Atividade Avaliativa genetica 2

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09/04/2021 Atividade Avaliativa
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Início Minhas disciplinas Genética humana Atividades Pontuadas e Prova Atividade Avaliativa
Questão 1
Correto
Atingiu 0,60
de 0,60
Iniciado em quarta-feira, 31 mar 2021, 18:31
Estado Finalizada
Concluída em quarta-feira, 31 mar 2021, 19:25
Tempo
empregado
54 minutos 48 segundos
Avaliar 4,80 de um máximo de 6,00(80%)
Durante o processo de divisão celular por mitose, em que uma
célula-mãe origina duas células-filhas iguais, ocorrem os
eventos listados a seguir:
I. Início da condensação cromossômica
II. Divisão dos centrômeros e separação das cromátides-írmãs
III. Citocinese
IV. Os cromossomos ficam posicionados no plano equatorial
da célula
Qual a sequência correta de tais eventos para que a mitose
tenha sucesso?
Escolha uma opção:
a. II, I, III e IV
b. I, II, IV e III
c. III, II, I e IV
d. I, IV, II e III 
e. I, II, III e IV
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: I, IV, II e III.
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Questão 2
Incorreto
Atingiu 0,00
de 0,60
Questão 3
Correto
Atingiu 0,60
de 0,60
Considere as seguintes fases da mitose:
I.               Metáfase
II.             Telófase
III.            Anáfase
IV.           Prófase
Considere também os seguintes eventos:
a)    As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos
das células
b)    Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da
célula
c)    A carioteca e o nucléolo reaparecem
d)    Desaparecimento da carioteca
 
Relacione corretamente cada fase ao evento que a
caracteriza:
Escolha uma opção:
a. I-b; II-c; III-a; IV-d
b. I-a; II-b; III-c; IV-c
c. I-b; II-a; III-d; IV-c
d. I-a; II-c; III-b; IV-d 
e. I-c; II-b; III-a; IV-d
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é: I-b; II-c; III-a; IV-d.
Uma diferença evidente entre a anáfase da mitose e as
anáfases I e II da meiose é que os cromossomos em migração
para os polos celulares são: 
Escolha uma opção:
a. Irmãos na anáfase I e anáfase da mitose e homólogos
na anáfase II
b. Irmãos nas anáfases I e II e homólogos na anáfase da
mitose.
c. Homólogos nas anáfases I e II e irmãos na anáfase da
mitose
d. Homólogos na anáfase I e irmãos na anáfase II e na
anáfase da mitose 
e. Irmãos nas anáfases I e II e na anáfase da mitose
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Homólogos na anáfase I e irmãos na
anáfase II e na anáfase da mitose.
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Questão 4
Correto
Atingiu 0,60
de 0,60
A mitose ocorre em todas as células vegetais e animais, assim
como as células que se reproduzem assexuadamente
(herança uniparental). Apesar de ser um processo contínuo,
dividimos a mitose em fases marcadas por processos.
Interprete a assertiva abaixo.
“É nesta fase em que o DNA e os Centríolos se duplicam.
Condensado o DNA e com os centríolos em movimento dá-se
início a divisão mitótica.”
Estamos nos referindo a qual fase da mitose?
Escolha uma opção:
a. Anáfase
b. Interfase
c. Metáfase
d. Telófase
e. Prófase 
Sua resposta está correta.
Na anáfase ocorre a divisão onde os cromossomos migram
para lados opostos da célula.
Na metáfase, o DNA alinha-se no eixo central enquanto os
centríolos iniciam sua conexão com ele.
Durante a telófase os cromossomos filhos chegam aos
respectivos polos onde descondensam-se e tornam-se menos
visíveis
A resposta correta é: Prófase.
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Questão 5
Correto
Atingiu 0,60
de 0,60
A histona H4 é uma proteína presente nas células dos
eucariotos. Esta proteína participa da compactação do DNA
em cromossomos, durante a divisão celular. Em termos
evolutivos, são bastante conservadas, ou seja, nos mais
diferentes organismos a histona H4 tem praticamente a
mesma composição e sequência de aminoácidos. As histonas
H4 de humanos e da ervilha, por exemplo, diferem em apenas
dois de seus 102 aminoácidos. A partir do exposto, e
considerando as características do código genético, é correto
afirmar que:
I.      no ser humano e na ervilha, os segmentos de DNA que
codificam a histona H4 podem diferir entre si em vários pontos
ao longo do gene e, consequentemente, em vários códons da
molécula de mRNA.
II. no ser humano e na ervilha, os segmentos de DNA que
codificam a histona H4 diferem entre si em apenas dois pontos
e, consequentemente, apenas dois códons do mRNA.
III. No código genético um aminoácido pode ser codificado por
mais de um códon.
IV. No código genético um códon codifica mais de um
aminoácido.
V. Nos organismos, a relação entre o número de nucleotídeos
(a) de um RNAm maduro e o número de aminoácidos (b) da
proteína formada, mostrou que a/b = 3.
Após analisar as assertivas, é correto apenas o que se afirma
em: 
Escolha uma opção:
a. 
I e V
b. II, III e IV
c. IV e V
d. I, III e V 
e. III e IV
Sua resposta está correta.
Considerando que o código genético é degenerado, ou seja, o
mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de um
códon, podemos afirmar que no ser humano e na ervilha, os
segmentos de DNA que codificam a histona H4 podem diferir
entre si em vários pontos ao longo do gene, uma vez que a
informação contida no gene (DNA) será transcrita (RNA
mensageiro) para depois ser lida em trincas (códons) durante
o processo de síntese proteica (tradução). Devemos
considerar que apesar de diferirem em apenas dois
aminoácidos na sequência da proteína, o gene da histona H4
de ervilha e de humano podem diferir em vários pontos. Apesar
de o código genético ser degenerado, ou seja, o mesmo
aminoácido ser codificado por mais de um códon. Cada códon
codifica apenas um aminoácido.
 
A resposta correta é: I, III e V.
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Questão 6
Correto
Atingiu 0,60
de 0,60
Considere as informações que se seguem. Existem dois tipos
básicos de divisão celular: mitose e meiose. Durante esses
processos ocorrem várias transformaçõesno núcleo e no
citoplasma da célula. De acordo com essas informações, é
correto afirmar que:
 
Escolha uma opção:
a. o crossing-over ocorre na prófase I da meiose 
b. na metáfase mitótica ocorre separação das
cromátides-irmãs, para os pólos opostos da célula
c. a função básica da mitose é promover variabilidade
genética
d. a função básica da meiose é promover o crescimento
e a regeneração dos tecidos.
e. na mitose, uma célula diplóide origina 4 células
haploides
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: o crossing-over ocorre na prófase I da
meiose.
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Questão 7
Correto
Atingiu 0,60
de 0,60
Células, procariotas e eucariotas, possuem a capacidade de se
dividir e produzir cópias de si mesmas em um processo do
qual dependem todos os seres vivos. Sobre esse processo de
divisão celular, observe as assertivas.
Nos seres humanos, nem todas as células são capazes de
realizar mitose. Neurônios e células musculares são dois tipos
celulares altamente especializados em que esse tipo de
divisão ocorre apenas na fase embrionária.
A divisão de uma célula em duas células geneticamente
idênticas e com o mesmo número cromossômico que existia
na célula-mãe é denominada meiose.
No processo de divisão das células de reprodução humana
(óvulos e espermatozoides), ocorrem todas as fases da mitose.
Metáfase I é a etapa da divisão celular em que ocorre o
pareamento dos cromossomos homólogos e pode acontecer
um fenômeno conhecido como crossing-over, também
chamado de permuta.
Marque a alternativa que melhor reflete as assertivas.
Escolha uma opção:
a. Apenas a assertiva I é correta. 
b. Apenas as assertivas I e III são corretas.
c. Apenas as assertivas I, II e III são corretas.
d. Apenas a assertiva IV é correta.
e. Apenas as assertivas I e IV são corretas.
Sua resposta está correta.
A divisão de uma célula em duas células geneticamente
idênticas e com o mesmo número cromossômico que existia
na célula-mãe é denominada meiose.
Errada. O correto seria mitose.
No processo de divisão das células de reprodução humana
(óvulos e espermatozoides), ocorrem todas as fases da mitose.
Errada, a meiose ocorre através de duas divisões consecutivas
– meiose I e II.
Metáfase I é a etapa da divisão celular em que ocorre o
pareamento dos cromossomos homólogos e pode acontecer
um fenômeno conhecido como crossing-over, também
chamado de permuta.
Errada, Crossing-over ocorre na Prófase I.
A resposta correta é: Apenas a assertiva I é correta..
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09/04/2021 Atividade Avaliativa
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Questão 8
Correto
Atingiu 0,60
de 0,60
Questão 9
Correto
Atingiu 0,60
de 0,60
Na medicina moderna, drogas conhecidas como anti-sense
têm sido utilizadas com sucesso no bloqueio da expressão de
genes indesejáveis. Essas drogas são, na realidade, sequências
de nucleotídeos de RNA que tem complementariedade de
bases com o mRNA. Esses nucleotídeos (anti-sense), ligam-se
ao mRNA, no citoplasma, impedindo a expressão gênica.
Baseando-se na afirmativa anterior, marque a sequência
correta da droga anti-sense, para o seguimento gênico
hipotético: 5’ ATA TGC AGC AGT ATG 3’ 
Escolha uma opção:
a. AUAUGCAGCAGUAUG
b. TATACGTCGTCATAC
c. ATATGCAGCAGTATG
d. UAUACGUCGUCAUAC 
e. TATACGUGCUCATAC
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: UAUACGUCGUCAUAC.
O Código genético possui algumas características
importantes, uma delas é a “degeneração”, isso se dá graças
ao número de RNAs transportadores existentes (64) em
relação ao número de aminoácidos possível (20). Isso faz com
que haja mais de um códon para o mesmo aminoácido. Sobre
a degeneração, avalie as assertivas:
I. A degeneração é uma vantagem, pois permite que
pequenas modificações no RNA mensageiro não gerem
mudanças na sequência de aminoácidos gerada;
II. Mesmo havendo a degeneração do código não há
ambiguidade na sua leitura, isso significa que não há
variação no aminoácido carregado pelo RNA
transportador. Logo, o RNA transportador que carrega
metionina sempre transportará esse aminoácido.
III. Mudanças no códon podem levar a formação de
proteínas defeituosas, isso pois podem levar a mudança
no RNA codificado.
É verdadeiro o afirmado em:
Escolha uma opção:
a. I, II e III  São todas verdadeiras
b. Apenas I e III
c. Apenas I e II
d. Apenas II
e. Apenas I
A resposta correta é: I, II e III.
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Questão 10
Incorreto
Atingiu 0,00
de 0,60
Mutações são definidas como alterações hereditárias do
material genético de um organismo, decorrentes de erros de
replicação antes da divisão celular. Elas podem ser
classificadas de acordo com o tipo de mudança promovida no
genoma, com o tipo de mudança promovida na sequência de
aminoácidos na proteína e de acordo com as alterações
funcionais na proteína originada. Com relação à mudança no
genoma, as mutações gênicas podem ser classificadas como
substituição, deleção ou adição de bases. Sobre mutações
gênicas são feitas as seguintes afirmações:
 
I.             As mutações do tipo deleção/adição podem causar
erros graves no genoma.
II.            Adição de nucleotídeos em múltiplos de 3 leva à
mudança da matriz de leitura do mRNA.
III.          As mutações do tipo substituição podem ser
classificadas como transições (A por T, por exemplo) ou
transversões (C por G, por exemplo).
IV.          As substituições do tipo silenciosa não causam
alteração na sequência de aminoácidos da proteína.
 
Após avaliar atentamente as assertivas acima, é correto o que
se afirmar apenas em: 
Escolha uma opção:
a. I e IV.
b. II e III.
c. I, III e IV.
d. I, II, III e IV.
e. IV. 
Sua resposta está incorreta.
As deleções e adições de base são as mutações que ocorrem
quando há a retirada ou a adição, respectivamente, de
nucleotídeos no genoma de um indivíduo. Esse tipo de
modificação no genoma pode causar erros graves. Caso a
retirada/adição dos nucleotídeos ocorra em múltiplos de três,
isso gerará a adição ou a perda de aminoácidos após a
tradução, entretanto, não haverá mudança na leitura dos
códons no RNA mensageiro formado, porém, caso a adição
ocorra em número diferente de três, haverá a mudança de
todo o padrão de leitura do RNA mensageiro, o que,
consequentemente, gerará mudança em toda a sequência
polipeptídica formada. Este último padrão de mutação é
chamado de frameshift ou mutação com mudança da matriz
de leitura. A substituição de bases contempla a mudança da
base adicionada na sequência de DNA, ou seja, durante a
edição da nova fita, ocorre a troca de uma base por outra. Essa
modificação pode ser de duas naturezas: as transições ou as
transversõesde bases. As primeiras são caracterizadas pela
troca de bases da mesa natureza química, ou seja, uma purina
por outra purina (A à G) ou uma pirimidina por outra pirimidina
(T à C). Entretanto, as transversões são caracterizadas por
troca de bases de classe química diferente, ou seja, purinas
por pirimidinas ou pirimidinas por purinas. No que se trata das
substituições de bases, essas modificações podem gerar
impacto direto na sequência de aminoácidos formada.
Entretanto, esse tipo de modificação é minimizado por uma
das características do código genético que é a redundância
(degenerado). A redundância garante que haja mais de um
códon para cada um dos 20 aminoácidos existentes, deste
modo, pequenas variações nas trincas transcritas podem não
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gerar impacto na proteína formada, pois o códon formado
especifica o mesmo aminoácido. Quando essa mutação
ocorre, gerando o mesmo aminoácido, ela tem o nome de
mutação silenciosa. 
A resposta correta é: I e IV..
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