Estudo Dirigido Genética e Embriologia

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Estudo Dirigido I
1. Conceitue:
a. DNA:
O DNA (Ácido Desoxirribonucleico) é uma molécula presente no núcleo das células dos seres vivos que carrega toda a informação genética de um organismo.
b. Cromatina:
A cromatina é formada por moléculas de DNA associadas com proteínas de duas classes, as histonas e cromossômicas não-histonas. Ela corresponde a um longo e fino filamento de DNA, encontrado durante a interfase, fase em que a célula não encontra-se em divisão.
c. Cromossomo:
 Os cromossomos são filamentos de cromatina espiralados, presentes no núcleo de todas as células.
d. Heterocromatina:
Consiste em DNA bastante condensado, inativo que não pode transcrever os genes.
e. Eucromatina:
Consiste em DNA ativo que pode realizar a transcrição.
2. O que é um nucleossomo?
Trata-se da unidade fundamental da cromatina dos seres eucarióticos. Consiste em uma unidade de DNA dividida em duas espirais, que se enrosca em torno de um disco proteico, composto por proteínas, as histonas e as não-histonas.
3. Quais são os componentes de um nucleotídeo?
O nucleotídeo é um conjunto formado pela associação de 3 moléculas – uma base nitrogenada, um grupamento fosfato e um glicídio do grupo das pentoses. A maior parte deles são encontrados unidos, formando os ácidos nucleicos. Uma pequena fração de nucleotídeos ocorre de forma livre.
4. Diferencie purinas de pirimidinas. Que bases nitrogenadas representam as mesmas?
A diferença entre as purinas e as pirimidinas, está no número de pontes de hidrogênio, sendo 3 pontes de hidrogênio para as bases púricas (Adenina e Guanina) e 2 para as bases pirimídicas (Citosina, Timina Uracila).
5. Descreva as Regras de Chargaf.
“Primeira Regra de Paridade de Chargaff” (PRPC), afirma que a quantidade de nucleotídeos Adenina (A) é igual à quantidade de Timina (T), a mesma paridade ocorrendo entre Citosina (C) e Guanina (G). Desta vez observou que, na fita simples, a quantidade de A era aproximadamente igual à quantidade de T; o mesmo valendo para C e G. Esta é a “Segunda Regra de Paridade de Chargaff” (SRPC).
6. Observe a imagem abaixo responda:
a. Que tipo de ligação mantem um nucleotídeo ligado ao outro em uma mesma fita?
Ligações fosfodiester
b. Quais as diferenças entre nucleotídeos de DNA e RNA?
O DNA se diferencia do RNA por possuir o açúcar desoxirribose e os nucleotídeos adenina, citosina, guanina e timina.
No RNA, o açúcar é a ribose e os nucleotídeos são adenina, citosina, guanina e uracila (a uracila entra no lugar da timina).
7. Esquematize a molécula de DNA dupla fita.
É constituída por três substâncias químicas: Bases Nitrogenadas – Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G); Pentose – Um açúcar que apresenta moléculas formadas por cinco átomos de carbono; Fosfato – um radical de ácido fosfórico.
Os dois filamentos que constituem o DNA enrolam-se um sobre o outro e unem-se através de pontes de hidrogênio, que se formam entre as 4 bases nitrogenadas dos nucleotídeos:
A - Adenina; T – Timina; C - Citosina; G - Guanina.
As pontes de hidrogênio são formadas entre os pares de bases: A-T e C-G. Adenina com Timina e Citosina com Guanina.
O DNA está tão compactado no núcleo celular, que se fosse possível esticá-lo, ele teria 2 metros de comprimento
8. Qual é a função das ligações Hidrogênio na molécula de DNA?
As pontes de hidrogênio ou ligações de hidrogênio são interações que ocorrem entre o átomo de hidrogênio e dois ou mais átomos, de forma que o hidrogênio sirva de "elo" entre os átomos com os quais interagem.
9. O que são proteínas histonas? Para que elas servem?
Histonas são as principais proteínas que compõem o nucleossomo. Têm um papel importante na regulação dos genes. São encontradas no núcleo das células eucarióticas. Funcionam como a matriz na qual o DNA se enrola. Têm um papel importante na regulação dos genes. Ao compactarem o DNA, permitem que os genomas eucarióticos de grandes dimensões caibam dentro do núcleo das células. Podem sofrer modificações pós-traducionais.
10. Analisando um gene no DNA viral com 12.300 nucleotídeos, detectou-se que 16% dos nucleotídeos eram de Adenina. Relacionando esse valor com o emparelhamento específico das bases, quantos nucleotídeos serão encontrados para as outras bases nitrogenadas (responda em número de nucleotídeos e não em porcentagem)?
Total: 12.300 – 100%
Adenina:2.016 - 16% Citosina:4.134 - 34%
Timina:2.016 - 16% Guanina:4.134 - 34% 
 4.032=32% 8.268 =68% 
11. Descreva o Dogma da Biologia Molecular citando onde na célula eucariota cada evento ocorre.
A partir da fita de DNA os genes que codificam uma proteína são copiados em fitas simples de RNA mensageiro. Este processo é chamado transcrição. Utilizando-se a fita de RNA mensageiro, através da complementariedade das bases nitrogenadas o RNA é lido e traduzido nos ribossomos para sua forma de proteína; este processo é chamado de tradução. Neste ponto, quando a proteína se encontra em sua forma final, os ácidos nucleicos alcançaram seu ponto máximo de propagação e a partir de então a proteína já pode exercer seu papel biológico, não havendo possibilidade da proteína retornar para a forma de ácidos nucleicos. Ainda, o DNA tem capacidade de se copiar, através da utilização da maquinaria celular. Este processo é chamado de replicação de DNA. Também são conhecidas atualmente algumas enzimas capazes de sintetizar DNA a partir de uma fita-molde de RNA. Este processo de transcrição reversa acontece principalmente nos vírus. Por fim, também em vírus, é possível que fitas de RNA se repliquem em cópias idênticas, sendo assim a replicação de RNA.
12. Qual a finalidade da transcrição? Como ela ocorre?
A transcrição é o nome que se dá à formação de RNA a partir de uma fita de DNA, havendo a “cópia” das informações contidas no DNA para o RNA. A transcrição é um processo por meio do qual ocorre a síntese de RNA a partir das informações contidas no DNA. Nesse processo, uma cadeia de DNA é transcrita em uma molécula de RNA simples, que se torna complementar à cadeia de DNA.
13. Descreva detalhadamente o processo de Tradução?
O processo de tradução gênica consiste em unir aminoácidos de acordo com o a sequência de códons do RNA mensageiro. A tradução ocorre nos ribossomos, que estão situados no citoplasma. O mRNA é traduzido em proteína pela ação de uma variedade de moléculas de tRNA, cada uma específica para cada aminoácido. A sequência de nucleotídeos de uma molécula de mRNA é traduzida na sequência apropriada de aminoácidos de acordo com as determinações do código genético. Existem 64 trincas possíveis de nucleotídeos, sendo que apenas 61 codificam a produção de aminoácidos (2 sinalizam o início da tradução), enquanto 3 trincas correspondem a sequências de término da tradução. A tradução tem início com a associação de um ribossomo, um mRNA e um tRNA carregando o aminácido metionina, que se ligam ao sítio P do ribossomo. O anticódon deste tRNA é UAC e seu códon no mRNA é AUG. Essa trinca consiste no códon de inicialização. Um outro tRNA liga-se ao ribossomo no sítio A. Assim que os dois primeiros tRNAs se encaixam nos sítios P e A, o ribossomo catalisa a ligação dos aminoácidos de seus tRNAs, deslocando-se pela molécula de mRNA, espaço correspondente a uma trinca de bases. Conforme o ribossomo se desloca, os sítios são ocupados por novos tRNAs com seus aminoácidos correspondentes ao mRNA, e as ligações entre os aminoácidos são sintetizadas, até encontrar as sequências de sinalização de término da tradução. A tradução termina quando um códon finalizador é encontrado na mesma fita de mRNA que está sendo traduzida.
14. Qual o significado do “códon”?
Trinca de nucleotídeos que codifica um aminoácido de uma proteína.
15. O que é anti-códon? Onde ele se encontra?
 (
Genética
 
e
 
Embriologia
 
)
Anticódon é a denominação dada a cada trinca de nucleotídeoscomplementares às tríades de nucleotídeos encontrados no RNAm (códons ou codão). No processo de transcrição do DNA, obtém-se o pré RNAm (a partir da fita molde), que contém seqüências de nucleotídeos codificadores (éxons) e não codificadores (íntrons)
16. O que é código genético? Por que dizemos que ele é degenerado?
Código Genético: É nada mais do que a relação entre a sequencia de bases no DNA e de aminoácidos na proteína. Ele é degenerado, pelo motivo de não haver trincas de nucleotídeos para o mesmo aminoácido.
17. Qual a principal função do Ribossomo? Como ele é formado?
São estruturas celulares, presentes em células procarióticas e eucarióticas, responsáveis pela síntese de proteínas. Essas estruturas são formadas por duas subunidades, um maior e uma menor, constituídas por moléculas de RNA (ácido ribonucleico) e proteínas.
18. Descreva as principais funções dos RNAs abaixo:
a. RNAmensageiro:
Junto ao RNA ribossômico, ele auxilia na síntese de proteínas, orientando a ordem dos aminoácidos para a formação proteica. Ele é responsável por levar do núcleo celular até o citoplasma as informações genéticas recebidas do DNA. Seu peso é menor que o RNA ribossômico.
b. RNAribossomal:
Recebe esse nome pois é o principal constituinte dos ribossomos. Ele possui o maior peso, sendo o principal responsável pela síntese de proteínas.
c. RNA transportador:
Seu nome já indica que sua função é transportar as moléculas de aminoácidos que serão utilizados na síntese de proteínas. Ele transporta essas moléculas até os ribossomos, local em que se unem e formam as proteínas. Comparado com os outros, este possui o menor peso.
20. Considere a fita de DNAcodificante abaixo:
5’ A T T A C C C C G G G A T T A A C G G 3’
a. Qual seria a sequência do RNA transcrito?
DNAm: 3’ TAATGGGGCCCTAATTGCC 5’
RNAm: 5’ AUUACCCCGGGAUUAACGG 3’
21. O que são genes? 
O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA que contém um código (instruções) para produzir uma proteína que desempenha uma função específica no corpo.