AV 2 FARMACO

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18/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2432269&matr_integracao=201907167013 1/5
 
 
Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
Aluno(a): WELLALBA ARAUJO MARINHO DE CASTRO 201907167013
Acertos: 10,0 de 10,0 04/11/2020
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação
dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:
E. Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação.
D. Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição.
B. Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento.
C- Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação.
 A. Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor.
Respondido em 18/11/2020 09:18:52
 
 
Explicação:
A letra A é a correta.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes pois é preciso considerar
particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos, nesse contexto é incorreto afirmar:
 D. Seguramente administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade pois é uma via
injetável.
C. Pela via oral o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de
primeira passagem
E. A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com
veículos oleosos por essa via.
B. Para a via sublingual espera-se uma biodisponibilidade alta apesar de menor que a da via
intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada
A. A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro pois apresenta 100% de
biodisponibilidade, ou seja, fator=1
Respondido em 18/11/2020 09:16:26
 
 
Explicação:
A letra D é a correta.
 Questão1
a
 Questão2
a
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18/11/2020 Estácio: Alunos
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Acerto: 1,0 / 1,0
Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos, a opção que apresenta apenas fatores que
interferem na absorção de fármacos administrados pela via oral é:
A. Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas
 B. Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do complexo P450
C. Altura e peso do paciente
D. Insuficiência renal e insuficiência hepática
E. Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente
Respondido em 18/11/2020 09:16:31
 
 
Explicação:
A letra B é a correta
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por
estreptococos.
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu
acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando
utilizado em altas doses.
Respondido em 18/11/2020 09:16:56
 
 
Explicação:
A resposta correta: Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao
seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa
de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
D. Pralidoxima
 B. Prazosina
C. Ipatrópio
E. Piridostigmina
A. Dobutamina
Respondido em 18/11/2020 09:20:06
 
 
Explicação:
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
18/11/2020 Estácio: Alunos
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A letra correta é a B
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O captopril e o enalapril são fármacos utilizados como anti-hipertensivos,
bem tolerados, mas apresentam efeitos adversos característicos dessa
classe de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo
de ação e seus efeitos adversos desses fármacos:
a) Inibição de receptores beta-adrenérgicos e bradicardia
d ) Aumento da degradação de bradicinina e tosse seca
 c ) Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
e ) Bloqueio dos canais de cálcio dependente de voltagem e hipertricose
b ) Inibição dos receptores alfa-adrenérgicos e taquicardia reflexa
Respondido em 18/11/2020 09:20:25
 
 
Explicação:
A letra C é a correta.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a ceftriaxona podemos dizer:
É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso
É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de infecção
urinária não complicada.
 É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa
penetração pela barreira hemato-encefálica.
É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas
É uma penicilina anti-MRSA.
Respondido em 18/11/2020 09:20:36
 
 
Explicação:
A resposta correta é: é um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por
ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizado no tratamento de diversas
manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na prevenção
da coagulação em circulação extracorpórea. O mecanismo de ação deste fármaco baseia-se:
a)na ativação da antitrombina III.
b)na inibição direta da trombina.
e) na inibição direta da protrombina.
 d)antagonizando a vitamina K.
c)na inibição direta do fator X.
Respondido em 18/11/2020 09:20:57
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
18/11/2020 Estácio: Alunos
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Explicação:
A letra D é a correta.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
) Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na
inibição da liberação de noradrenalina.
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas
ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
Respostas:
D. IV, II, I, III
C. II, III, I, IV
E. III, I, IV, II
A. I, III, IV, II
 B. IV, III, II, I
Respondido em 18/11/2020 09:18:23
 
 
Explicação:
A letra B é a correta.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um fármaco que é capaz de ligar no seu receptor entretanto não é capaz de ativá-lo e disparar sua via de
sinalização intracelular é dito:
D. Sem afinidade e sem eficácia.
 C. Com afinidade e sem eficácia.
A. Com afinidade e com eficácia.
E- Sem afinidade e com pouca eficácia.
B. Sem afinidade e com eficácia.
Respondido em 18/11/2020 09:21:11
 
 
Explicação:
A letra C é a correta.
 
 Questão9
a
 Questão10
a
18/11/2020 Estácio: Alunos
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