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Caso clínico 11 Paciente do sexo feminino, 40 anos, febre, palidez, inapetência, cansaço , apresentando equimoses, petéquias e sangramento gengival . ** 1% mieloblasto e 29% promielócitos Comentários : Paciente apresenta anemia hipocrômica e sintomas caracterís�cos da própria anemia (febre, palidez, inapetência, cansaço). Além disso, as equimoses, petéquias e sangramento gengival são caracterís�cas do quadro clínico em questão. Comentários : A porcentagem de blastos é maior que 20% no sangue periférico, que é o parâmetro morfológico laboratorial que fornece o diagnós�co da LMA. O bastão de Auer em mielócitos é um for�ssimo indica�vo de LMA Blastos no sangue periférico Imunofeno�pagem : Medula óssea Morfologia : Presença de 82% de promielócitos , com reação citoquímica posi�va para peroxidase. Diagnós�co: Leucemia Mielóide Aguda CD 38++; CD117++ (marcador mielóide); An�genos associados a imaturidade CD13++; CD33++ Marcadores linhagem mielóide CD 45++ Marcadores dos precursores hematopoié�cos CD 71+ Proteína receptora de transferrina. Está presente em todas as células hematopoié�cas em proliferação . Não se expressa em células maduras do sangue periférico. CD 64+ Glicoproteína monomérica com alta afinidade por IgG. Expressa-se em macrófagos, monócitos (pode ser de linhagem granulocí�ca ). CD 9 ++ Agregação e a�vação das plaquetas Comentários: Os marcadores encontrados apontam para alteração na linhagem mielóide, além das alterações na a�vidade plaquetária, comum na LMA. Comentários: Mieloblastos (células jovens) possuem reação citoquímica posi�va para peroxidase e em grandes quan�dades representam a falha que ocorre na situação hipercelular da MO.
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