônios paraventriculares para serem secretados pela neuro-hipófise. GLÂNDULA PINEAL • É uma pequena glândula endócrina fixada ao teto do terceiro ventrículo do encéfalo, na linha mediana. • Constitui parte do epitálamo. • Constitui-se de massas de células da neuroglia e células secretoras, chamadas de pinealócitos. HORMÔNIO DA GLÂNDULA PINEAL • Secreta um hormônio chamado melatonina. • A melatonina contribui para o ajuste do relógio biológico do corpo. • Durante o sono, os níveis de melatonina na corrente sanguínea aumentam até dez vezes e, antes de despertar, alcançam um nível baixo. IRRIGAÇÃO • É irrigada pela artéria cerebral posterior e é drenada pela veia cerebral magna. TIMO • Desempenha um importante papel na imunidade do organismo. • Produz 4 hormônios: 1. Timosina. 2. THF (Fator Humoral do Timo). 3. TF (Fator Tímico). 4. Timopoetina. • Os hormônios tímicos promovem a proliferação e a maturação dos linfócitos T, que destroem substâncias estranhas e micróbios. GLÂNDULA TIREOIDE E GLÂNDULAS PARATIREOIDES GLÂNDULA TIREOIDE • Está localizada inferior à laringe, com os lobos direito e esquerdo situam-se em ambos os lados da traqueia, unidos pelo istmo. • É constituída pelos folículos, que consistem em células foliculares. • Sob a influência do TSH (hormônio tireosestimulante, secretado pela adeno-hipófise), as células foliculares secretam hormônios tireoidianos. HORMÔNIOS TIREOIDIANOS • As células foliculares produzem dois hormônios. • Os hormônios tireoidianos regulam a utilização de oxigênio e a taxa metabólica basal, o metabolismo celular e o crescimento e desenvolvimento. IRRIGAÇÃO • O suprimento sanguíneo da tireoide é proporcionado pela artéria tireóidea superior (ramo da artéria carótida externa) e artéria tireóidea inferior (ramo do tronco tireocervical da artéria subclávia). • Drenada pelas veias tireóideas superior e média. GLÂNDULAS PARATIREOIDES • Há uma glândula paratireoide superior e uma inferior fixadas a cada lobo da glândula tireoide. • Possui dois tipos de células epiteliais: o Células principais: produzem o hormônio paratireóideo (PTH ou paratormônio). o Células oxífilas: função não esclarecida plenamente. IRRIGAÇÃO • Recebem suprimento sanguíneo a partir dos ramos das artérias tireóideas superior e inferior. • Drenadas pelas veiais tireóideas superior, média e inferior. HORMÔNIO PARATIREÓIDEO GLÂNDULAS SUPRARRENAIS PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS • As glândulas suprarrenais são pares, apresentam uma forma piramidal achatada e se localizam superiormente a cada rim no espaço retroperitoneal (uma grande área abdominal posterior). • O córtex da glândula suprarrenal produz hormônios que são essenciais à vida. • A perda completa dos hormônios adrenocorticais leva à morte devido a desidratação e desequilíbrio eletrolítico. • As glândulas adrenais são cobertas por uma cápsula de tecido conjuntivo. IRRIGAÇÃO • As principais artérias que irrigam as adrenais são: o Ramos das artérias suprarrenais superiores que se originam da artéria frênica inferior. o Artérias medias direita e esquerda provenientes da aorta. o Artérias suprarrenais inferiores que se originam das artérias renais. • Drenadas por: o Veia suprarrenal da glândula suprarrenal direita drena para a veia cava inferior. o Veia suprarrenal da glândula suprarrenal esquerda desemboca na veia renal esquerda. CÓRTEX DA GLÂNDULA SUPRARRENAL • O córtex é subdivido em 3 zonas, sendo que cada uma secreta hormônios diferentes. o Zona glomerulosa: é a zona externa e secreta hormônios denominadosmineralcorticoides (afetam o metabolismo dos minerais sódio e potássio). Principal hormônio: aldosterona. o Zona fasciculada: é a zona intermediaria e a mais larga das três. Secreta glicocorticoides. Principal hormônio: cortisol. o Zona reticulada: é a zona mais interna e secreta androgênios (hormônios que exercem efeitos masculinizantes). MEDULA DA GLÂNDULA SUPRARRENAL • Consiste na região interna da glândula suprarrenal. • É um gânglio simpático modificado do SNA (Sistema Nervoso Autônomo) • Possui células que produzem hormônios, denominadas células cromafins. • Seus principais hormônios são a epinefrina (adrenalina) e norepinefrina (noradrenalina), responsáveis pela resposta de luta ou fuga. HORMÔNIOS DA GLÂNDULA SUPRARRENAL PÂNCREAS PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS • É uma glândula tanto endócrina quanto exócrina. • Está localizado posterior e ligeiramente inferior ao estômago. • Consiste em cabeça, colo, corpo e cauda. • A maior parte das células exócrinas do pâncreas estão dispostas em aglomerados, denominados ácinos. • Os ácinos produzem enzimas digestivas que fluem para o tubo gastrointestinal. • Entre os ácinos exócrinos, existem aglomerados de células endócrinas, denominadas ilhotas de Langerhans. IRRIGAÇÃO • Tanto a porção exócrina quanto a endócrina é irrigada por capilares abundantes. • Os ramos das artérias pancreaticoduodenais e as artérias esplênica e mesentérica superior. • Em geral, as veias correspondem às artérias. o O sangue venoso alcança a veia porta do fígado por meio das veias esplênica e mesentérica superior. ILHOTAS DE LANGERHANS • Contem 4 tipos de células secretoras de hormônios: 1. Células alfa: secretam glucagon. 2. Células beta: constitui 80% das células das ilhotas pancreáticas. Secretam insulina. 3. Células delta: secretam somatostatina. 4. Células F: secretam o polipeptídio pancreático. HORMÔNIOS DAS ILHOTAS DE LANGERHANS OVÁRIOS E TESTÍCULOS OVÁRIOS • As gônadas femininas, denominadas ovários são corpos ovais pares localizados na cavidade da pelve. • Os ovários produzem os hormônios sexuais femininos: estrogênio e progesterona. o A secreção desses hormônios é controlada pelo FSH (hormônio folículo estimulante) e LH (hormônio luteinizante), secretados pela adeno-hipófise. o Já secreção do FSH e LH é controlada pelo hormônio GnRH (hormônio liberador de gonadotrofinas), secretado pelo hipotálamo. • Também produzem inibina, um hormônio que inibe a secreção do FSH. • Durante a gravidez, produzem o hormônio relaxina, que aumenta a flexibilidade da sínfise e ajuda na dilatação do colo do útero durante o parto. TESTÍCULOS • O homem possui duas gônadas ovais: os testículos. • Eles produzem testosterona, o principal androgênio. • A testosterona estimula a descida dos testículos durante antes do nascimento, regula a produção de espermatozoides e estimula o desenvolvimento e a manutenção de características secundarias masculinas. • Produzem inibina, que inibe a secreção de FSH. DISTÚRBIOS DO SISTEMA ENDÓCRINO NANISMO, GIGANTISMO E ACROMEGALIA NANISMO • Causado pela hiposecreção do hormônio do crescimento durante os anos de crescimento. GIGANTISMO • Causado hipersecreção do hormônio do crescimento durante os anos de crescimento. • O indivíduo cresce e alcança uma estatura muito alta, porém as proporções do corpo permanecem normais. ACROMEGALIA • Causada pela hipersecreção do hormônio do crescimento durante a vida adulta. • Como as lâminas epifisiais já estão fechadas, não há alongamento dos ossos. • Os ossos das mãos, dos pés, das bochechas e a mandíbula sofrem espessamento, e ocorre aumento de outros tecidos. • As pálpebras, os lábios, a língua e o nariz aumentam, e a pele se espessa e desenvolve sulcos. DISTÚRBIOS DAS GLÂNDULAS TIREOIDE E PARATIREOIDES HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO • É a hipersecreção dos hormônios tireoidianos por ocasião do nascimento. • Provoca grave retardo mental e crescimento ósseo deficiente. MIXEDEMA • O hipotireoidismo na idade adulta provoca mixedema. • Edema (acumulo de liquido intersticial) que provoca tumefação dos tecidos faciais. • Frequência cardíaca baixa, temperatura corporal baixa, sensibilidade ao frio, cabelo e pele ressecados, fraqueza muscular, letargia generalizada e tendência a ganhar peso facilmente. DOENÇA DE GRAVES • É um distúrbio autoimune, em que o indivíduo produz anticorpos que simulam a ação do hormônio TSH (tireosestimulante). • Aumento da glândula tireoide, edema retro- orbital peculiar e exoftalmia. BÓCIO • Aumento da glândula tireoide. • Pode estar associado ao hipertireoidismo, hipotireoidismo ou eutrieoidismo (secreção normal dos hormônios tireoidianos). HIPOPARATIREOIDISMO • Concentração muito baixa do paratormônio. • Leva a deficiência de Ca2+ no sangue, contrações, espasmos e tetania do musculo esquelético. • Causado por lesão acidental das glândulas paratireoides ou de seu suprimento sanguíneo durante uma tireoidectomia. HIPERPARATIREOIDISMO • Níveis elevados de paratormônio. • Causado frequentemente por um tumor de uma das glândulas paratireoides. • Provoca reabsorção excessiva da matriz óssea, aumento dos níveis sanguíneos de íons cálcio e fosfato, tornando os ossos moles e suscetíveis a fraturas. DISTÚRBIOS DA GLÂNDULA SUPRARRENAL HIPERPLASIA CONGÊNITA DA GLÂNDULA SUPRARRENAL (HCSR) • É um distúrbio genético caracterizado pela ausência de uma ou mais enzimas necessárias para a síntese de cortisol. • ↓cortisol = ↑ACTH (hormônio adrenocorticotrópico). • ACTH estimula o crescimento e atividade secretora das adrenais. • Acúmulo de moléculas precursoras, com ênfase para androgênios fracos. • Androgênios fracos se convertem em testosterona = virilismo. • Mulheres: crescimento de barba, voz grave, crescimento do clitóris, atrofia das mamas e aumento da musculatura. • Homens: desenvolvimento excessivo de características masculinas. SÍNDROME DDDE CUSHING • Causas: tumor da glândula suprarrenal ou tumor em outro local que secreta ACTH (hormônio adrenocorticotrófico). • Degradação de proteínas musculares e redistribuição da gordura corporal (brações e pernas finos, “face de lua cheia” e abdome pendular (em avental). DOENÇA DE ADDISON (INSUFIÊNCIA ADRENAL CRÔNICA) • Causa: distúrbios autoimunes, em que os anticorpos provocam a destruição do córtex da glândula suprarrenal ou bloqueiam a ligação do ACTH com os seus receptores. • Letargia mental, anorexia, náuseas e vômitos, perda de peso, hipoglicemia e fraqueza muscular. ANOTAÇÕES DISTÚRBIOS PANCREÁTICOS: DIABETES MELITO • Causado pela incapacidade de produzir insulina ou de utilizá-la. • Características principais: 3 “polis”: o Poliúria: produção excessiva de urina em consequência da incapacidade dos rins de reabsorver água. o Polidipsia: sede excessiva. o Polifagia: ingestão excessiva de alimento. DIABETES MELITO DO TIPO 1 • Causa: destruição das células beta do pâncreas pelo sistema imune do indivíduo. • Desenvolve, geralmente, em indivíduos com menos de 20 anos. • O pâncreas produz pouca ou nenhuma insulina. DIABETES MELITO DO TIPO 2 • Geralmente, ocorre em indivíduos obesos com mais de 25 anos de idade. • Sintomas clínicos leves. • A glicemia elevada frequentemente pode ser controla por meio de dieta, exercício e perda de peso.
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