Atividade avaliativa- Genetica

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"A confiança em si mesmo é o primeiro segredo do sucesso." 
(Ralph Waldo) 
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Disciplina: Genética Humana 
Prof: Rafael Cosme Machado, MSc 
Atividade Avaliativa: P1 
 
Nome Completo do(a) Discente: DHULLY FERREIRA REIS 
Curso e Turno: PSICOLOGIA/ 1º PERÍODO/ NOTURNO 
 
LEIA ATENTAMENTE AS SEGUINTES INTRUÇÕES 
 
 
1. Essa atividade avaliativa é composta por 50 questões de verdadeiro ou falso que possuem, cada uma, um valor atribuído de 
0,1 pontos, cuja somatória é igual a 5,0	pontos. 
2. Indique (DIGITE) apenas uma resposta (VERDADEIRO OU FALSO) para cada questão no Gabarito (Cartão Resposta). Caso 
ocorra a presença das duas respostas (VERDADEIRO E FALSO) no mesmo campo a questão será considerada errada. 
3. Essa atividade avaliativa deve ser respondida diretamente no cartão resposta (digitado nesse próprio documento do Word) e 
encaminhada em reposta ao tópico ATIVIDADE AVALIATIVA no SISTEMA ACADÊMICO ONLINE DA UNIFAN. 
4. Fica PROIBIDA a alteração da ordem ou do conteúdo de qualquer uma das questões sendo de inteira responsabilidade do 
discente baixar essa atividade avaliativa diretamente do SISTEMA ONLINE ACADÊMICO DA UNIFAN sendo esse o único modo 
de garantia da integridade das questões que compõem essa atividade avaliativa. 
 
GABARITO (CARTÃO RESPOSTA) 
 
QUESTÃO 01 QUESTÃO 02 QUESTÃO 03 QUESTÃO 04 QUESTÃO 05 
Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro 
 
QUESTÃO 06 QUESTÃO 07 QUESTÃO 08 QUESTÃO 09 QUESTÃO 10 
Falso Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro 
 
QUESTÃO 11 QUESTÃO 12 QUESTÃO 13 QUESTÃO 14 QUESTÃO 15 
Falso Falso Falso Verdadeiro Verdadeiro 
 
QUESTÃO 16 QUESTÃO 17 QUESTÃO 18 QUESTÃO 19 QUESTÃO 20 
Verdadeiro Verdadeiro Falso Verdadeiro Verdadeiro 
 
QUESTÃO 21 QUESTÃO 22 QUESTÃO 23 QUESTÃO 24 QUESTÃO 25 
Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro 
 
QUESTÃO 26 QUESTÃO 27 QUESTÃO 28 QUESTÃO 29 QUESTÃO 30 
Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro 
 
QUESTÃO 31 QUESTÃO 32 QUESTÃO 33 QUESTÃO 34 QUESTÃO 35 
Falso Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro 
 
QUESTÃO 36 QUESTÃO 37 QUESTÃO 38 QUESTÃO 39 QUESTÃO 40 
Verdadeiro Falso Verdadeiro Verdadeiro Verdadeiro 
 
QUESTÃO 41 QUESTÃO 42 QUESTÃO 43 QUESTÃO 44 QUESTÃO 45 
Falso Falso Falso Verdadeiro Falso 
 
QUESTÃO 46 QUESTÃO 47 QUESTÃO 48 QUESTÃO 49 QUESTÃO 50 
Falso Verdadeiro Verdadeiro Falso Falso 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
"A confiança em si mesmo é o primeiro segredo do sucesso." 
(Ralph Waldo) 
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CADERNO DE QUESTÕES 
 
QUÍMICA DE BIOMOLÉCULAS 
QUESTÃO 01. Os ácidos nucleicos (DNA e RNA) 
são polímeros de nucleotídios. Cada nucleotídio 
contém uma molécula de ácido fosfórico 
(grupamento fosfato), uma de pentose e uma de 
base púrica. 
QUESTÃO 02. Há três tipos básicos de RNA, com 
funções diferentes: RNA de transferência, RNA 
mensageiro e RNA ribossômico. 
QUESTÃO 03. As bases púricas mais encontradas 
nos ácidos nucleicos são a adenina e a guanina, 
em geral designadas pelas iniciais A e G, 
respectivamente. As principais bases pirimídicas 
são a timina, a citosina e a uracila designadas 
pelas letras T, C e U. 
QUESTÃO 04. Os ácidos nucleicos são moléculas 
informacionais que controlam os processos 
básicos do metabolismo celular, a síntese de 
macromoléculas, a diferenciação celular e a 
transmissão do patrimônio genético de uma célula 
para as suas descendentes. 
QUESTÃO 05. Cada molécula de ácido nucleico 
contém pelo menos uma cadeia de nucleotídios 
(polinucleotídio), formada por ligações diéster-
fosfato (comumente chamadas de fosfodiéster) 
que sempre ocorrem no sentido 3' e 5' da pentose. 
QUESTÃO 06. No DNA, a pentose encontrada é a 
desoxirribose, e as bases são adenina, guanina, 
citosina e timina. No RNA, a pentose é a ribose, e 
existe uridina em substituição à timina; as outras 
bases são comuns aos dois tipos de ácidos 
nucleicos. 
QUESTÃO 07. Na hélice dupla que caracteriza a 
molécula de DNA, as bases nitrogenadas unem-se 
por meio de ligações de hidrogênio, entretanto, por 
serem ligações fracas, as principais responsáveis 
pela estabilidade da hélice do DNA são as ligações 
fosfodiéster. 
QUESTÃO 08. A direção das ligações 3' e 5' 
fosfodiéster de uma cadeia é inversa em relação à 
da outra cadeia. Diz-se que essas cadeias são 
antiparalelas. Em função disso, em cada 
extremidade da molécula uma das cadeias 
polinucleotídicas termina em 3' e a outra em 5'. 
QUESTÃO 09. O tRNA transporta os aminoácidos, 
unindo o seu anticódon ao códon do mRNA 
determinando assim a posição dos aminoácidos 
nas proteínas. Possui localização essencialmente 
citoplasmática - podendo ser encontrado no núcleo 
quando em síntese (transcrição). Essas moléculas 
dobram entre si (intramolecularmente) formando 
estruturas que assemelham-se, em estrutura, a 
uma "folha de trevo". 
QUESTÃO 10. Para o mRNA, através da 
sequência de suas bases nitrogenadas, 
determina-se a posição dos aminoácidos nas 
proteínas. 
QUESTÃO 11. Em se tratando do tRNA, este 
existe combinado com proteínas, formando 
estruturas celulares denominadas ribossomos. 
Quando presos a filamentos de RNA mensageiro, 
os ribossomos formam os polirribossomos nos 
quais tem lugar a síntese de proteínas. 
QUESTÃO 12. A unidade básica da cromatina é o 
nucleossomo, constituído por DNA e proteínas 
histônicas. Os cromossomos são resultantes da 
condensação da cromatina que ocorre apenas 
durante a divisão mitótica. 
QUESTÃO 13. A teoria da abiogênese foi 
confirmada com as pesquisas realizadas por 
Pasteur, em que micro-organismos foram 
encontrados em frascos com “pescoço de cisne”, 
após o processo de fervura. 
QUESTÃO 14. A duplicação do DNA é condição 
determinante para que a célula entre em divisão. 
Em consequência, o cromossomo metafásico é 
composto por duas moléculas de DNA, cada qual 
presente em uma das duas cromátides que 
constituem o cromossomo. 
QUESTÃO 15. O número de cromossomos de 
uma espécie é constante e mantido durante os 
ciclos de divisão pelos quais a célula passa. 
Apenas durante a meiose, quando se formam os 
gametas, ocorre a redução à metade no número 
de cromossomos da célula por advento da meiose 
II. 
QUESTÃO 16. Em consequência do processo 
meiótico, os gametas são haploides, isto é, 
apresentam n cromossomos. As células somáticas 
são diploides, ou seja, contêm 2n cromossomos. 
QUESTÃO 17. O ciclo celular compreende duas 
etapas: a intérfase e a mitose. Assim tem-se que o 
período que compreende as modificações 
ocorridas em uma célula (atividades metabólicas) 
desde a sua formação até sua própria divisão em 
duas células-filhas é denominado ciclo celular. 
QUESTÃO 18. Na meiose ocorre permuta entre 
cromossomos paternos e maternos. A meiose é a 
divisão especializada em reduzir à metade o 
número de cromossomos, resultando na formação 
dos gametas ou de células somáticas, a depender 
de onde ocorre. 
 
"A confiança em si mesmo é o primeiro segredo do sucesso." 
(Ralph Waldo) 
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QUESTÃO 19. Cada vez que a célula se divide 
(mitoticamente), seu conteúdo genético deve ser 
duplicado de modo a reparti-lo igualmente entre as 
duas células-filhas. 
QUESTÃO 20. Nos tecidos que se renovam, as 
células passam pelas fases G1 , S, G2 e M do ciclo 
celular. A fase S é o momento da síntese exclusiva 
do DNA, sendo esse processo importante para a 
garantia da integridade (ausência de mutações) do 
DNA. 
QUESTÃO 21. O processo básico de gênese de 
novas células obedece a um padrão cíclico que 
começa com o crescimento celular, determinado 
por um aumento quantitativo coordenado dos 
milhares de tipos diferentes de moléculas que a 
célula tem, inclusive de seu material genético, e 
culmina com a partição de seu núcleo e citoplasma 
em duas células-filhas. 
QUESTÃO 22. Por meio do ciclo celular, o corpo 
humano, por exemplo, inicia sua existência a partir 
de uma única célula, o zigoto, a qual passa por 
duplicações celulares sucessivas, tanto ao longo 
do período embrionário como ao longo do 
desenvolvimento do organismo.QUESTÃO 23. As células morrem não só como 
resultado de lesões, mas, principalmente, por um 
processo fisiológico normal, conhecido como 
apoptose, um tipo de morte celular programada. 
QUESTÃO 24. A principal caracteristica associada 
ao período G1 é o início da síntese de RNA. Com 
essa síntese, a célula cresce continuamente 
durante essa etapa. 
QUESTÃO 25. Durante o período S, a célula 
duplica seu conteúdo de DNA, elaborando réplicas 
perfeitas das moléculas de DNA que contém. Esse 
processo denomina-se replicação. Assim, tem-se 
que toda a cromatina deve sofrer duplicação no 
período S, o que exige que não só o conteúdo de 
DNA seja duplicado, mas também a quantidade de 
histonas. 
QUESTÃO 26. Durante a replicação, as duas fitas 
do DNA original, também chamadas de parentais, 
são copiadas, originando duas moléculas-filhas, 
cada qual com somente uma das fitas recém 
sintetizada. Diz-se, portanto, que a replicação é 
conservativa. Assim, cada nova molécula de DNA 
é inteiramente sintetizada. 
QUESTÃO 27. A prófase caracteriza-se pela 
condensação gradual das fibras de cromatina, 
inicialmente muito alongadas no núcleo, que vão 
progressivamente tornando-se mais curtas e 
espessas, até formar cromossomos em metáfase. 
QUESTÃO 28. Na metáfase, os cromossomos 
atingem um avançado estado de condensação e, 
portanto, é o momento em que as duas cromátides 
se tomam realmente visíveis ao microscópio 
óptico. O início desta fase é definido pela 
complementação do alinhamento dos 
cromossomos na região equatorial da célula, 
formando a denominada placa metafásica que é 
muito semelhante a visualizada durante a 
metáfase II da meiose II. 
QUESTÃO 29. Na telófase começam os eventos 
finais da mitose, quando ocorre a ruptura do 
equilíbrio metafásico, com a separação e a 
migração das cromátides-irmãs para os polos 
opostos das células filhas. 
QUESTÃO 30. A telófase inicia-se quando os 
cromossomos filhos alcançam os respectivos 
polos. Ocorrem, então, a reconstituição dos 
núcleos e a divisão citoplasmática, levando à 
formação das células- filhas. A descondensação 
da cromatina, acompanhada da reconstituição do 
envoltório nuclear são alguns dos principais 
eventos da reconstrução nuclear, que se 
processam em sentido essencialmente inverso ao 
ocorrido na prófase. 
QUESTÃO 31. No caso feminino, a meiose se 
inicia nas células da linhagem germinativa 
(ovogônias) após a puberdade. 
QUESTÃO 32. A meiose I dá origem a duas 
células: o ovócito secundário e o primeiro 
corpúsculo polar, que apresentam tamanhos 
diferentes. O corpúsculo polar logo degenera e o 
ovócito II é que segue a meiose II, ao final da qual 
é formado o segundo corpúsculo polar, que 
também degenera. 
QUESTÃO 33. Diferente do que ocorre na mulher, 
o início da meiose nos túbulos seminíferos dos 
testículos para formação de espermatozoides se 
dá apenas na puberdade, por volta dos 12 anos de 
idade, e permanece por toda a vida (até a queda 
de síntese de testosterona o que caracteriza a 
andropausa). 
QUESTÃO 34. O período de prófase I é o mais 
demorado de toda a meiose. Essa demora ocorre 
porque, durante a prófase I, ocorre o evento-chave 
da meiose: o pareamento dos cromossomos 
homólogos. Esse tipo pareamento em metáfase I, 
exclusivo da meiose, tem a importância de permitir 
que ocorram trocas de segmentos entre os 
cromossomos homólogos de origem paterna e 
materna, fenômeno este chamado de 
recombinação genética, permuta ou crossing-over. 
QUESTÃO 35. No leptóteno, a cromatina começa 
a se condensar gradualmente em cromossomos, 
mas somente filamentos finos são ainda visíveis ao 
microscópio óptico. 
 
"A confiança em si mesmo é o primeiro segredo do sucesso." 
(Ralph Waldo) 
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QUESTÃO 36. Por ser uma fase longa, a prófase I 
da meiose I é subdividida nas seguintes fases: 
leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e 
diacinese – nessa ordem. 
QUESTÃO 37. Ao longo da prófase I da meiose I, 
gradativamente, os cromossomos continuam sua 
condensação e se inicia um processo de 
aproximação e pareamento entre os homólogos, 
chamado sinapse. O início do processo sináptico 
ocorre na fase denominada leptóteno. 
QUESTÃO 38. O conjunto constituído pelos 
cromossomos homólogos unidos pelo complexo 
sinaptonêmico é chamado de bivalente ou tétrade. 
Essa organização dos bivalentes assegura que 
regiões homólogas do DNA sejam colocadas em 
proximidade, de tal modo que é favorecida a 
ocorrência de um evento de grande importância na 
meiose: a troca de segmentos de DNA entre os 
cromossomos homólogos. 
QUESTÃO 39. A falta de conexões físicas 
resultantes de crossing-over entre os 
cromossomos homólogos, pode levar a uma 
segregação incorreta dos cromossomos 
homólogos ou a sua não disjunção, resultando em 
produtos meióticos com falta ou excesso de 
cromossomos, o que causa doenças hereditárias, 
tal como a síndrome de Down. Tem-se postulado 
também que o processo de envelhecimento leva 
ao enfraquecimento da coesão cromossômica, o 
que favorece uma separação prematura das 
cromátides-irmãs. 
QUESTÃO 40. No diplóteno a maior parte do 
complexo sinaptonêmico é removida do bivalente 
(par de cromossomos homólogos pareados) e 
observa-se um início de uma "pequena" separação 
entre os cromossomos homólogos. 
QUESTÃO 41. Durante as etapas seguintes da 
meiose I, a metáfase I, a anáfase I e a telófase I, 
cada cromossomo se encontra com apenas uma 
cromátide, tendo em vista que já ocorreu a 
separação das cromátides irmãs. 
QUESTÃO 42. Durante a segunda divisão 
meiótica (meiose II), que se assemelha a uma 
mitose normal, ocorre uma divisão reducional do 
material genético, em que haverá uma distribuição 
do conteúdo de DNA entre as células-filhas. 
QUESTÃO 43. A Teoria da abiogênese é uma 
teoria segundo a qual um ser vivo origina-se 
somente a partir de processos de reprodução. Os 
experimentos de Redi e de Pasteur, nos séculos 
XVII e XIX, respectivamente, foram muito 
importantes para a credibilidade dessa teoria. 
QUESTÃO 44. Por meio da teorica conhecida 
como pré-formismo, No século XVIII, os 
pesquisadores se dedicaram a explicar como o 
ovócito secundário fertilizado (zigoto) podia 
desenvolver um novo ser vivo. Uma das ideias 
admitia que o zigoto continha material inicialmente 
amorfo com o potencial de formar um novo ser, e 
que se estruturaria e se diferenciaria ao longo do 
desenvolvimento. 
QUESTÃO 45. A hipótese sobre hereditariedade 
proposta por Hipócrates diz que: ‘cada parte do 
corpo produz uma espécie de ‘semente’, ou 
‘gêmula’, que contém a essência das 
características daquela parte corporal. Essas 
gêmulas reúnem-se nos órgãos reprodutores e são 
transmitidas à descendência.” Essa hipótese 
proposta e mencionada anteriormente por 
Hipócrates é conhecida por epigênese. 
QUESTÃO 46. Uma das teorias propostas para 
explicar os mecanismos da herança biológica foi a 
teoria do pangênese propunha que no interior do 
ovócito II havia um indivíduo em miniatura; assim, 
o desenvolvimento consistia apenas em seu 
crescimento. 
QUESTÃO 47. Reconstruindo histórica e 
cientificamente o desenvolvimento das ideias de 
herança biológica, percebe-se que hipóteses e 
teorias antes ignoradas podem ser ressignificadas 
à luz dos conhecimentos atuais. 
QUESTÃO 48. A probabilidade de uma mutação 
genética recente (alteração do DNA) também 
aumenta com a idade. Quanto mais velhos forem 
os pais no momento da concepção, maior a 
probabilidade de eles terem acumulado mutações 
que podem ser herdadas pelo embrião. 
QUESTÃO 49. Uma vez que resultam da 
fecundação de um oócito (ovócito) II e se 
desenvolvem de um zigoto, os gêmeos dizigóticos 
são do mesmo sexo e são geneticamente 
idênticos. 
QUESTÃO 50. Uma vez que resultam da 
fecundação de dois oócitos, gêmeos 
monozigóticos se desenvolvem a partir de zigotos 
distintos e podem ser do mesmo sexo ou de sexos 
diferentes. Pela mesma razão, eles não são mais 
parecidos geneticamente que irmãos ou irmãs 
nascidos em tempos diferentes.