Histologia e Embriologia

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Biomorfologia
 
Membrana celular
 
➢ Delimitação entre meio interno e externo 
➢ Controla entrada e saída de substâncias 
➢ Possui receptores específicos 
EUCARIONTES: há membranas delimitando organelas e 
núcleo 
Membrana Plasmática 
BICAMADA LIPÍDICA: duas camadas de fosfolipídios 
Assimétrica: glicocálix somente na externa, proteínas 
periféricas somente na interna 
 
 
LIPÍDIOS 
❖ Esteróis: glicerofosfolipídios, esfingofosfolipídios, 
glicolipídios (pequena proporção) 
Obs: Colesterol: interfere na rigidez, apenas em animais 
 Fluidez Permeabilidade Rigidez 
➢ Movimentação: espaço, insaturação, temperatura 
 
PROTEÍNAS 
Transporte, adesão, receptora, enzimática 
➢ Integrais: atravessam (transmembrana) – 70% 
➢ Periféricas: prendem à superfície interna ou 
externa 
➢ Unipasso ou Multipasso: α-hélice ou folha-β 
Maior atividade funcional = Maior quantidade de proteínas 
CARBOIDRATOS 
➢ Superfície externa 
➢ Variam a cada célula 
➢ Glicoproteína ou Glicolipídios 
Glicocálix 
➢ Reconhecimento (MHC)- ex: transplante de órgãos 
➢ Adesão celular- ex: formação de tecidos 
➢ Tipagem Sanguínea- ABO 
➢ Limite entre células- inibe a proliferação através do 
contato 
➢ Favorece a diapedese- transporte de glóbulos brancos 
entre as células 
➢ Não é uma camada inteira 
Funções da MP 
➢ Permeabilidade Seletiva: controle da entrada e da 
saída de sustâncias 
Ultrapassam a MP: gases, moléculas hidrofóbicas, 
moléculas polares pequenas não carregadas 
Não ultrapassam a MP: molécula polar grande, moléculas 
carregadas 
*obs: Aquaporinas → PTN para passar H2O 
 
➢ Semipermeabilidade: controle físico 
➢ Transporte intracelular: transporte em grupo com 
gasto de ATP- fluxo constante nas membranas 
ENDOCITOSE: pinocitose (invaginação para ingestão 
de líquidos) e fagocitose 
(prolongamento/pseudópodes para ingestão de 
sólidos) 
EXOCITOSE: clasmocitose (rejeitos da digestão) 
TRANCITOSE: entra e sai sem interações (ex: 
imunoglobulinas) 
Citologia 
➢ Formação de vesículas: liga ao lisossomo para 
digestão 
➢ Interação química células: hormônios, 
neurotransmissores, fatores de crescimento 
Transporte 
1. PASSIVO: a favor do gradiente de concentração (sem 
gasto de ATP) – exergônico- libera energia 
Menor tamanho, maior diferença de concentração, maior 
velocidade 
➢ Difusão Simples/Diálise: SOLUTO 
Passam entre os fosfolipídios- a força é a agitação 
térmica 
➢ Osmose: SOLVENTE 
❖ Cremação/Plasmólise: célula murcha; meio HIPER: inativa 
seu metabolismo 
❖ Plasmoptise/Hemólise: célula estoura/turgência; meio HIPO 
Obs: Hiponatremia: absorção exagerada de água em curto 
espaço de tempo 
o Fibrose Cística (mucoviscosidade): doença 
autossômica recessiva que afeta as glândulas 
exógenas produtoras de muco 
A proteína afetada é responsável pela passagem de 
Cl- e Na+ 
Não sai Cl- → não sai H2O → cílios não movimentam 
→ sujeira infecta 
“A 5 passos de você” 
 
➢ Difusão Facilitada: SOLUTO (íons e macromoléculas) 
Proteínas carreadoras/Permeases: mudam a forma 
Maior velocidade, mas pode saturar 
Abertura/Fechamento dos canais iônicos: potencial de 
membrana, ligação de moléculas, contato mecânico 
Ex: entrada de glicose na célula (GLUT)- pode ou não 
depender da insulina 
2. ATIVO: contra o gradiente de concentração (com 
gasto de ATP) – passam pela proteína 
➢ Primário: ex: Bomba de Sódio e Potássio → diferença 
nas concentrações; modificação no potencial de 
membrana 
➢ Secundário: ex: Cotransporte/Simporte de Glicose-
Na+ → gasto de ATP indiretamente, glicose entra 
com Na+ e gasta ATP, Na+ sai pela bomba de Na/K 
no intestino 
Glicose: contra / Na+: a favor 
Vesículas 
Célula secreta compostos formados por ela 
Ex: Neurotransmissores: estão em vesículas e são liberados 
separadamente até o receptor 
Ex: Formação de hemácias: eritroblasto (nucleado) → 
hemácia (anucleada); através da exonucleose. 
Especializações da membrana 
➢ Microvilosidades: prolongamento do citoplasma 
recoberto por membrana com microfilamento de 
actina → móveis 
Aumenta a superfície de absorção (rins e intestino) 
➢ Estereocílios: maior que o microvilos e ramificado → 
imóveis 
Aumenta a superfície de absorção (epidídimos e 
pavilhão auditivo) 
➢ Cílios: movimentam as partículas (sist. Respiratório, 
tuba uterina e protozoários) 
➢ Flagelos: movimentam a célula/menor quantidade 
(espermatozoide, protozoários, algas uni, bactéria) 
Junções Intercelulares 
➢ Junção de Oclusão: vedação entre células – PTN 
ocludina e claudina 
➢ Junções de Ancoragem: 
-Junção Aderente: não há o contato direto entre 
membranas / parte apical – PTN caderina (depende de 
Ca+) 
-Desmossomo: maior resistência, elo dos citoesqueletos 
adjacentes – filamentos intermediários 
-Hemidesmossomo: une à lâmina basal – PTN integrina 
➢ Junção Comunicante: comunicação direta, ampliam a 
resposta a estímulos, não passa macromolécula 
-GAP: PTN conexina permite a troca de metabólitos 
 
Sinalização celular: sinais elétricos ou químicos 
➢ Dependente de contato: não há secreção de 
substâncias, PTN de membrana interage com 
receptores de uma célula adjacente 
➢ GAP junctions: por canais proteicos ou lipídicos 
➢ Parácrina: molécula sinalizadora age em alvo 
próximo (ex: neurotransmissor) 
➢ Autócrina: célula libera e responde aos próprios 
sinais ou mesmo tipo de célula (ex: fígado 
regenerado) 
➢ Endócrina: hormônios transmitidos a longas 
distancias pelo sangue 
➢ Neuronal: através dos nervos por impulso → 
neurotransmissor na sinapse 
Moléculas Sinalizadoras: hormônios, mediadores locais (fator 
de crescimento), neurotransmissores, delta (contato inibe as 
vizinhas de se especializar) 
Obs: na maioria das células, os receptores para determinado 
sinal são iguais, mas as respostas diferentes 
Obs: uma célula exposta a um estímulo por muito tempo 
tende a responder com menor intensidade 
HIDROSSOLÚVEIS: ligam-se a receptores de membrana 
-Não atravessam a membrana 
-Formam um segundo mensageiro/mediador (Ca+, AMPc) 
-Complexo receptor-sinalizador ativa partículas intracelulares 
que vão provocar a modificação da função da célula-alvo. 
LIPOSSOLÚVEIS: lingam-se a receptores citoplasmáticos e 
nucleares (hormônios esteroides e da tireoide) 
-Atravessam a membrana 
-Não forma mensageiros secundários 
-Mudança metabólica pela alteração da expressão de genes 
→ forma a PTN que causará resposta 
Citoplasma 
EUC: espaço entre a MP e a carioteca 
PROC: todo o conteúdo 
Hialoplasma: solução aquosa com moléculas orgânicas e 
inorgânicas (coloide) 
FLUIDEZ: miofibrilas e microtúbulos despolarizando e 
polarizando 
Citoesqueleto 
Funções 
➢ Forma e modificação da forma 
➢ Posição das organelas 
➢ Movimentos celulares (vesículas) 
➢ Divisão celular 
➢ Contração 
➢ Citocinese 
Composição 
 
Microtúbulos 
Tubos finos, ocos e longos → dímeros proteicos dispostos em 
hélice 
Constante reorganização 
-Extremidade + : β-tubulina → polimerização (cresce) 
-Extremidade - : α-tubulina → despolimerização (diminui) 
Obs: São alvos de drogas do tratamento de câncer – impede 
a divisão e o metabolismo 
Colchicina: liga à tubulina e impede a polimerização 
(tratamento da gota e visualização do cariótipo) 
Taxol: liga ao microtúbulo e impede a despolimerização 
✓ Cílios e flagelos 
✓ Transporte intracelular 
✓ Desligamento de cromossomos na mitose 
✓ Originam centríolos 
✓ Corpúsculo basal 
✓ Forma 
>Centríolos: aos pares, próximo ao núcleo 
>Centrossomo: onde originam os microtúbulos; orientam a 
divisão celular = fuso acromático 
Filamentos Intermediários 
✓ Mais abundantes 
✓ Axônios, células epiteliais e musculares 
✓ Resistência ao estresse mecânico 
✓ Desmossomo 
✓ PTN fibrosas: queratina, vimentina, lâminas nucleares, 
neurofilamentos 
❖ Epidermólise Bolhosa: mutação no gene da queratina 
comprometendo sua estrutura na pele; pele perde 
resistênciaMicrofilamentos 
✓ Filamentos de actina 
✓ Sarcômero → contração muscular 
✓ Movimento da superfície: rastejar, fagocitar, 
vilosidades 
✓ Microvilos, feixes contrateis, protrusões, divisão 
 
 
 
Organelas Citoplasmáticas 
✓ Compartimentos no citoplasma onde ocorrem as 
reações 
✓ Eucarióticas 
✓ Proporção depende da função celular 
✓ Alterações de organelas são genéticas 
Mitocôndrias 
✓ Quando, raramente, não estão presentes, há 
mecanismo compensatório 
✓ Quantidade varia com atividade metabólica 
✓ Membrana externa lisa 
✓ Membrana interna cheia de pregas = crista 
✓ Matriz: interior da crista 
✓ Produção de energia para funções vitais: 
 
Respiração Celular Aeróbica 
Reações de orxirredução a presença de oxigênio 
Formação de ATP (ADP + Pi + energia→ ATP) 
Glicose é a principal fonte de energia 
1. GLICÓLISE: quebra da glicose em 2 ácidos pirúvicos 
(-2ATP) / no citoplasma 
2. CICLO DE KREBS: liberação de elétrons que serão 
transportados pelo NAD e FAD / na matriz 
3. CADEIA RESPIRATÓRIA: passagem dos elétrons 
trazidos pelo NADH e FADH2 acoplado ao 
bombeamento de H+ que irá para o espaço 
intermembranar para ativar a ATPsintase; fosforilação 
do DP / na crista 
❖ DNA mitocondrial 
✓ Pequenas moléculas circulares que codificam PTN da 
fosforilação oxidativa 
✓ Certa dependência do DNA nuclear 
✓ Pequeno genoma=22genes 
✓ Teoria da Endossimbiose: mitocôndrias e cloroplastos 
eram bactérias aeróbicas que foram incorporados por 
células eucariontes anaeróbicas. (ribossomos 70S, 
fissão binária, membrana interna) 
❖ Cloroplasto 
✓ Fotossíntese nas plantas 
✓ Transforma composto inorgânico em orgânico 
✓ Antagônico à mitocôndria 
Reticulo Endoplasmático 
✓ Conjunto de túbulos e sacos 
✓ Entre o complexo de golgi e a carioteca 
✓ Secreta produtos em vesículas 
 
➢ R. E. GRANULOSO/RUGOSO: secreta PTN – associação 
com ribossomos 
PTN sintetizada e armazenada em cisternas até serem 
transportadas / lâminas achatadas 
➢ R. E. AGRANULAR/LISO: secreta lipídios 
-Desintoxicação: abundante no fígado – fármacos e álcool 
-Metabolismo do glicogênio 
-Armazenamento de Ca+: contração, exocitose 
-Sínteses de esteroides 
Ribossomos 
✓ Produção/tradução de PTN 
✓ Não possui compartimentos membranosos 
✓ Possui subunidade maior e menor 
✓ Em todas as células 
 
➢ Livres → atuam no citoplasma 
ÚNICOS: libera PTN no citoplasma 
POLIRRIBOSSOMO: vários ribossomos unidos ao mesmo 
RNAm 
✓ Acelera o processo 
✓ PTN para citosol, mitocôndrias e peroxissomos 
 
➢ Associados ao RER → PTN para exportação ou para 
membrana 
✓ Preso pela subunidade maior 
Complexo de Golgi 
✓ Conjunto de sacos achatados/vesículas empilhadas 
✓ Entre MP e RE, próximo ao núcleo 
✓ Polarizada 
✓ Central de distribuição 
✓ Fluxo contínuo de vesículas 
✓ Desenvolvido em células secretoras 
✓ Modificações/endereçamento antes da distribuição 
(glicosação, fosforilação, sulfatação, proteólise) 
✓ Origina lisossomos a partir de enzimas do RER 
-Primário: recém produzido 
-Secundário/Fagolisossomo: fusão com fagossomo 
(digestão) 
✓ Origina vacúolo de digestão 
✓ Origina o acrossomo de espermatozoides 
FACE CIS: recebe vesículas (convexa) 
FACE TRANS: libera vesículas (côncava) 
Endossomos 
✓ Entre MP e CG 
✓ Transporta material da endocitose 
✓ Associados aos lisossomos ou redirecionados 
(transcitose) 
✓ Vesículas e tubo 
✓ pH ácido 
FAGOSSOMO: sólido PINOSSOMO: líquido 
-Primário: próximos a MP 
-Secundário: próximos ao núcleo 
Lisossomos 
✓ Mais abundante em macrófagos e neutrófilos 
✓ Formados no CG 
✓ Possui enzimas hidrolíticas ácidas (pH 5) produzidas 
no RER 
✓ Se romper, a célula não sofre dano (pH diferente) 
✓ Digestão de macromoléculas não uteis 
✓ Autofagia: renova organelas 
✓ Acúmulo → doenças lipossômicas de depósito 
Ex: Doença de Gaucher: degradação óssea, dano 
cerebral 
✓ Membrana com revestimento de glicoproteínas para 
proteger das próprias enzimas 
✓ Despejam enzimas no endossomo 
Peroxissomos 
✓ Forma e destrói H2O2: enzima catalase para prevenir 
lesões oxidativas 
✓ Enzimas de polirribossomos livres 
✓ Pequenas vesículas 
✓ Oxidação de ác. Graxos, AA, purinas, ác. Úrico 
✓ Oxidação produz mais energia térmica que ATP 
✓ Síntese de ác. Biliares e colesterol 
✓ Desintoxicação: fígado e rins – degradação do álcool 
Epitelial, conjuntivo, muscular e nervoso 
Tecido Epitelial 
✓ Células + Matriz Extracelular (as células produzem 
MEC e são controladas por ela 
✓ Origem embrionária dos três folhetos 
✓ Células justapostas = resistência / MP fundidas → 
ausência de MEC: ausência de vasos sanguíneos 
✓ Células poliédricas = diferentes formas e várias faces 
✓ Células polarizadas = apical, basal, lateral 
✓ Alta regeneração 
✓ Camada de TCPD adjacente (vascularizado) 
✓ Inervada 
✓ Forma do núcleo segue a forma da célula 
✓ Membrana Basal: barreira 
Lâmina Basal + Lâmina Fibrorreticular 
Junções Intercelulares 
➢ Aderência celular: resistência mecânica 
-Desmossomo: PTN desmogeína, placa de ancoragem, 
filamentos intermediários 
-Zônula de Aderência: PTN caderina, Ca+, filamentos de actina 
-Hemidesmossomo: PTN integrina, filamentos do 
citoesqueleto, basal 
➢ Vedação Intercelular 
-Zônula de Oclusão: PTN ocludina e claudina, placas proteicas, 
apical 
➢ Comunicação entre células adjacentes 
-GAP: canais de PTN conexina 
Especializações da superfície apical 
➢ Microvilos: projeções digitiformes 
-Aumentam a superfície de contato, facilitando a 
absorção (intestino e rins) e a recepção celular (trato 
respiratório) 
-Imóveis 
➢ Estereocílios: prolongamento longo e imóvel / 
microvilo ramificado 
-Filamentos de actina 
-Ex: epidídimo 
➢ Cílio: prolongamento curto e móvel 
-Função de transporte 
-Ex: trato respiratório (transporte de muco) e 
reprodutor (tuba uterina) 
Tipos 
EPITÉLIO DE REVESTIMENTO: protege e reveste superfície e 
cavidades 
Classificação 
1. Número de camadas de células 
➢ Simples: 1 camada (trocas) 
➢ Estratificado: várias camadas (proteção)/ o nome 
vem da camada apical 
➢ Pseudoestratificado: 1 camada com núcleos em 
diferentes alturas (todos se apoiam na LB mas nem 
todos chegam a superfície 
 
2. Forma da célula (camada superior/apical) 
➢ Pavimentoso: achatada 
➢ Cúbico: núcleo arredondado 
➢ Prismático/Colunar/Cilíndrica: alta e núcleo alongado 
➢ Transição: muda de forma (estratificado) 
❖ Metafasia → mudança da conformação (ex: Esôfago de 
Parri – estratificado para simples) 
❖ Metaplasia: muda o tipo de tec. epitelial, reversível (ex: 
fumantes) 
 
3. Presença de especializações da superfície 
➢ Queratinizado: queratina (somente em estratificado) 
➢ Ciliado 
 
✓ Epitélio Simples Pavimentoso → endotélio (vasos e 
coração), mesotélio (+externo: pericárdio, órgãos 
com serosa – estomago, intestino) 
Histologia 
✓ Epitélio Simples Cúbico → tubo coletor dos rins, 
ovário, ductos secretores 
✓ Epitélio Simples Prismático → intestino delgado, 
estomago, útero 
✓ Epitélio Estratificado Pavimentoso → esôfago, 
cavidade bucal (mucosa), vagina, ânus – cavidades 
úmidas sujeitas a atrito 
*Queratinizado → epiderme, vestíbulo nasal, gengiva, 
palato duro 
✓ Epitélio de Transição → bexiga, uretra (parte 
proximal), cálices renais 
✓ Epitélio Pseudoestratificado Prismático Ciliado: trato 
respiratório (porção condutora com exceção do 
vestíbulo e das cordas nasais) 
EPITÉLIO GLANDULAR: secreção de produto (CARB, PROT, 
LIP) / controle nervoso e endócrino / proliferação de células 
epiteliais no tecido conjuntivo 
-Unicelular: célula caliciforme (produz muco) – ex: trato 
digestório e respiratório, tubas uterinas 
-Pluricelular: sebáceas, mamárias, hipófise... 
 
EXÓCRINAS: ducto de secreção (comunicação com o epitélio 
de origem), superfície externa ou cavidades corpóreas 
➢ Glândula Simples: somente um ducto não ramificado 
-Tubulares 
-Tubulares Ramificadas-Tubulares Enoveladas: sudorípara 
-Acinosas: sebácea 
➢ Glândula Composta: ductos ramificados 
-Acinosas: parótida 
-Túbulo-acinosas: submandibular 
-Tubulares: sublingual 
 
Modo de secreção 
➢ Merócrina: exocitose (sem perda de material celular) 
– pâncreas, salivar, sudoríparas típicas 
➢ Apócrina: secreta parte do citoplasma – mamárias, 
sudoríparas atípicas (axila, virilha, pé) 
➢ Holócrina: célula é eliminada com o produto – 
sebáceas 
ENDÓCRINAS: desprovidas de ductos, perde a conexão com o 
epitélio, libera na corrente sanguínea 
-Cordonais: dispõem em fieiras formando cordões, armazenam 
menos secreção – hipófise, adrenal 
-Vesicular/Folicular: formam vesículas ou folículos que 
acumulam secreção – tireoide apenas
 
MISTAS: possuem tipos celulares diferentes 
*Obs: glândulas sudoríparas, mamárias e salivares são 
envolvidas por células mioepiteliais que provocam contração 
*Obs: Carcinoma → tumor maligno de tecido epitelial 
Adenocarcinoma → tumor maligno em glândulas 
Tecido Conjuntivo 
✓ Matriz Extracelular abundante 
✓ Preenchimento e proteção 
✓ Regeneração 
✓ Origem nas células mesenquimais (embrionárias) do 
mesoderma 
✓ Vascularizado 
Matriz Extracelular (MEC) → substâncias orgânicas e 
inorgânicas 
Funções: conexão, sustentação estrutural, meio de troca, 
reparo 
➢ Substância Fundamental Amorfa: 
-Proteoglicanas: ancorar células à matriz 
-Glicosaminoglicanas: ác. Hialurônico e hexosamina 
-PTN de adesão 
-H20 e moléculas iônicas 
✓ Barreira e lubrificante 
✓ Camada de solvatação 
✓ Substância adesiva 
-Glicoproteínas multiadesivas: PTN ligadas a 
cadeias de glicídios 
Fibronectina e Laminina → integrina para ligar 
citoesqueleto à MEC – adesão entre duas células 
Reserva de fatores de crescimento → controla 
proliferação e diferenciação 
➢ Fibras: formadas pelos fibroblastos 
✓ Colágenas: função estrutural, resista a 
tração 
Tipo I: fibras e feixes (tendões, pele e 
osso) 
Tipo II: fibrilas (cartilagem) 
Tipo III: fibras (órgãos epiteliais e 
hematopoieticos) 
 
APLICAÇÃO MÉDICA DO COLÁGENO 
❖ Osteogenesis Imperfecta: 
mutação no gene para produção 
❖ Esclerose Sistêmica Progressiva: 
acúmulo/fibrose 
❖ Queloide: espessamento na pele 
devido ao depósito 
❖ Escorbuto: carência de vitamina 
C, perda de dentes, deficiência na 
reposição 
 
Tipo IV: não agrega (lâmina basal) 
✓ Reticulares: rede de colágeno tipo III + 
reticulina (cadeia de carboidrato) 
✓ -Finas e delicadas (ex: musculo liso) 
❖ Síndrome de Ehlers-Danlos IV: 
ruptura das artérias e intestino 
✓ Elásticas: esticadas ate 150% do seu 
comprimento 
-Diafragma e ligamentos 
➢ Células: produzidas localmente ou não 
o FIBROBLASTOS: sintetizam proteínas fibrosas e 
substância amorfa 
✓ Volumoso e irregular 
✓ Muito RER e CG 
✓ Intensa atividade 
✓ Muitos prolongamentos 
✓ Fatores de crescimento 
✓ Cicatrização 
✓ Produzidos localmente 
o FIBRÓCITOS: atividade quiescente/repouso 
✓ Alongado 
✓ Pode se ativar 
o MACRÓFAGOS: originados dos monócticos (medula 
óssea) 
✓ Núcleo grande/forma de rim 
✓ Fagocitário → defesa 
✓ Apresentador de antígeno às células T 
✓ Célula sanguínea 
✓ CG, lisossomos, RER 
o MONÓCITOS: derivados de células precursoras da 
medula óssea 
✓ Célula sanguínea 
✓ Monócito e macrófago são a mesma célula 
em estágios diferentes 
o MASTÓCITOS: globosa, núcleo pequeno, esférico e 
central 
✓ Expulsão de parasitas 
✓ Reações alérgicas → choque anafilático 
✓ Inflamação 
✓ Grânulos de histamina (vasodilatação) e 
heparina (anticoagulante) 
✓ Semelhante a basófilos 
o PLASMÓCITOS: origem no linfócito B 
✓ Núcleo excêntrico e RER desenvolvido 
✓ Produzem anticorpos 
✓ Inflamações crônicas 
o LEUCÓTICOS: glóbulos brancos 
✓ Linfócitos T/B: circulam pelo sangue 
(diapedese) 
✓ Eosinófilos: processos alérgicos e parasitários 
/ polimorfonucleares / grânulos e enzimas e 
histamina 
✓ Neutrófilos: fagocitose 
o ADIPOSAS: armazena energia por TAG / produz 
calor 
T. C. Propriamente Dito 
➢ Frouxo 
✓ Poucas fibras 
✓ Entre células musculares 
✓ Suporta células epiteliais, camadas em torno dos 
vasos, membranas serosas 
✓ Equilíbrio entre número de células, fibras e SFA 
✓ Não há predominância de componentes 
✓ Delicado, flexível e pouco resistente a trações 
➢ Denso 
✓ Menos flexível, mais resistente a tração 
✓ Proteção aos tecidos 
✓ Poucas células, rico em fibras colágenas 
NÃO MODELADO: disposição das fibras em 
orientações diversas (ex: derme) 
MODELADO: fibras na mesma direção em 
resposta as trações (ex: tendão) 
Tecido Ósseo 
✓ MEC rígida (50% compostos inorgânicos 
✓ Osso é vascularizado 
FUNÇÕES: 
✓ Suporte (esqueleto) 
✓ Proteção (de órgãos vitais e medula 
✓ Depósito de Ca+2, fosfato e outros íons (controle 
dos níveis sanguíneos 
✓ Movimento (apoio aos músculos) 
✓ Absorve toxinas e metais 
CÉLULAS: 
Osteoblasto 
✓ Jovem e ativa 
✓ Aspecto achatado 
✓ Aspecto esférico: 
amadurecimento 
✓ Periféricos 
✓ Sintetiza parte orgânica da matriz óssea (colágeno, 
proteoglicano, glicoproteína) 
✓ Participa da mineralização da matriz (deposição de 
cálcio) 
✓ Renovação e manutenção da matriz óssea 
Osteócitos 
✓ Madura e menos ativa 
✓ Célula achatada com prolongamentos 
✓ Comunicam-se uns com os outros 
✓ Em lacunas no interior da matriz óssea 
✓ LACUNAS: osteoplastos 
✓ Canalículos: troca de substâncias pelos 
prolongamentos 
✓ Participa da renovação da matriz em pouca 
intensidade 
Osteoclastos 
✓ Originados de 
monócitos 
✓ Grande volume, 
multinucleado e 
móvel 
✓ Secretam enzimas 
para quebrar a 
matriz (colagenase e hidrolases) 
✓ Estimulados ou inibidos por hormônios (paratormônio 
e calcitonina) 
✓ Reabsorção óssea de Ca+2 
✓ Remodelação óssea 
MATRIZ ÓSSEA 
Inorgânica → Cálcio e fósforo formam cristais (cristais de 
hidroxiapatita) 
Orgânica → fibras colágenas I, proteoglicanos, glicoproteínas 
MEMBRANAS DE REVESTIMENTO 
Periósteo 
✓ Fibras colágenas (Sharpay) 
✓ Fibroblastos 
✓ Células osteoprogenitoras (diferenciam-se em 
osteoblastos) → fonte de novas células 
✓ Tecido conjuntivo 
✓ Vascularização do osso 
Endósteo 
✓ Células osteogênicas (escamosas e achatadas) 
✓ Uma camada delgada 
TIPOS 
✓ Ambos formados por osteoblastos 
✓ Primário se transforma em secundário 
Primário/Imaturo 
✓ Fibras colágenas dispostas em várias direções 
✓ Não lamelar 
✓ Desenvolvimento embrionário e reparação de fraturas 
✓ TCPD não calcificado 
✓ Poucos minerais 
Secundário/Maduro 
✓ Fibras colágenas organizadas em camadas paralelas 
(lamelas) 
✓ Adultos 
✓ Sistema de Havers (ósteons): conjunto de lamelas 
em torno de um canal central 
✓ Canais de Volkmann: transversais que ligam dois 
canais de Havers (contato com o periósteo) 
CONSOLIDAÇÃO ÓSSEA 
 
Primaria/Direta: cirurgia, imobilização 
Secundaria/Indireta: periósteo, endocondral e 
intramembranosa 
 
HISTOGÊNESE 
✓ Ossificação começa na 7ª semana 
Intramembranosa 
✓ Formação do osso diretamente sobre ou dentro das 
membranas do tecido conjuntivo 
✓ Células mesenquimais se unem no centro, 
diferenciam-se em osteoblastos e produzem MEC 
✓ Crescimento em espessura 
✓ Ossos achatados (ex: crânio) 
✓ Atividade do periósteo 
✓ Reparo de lesões 
✓ Centro de ossificação primário 
✓ Periósteo e endósteo: pastes que não ossifica 
Endocondral 
✓ Formação do osso a partir de um modelo de 
cartilagem hialina 
✓ Crescimento do osso = disco epifisário 
✓ Centro de ossificação secundário 
✓ Ossos longos e curtos 
✓ Invasão de capilares sanguíneos + células 
osteogênicas 
→cartilagem hialina 
 →divisão celular (mitose de 
condrócitos forma fileiras) 
 
→acúmulo de LIP e glicogênio 
→apoptose e cél. progenitoras 
→síntese: vasos + células 
 
Tecido Sanguíneo 
✓ Processo de hemocitopoiese é contínuo e regular 
✓ Hormônios hemocitopoietina 
FUNÇÕES 
✓ Transporte (gases dissolvidos, nutrientes, hormônios,escoras do metabolismo) 
✓ Defesa (leucócitos) 
✓ Equilíbrio ácido/base e osmótico 
CONSTITUIÇÃO 
✓ Glóbulos sanguíneos/Elementos figurados (células e 
partículas) 
✓ Plasma (matriz extracelular) 
Plasma 
✓ Solução aquosa 
✓ Íons, hormônios e glóbulos 
✓ Proteínas: albumina (pressão osmótica), α e β 
gamaglobulinas (anticorpo), protrombina/fibrinogênio 
(reparo de danos) 
Hemácias/Eritrócitos 
✓ Não saem do sistema 
circulatório em condições 
normais 
✓ Corpúsculos anucleados 
✓ Discos bicôncavos (citoesqueleto): flexíveis, aumenta 
a SC 
✓ Sem organelas: aumenta espaço para Hb 
✓ Hemoglobina: PTN transportadora de O2 e CO2 
✓ Acidófilos 
Eritrocitose: normoblasto perde núcleo e passa a reticulócito 
(c/ ribossomos e basófilo) que amadurece e vira hemácia 
Hemocatarese: destruição das hemacias no baço; Hb é 
reciclada no fígado = bilirrubina 
CONCENTRAÇÕES NORMAIS 
Mulher: 4,6 a 6mi/mL 
Homem: 4 a 5,4imi/mL 
Leucócitos/Glóbulos Brancos 
✓ Defesa imunológica 
✓ É do tecido sanguíneo, mas não permanece nele 
✓ Diapedese: migração do sangue para os tecidos 
✓ Após ir para o tec. conjuntivo, não volta para o 
sangue (exceto: linfócito T – timo) 
✓ Quimiotaxia: atração química 
CONCENTRAÇÕES NORMAIS: 6000 a 10000 m³ 
TIPOS 
Granulócitos 
✓ Núcleo irregular 
✓ Grânulos específicos 
➢ Neutrófilos 
✓ Polimorfonucleares 
✓ Maior quantidade (50-
70% dos leucócitos) 
✓ Nucelo: 2 a 5 lóbulos 
unidos por pontes de 
cromatina 
✓ Fagocitose de bactérias e fungos (1º linha de 
defesa) 
✓ Glóbulos: lisozima (rompe MP) e lactoferrina 
(impede a bactéria de receber Fe) 
➢ Eosinófilos 
✓ Pouca quantidade 
✓ Núcleo: bilobulado 
✓ Granulações ovoides (maiores) 
✓ Acidófilos 
✓ Organelas reduzidas 
✓ Fagocita complexo antígeno-anticorpo 
✓ Defesa contra helmintos parasitas (citotóxico) 
✓ Participa de reações alérgicas 
➢ Basófilos 
✓ Pouca quantidade 
✓ Núcleo volumoso e 
coberto por grânulos 
✓ Libera histamina e 
heparina 
✓ Reações alérgicas 
✓ Choque anafilático 
Agranulócitos 
✓ Núcleo regular 
✓ Sem grânulos específicos 
✓ Grânulos azurófilos: apenas lisossomos 
 
➢ Linfócito 
✓ Grande quantidade 
✓ Nucelo esférico 
✓ Defesa imunológica: 
resposta celular (T) / 
humoral (B) 
✓ Produção de anticorpos 
(B) 
✓ Destruição de células 
infectadas por vírus (T) 
✓ Linfócitos B e T se diferenciam nos receptores 
de membrana 
➢ Monócitos 
✓ Grande volume 
✓ Núcleo 
ovoide/rinifome/ferradura 
✓ Fase da maturação da 
célula mononuclear 
fagocitaria (macrófago) 
✓ Defesa contra protozoários, bactérias e vírus 
✓ Fagocitose de células senescentes 
✓ Apresentação de antígenos para linfócitos 
Plaquetas/Trombócitos 
✓ Fragmento de megacariócitos (da medula óssea) 
✓ Corpúsculos anucleados 
(dorma de disco) 
✓ Coagulação sanguínea 
✓ Reparo dos vasos 
✓ 10 dias 
CONCENTRAÇÃO NOMRMAL: 
150000 a 450000 mm³/mL 
Alta: embolia, trombose. AVC isquêmico 
Baixa: hemorragias 
Tecido Cartilaginoso 
✓ Consistência rígida 
✓ Muita matriz solida e firma, com alguma flexibilidade 
✓ Origem mesodérmica 
✓ Metabolismo baixo 
✓ Avascularizado, sem nervos e sem vasos linfáticos 
✓ Constituição do esqueleto na vida intrauterina 
✓ Nutrição por difusão 
✓ Células anaeróbias 
✓ Pouca renovação de células (feita pelo pericôndrio ao 
redor – TCPD denso) 
FUNÇÕES 
✓ Suporte de tecidos moles 
✓ Reveste superfícies articulares (absorve choque, 
deslizamento) 
✓ Formação e crescimento de ossos longos 
✓ Crescimento rápido + consistência 
CÉLULAS 
Condroblasto 
✓ Secreta MEC 
✓ Arredondados 
✓ Originado de células mesenquimais e condrogenicas 
✓ Organelas de síntese 
✓ Afastam-se um do outro, formando lacunas e 
diferenciando-se em condrócito 
Condrócito 
✓ Condroblastos circundados pela matriz, habitando 
lacunas 
✓ Lacunas: condroplasto 
✓ Crescimento aposicional e um poco intersticial 
(mitose) 
✓ Manutenção da matriz cartilaginosa 
✓ Grupos isógenos: condrócitos se dividem e formam 
grupos de até 32 células 
✓ In vivo ocupam toda a lacuna, nos preparados 
histológicos ficam retraídos 
✓ Acidófilo 
 
PERICÔNDRIO 
✓ Bainha de TCPD denso que envolve a cartilagem 
(exceto fibrocartilagem e cartilagem articular) 
✓ Regeneração: fonte de novos condrócitos 
✓ Nutrição, oxigenação, retira resíduos 
Camada externa → fibrosa (colágeno I), com fibroblasto e 
vascular 
Camada interna → celular (células condrogênicas) 
HISTOGÊNESE 
Crescimento Aposicional: 
acréscimo de células na periferia 
pelo pericôndrio 
Crescimento Intersticial: mitose de 
condrócitos 
✓ Células mesenquimais 
perdem seus prolongamentos e se tornam 
arredondadas 
✓ Diferenciam-se em condroblastos que, ao produzir 
MEC, se afastam dos outros 
✓ Multiplicação dentro das lacunas dá origem aos 
condrócitos 
✓ Diferenciação do centro para a periferia 
MATRIZ CARTILAGINOSA 
✓ Fibrilas de colágeno II 
✓ Ácido hialurônico, água, proteoglicano 
TIPOS 
➢ Hialina 
✓ Lisas 
✓ Colágeno II 
✓ Órgãos ocos 
✓ Mais frequente 
✓ Molde para futuros ossos 
✓ Discos epifisários, trato respiratório 
Obs: ARTICULAR → sem pericôndrio 
✓ Reveste superfícies ósseas 
✓ Nutrição pelo líquido sinovial 
✓ Sustenta carga e absorve impacto 
✓ Ombro, cotovelo, punho, joelho, quadril, tornozelo 
 
➢ Elástica 
✓ Manos frequente 
✓ Elastina, colágeno II 
✓ Orelha, epiglote, laringe 
➢ Fibrosa 
✓ Colágeno I 
✓ Disco intervertebral, tendões, menisco, 
superfície articular, sínfise 
✓ Não apresenta pericôndrio 
✓ Condrócitos em posição cordonal ou em fileiras 
separados por fibras colágenas 
Obs: disco intervertebral 
Anel fibroso → TCPD denso na periferia e cartilagem fibrosa 
nas demais camadas concêntricas 
Núcleo pulposo → células arredondadas em material 
semifluido com ácido hialurônico (substituído por 
fibrocartilagem) 
Abaulamento – protusão – hérnia
 
REGENERAÇÃO 
✓ Com dificuldade e incompleta 
✓ Pericôndrio forma uma cicatriz de TCPD denso, e não 
uma nova cartilagem 
DEGENERAÇÃO 
✓ Com a idade, sofre calcificação e torna-se rígida 
Tecido Muscular 
✓ Origem mesodérmica 
✓ Células alongadas com filamentos citoplasmáticos de 
PTN contrateis 
✓ Contração com energia do ATP 
✓ Em órgãos ocos, gerando movimentação 
Fibra muscular 
✓ Célula contrátil/miócito 
✓ Alongada 
✓ Especializada em contração 
✓ Membrana plasmática: sarcolema 
✓ Citoplasma: sarcoplasma 
✓ Reticulo endoplasmático liso: reticulo sarcoplasmático 
→ armazena íon Ca+² 
✓ Sarcômero: espaço entre as linhas Z/ diminuem na 
contração / há vários e uma fibra 
TIPOS 
 
 
Estriado Esquelético 
✓ Feixes de células cilíndricas, muito alongadas e 
multinucleadas 
✓ Estrias transversais 
✓ Traciona ossos 
✓ Nervos motores 
✓ Contração rápida e vigorosa 
✓ Controle voluntario (SN Somático) 
✓ Células formadas por sincício – núcleos periféricos 
✓ Miofibrilas com fibras claras e escuras alternadas 
✓ Vascularizado 
 
Hipertrofia → aumenta o volume da fibra 
Hiperplasia → proliferação de células 
Bainha conjuntiva que envolve as fibras 
➢ Epimísio: envolve o conjunto de feixes, musculo 
inteiro 
➢ Perimísio: separa os feixes, originado do epimísio 
➢ Endomísio: envolve cada fibra 
Funções: 
✓ Mantém as firas unidas, permitindo que a força atue 
no músculo todo 
✓ Transmissão da força para outras estruturas (tendões, 
ligamentos) 
✓ Penetração de vasos sanguíneos na fibra 
✓ Possui nervos e vasos linfáticos 
Organização das fibras 
➢ Faixa clara: Banda I 
(isotrópica) → filamentos 
finos: actina 
➢ Faixa escura: Banda A 
(anisotrópica) → 
filamentos grossos: 
miosina 
➢ Linha Z → linha 
transversal escura no 
centro de cada banda I 
➢ Túbulo T → união das 
membranas plasmáticas 
(tríada) / invaginação da 
MP / leva despolarização 
para as cisternas dos retículos sarcoplasmáticos 
➢ Banda H: apenas miosina 
➢ Miofibrilas: paralelas ao eixo maior, arranjo de 
sarcômeros 
➢ Tropomiosina:reforça a actina 
➢ Troponina: se prende à tropomiosina / onde o Ca+² 
se liga → juntas alteram a conformação da actina e 
mostram o sítio ativo 
 
Ancoragem na membrana → proteína distrofina 
✓ Ligação dos miofilamentos de actina e miosina à 
membrana plasmática, fazendo as fibras distender e 
contrair 
✓ Falta: distrofia de Ducheme 
Inervação → nervos motores que se ramificam no perimísio 
PLACA MOTORA: local onde o nervo penetra na fibra muscular 
✓ Quando um nervo motor recebe impulso, um terminal 
axonial libera acetilcolina que se difunde e prende ao 
receptor do sarcolema → influxo de Na+ 
UNIDADE MOTORA: fibra nervosa e muscular 
✓ O número e o tamanho controlam a intensidade da 
contração 
 
Estriado Cardíaco 
✓ Células alongadas e ramificadas 
✓ Unidas por discos intercalares – GAP, desmossomos, 
zonas de adesão 
✓ Estrias transversais 
✓ Contração rápida, vigorosa e rítmica 
✓ Controle involuntário (SN Autônomo) 
✓ Possuem sarcômeros 
✓ Noradrenalina estimula 
✓ Acetilcolina inibe 
✓ Contrações rítmicas são geradas e conduzidas por 
uma rede de células modificadas 
✓ Permite o bombeamento de sangue pela contração 
de átrios e ventrículos 
✓ Díade: túbulo T + cisterna do reticulo 
✓ Grânulos secretores de hormônio/peptídeo atrial 
natidiurético → aumenta a eliminação de sódio e 
água nos rins 
Liso 
✓ Aglomerado de células fusiformes 
✓ Sem estrias transversais 
✓ Contração lenta 
✓ Controle involuntário (SN Autônomo) 
✓ Noradrenalina inibe 
✓ Acetilcolina estimula 
✓ Sem sarcômeros 
✓ Regeneração 
✓ Paredes de órgãos ocos (útero, bexiga, tubo 
digestório) 
✓ Actina e miosina nos corpos densos 
Obs: Células Satélites → capacidade mitótica 
✓ M. Estriado esquelético e liso 
✓ Pequena produção de novas células que se fundem 
✓ Em exercício intenso 
 
 
 
Aparelhos Reprodutores 
✓ Produzem e transportam os gametas das gônadas ao 
sítio de fecundação (tuba) 
✓ A puberdade termina quando os primeiros 
espermatozoides maduros são formados 
 
Embriologia 
Aparelho Reprodutor Masculino 
 
➢ TESTÍCULOS: produção de hormônios e de 
espermatozoides 
-Emaranhado de túbulos seminíferos 
-Revestido pela túnica albugínea (tec. conjuntivo) 
➢ EDIPÍDIMO: maturação e armazenamento dos 
espermatozoides 
➢ VESÍCULA SEMINAL: glândula que secreta fluidos 
com carboidrato (frutose) como fonte de energia para 
espermatozoides – amarelado 
➢ PRÓSTATA: secreta líquido que neutraliza a acidez 
vaginal 
➢ GLÂNDULA BULBOURETRAL: secreta líquido 
esbranquiçado de lubrificação 
➢ URETRA: sai da bexiga, função de micção e de 
ejaculação / envolvida por tecido erétil (enche de 
sangue) 
➢ SÊMEN: espermatozoides + líquido seminal 
DUCTOS GENITAIS: 
Intratesticulares → epidídimo e túbulos seminíferos 
Extratesticulares → ducto deferente e uretra 
ESPERMATOGÊNESE 
✓ 2 meses 
✓ Durante toda a vida 
reprodutiva 
✓ Nos túbulos seminíferos 
✓ Inicia na puberdade 
✓ População permanente 
de espermatogônias 
✓ 1 espermatócito → 4 
gametas viáveis 
 
 
ESPERMIOGÊNESE (metamorfose) 
 
✓ Formação de grânulos acromossômicos (com 
enzimas que facilitam a penetração na zona pelúcida) 
→ vesícula → capuz → acrossomo 
✓ Posicionamento estratégico das mitocôndrias na base 
do flagelo → peça intermediária 
✓ Formação do flagelo (pelo par de centríolos) 
✓ Capacitação: ganhar resistência 
✓ Após a espermiogênese, entram no lúmen dos 
túbulos seminíferos 
Aparelho Reprodutor Feminino 
 
Genitália externa: vulva – pequenos e grandes lábios, clitóris, 
vestíbulo e orifício 
➢ OVÁRIOS: produção de hormônios e ovogênese 
-Envolto por túnica albugínea 
-Córtex: amadurecimento folicular (1x/mês) 
-Medula: leito vascular 
 
➢ TUBA UTERINA (TROMPA DE FALÓPIO) possui 
fímbrias/projeções que movimentam a partir de sinais 
químicos do ovócito para atraí-lo para o interior da 
tuba 
-Ampola: curva onde acontece a fecundação 
➢ ÚTERO: órgão muscular 
-pH básico (ótimo para motilidade do 
espermatozoide) 
-Implantação do embrião para desenvolvimento 
-Endométrio: camada interna (mucosa) / TCPD denso 
-Miométrio: musculo liso 
-Perimétrio: serosa / camada perineal externa 
-Colo possui “tampão”: muco viscoso 
-Ístimo: entre corpo e colo uterinos 
OVOGÊNESE 
 
✓ Gameta liberado: ovócito II na metáfase II da meiose II 
✓ Meiose II só é completada na fecundação 
✓ Zona pelúcida: capa acelular de glicoproteínas 
✓ Coroa radiada: células foliculares 
Fecundação 
✓ 14 dias após o início do último período menstrual 
normal 
✓ Passagem do espermatozoide pela corona radiata 
(enzima hialuronidase) 
✓ Penetração na zona pelúcida 
-Acrosina – reação acrossômica 
-Reação zonal: quando o 1º penetra, a zona pelúcida 
muda a configuração química – enrijece 
-Dispermia (mais de um) não é viável 
-Corpúsculos polares degeneram para nutrição 
✓ Fusão das membranas plasmáticas do ovócito e do 
espermatozoide 
✓ Término da meiose II e formação do pro núcleo 
masculino e feminino 
✓ Formação do zigoto 
 
Período Embrionário 
1ª semana (1º ao 7º dia) 
Clivagem do zigoto 
✓ Sucessivas divisões mitóticas 
✓ 30h após a fecundação 
✓ Aumenta o número de células e diminui o tamanho 
delas = zona pelúcida (até o 6º dia) – compactação 
✓ Blastômeros 
✓ Mórula: 12 a 32 blastômeros (3º dia) 
✓ Blástula: há diferenciação celular (4º dia) 
-Inicia na parte intramural da tuba 
-Cavidade blastocística (fluido uterino entra e nutre) 
-Trofoblasto: forma a placenta 
-Embrioblasto/massa celular interna: forma embrião 
-Início da implantação pelo polo embrionário 
(trofoblasto em contato) 
✓ Citotrofoblasto: única camada, alta multiplicação, 
migra para o sincíciotrofoblasto 
✓ Sincíciotrofoblasto: protoplasma multinucleado da 
fusão de células do citotrofoblasto, promove nidação 
✓ Zona pelúcida impede implantação precoce 
✓ Como o endométrio é muito vascularizado, é normal o 
sangramento 
 
Nidação 
7º dia → início 
da implantação 
 
 
 
 
 
 
 
 
2ª SEMANA (8º ao 14º dia) 
✓ Implantação do blastocisto (termina no 10º dia) 
✓ Cavidade blastocística → cavidade exocelômica → 
saco vitelínico (implantada) 
✓ Membrana exocelômica: acima do citotrofoblasto 
✓ Blastocisto aprofunda-se no endométrio através do 
sincíciotrofoblasto 
✓ Enzimas desencadeiam reação decidual: apoptose de 
células conjuntivas para o embrião fagocitar 
✓ Sincíciotrofoblasto produz βHCG – mantém corpo 
lúteo ativo 
✓ Circulação uteroplacentária primitiva – apenas 
precursores da placenta 
✓ Lacunas do sincício preenchidas por sangue materno 
✓ Coágulo de fibrina: onde o trofoblasto tocou 
Disco embrionário bilaminar: originado do embrioblasto 
 
➢ Epiblasto: voltada para a cavidade amniótica 
(assoalho), mais espessa 
-Células colunares altas 
➢ Hipoblasto: adjacente à cavidade exocelômica (teto), 
mais fina 
-Células cuboides pequenas 
 
FORMAÇÃO DE ESTRUTURAS EXTRA EMBRIONÁRIAS 
➢ Membrana exocelômica: reveste a superfície interna 
do citotrofoblasto 
➢ Mesoderma extraembrionário: circunda o âmnio e o 
saco vitelino 
✓ Cresce a partir do citotrofoblasto 
✓ Entre citotrofoblasto e membrana exocelômica 
✓ TCPD frouxo 
➢ Celoma extraembrionário: fusão dos espaços no 
mesoderma extraembrionário 
✓ Divide o mesoderma extraembrionário em: 
-Esplânico: envolve saco vitelínico → coração, 
urogenital (esplancnopleura) 
-Somático: reveste trofoblasto e cobre o âmnio 
→ placenta (somatopleura) 
✓ Cavidade coriônica 
➢ Saco coriônico 
✓ Vilosidades coriônicas primárias: extensões 
do citotrofoblasto no sincício / darão origem 
ao espaço interviloso da placenta 
✓ Vilosidades coriônicas secundárias 
✓ Vilosidades coriônicas terciarias: com 
capilares 
✓ Córion: parede (sincício, cito e mesoderma 
EE somático) / componente fetal da placenta 
 
➢ Placa pré-cordal: espessamento do hipoblasto 
✓ Futura região cefálica e futuro local da boca 
(orientação axial) 
✓ 14ºdia 
Obs: diagnostico pelo βHCG não é seguro → diagnostico pela 
ultrassonografia 
Obs: sítio de implantação do blastocisto 
✓ Endométrio 
✓ Extrauterina – tubaria, abdominal, ovariana → 
ectópica 
1º mês: medicação para interromper 
2º mês: intervenção cirúrgica para interseccionar a tuba 
3º mês: hemorragia – parece apendicite 
*abdominal → morre e mineraliza (feto litopédico) 
3ª SEMANA (15º ao 21º dia) 
✓ Ausência da menstruação 
✓ Detectada com ultrassonografia 
Gastrulação 
✓ Formação do disco trilaminar 
✓ Três camadas germinativas: ectoderma, mesoderma 
intraembrionário, endoderma 
✓ Morfogênese: dobramentos 
✓ Forma cilíndrica e curvada (C) 
✓ Linha primitiva: migração e proliferação das células do 
epiblasto para mediano 
-Direção cefálica 
-Gatilho para gastrulação 
-HIPO → ENDO 
-EPI → ECTO 
-Desaparece no final da 4ª semana 
-Se não desaparecer: teratoma sacrococcígeo 
 
 
Processo Notocordal 
✓ Aprofundamento da fosseta primitiva (depressão) 
✓ Cresce até a placa pré-cordal 
✓ Células invadem o mesoderma 
✓ Membrana bucofaríngea 
✓ Define o eixo primitivo, dando-lhe rigidez 
✓ Cordão compacto e rígido dentro do mesoderma 
✓ Estimula a neurulação e esqueleto axial + discos 
interv. 
 
➢ Alantoide: 16º dia 
✓ Formado do saco vitelínico 
✓ No pedúnculo 
✓ Próximo a membrana cloacal 
✓ Origina vasos do cordão umbilical 
➢ Somitos: agregados compactos de células 
mesodérmicas, de onde migram células para as 
vertebras, costela e musculatura axial 
✓ Em pares 
✓ Futura região occipital 
✓ Direção caudal 
✓ Estimativa da idade do embrião através da 
quantidade 
✓ Mesoderma paraxial 
 
Neurulação 
✓ Desenvolvimento da placa neural e seu dobramento 
para formar o tubo neural 
✓ Estruturas precursoras do SNC 
✓ Placa invagina na direção do mesoderma → tubo 
neural (fecha totalmente no final da 4ª semana) 
✓ Cristas neurais → SNP 
✓ Falhas implicam em anomalias congênitas (espinha 
bífida, meroencefalia) 
Obs: ácido fólico assegura o fechamento do tubo neural
 
DESENVOLVIMENTO INICIAL DO SISTEMA 
CARDIOVASCULAR 
✓ Coração tubular com células miogênicas pré-
programadas para espasmos 
✓ Batimentos detectados em ultrassonografia com 
doppler 
Vasculogênese 
✓ Formação de vasos mais simples (capilares) 
✓ Ilhotas sanguíneas: aglomerado de angioblastos 
✓ Junção de duas ilhotas forma a luz – cavidade 
Angiogênese 
✓ Formação das veias e artérias 
✓ Tubos cardíacos envolvidos por endotélio se fundem 
→ coração tubular 
✓ Formação do coração primário com batimentos 
rítmicos e sangue (21º dia) 
✓ Sangue: hemácias e plasma 
✓ Fase mesoblástica: células endoteliais ou células 
tronco hemacitopoieticas formam as hemácias até o 
3º mês 
✓ Funcionamento do sistema cardiovascular 
✓ Circulação uteroplacentária primordial 
 
4ª SEMANA (22º ao 28º dia) 
Organogênese (4ª a 8ª semanas) 
✓ Formação dos órgãos 
✓ Não significa que os sistemas funcionarão 
✓ Agentes teratógenos que causam anomalia: 
toxoplasma, nicotina e alcatrão, medicamentos, álcool, 
talidomida, tetraciclina) 
✓ Dobramento do embrião: planos mediano e horizontal 
✓ Pregas: 
CEFÁLICA: encéfalo, membrana bucofaríngea, coração 
primitivo e intestino anterior (faringe e esôfago) 
CAUDAL: intestino posterior (i. grosso) e cloaca 
(bexiga e ânus) 
LATERAIS: intestino médio (i. delgado), medula 
espinhal e somitos 
✓ 4 a 12 pares de somitos 
✓ Arcos faríngeos (24º dia): pares bilaterais que 
estimulam ossos da face 
✓ Coração forma grande saliência ventral 
✓ Desenvolvimento do encéfalo anterior 
✓ Brotos dos membros superiores (26º ou 27º dia) 
✓ Fossetas óticas – futuro local das orelhas 
✓ Placódio do cristalino 
✓ Rotos dos membros inferiores (28º dia) 
✓ Calda adelgaçada – cóccix 
✓ Oclusão dos neuropolos cefálico e caudal 
 
5ª SEMANA 
✓ Rápido crescimento do encéfalo e das saliências 
faciais 
✓ Cabeça encosta na saliência cardíaca 
✓ Brotos do membro superior em forma de remo 
✓ Hematogênese 
✓ Cristas mesonéfricas – elevações que mostram o 
local de formação dos rins 
 
6ª SEMANA 
✓ Desenvolvimento do cotovelo e das grandes placas 
das mãos 
✓ Membranas interdigitais 
✓ Raios digitais 
✓ Movimentos espontâneos 
✓ 4 saliências auriculares/meato acústico externo 
✓ Olhos evidentes sem pálpebra (retina) 
✓ Hérnia umbilical 
✓ Sentidos não funcionam 
 
7ª SEMANA 
✓ Aspectos humanos 
✓ Transformação dos membros/separação dos dedos 
✓ Formação do esqueleto – cartilagem 
✓ Ossificação dos membros superiores (ossos 
achatados demoram mais) – endocondral 
 
8ª SEMANA 
✓ Movimentos voluntários dos membros 
✓ Ossificação dos membros inferiores 
✓ Aurículas da orelha externa 
✓ Pescoço bem definido 
✓ Pálpebras fundidas 
✓ Apenas o sistema cardiovascular funciona 
 
Período Fetal 
✓ Já está formado 
✓ Irá crescer e amadurecer 
✓ Diminuição do crescimento da cabeça 
✓ Ganho de peso 
✓ Crescimento acelerado do corpo 
Obs: feto prematuro → não é só em relação ao tempo, mas 
também ao peso e ao tamanho 
3º MÊS (9ª a 12ª semana) 
✓ Fígado hemacitopoiético 
✓ Intestino retorna ao abdome 
✓ Crescimento do corpo para a proporção 
✓ Pálpebras fechadas 
✓ Formação de urina → ingestão do líquido amniótico – 
importante para a renovação do líquido e a maturação 
dos sistemas 
✓ Ossificação do crânio e de ossos longos 
4º MÊS (13ª a 16º semanas) 
✓ Movimento dos membros (sazonais durante o dia) 
✓ Cabelo no couro cabeludo 
✓ Ossificação do esqueleto 
✓ Movimento lento dos olhos (abre e fecha) 
✓ Genitália externa pode ser reconhecida – 
ultrassonografia morfológica 
✓ Exame amniocentese diagnóstica: 15ª a 18ª semanas 
– identificar síndromes / dosagem de substâncias no 
líquido amniótico 
✓ Cabeça ereta 
5º MÊS (17ª a 20ª semanas) 
✓ Crescimento desacelera 
✓ Pontapés (movimentos fetais) 
✓ Anexos → proteger a pele do feto da exposição ao 
líquido amniótico 
✓ Verniz caserosa: massa esbranquiçada produzida 
pelas glândulas sebáceas do feto 
✓ Lanugo: primeiros pelos / mantém verniz 
✓ Formação da gordura parda – pescoço, esterno, 
suprarrenal 
✓ Pele sem camada córnea – libera água 
6º MÊS (21ª a 25ª semanas) 
✓ Viáveis 
✓ Ganho de peso 
✓ Secreção de lipídio surfactante – pneumócito II: 
diminui a tensão dos alvéolos 
✓ Sistema respiratório mesmo amadurecido, não 
funciona (trocas pela placenta) 
✓ Unhas dos dedos das mãos 
✓ Pele enrugada, vermelha e translúcida 
7º MÊS (26ª a 29ª semanas) 
✓ Pulmões já estão maduros – capazes de respirar ar 
✓ Olhos abertos, cílios 
✓ Gordura amarela = 3,5% do peso 
✓ Posicionamento guiado por hormônios 
✓ Baço hemacitopoiético 
✓ Gordura subcutânea suaviza as rugas 
8º MÊS (30ª a 34ª semanas) 
✓ Sistemas já funcionam 
✓ Sentidos funcionam – reflexos papilares à luz 
✓ Pele lisa 
✓ Gordura amarela = 8% do peso 
9º MÊS (35ª a 38ª semanas) 
✓ Período de acabamento – ganho de peso = 14g/dia 
✓ Crescimento lento 
✓ Mãos fechadas 
✓ 3,4kg – 36cm 
Placenta 
✓ Órgão maternofetal → decídua basal do endométrio 
+ córion 
✓ Trocas de nutrientes e gases 
✓ Cresce até a 20º semana 
✓ Funciona na 5ª semana 
✓ Discóide 
✓ Secreção endócrina (HCG) 
✓ Funciona como todos os órgãos para o embrião/feto 
✓ Sangue fetal dentro dos capilares 
✓ Sangue materno no espaço interviloso 
✓ Sangue materno e fetal não se misturam – pode não 
ser do mesmo tipo 
 
Cordão Umbilical 
✓ 60-90cm 
✓ Preenchido com “geleia” – tecido conjuntivo