Avaliação final objetiva Genética humana Uniasselvi

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Acadêmico:
	Marcela Coelho Costa (1739373)
	
	Disciplina:
	Genética Humana e Médica (17525)
	Avaliação:
	Avaliação Final (Objetiva) - Individual Semipresencial ( Cod.:670151) ( peso.:3,00)
	Prova:
	29460977
	Nota da Prova:
	8,00
	
	
Legenda:  Resposta Certa   Sua Resposta Errada   Questão Cancelada
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	1.
	Um grupo de pesquisadores descobriu a presença de DNA do feto no plasma de mulheres grávidas, o que possibilitou não apenas o diagnóstico de alterações genéticas por métodos não invasivos, mas também a possibilidade de determinação da sexagem fetal. Diante do exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	O exame é baseado na identificação do cromossomo Y na amostra materna.
	 b)
	No caso de gêmeos, tanto univitelinos, como bivitelinos, a sexagem fetal consegue determinar com exatidão o sexo dos dois embriões.
	 c)
	Identificado o cromossomo Y, sabe-se que o feto gerado será do sexo masculino.
	 d)
	Para a realização do procedimento, o plasma é separado do sangue total e submetido a uma PCR com primers específicos para o cromossomo Y.
	2.
	A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P terão o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão normais. De acordo com os cruzamentos e descendência, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP.
(    ) O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal.
(    ) O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e 25% normal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - F - V.
	 b)
	V - V - F.
	 c)
	V - F - V.
	 d)
	F - V - F.
	
	Na técnica de PCR, a amostra é colocada em um aparelho chamado termociclador que realiza uma série repetida de ciclos térmicos (em média de 30 a 40 ciclos) alternando entre temperaturas altas e temperaturas mais baixas. Assim, a técnica de PCR constitui-se de uma série repetida de ciclos envolvendo alguns passos. Sobre a etapa ilustrada na figura, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Anelamento.
	 b)
	Hibridização dos primers.
	 c)
	Extensão do DNA.
	 d)
	Desnaturação do DNA.
	 *
	Observação: A questão número 3 foi Cancelada.
	4.
	A prófase I, fase bastante complexa da meiose I, é a etapa na qual ocorre a sinapse dos cromossomos homólogos, seguido do crossing over, fazendo com que surjam novas combinações entre os genes. Esta fase está dividida em cinco etapas. Sobre as etapas da prófase I, ordene os itens a seguir:
I- Leptóteno: início da condensação dos cromossomos.
II- Diacinese: a membrana do núcleo (carioteca) é rompida, há maior condensação dos cromossomos que se ligam através dos centrômeros ao fuso mitótico.
III- Paquíteno: ocorre o crossing over, resultando no aumento da variabilidade genética.
IV- Diplóteno: separação dos cromossomos, mas com pequeno contato (quiasmas) em que ocorreu crossing over.
V- Zigóteno: começa o pareamento dos cromossomos (sinapse).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - III - I - IV - V.
	 b)
	I - III - II - V - IV.
	 c)
	I - V - III - IV - II.
	 d)
	II - I - III - V - IV.
	5.
	A meiose faz com que a célula diploide com 46 cromossomos passe a ser haploide com 23 cromossomos, reduzindo pela metade os cromossomos da célula. As células haploides deste processo originam os gametas humanos (espermatozoide no homem e óvulo na mulher). Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Quando o espermatozoide de 46 cromossomos se une ao óvulo, também com 46 cromossomos, originaria uma célula de 92 cromossomos, sendo incompatível com a vida de um ser humano.
PORQUE
II- Se não houvesse a divisão do número de cromossomos com a produção de gametas haploides, cada gameta teria 46 cromossomos.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	 b)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	 c)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 d)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	6.
	Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a apoptose.
(    ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular descontrolada.
(    ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas sejam comprometidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - F - V.
	 b)
	V - F - F.
	 c)
	V - F - V.
	 d)
	V - V - F.
	7.
	O diagnóstico laboratorial de várias doenças infecciosas pode ser realizado por meio de técnicas moleculares. No caso da pesquisa do vírus SARS CoV2, sobre o teste laboratorial de escolha para o diagnóstico de pacientes sintomáticos na fase aguda (entre 3° e 7° dia da doença, preferencialmente), assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	PCR Convencional.
	 b)
	PCR RFLP.
	 c)
	RT PCR.
	 d)
	Nested PCR.
	8.
	O aconselhamento é um processo multiprofissional que tem como objetivo identificar alterações genéticas e orientar o paciente em assuntos ligados à genética, normalmente o resultado de testes genéticos realizados ou a realizar. Sobre o Aconselhamento Genético, analise as sentenças a seguir:
I- É prospectivo, quando previne o aparecimento de uma doença genética na família, como no caso de casais de idade avançada.
II- É prospectivo, quando já existem indivíduos afetados: uma mulher filha de hemofílico quer saber o risco de ter um filho com a doença, ou casal cujo primeiro filho teve anencefalia quer saber o risco de ter um segundo filho com a anomalia.
III- O profissional que faz o aconselhamento genético deve ser capaz de orientar o casal sobre os possíveis riscos de doenças genéticas e possíveis soluções, a fim de que eles sejam capazes de tomar a melhor decisão possível para a sua realidade.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças I e II estão corretas.
	 b)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 c)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 d)
	Somente a sentença III está correta.
	9.
	As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	Portadores da trissomia, que ocasiona a síndrome de Klinefelter, possuem o cariótipo 47, XXY.
	 b)
	Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vida como as que acometem os cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22.
	 c)
	O duplo-Y é uma nulissomia.
	 d)
	O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome de Turner.
	10.
	Aproximadamente uma semana após a fecundação, há a fixação do blastocisto no endométrio, processo conhecido como nidação. Nessa etapa, os trofoblastos secretam o hormônio gonadotrofina coriônica humana (HCG), para que o corpo lúteo bloqueie a menstruação. Sobre o exame de detecção do hormônio HCG (teste de gravidez), assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	Nos testes de gravidez de farmácia ocorre em uma reação química de um anticorpo que detecta a presença do hormônio HCG na urina.
	 b)
	O exame de sangue é mais sensível, uma vez que a quantidade de hormônio no sangue é maior do que na urina.
	 c)
	A fita do teste de urina de farmácia contém antígeno que reage-se a uma das subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígenoe o anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez.
	 d)
	A fita do teste de urina de farmácia contém anticorpos que se reagem a uma das subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez.
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