Simulado - Plataformas Moleculares

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Questão Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita 
dupla, podemos afirmar que: 
 
 Se existe 10% de adenina, logo este trecho também 
possui 10% de uracila. 
 Se existe 25% de guanina, logo este trecho também 
possui 15% de timina. 
 Se existe 35% de timina, logo este trecho também 
possui 15% de citosina. 
 Se existe 10% de adenina, logo este trecho também 
possui 20% de timina. 
 Se existe 20% de guanina, logo este trecho também 
possui 15% de timina. 
Respondido em 30/03/2021 20:36:32 
 
Explicação: 
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este 
trecho também possui 15% de citosina. 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto 
afirmar que: 
 
 A tradução no núcleo e é realizada pela organela 
ribossomo, com o auxílio do RNAt 
 A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo. 
 A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma 
pela maquinaria de transcrição, um complexo proteico 
formado pela RNA polimerase e fatores de transcrição. 
 O ribossomo é capas de transcrever a partir com 
auxílio do RNAt que leva o RNAm até ele. 
 O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a 
cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para 
poder ser traduzido. 
Respondido em 30/03/2021 20:42:04 
 
Explicação: 
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por 
éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para 
fora do núcleo para poder ser traduzido. 
 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Quanto à organização do material genético em células, é 
correto afirmar que: 
 
 
 Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm 
DNA em quantidade superior a uma célula humana, 
devido a um estado de torção denominado 
superenovelamento. 
 Os plasmídeos ou elementos extracromossomais 
contêm genes essenciais que são importantes para as 
funções de sobrevivência da célula. 
 As células procarióticas possuem um único 
cromossomo, o qual se condensa no interior e é 
denominado de nucleoide. 
 Os transposons são feitos de DNA fita simples e 
possuem replicação própria independente do 
cromossomo. 
 O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com 
configuração linear ou circular. 
Respondido em 30/03/2021 21:03:48 
 
Explicação: 
A resposta correta é : As células procarióticas possuem 
um único cromossomo, o qual se condensa no interior 
e é denominado de nucleoide. 
 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Após completar a extração do DNA de uma amostra de 
sangue não há como saber se a extração foi devidamente 
realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do 
material extraído. Com relação ao controle de qualidade 
podemos afirmar que: 
 
 É composto por três etapas: quantificação, coloração e 
validação. 
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na 
faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta 
forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da 
amostra. 
 Deve ser realizado a partir da observação, 
estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e 
divulgação de um relatório final. 
 A etapa de quantificação apenas pode ser realizada 
com o uso da técnica de fluorometria. 
 A eletroforese é feita para medir a integridade do 
extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade 
de cada componente. 
Respondido em 31/03/2021 08:00:21 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a 
quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo 
DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e 
identificar a pureza da amostra. 
 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo 
devem ser tomados exceto: 
 
 O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio 
líquido. 
 Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido. 
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para 
auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa. 
 Todo o material deve ser RNAse free e lavado com 
soluções neutralizadoras de RNAses. 
 É preferível o uso de um aparelho sonicador para a 
quebra das membranas celulares, ao invés do uso de 
detergentes. 
Respondido em 31/03/2021 08:00:27 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos 
acetato de amônio para auxiliar a separação entra a 
fase orgânica e a aquosa. 
 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de 
seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser 
extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango 
ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de 
cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um 
coador de papel. O papel do detergente nessa extração de 
DNA é: 
 
 Promover lise mecânica do tecido para obtenção de 
DNA. 
 Emulsificar a mistura para promover a precipitação do 
DNA. 
 Romper as membranas celulares para liberação do 
DNA em solução. 
 Promover atividades enzimáticas para acelerar a 
extração do DNA. 
 Aglomerar o DNA em solução para que se torne 
visível. 
Respondido em 31/03/2021 08:00:35 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Romper as membranas celulares 
para liberação do DNA em solução. 
 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da 
polimerase (PCR) em tempo real pode ser utilizada para a 
avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da 
resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de 
tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação 
de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação 
de um determinado segmento gênico que identifica um 
determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma 
amplificação do mesmo segmento gênico em células não 
neoplásicas. 
 
A partir das informações apresentadas, conclui-se que: 
 
 o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção 
da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a 
linha da amplificação gênica de cada amostra. 
 O aumento da fluorescência indica que a amplificação da 
sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a 
desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência. 
 A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a 
partir da estabilização da amplificação, que ocorre na fase 
platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no 
ciclo 40, para a amostra B. 
 A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na 
altura em que se inicia a fase exponencial da amplificação 
gênica, denominado threshold, representa falsos sinais 
positivos por contaminação das amostras por DNA genômico. 
 O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de 
amplificação em células não neoplásicas ( B ), e indica maior 
expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que 
apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom 
marcador tumoral. 
Respondido em 31/03/2021 08:00:42 
 
Explicação: 
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser 
determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção 
da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de 
cada amostra. 
 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação 
de identidade genética, que se tornaram um procedimento 
sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma 
inicial, após a descrição de um marcador voltado ao 
polimorfismo genético em 1980, que deu origem às 
impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de 
polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição -
 restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma 
segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da 
década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da 
polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na 
sensibilidade dos métodos e a consequente identificação de 
indivíduos com amostras colhidasde fragmentos de unhas, 
goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, 
cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e 
a geração de bancos de dados. 
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção 
correta. 
 
 A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição 
de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas. 
 O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a 
desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são 
separadas. 
 Amplificação de conjuntos de repetições em tandem 
curtas (short tandem repeats) facilita a identificação 
de indivíduos. 
 Ao se planejar um experimento para identificação de 
indivíduos, deve-se ter o cuidado de escolher sondas 
para qPCR em regiões que não contenham mutações. 
 Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se 
amplificar diferentes sequências simultaneamente. 
Respondido em 31/03/2021 08:00:53 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de 
repetições em tandem curtas (short tandem repeats) 
facilita a identificação de indivíduos. 
 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a 
retirada de genes de uma espécie e a posterior introdução 
deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com essa 
ferramenta em mãos, o homem foi capaz de reproduzir 
genes de interesse. 
COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima 
B. Biossegurança de OGM: uma visão integrada. 
Rio de Janeiro: Publit, 2009, p. 154, com 
adaptações. 
Com base nos conceitos de organismos geneticamente 
modificados (OGMs), assinale a alternativa correta. 
 
 Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA 
ou DNA) tenha sido modificado por qualquer técnica. 
 Os transgênicos são produzidos através da alteração de 
genes em organismos adultos, sendo a modificação 
genética transmitida de uma célula a outra através de 
transformação. 
 Organismos que tiveram genes alterados apenas 
quanto à respectiva posição ou expressão são 
transgênicos 
 O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de 
questionamento em relação ao uso dos OGMs, 
considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles 
para o setor. 
 Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados 
transgênicos. 
Respondido em 31/03/2021 08:01:01 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os OGMs são organismos cujo 
material genético (RNA ou DNA) tenha sido modificado 
por qualquer técnica. 
 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) 
baseiam-se em uma amplificação clonal antes da reação de 
sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento 
utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre 
estas técnicas, assinale a opção correta. 
 
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na 
metodologia do sequenciador Illumina e consiste em 
uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando 
gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, 
uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para 
sua ancoragem. 
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na 
metodologia do sequenciador Sanger e consiste em 
uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando 
gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, 
uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para 
sua ancoragem. 
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual 
as fitas de DNA são dispersas em uma placa 
aleatoriamente e a PCR realizada através de 
pareamento de bases com fitas de DNA presentes 
nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do 
sequenciador Sanger. 
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na 
metodologia do sequenciador 454 
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de 
água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água 
que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a 
ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual 
as fitas de DNA são dispersas em uma placa, 
aleatoriamente, e a PCR realizada através de 
pareamento de bases com fitas de DNA presentes 
nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do 
sequenciador 454 (pirosequenciamento). 
Respondido em 31/03/2021 08:01:12 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica 
utilizada na metodologia do sequenciador 454 
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de 
água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água 
que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a 
ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.