Introdução à Genética na Odontologia

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Ayla Mendes Cavalcante Sabino 
Aula 08.03 – Introdução à Genética 
Odontogenética 
◌ Genética: É a área da ciência que estuda a 
transmissão das características hereditárias + 
Susceptibilidade e resistência a doenças. 
CONCEITOS DA GENÉTICA: 
◌ Genes: é um pedaço da molécula de DNA; 
cada gene tem um código/informação, que 
serve para fabricação de proteínas. Toda 
estrutura proteica é expressa a partir de uma 
formação gravada no DNA (importante para o 
comportamento bioquímico: síntese de 
proteína, expressar receptores que se ligam aos 
fármacos; etc.) 
Genes estão arrumados em forma de 
cromossomos – cada cromossomo tem uma 
condensação de genes (23 pares de 
cromossomos). 
A síntese de proteína ocorre nos ribossomos, 
localizados no citoplasma. Transcrição – o 
RNAm (mensageiro) leva a informação que está 
no DNA e leva para o citoplasma. 
 
◌ Os cromossomos são estruturas filamentosas 
constituídas de DNA e proteínas (estonas); e a 
sua principal função é arrumar/compactar o 
DNA. A fita de DNA é em torno de 1,5m ➔ as 
estonas permitem a compactação do DNA, 
“enrolando” essas fitas. 
◌ 23 pares = 46 cromossomos ➔ 22 pares de 
cromossomos autossômicos + 1 par de 
cromossomo sexual (XX/XY). Dentro dos 
cromossomos – fitas de DNA + proteínas 
estonas → possibilitando a condensação da fita 
de DNA, de forma que caiba dentro do núcleo 
da célula. 
 
ESTRUTURA DOS CROMOSSOMOS: 
Centrômero: é uma constrição que divide o 
cromossomo (dividindo em 2 braços: curto (P) e 
longo (Q) → possibilitar que as fibras do fuso, 
durante a divisão celular, se prendam no 
centrômero – permitir o movimento dos 
cromossomos na hora da divisão celular. 
Telômeros: são as 
extremidades do 
cromossomo – 
servem para 
proteger o DNA, dão 
estabilidade e 
integridade (é como se fossem “tampas” 
prendendo). Ao longo da vida, os telômeros são 
perdidos – mas na 
 
◌ Par de cromossomos homólogos = 1 (pai) + 1 
(mãe). 
◌ Cromátides-irmã: são idênticas entre si – 
filamento duplicado, réplica; mas são formadas 
por cromossomos homólogos. 
◌ Cariótipo: exame genético que possibilita a 
identificação/estudo de todos os nossos pares 
de cromossomos homólogos. 
 
▪ Síndrome de Down: trissomia do cromossomo 
21: 
 
DOENÇAS GENÉTICAS: 
● Monogênicas: Autossômicas (dominantes; 
recessivas); ligadas ao X (dominantes; 
recessivas). 
● Cromossômica: a causa é originada de um par 
de cromossomo homólogo - devido à: 
alterações numéricas, alterações estruturais. 
Ayla Mendes Cavalcante Sabino 
● Multifatoriais: se originam de causas 
genéticas que interagem com o meio externo: 
fissura lábio palatino, carie, etc. 
 
PROJETO GENOMA HUMANO (1990-2003) 
Mapeamento do genoma humano: determinar 
sequência de todo os genes do ser humano. 
 ▪ Compreensão de diversas doenças genéticas 
humanas; medidas preventivas; 
desenvolvimento de fármacos muito mais 
potentes/específicos ➔ Diagnóstico, 
tratamento, prevenção, terapia gênica. 
 
ODONTOLOGIA MODERNA: 
Fatores clínicos + fatores ambientais + Fatores 
genéticos = Diagnóstico correto e precoce ➔ 
Prevenção 
 
◌ Todas as nossas células do nosso organismo 
possuem o mesmo genoma. Através do swab 
oral (exame da saliva) é possível estudar todos 
os genes do indivíduo. 
 
Processos: MITOSE (divisão celular) / APOPTOSE 
(morte celular). 
Hipodesenvolvimento/hiperdesenvolvimento de 
alguns tecidos; formação incompleta de tecido; 
câncer. 
 
MITOSE: 
 
▪ G1 – síntese P, L e G: membranas + RNA e 
proteínas; 
▪ S – 2x DNA, centríolos 
▪ G2 – replicações tardias + P 
▪ G0 – células que já completaram o ciclo. 
 
Na mitose: cada cromossomo homólogo tem 
que se duplicar para que a célula-filha seja igual 
a célula-mãe. 
Doenças neurodegenerativas – os neurônios 
não podem ser regenerados; diferentes de 
outras células, como do sangue e da pele, que 
se duplicam com intensidade grande. 
 
▪ No final da interfase: material já deve tá 
duplicado, porém está desorganizado. 
▪ A condensação/organização, começa na fase 
de prófase. 
“A célula-mãe se duplica para se dividir e 
garantir a quantidade de material genético 
idêntico as suas células-filhas.” 
Na mitose há a separação das cromátides-irmãs. 
▪ As fibras do fuso levam cada cromátide-irmã 
para cada célula-filha: são “linhas” que amarram 
as cromátides e os cromossomos – na região 
dos centrômeros) 
Finalidade da mitose: 
◌ No organismo: crescimento 
◌ Na embriogênese: formação 
◌ Vida adulta: renovação de células mortas 
◌ Varia de acordo com o tecido e época do 
desenvolvimento. 
◌ Ocorre em células somáticas (diploides – 2n). 
Um herdado da mãe e outro do pai. 
 
 
Ayla Mendes Cavalcante Sabino 
Ameloblastos e Odontoblastos: 
 
▪ O tamanho da coroa é proporcional ao nº de 
mitoses (quem do DNA). 
 
◌ A mitose é altamente regulada/controlada por 
sinais químicos externos (hormônios e fatores 
de crescimento) e sinais químicos internos 
(ciclinas e quinases – são liberados intracelular, 
que são capazes de ativar genes que são 
responsáveis por desencadear a mitose): 
◌ Esse controle permite intervalos para que os 
erros do DNA possam ser reparados ➔ uma 
célula com mutação no ciclo celular é risco de 
neoplasia/câncer. 
Os vigilantes que vão controlar esse processo 
são chamados de “Checkpoints” ou 
“Mecanismos de Controle”. 
 
TELÔMEROS 
À medida que a células vão se dividindo, elas 
vão diminuindo/encurtando. Os telômeros não 
guardam informação vital, mas servem como 
sinalizador para informar o envelhecimento da 
célula. 
 
Encurtamento dos telômeros: mitoses 
Encurtamento dos telômeros ➔ Senescência 
(envelhecimento celular) ➔ Apoptose 
O estresse é capaz de encurtar os telômeros 
precocemente = rugas celulares → ocorre 
principalmente nas mulheres.