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Funções Orgânicas Prof. Marcos Launé Química Hidrocarbonetos sp3 sp2 sp sp Química Principais Radicais Química Química Isoctano - gasolina? A qualidade da gasolina está diretamente relacionada a quanto essa gasolina pode resistir à compressão sem sofrer explosão. 1º TEMPO: Mistura entre Gasolina e Ar 2º TEMPO: Compressão da mistura 3º TEMPO: Produção de faísca pela vela 4º TEMPO: Fim da explosão e expulsão dos gases produzidos. Química Principais Características APOLARES Van der Walls Insolúveis Pf / pe baixos Química Álcool Álcool secundário Porcentagem de álcool na gasolina: 22% dependendo do mercado econômico (açúcar) Química Química ADH Química Principais Características POLARES Ponte de Hidrogênio solúveis Pf / pe altos Química Fenól Química Principais Características POLARES Ponte de Hidrogênio solúveis Pf / pe altos Química Éter O Éter Etílico é o éter comercial, vendido em farmácias e usado como anestésico. Química Principais Características Levemente POLARES Dipolo - dipolo Levemente solúveis Pf / pe médios Química Aldeídos Química Principais Características POLARES Dipolo - dipolo solúveis PF / PE altos Química Cetonas Química Principais Características POLARES Dipolo - dipolo solúveis PF / PE altos Química Ácidos Carboxílicos Química Principais Características POLARES Ponte de hidrogênio solúveis Pf / pe altos Química Éster Formados através de reações de esterificação, onde, um álcool reage com um ácido carboxílico Ácido carboxílico Álcool H2O H+ + OH- Química Química Principais Características LEVEMENTE POLARES DIPOLO PERMANENTE LEVEMENTE solúveis Pf / pe MÉDIOS Química C C C C C H 3 ( M e t i l ) C H 2 ( E t i l ) C H 3 C H 2 ( n - p r o p i l ) C H 3 C H 2 C H 3 ( i s o - p r o p i l ) C H 3 C H C H 3 ( i s o - b u t i l ) C H C H 2 C H 3 C H 3 ( t e r c - b u t i l ) C C H 3 C H 3 C H 2 ( n - b u t i l ) C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 ( s e c - b u t i l ) C H 2 C H C H 3 ( b e n z i l ) C H ( f e n i l ) C H 3 C C H 3 C H 3 C H 2 C H C H 3 C H 3 C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C H C H 3 C H 3 C H 3 C H C H 3 O H p r o p a n - 2 - o l C H 3 C H 2 O H e t a n o l C H 3 C H 2 O H b u t a n - 1 - o l C H 2 C H 2 O H h i d r o x i b e n z e n o O H h i d r o x i n a f t a l e n o b - O H h i d r o x i n a f t a l e n o a - C H 3 O m e t o x i e t a n o C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H 2 O C H 2 C H 3 e t o x i p r o p a n o O C H C H O b e n z a l d e í d o C H O m e t a n a l H C H O 3 - m e t i l b u t a n a l C H 2 C H 3 C H C H 3 O C C O p e n t a n - 3 - o n a C H 2 C H 3 C H 2 C H 3 C O p r o p a n o n a C H 3 C H 3 C O O H C O O H C H 3 á c i d o e t a n ó i c o C O O H C H 2 á c i d o 3 - m e t i l b u t a n ó i c o C H C H 3 C H 3 C O O H H C O O H C H 2 C H 3 C O O H O O C C H 3 m e t a n o a t o d e m e t i l a C H 3 O O C C H e t a n o a t o d e i s o p r o p i l a C H 3 C H 3 C H 3 O O C C H C H 3 C H 3 C H 2 C H 3 O O C C H 3
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