ATIVIDADE 4

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 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 “As doenças neurológicas degenerativas integram uma série de doenças que 
afetam os neurônios, causando limitações para as pessoas acometidas, 
incluindo a deterioração da memória, pensamento, comportamento e da 
capacidade de realizar atividades cotidianas. Embora comumente associada 
aos idosos, principalmente aqueles que sofrem de Doença de Alzheimer, 
crianças e adolescentes também podem ser acometidos por esse tipo de 
condição, causando perda de funções motoras, cognitivas e de linguagem.” 
DOENÇAS neurodegenerativas também atingem crianças e 
adolescentes. Folha Vitória , 4 jun. 2020. Disponível 
em https://www.folhavitoria.com.br/saude/noticia/06/2020/doencas-
neurodegenerativas-tambem-atingem-criancas-e-adolescentes-veja-os-
sinais . Acesso em: 21 jun. 2020. 
 
Considere o fragmento de texto, a temática doenças neurodegenerativas e 
avalie as afirmações a seguir. 
I. As doenças neurodegenerativas não tem cura e são muito debilitantes. 
PORQUE 
II. Quando os pacientes passam por avaliação com o médico especialista, 
todos os seus neurônios já foram destruídos. 
 A respeito dessas asserções e da relação proposta entre elas, é correto 
afirmar: 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
A primeira asserção é uma proposição verdadeira e a 
segunda é uma proposição falsa. 
Resposta Correta: 
A primeira asserção é uma proposição verdadeira e a 
segunda é uma proposição falsa. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: as doenças neurodegenerativas não tem 
cura e são muito debilitantes, pois tornam o indivíduo 
incapaz de executar atividades simples do dia-a-dia. 
 
 
 Pergunta 2 
0 em 1 pontos 
 “Os sintomas da doença de Parkinson podem se manifestar de maneiras 
diferentes em cada indivíduo. Eles aparecem primeiramente em um dos 
lados do corpo e costumam se agravar nessa região, mas isso não quer 
dizer que o outro lado também não vá ser afetado. O tratamento exige uma 
abordagem multidisciplinar com médico, psicólogo, fisioterapeuta, 
fonoaudiólogo e profissional da área de educação física. Com a fisioterapia, 
é possível reduzir as limitações de mobilidade dessas pessoas, promovendo 
maior independência nas atividades da vida diária. "Os exercícios de 
agilidade, dissociação de tronco, treino de marcha, postura e coordenação 
motora contribuem para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes que 
convivem com essa doença", explica a fisioterapeuta Luciane Criado 
Oliveira.” 
BORTOLETO, G. Doença de Parkinson. Diário da Região , 23 maio 2020. 
 
https://www.folhavitoria.com.br/saude/noticia/06/2020/doencas-neurodegenerativas-tambem-atingem-criancas-e-adolescentes-veja-os-sinais
https://www.folhavitoria.com.br/saude/noticia/06/2020/doencas-neurodegenerativas-tambem-atingem-criancas-e-adolescentes-veja-os-sinais
https://www.folhavitoria.com.br/saude/noticia/06/2020/doencas-neurodegenerativas-tambem-atingem-criancas-e-adolescentes-veja-os-sinais
Disponível em: https://www.diariodaregiao.com.br/vida-e-estilo/saude-e-
beleza/2020/05/1193975-doenca-de-parkinson.html . Acesso em: 21 jun. 
2020. 
 
Considere o fragmento de texto, a temática doença de Parkinson e avalie 
as afirmações a seguir. 
I. Tremores, desequilíbrio, rigidez muscular e dificuldade de locomoção são 
os sintomas das pessoas acometidas pela doença de Parkinson. 
PORQUE 
II. A doença de Parkinson é degenerativa, progressiva, não tem cura e 
prejudica o sistema nervoso central. 
A respeito dessas asserções, e da relação proposta entre elas, é correto 
afirmar 
Resposta 
Selecionada: 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a 
segunda é uma justificativa correta da primeira. 
Resposta 
Correta: 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a 
segunda não é justificativa correta da primeira. 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 “[...] O teste do pezinho é um exame de sangue ao qual todas as crianças 
recém-nascidas devem ser submetidas a fim de identificar a existência de 
seis tipos de doenças que, se descobertas precocemente, podem ser 
tratadas imediatamente e, assim, evitar sequelas irreversíveis. [...] O exame 
oferecido pelo SUS possibilita a descoberta de até seis doenças: 
fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, síndromes falciformes, fibrose 
cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase. A partir do 
diagnóstico precoce dessas enfermidades e o início rápido do tratamento, há 
mais chances de evitar sequelas como deficiência mental, microcefalia, 
convulsões, comportamento autista, fibrosamento do pulmão, crises 
epilépticas e a morte, nos casos mais graves.” 
SANTIGAGO, A. Teste do pezinho pode identificar seis tipos de doenças 
graves. GaúchaZH . 4 jun. 2020. Disponível 
em: https://gauchazh.clicrbs.com.br/saude/vida/noticia/2020/06/teste-do-
pezinho-pode-identificar-seis-tipos-de-doencas-graves-
ckb0zjiq3000m015nc8ijivwj.html . Acesso em: 21 jun. 2020. 
 
Considere o fragmento de texto, a temática fenilcetonúria e avalie as 
afirmativas a seguir. 
I. A fenilcetonúria é uma doença genética e metabólica. 
II. A fenilcetonúria tem um bom prognóstico caso seja detectada e tratada 
precocemente. 
III. O tratamento padrão de fenilcetonúria consiste em dieta restritiva. 
IV. Na fenilcetonúria o indivíduo não consegue metabolizar o aminoácido 
tirosina. 
É correto o que se afirma apenas em: 
 
https://www.diariodaregiao.com.br/vida-e-estilo/saude-e-beleza/2020/05/1193975-doenca-de-parkinson.html
https://www.diariodaregiao.com.br/vida-e-estilo/saude-e-beleza/2020/05/1193975-doenca-de-parkinson.html
https://gauchazh.clicrbs.com.br/saude/vida/noticia/2020/06/teste-do-pezinho-pode-identificar-seis-tipos-de-doencas-graves-ckb0zjiq3000m015nc8ijivwj.html
https://gauchazh.clicrbs.com.br/saude/vida/noticia/2020/06/teste-do-pezinho-pode-identificar-seis-tipos-de-doencas-graves-ckb0zjiq3000m015nc8ijivwj.html
https://gauchazh.clicrbs.com.br/saude/vida/noticia/2020/06/teste-do-pezinho-pode-identificar-seis-tipos-de-doencas-graves-ckb0zjiq3000m015nc8ijivwj.html
Resposta Selecionada: 
I, II e III. 
Resposta Correta: 
I, II e III. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: a fenilcetonúria é uma doença genética e 
metabólica. A fenilcetonúria tem um bom prognóstico caso 
seja detectada e tratada precocemente. O tratamento padrão 
de fenilcetonúria consiste em dieta restritiva. 
 
 
 Pergunta 4 
0 em 1 pontos 
 “Campeão mundial sub-20 em 1895, Unzué tem 53 anos, e falou sobre seu 
estado de saúde em coletiva concedida no Camp Nou. “No meu caso, a ELA 
está afetando as extremidades: braços, mãos, pernas, de forma assimétrica”. 
Ele revelou já ter perdido a força no pé direito. 
Luis Enrique, atual técnico da seleção e também ex-comandante do 
Barcelona, acompanhou Unzué na coletiva, além do ex-capitão da equipe, 
Carles Puyol, e jogadores do elenco atual, como Sergio Busquets, Gerard 
Piqué, Sergi Roberto e Jordi Alba.” 
EX-GOLEIRO do Barcelona é diagnosticado com esclerose lateral 
amiotrófica (ELA). Jovem Pan , 18 jun. 2020. Disponível 
em: https://jovempan.com.br/esportes/futebol/ex-goleiro-do-barcelona-e-
diagnosticado-com-esclerose-lateral-amiotrofica-ela.html . Acesso em: 21 
jun. 2020. 
 
Considere o fragmento de texto, a temática relacionada e assinale o que for 
correto sobre a base biológica da esclerose lateral amiotrófica. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
A dificuldade de respirar é um dos sintomas da esclerose 
lateral amiotrófica. 
Resposta 
Correta: 
 
A morte precoce dos neurônios motores que levam a 
informação do cérebro aos músculos desencadeia a 
esclerose lateral amiotrófica. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta incorreta: embora esteja correto que: é comum, a 
pessoa com esclerose lateral amiotrófica se cansar mais 
facilmente das atividades motoras, a dificuldade de respirar é 
um dos sintomas da esclerose lateral amiotrófica. O 
acompanhamento por neurologista e nutricionista são 
essenciais para a pessoa com esclerose lateral amiotrófica e 
nenhuma delas responde adequadamente o quefoi solicitado 
no comando de resposta (base biológica da esclerose lateral 
amiotrófica). A esclerose lateral amiotrófica é uma doença 
neurodegenerativa e não tem cura. 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
https://jovempan.com.br/esportes/futebol/ex-goleiro-do-barcelona-e-diagnosticado-com-esclerose-lateral-amiotrofica-ela.html
https://jovempan.com.br/esportes/futebol/ex-goleiro-do-barcelona-e-diagnosticado-com-esclerose-lateral-amiotrofica-ela.html
 Rodrigues et al. (2020) realizaram uma revisão de literatura sobre o impacto 
da doença de Alzheimer na qualidade de vida de pessoas idosas, e 
concluíram que: “Frente à prevalência das doenças neurodegenerativas 
progressivas acometidas na população idosa foi possível observar que 
ocorre uma redução expressiva da qualidade de vida dos idosos portadores 
da Doença de Alzheimer, relacionadas sobremaneira, a perda de autonomia 
e dependência em suas atividades diárias.” 
RODRIGUES, T. de Q. et al. 
Impacto da Doença de Alzheimer na qualidade de vida de pessoas idosas: 
revisão de literatura. Revista Eletrônica Acervo Saúde , v. 12, n. 4, 2020. 
Disponível em: https://acervomais.com.br/index.php/saude/article/view/2833 . 
Acesso em: 8 jul. 2020. 
 
Considere o fragmento de texto, a temática doença de Alzheimer e avalie 
as afirmações a seguir. 
I. A perda da memória recente é o principal sintoma da doença de Alzheimer. 
PORQUE 
II. Os neurônios do hipocampo e outras áreas relacionadas a memória 
sofrem degeneração. 
 A respeito dessas asserções, e da relação proposta entre elas, é correto 
afirmar 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a 
segunda é uma justificativa correta da primeira. 
Resposta 
Correta: 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a 
segunda é uma justificativa correta da primeira. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: a perda da memória recente é o principal 
sintoma da doença de Alzheimer, porque os neurônios do 
hipocampo e outras áreas relacionadas a memória sofrem 
degeneração. 
 
 
 Pergunta 6 
0 em 1 pontos 
 “[...] O neurocirurgião e especialista em neurotraumatologia João Luis Cabral 
explica que a adrenoleucodistrofia (ADL), popularmente conhecida como 
Doença de Lorenzo, é um defeito genético do cromossomo x que altera o 
metabolismo, acumulando ácidos graxos e destruindo a proteína dos nervos 
(mielina). 
Os sintomas se dão pelo atraso no desenvolvimento neuropsicomotor desde 
o nascimento. O tratamento baseia-se em terapia global multidisciplinar. É 
feito com hormônios adrenais e transplante de medula óssea. [...] 
MÃE pede ajuda após filho com 
doença rara perder todos os 
movimentos. G1, 9 dez. 2019. 
 
https://acervomais.com.br/index.php/saude/article/view/2833
Disponível em: https://g1.globo.com/sp/santos-
regiao/noticia/2019/12/09/mae-pede-ajuda-apos-filho-com-doenca-rara-
perder-todos-os-movimentos.ghtml . Acesso em: 21 
jun. 2020. 
 
 
Considere o fragmento de texto, a temática adrenoleucodistrofia e avalie 
as afirmações a seguir. 
 
I. A adrenoleucodistrofia é um defeito metabólico condicionado 
geneticamente, associado ao cromossomo X. 
PORQUE 
II. O acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa ocasiona prejuízos ao 
sistema nervoso central e glândulas adrenais. 
A respeito dessas asserções, e da relação proposta entre elas, é correto 
afirmar 
Resposta 
Selecionada: 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, já a 
segunda, é uma justificativa correta da primeira. 
Resposta 
Correta: 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a 
segunda não é justificativa correta da primeira. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta incorreta: a adrenoleucodistrofia é um distúrbio 
genético raro associado ao cromossomo X, porque afeta 
1:15.000 a 25.000 indivíduos em todo o mundo, 
predominantemente do sexo masculino. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 Furlan et al. (2019) afirmam que, na adrenoleucodistrofia, “os mecanismos 
exatos pelos quais o excesso de ácidos graxos de cadeia muito longa leva à 
neurotoxicidade ainda são desconhecidos, mas presume-se que ele 
promove instabilidade da membrana celular e estresse oxidativo. 1 Os 
indivíduos afetados podem apresentar várias manifestações, que variam de 
acordo com o envolvimento isolado, simultâneo ou sequencial da glândula 
adrenal e do sistema nervoso central, e não há correlação entre o tipo de 
mutação e o fenótipo apresentado.” 
 
FURLAN, F. L. S. et al. Adrenoleucodistrofia 
ligada ao x no Brasil: uma série de 
casos. Revista Paulista de Pediatria, v. 37, n. 
4, p. 465-471, 2019. Disponível 
em: https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0103-
 
https://g1.globo.com/sp/santos-regiao/noticia/2019/12/09/mae-pede-ajuda-apos-filho-com-doenca-rara-perder-todos-os-movimentos.ghtml
https://g1.globo.com/sp/santos-regiao/noticia/2019/12/09/mae-pede-ajuda-apos-filho-com-doenca-rara-perder-todos-os-movimentos.ghtml
https://g1.globo.com/sp/santos-regiao/noticia/2019/12/09/mae-pede-ajuda-apos-filho-com-doenca-rara-perder-todos-os-movimentos.ghtml
https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0103-05822019005012106&script=sci_arttext&tlng=pt#B1
https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0103-05822019000400465&script=sci_arttext&tlng=pt
05822019000400465&script=sci_arttext&tlng=pt . Acesso em: 8 
jul. 2020. 
 
 
Considere o fragmento de texto, a temática adrenoleucodistrofia e avalie 
as afirmativas a seguir. 
I. O avanço dos sinais e sintomas da adrenoleucodistrofia pode levar o 
indivíduo ao estado vegetativo ou a morte. 
II. O transplante de células-tronco é uma alternativa de tratamento para a 
pessoa com adrenoleucodistrofia. 
III. O uso do óleo de Lorenzo na fase inicial da adrenoleucodistrofia pode 
levar o indivíduo a cura. 
IV. Os agravos da adrenoleucodistrofia incidem principalmente sobre as 
glândulas adrenais. 
É correto o que se afirma apenas em 
Resposta Selecionada: 
I e II. 
Resposta Correta: 
I e II. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: o avanço dos sinais e sintomas da 
adrenoleucodistrofia pode levar o indivíduo ao estado 
vegetativo ou a morte. O transplante de células-tronco é uma 
alternativa de tratamento para a pessoa com 
adrenoleucodistrofia. 
 
 
 Pergunta 8 
0 em 1 pontos 
 “Em 30 de maio, é comemorado anualmente o Dia Mundial da Esclerose 
Múltipla, doença que afeta cerca de 2,5 milhões de pessoas no mundo, 
sendo 35 mil brasileiros, de acordo com dados da Associação Brasileira de 
Esclerose Múltipla (ABEM). Ainda de acordo com a ABEM, a doença possui 
maior incidência entre pessoas de 20 a 40 anos, afetando majoritariamente 
as mulheres. Pensando na importância da data comemorativa para a 
conscientização da população, explicamos quais os sintomas da 
doença. Que não tem cura, mas conta com tratamentos clínicos e 
tratamentos alternativos, como a prática de atividade física, para 
proporcionar uma qualidade de vida melhor para os pacientes. Por isso, mais 
abaixo sugerimos uma série de exercícios físicos que auxiliam no controle 
dos efeitos da Esclerose Múltipla. Que, como explica o neurocirurgião Cezar 
Augusto, membro titular da Sociedade Brasileira de Neurocirurgia (SBN), é 
uma doença inflamatória crônica e especialistas acreditam que seja de 
origem autoimune.” 
BORGES, M. Esclerose múltipla: rotina de exercícios auxilia tratamento da 
doença. Eu Atleta , Bauru, 30 maio 2020. Disponível 
em: https://globoesporte.globo.com/eu-atleta/saude/noticia/esclerose-
multipla-rotina-de-exercicios-auxilia-tratamento-da-doenca.ghtml. Acesso 
em: 21 jun. 2020. 
 
 
Considere o fragmento de texto, a temática esclerose múltipla e avalie as 
afirmativas a seguir. 
I. Na esclerose múltipla, o sistema imunológico do indivíduo ataca as suas 
próprias células, notadamente, as do sistema nervoso. 
II. A esclerose múltipla não tem cura. 
III. A prática frequente da atividade física pode auxiliar na melhoria da 
qualidade de vida da pessoa com esclerose múltipla. 
IV. A destruição do corpo celular dos neurônios é principalconsequência da 
atuação do sistema imunológico sobre o tecido nervoso. 
É correto o que se afirma apenas em: 
Resposta Selecionada: 
I, II, III e IV. 
Resposta Correta: 
I, II e III. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta incorreta: a destruição da bainha de mielina dos 
neurônios é principal consequência da atuação do sistema 
imunológico sobre o tecido nervoso. 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 “A doença de Anderson Fabry ou doença de Fabry (DF) [...] é uma doença 
de armazenamento lisossômico rara, um erro inato do metabolismo dos 
esfingolipídeos ligada ao X, causada pela deficiência parcial ou completa da 
enzima alfagalactosidase A (α-GAL). 
O defeito enzimático na DF leva ao acúmulo de glicoesfingolipídeos não 
clivados (particularmente GL-3) no plasma e nos lisossomos de inúmeros 
tipos celulares: células endoteliais, pericitos, células musculares lisas dos 
vasos sanguíneos, miócitos cardíacos, células epiteliais dos glomérulos e 
túbulos renais, células ganglionares do sistema nervoso autônomo, células 
da córnea, histiócitos e células do tecido conectivo.” 
ROSA, J. Doença de Fabry: quando suspeitar? Portal Pebmed , 27 nov. 
2019. Disponível em: https://pebmed.com.br/doenca-de-fabry-quando-
suspeitar . Acesso em: 21 jun. 2020. 
 
Considere o fragmento de texto, a temática doenças metabólicas e avalie 
as afirmativas a seguir. 
I. As doenças metabólicas também são conhecidas como erros inatos do 
metabolismo. 
II. Um defeito enzimático, normalmente, é causa das doenças metabólicas. 
III. Uma via metabólica pode ser bloqueada, devido à ausência de uma 
enzima ou quando esta é defeituosa. 
IV. Os sinais e sintomas da doença de Fabry causam danos apenas ao 
sistema cardiovascular. 
É correto o que se afirma apenas em: 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e III. 
Resposta Correta: 
 
https://pebmed.com.br/doenca-de-fabry-quando-suspeitar
https://pebmed.com.br/doenca-de-fabry-quando-suspeitar
I, II e III. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: as doenças metabólicas também são 
conhecidas como erros inatos do metabolismo. Um defeito 
enzimático, normalmente, é causa da doença metabólica. 
Uma via metabólica pode ser bloqueada, devido à ausência 
de uma enzima ou quando esta é defeituosa. 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 “Rosa Pestana conta o que aconteceu e as voltas que a vida deu. Há oito 
anos, a sua mãe foi diagnosticada com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e 
o chão tremeu. “Toda a família levou com o primeiro balde de água gelada. 
Ouvíamos falar da doença, mas não estávamos preparados para o impacto 
familiar. Entre consultas de neurologia, fisioterapia, terapia da fala, 
pneumologia, gastroenterologia. Uma panóplia de especialidades médicas 
envolvidas, houve necessidade de transformar divisões da casa e adquirir 
equipamentos que ajudassem à mobilidade e comunicação”, recorda.” 
DIAS, S. O. Esclerose Lateral 
Amiotrófica: prisioneiros no 
próprio corpo. Magazine, 21 jun. 
2020. Disponível 
em: https://www.noticiasmagazine.pt/2020/esclerose-lateral-amiotrofica-
prisioneiros-no-proprio-corpo/estilos/250389/ . Acesso em: 
21 jun. 2020. 
 
 
 
Considere o fragmento de texto e a temática esclerose lateral amiotrófica e 
avalie as afirmativas a seguir. 
I. A esclerose lateral amiotrófica é uma enfermidade neurodegenerativa que 
causa muitos prejuízos ao portador da doença e a sua família. 
II. O diagnóstico da esclerose lateral amiotrófica é essencialmente clínico. 
III. Com o avanço da doença, a pessoa acometida pela ELA precisa cada 
vez mais de suportes para executar suas atividades, e até mesmo para 
manter-se viva. 
IV. A comunicação oral é a única função não afetada na pessoa com ELA. 
É correto o que se afirma apenas em: 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e III. 
Resposta Correta: 
 
https://www.noticiasmagazine.pt/2020/esclerose-lateral-amiotrofica-prisioneiros-no-proprio-corpo/estilos/250389/
https://www.noticiasmagazine.pt/2020/esclerose-lateral-amiotrofica-prisioneiros-no-proprio-corpo/estilos/250389/
I, II e III. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: a esclerose lateral amiotrófica é uma 
enfermidade neurodegenerativa que causa muitos prejuízos 
ao portador da doença e a sua família. O diagnóstico da 
esclerose lateral amiotrófica é essencialmente clínico. Com o 
avanço da doença, a pessoa acometida pela ELA precisa 
cada vez mais de suportes para executar suas atividades, e 
até mesmo para manter-se viva. 
 
Sábado, 20 de Março de 2021 18h38min33s BRT