Exercicios de Padrôes de herança monogênica e heredogramas

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Padrões de herança monogênica e heredogramas 
 
 
1- Em coelhos, pelagem curta (D) é dominante em relação à pelagem longa (d). Foram feitos os 
seguintes cruzamentos, produzindo a prole mostrada. Cite, para cada cruzamento, os 
genótipos dos genitores. 
 
 
Genitores Prole 
 
a) curta x curta Pelagem curta e longa 
 
b) curta x curta Apenas pelagem curta 
 
c) curta x longa Apenas pelagem curta 
 
d) curta x longa Pelagem curta e longa 
 
e) longa x longa Apenas pelagem longa 
 
 
2- Em gatos, a cor de pelagem preta é dominante em relação a pelagem cinza. Uma fêmea preta 
cuja mãe era cinza cruza com um macho cinza. Quais as proporções fenotípicas e genotípicas 
esperadas desse cruzamento? 
 
3- Em humanos, a alcaptonúria é um distúrbio metabólico no qual as pessoas afetadas produzem urina 
escura. A alcaptonúria resulta de um alelo (a) que é recessivo ao alelo para o metabolismo normal (A). 
Ana tem metabolismo normal, mas seu irmão tem alcaptonúria. O pai de Ana tem alcaptonúria, e sua 
mãe tem metabolismo normal. 
 
a) Faça o heredograma. 
b) Cite os genótipos de Ana, de sua mãe, seu pai e seu irmão. 
c) Se os genitores de Ana tiverem outro filho, qual a probabilidade de que este filho seja 
alcaptonúrico? 
d) Se Ana se casar com um homem normal, mas portador do alelo para alcaptonúria, qual a 
probabilidade de que seu primeiro filho tenha alcaptonúria? 
 
4- A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro) é condicionada por um gene 
dominante B. Se um homem com polidactilia, filho de mãe normal, casa-se com uma mulher 
normal, qual a probabilidade a terem filhos com polidactilia? 
 
5- A fenilcetonúria (PKU) é uma doença que resulta de um gene recessivo. Dois genitores 
normais produziram um filho com PKU. 
 
a) Qual a probabilidade de que um espermatozóide do pai contenha o alelo PKU? 
b) Qual a probabilidade de que um ovócito da mãe contenha o alelo PKU? 
c) Qual a probabilidade de que seu próximo filho tenha PKU? 
d) Qual a probabilidade de que seu próximo filho seja heterozigoto para o gene PKU? 
 
6- Uma mulher de 30 anos teve uma irmã que morreu de doença de Tay-Sachs infantil, um 
distúrbio autossômico recessivo que é fatal por volta dos 6 anos. Qual a probabilidade de que 
esta mulher seja heterozigota para o gene de Tay-Sachs? 
 
7- O albinismo (ausência de pigmento na epiderme) é condicionado por gene recessivo. O alelo 
dominante condiciona pigmentação normal. Dois indivíduos normais, netos de uma mesma avó 
albina, e portanto, primos em primeiro grau se casaram e tiveram um filho albino. 
 
a) Monte o heredograma representativo. 
b) Forneça os genótipos o mais completo possível. 
c) Qual a probabilidade desse casal ter uma criança normal? 
 
8- No heredograma abaixo está representado um caráter autossômico recessivo. 
 
a) Qual a probabilidade do casal I-1/I-2 ter outro filho normal? 
b) Calcule a probabilidade do indivíduo III-2 ser heterozigoto. 
c) Qual a probabilidade que o próximo filho do casal II-4/II-5 seja afetado? 
 
 
9- A capacidade de enrolar a língua depende da coordenação motora de certos músculos desse 
órgão. Mas esse controle é feito por um centro nervoso do córtex cerebral, cujo 
desenvolvimento depende da herança de um determinado gene. Observe a genealogia abaixo 
e responda: 
 
 
a) A capacidade de enrolar a língua é transmitida 
por gene dominante ou recessivo? Justifique. 
 
b) Identifique os genótipos o mais completo 
possível. 
 
c) Qual a probabilidade do casal II-4/II-5 ter outra 
criança com a capacidade de enrolar a língua? 
 
 
 
10- A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos TM TM 
apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior e os heterozigotos TM TN, 
apresentam uma forma mais branda chamada talassemia menor. Indivíduos homozigotos TN TN 
são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da 
maturidade sexual, calcule qual a fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de 
um homem e uma mulher portadores de talassemia menor, que serão anêmicos? 
 
 
11- Analise o heredograma abaixo. 
 
 
a) Qual o tipo de herança? Justifique. 
 
b) Forneça os genótipos o mais completo possível. 
 
 
12- O heredograma abaixo apresenta uma família com casos de uma anomalia hereditária. 
 
 
 
 
 
a) Qual o tipo de herança envolvida? Justifique. 
 
b) Quais os possíveis genótipos de I.1, III.1, III.2, IV.5 e IV.12? 
 
c) Todas as filhas de homens afetados serão afetadas? Justifique.