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1. 
 
 
Existem dois tipos de cromatina, um 
dos componentes encontrados no 
núcleo celular. Sobre esses 
componentes, assinale a alternativa 
correta: 
 
 
A eucromatina é um tipo de cromatina inativa, sendo 
mais abundante nas células que produzem poucas 
proteínas. 
 
 
Na eucromatina, o filamento de DNA não está condensado 
e tem condições de transcrever genes; 
 
A heterocromatina é inativa, pois nela a dupla hélice do 
DNA encontra-se pouco compactada; 
 
A heterocromativa aparece com aspecto granuloso e claro 
entre as estruturas da eucromatina; 
 
A eucromatina é elétron-densa, aparecendo como 
grânulos grosseiros e sendo visível à luz da microscopia 
óptica; 
 
 
 
 
2. 
 
 
Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição 
usando a técnica de: 
 
 
 
PCR em tempo Real 
 
AmpFLP 
 
 
RFLP 
 
RT-PCR 
 
Sequenciamento 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Sobre a Genética Forense, é correto 
afirmar que: 
 
 
 
As tipagens através da análise de DNA são um importante 
instrumento para a distribuição de justiça, podendo 
torná-la mais ágil devido à economia de tempo e 
recursos; 
 O trabalho do laboratório de genética forense não permite 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536
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aos peritos a garantia de atestar laudos sem a hipótese 
da dúvida 
 
 
A Genética Forense é a área da Genética que objetiva 
esclarecer vínculo genético a partir da análise de 
moléculas de DNA, apoiando a Justiça em casos sob 
investigação policial ou do Ministério Público; 
 
Analisar material como manchas de sangue, sêmen ou 
cabelos não é atribuição atribuída diretamente à Genética 
Forense, sendo voltada para a área de análises clínicas;. 
 
Com o crescente emprego da ¿prova do DNA¿ nos 
tribunais brasileiros, vem sendo cada vez mais discutida a 
confiabilidade desses testes; 
 
 
 
 
4. 
 
 
Correlacione as colunas, conforme as 
etapas no Dogma Central da Biologia 
Molecular: 
 
A - TRADUÇÂO 
( ) É o processo em que o uma 
molécula de DNA dará origem 
a outra molécula. Esse processo 
acontece quando uma célula se 
prepara para uma divisão 
celular. Ela é semi-
conservativa. 
B - 
TRANSCRIÇÃO 
( ) O processo consiste em unir 
aminoácidos de acordo com o a 
sequência de códons do RNA 
mensageiro. Como a sequência 
do mRNA é determinada pelo 
gene (sequência de bases 
nitrogenadas do DNA. 
 
C - REPLICAÇÃO 
( ) Baseada na molécula de 
DNA, na qual um de seus 
seguimentos é copiado de forma 
específica pela enzima RNA 
polimerase dando origem a uma 
molécula de RNA 
 
A sequência correta é: 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536
 
C, A, B 
 
A, B, C 
 
A, C. B 
 
B, A C 
 
 
B, C, A 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
O principal objetivo da Replicação, com 
relação ao Fluxo da expressão Gênica é: 
 
 
Produzir RNAs. 
 
 
Manter igual o das células originais, nas células filhas. 
 
 
Fazer a fita complementar de DNA. 
 
Induzir a síntese de proteínas 
 
 
Manter diferente o das células originais, nas células filhas.. 
 
 
 
 
6. 
 
 
O conjunto de marcadores moleculares 
com maior chance de obtenção de 
resultados em testes de identificação 
individual quando se tem amostras 
antigas, com pouca quantidade de 
material genético ou que possuem 
material genético em más condições de 
conservação é: 
 
 
o de SNPs, localizados nos autossomos, pois são os 
marcadores moleculares mais abundantes no genoma 
humano; 
 
 
o de marcadores do DNA mitocondrial, pois o número de 
cópias de moléculas desse DNA será maior do que o dos 
marcadores nucleares; 
 
 
o de marcadores de DNA do cromossomo Y, pois 
permitem a definição imediata do sexo da amostra; 
 
o de marcadores de RNA, pois são os mais resistentes à 
degradação que ocorre após a morte do ser vivo ou 
devido à exposição da amostra ao ambiente. 
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o de microssatélites localizados nos autossomos, pois 
estes são mais fáceis de amplificar por serem os menores 
marcadores moleculares; 
 
 
 
 
7. 
 
 
Marque a alternativa correta: 
 
 
 
 
Marcadores STR são pouco polimórficos. 
 
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à 
detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR 
fornece não permite quantificar a amostra. 
 
 
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à 
detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR 
fornece não só informação qualitativa dos alelos presentes na amostra 
(tipagem), mas também informação quantitativa referente às intensidades 
relativas das bandas. 
 
Não há como quantificar uma amostra de DNA. 
 
Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Marque a alternativa ERRADA: 
 
 
 
 
 
Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo 
genético 
 
 
Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA, 
para traçar a linhagem materna. 
 
Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna. 
 
As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA 
 
Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo 
amostras degradas. 
 
 
 
 
9. 
 
Complete as lacunas no texto abaixo e, 
a seguir, assinale a opção que contém 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536
 
as respostas corretas: 
A razão da verossimilhança entre a 
hipótese da acusação e da defesa 
representa a força da evidência que a 
__________ apresenta. O índice de 
_________, por exemplo, é uma razão 
de verossimilhança e consiste na 
probabilidade de combinação do perfil 
mãe-filho-pai, se o suposto pai for o pai 
verdadeiro, dividido pela probabilidade 
desta combinação, se um homem 
aleatoriamente escolhido ser o pai 
biológico. No caso de identificação 
humana por DNA, temos que uma 
razão de _________ de 1.000 significa 
que é 1.000 vezes mais provável obter 
uma identidade dos perfis se as 
amostras de DNA vierem da mesma 
pessoa do que se elas se originaram de 
dois _____________ quaisquer 
aleatoriamente escolhidos da 
população. 
 
 
Análise de DNA - maternidade - verossimilhança - 
supostos pais; 
 
 
Genética Forense - paternidade - verossimilhança - 
indivíduos; 
 
 
Análise de DNA - paternidade - verossimilhança - 
indivíduos; 
 
Genética Forense - paternidade - combinação -
 indivíduos; 
 
Análise de RNA - maternidade - semelhança - supostos 
pais; 
 
 
 
 
10. 
 
 
No caso Lynda Mann, de 1983, quando foi utilizada 
pela primeira vez a identificação humana por DNA no 
campo criminal, são feitas algumas observações 
importantes,visto que se trata de um caso histórico de 
exclusão. Dentre as afirmativas abaixo, assinale a 
opção correta: 
 
 
 
O caso foi considerado histórico por se tratar de uma descrição de exclusão. 
Nesta situação, o suspeito é inocentado por prova cabal, através da análise de 
DNA; 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536
 
Com a nova metodologia desenvolvida por Alec Jeffreys, foi possível analisar a 
impressão digital do acusado, comparando-o com a amostra encontrada no 
corpo da vítima. 
 
 
O grupo amostral selecionado era muito pequeno para justificar a análise de 
DNA; 
 
Não houve a inclusão de um elemento suspeito, o que caracteriza a exclusão; 
 
No caso Lynda Mann, não foi possível verificar uma correlação entre o estupro e 
o assassinato das duas jovens, com intervalo de anos; 
 
 
 
Explicação: 
Durante a investigação, foi utilizado o DNA das vítimas e do suspeito do crime 
para uma comparação, e o suspeito foi inocentado. Richard Burckland se 
tornou a primeira pessoa no mundo a ser exonerada de assassinato por meio 
do uso de perfis de DNA.