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Sistemas de Endomembranas 
 É uma organela presente em todas as 
células eucarióticas. RE é um sistema de 
membranas interconectadas que 
delimitam cavidades (sáculos achatados 
ou túbulos). 
1. Síntese proteica 
- Encaminhamento da síntese proteica para o 
RE; 
- PS (Peptídeo sinal) – sequência de aa 
hidrofóbicos; 
- PRS (Partícula Reconhecedora do Sinal). 
OBS.: A translocação da proteína para o 
lúmen do RE é co-traducional. PS nem 
sempre é clivado. 
- Glicosilação de proteínas em resíduos de 
Asn 
- Transferência de oligossacarídeos. 
 
2. Chaperonas (conjunto de proteínas) 
auxiliam no dobramento das proteínas 
- BiP (Binding Protein) : são hidrofóbicas e 
conseguem se associar ao RE. 
- PDI (Protein Disulfide Isomerase) : 
conseguem fazer pontes de sufeto que está 
no dobramento de proteínas no RE. 
- Calnexina : proteína de transmembrana que 
auxilia no dobramento de proteínas; 
 
 Acúmulo de proteínas com 
conformação errada (Stress do RE) 
- aumento na produção de chaperonas 
- ERAD (degradação associada ao RE) 
- diminuição de síntese proteica 
 
3. Síntese de fosfolipídios 
4. Síntese de ceramidas 
- Ser+2 cadeias de ácido graxo 
 
5. Síntese de colesterol 
- Síntese de lipídios ocorre na face externa 
da membrana do RE; 
- RE envia membrana para outras organelas 
através de vesículas de transporte ou de 
proteínas específicas. 
6. Dessaturação de ácidos graxos 
7. Desotoxificação 
- Hidroxilação solubiliza o substrato e permite 
eliminação pela urina (ex.: fenobarbital) isso 
é devido ao Citocromo P450. 
OBS.: O RE é a primeira organela da via 
biossintética secretora. Localizada no citosol. 
 
 
Dois tipos de retículos 
endoplasmático: 
- Rugoso : recebe essa denominação porque 
apresenta em sua membrana uma grande 
quantidade de ribossomos, organelas 
relacionadas com a síntese de proteínas. 
 
- Liso : produz os lipídios. 
- Associado aos ribossomos motivo pelo qual 
é chamado de rugoso ou granuloso. 
 
- Está localizado no citoplasma, próximo ao 
núcleo, sendo a sua membrana uma 
continuação da membrana nuclear externa. 
 
- Atua na glicosilação das glicoproteínas; 
- Produção de fosfolipídios e na montagem 
de proteínas. 
 
- RER pode enviar rapidamente um sinal 
para o núcleo iniciar o processo de 
transcrição do DNA, e ainda quando há 
proteínas deformadas ou desdobradas 
(inativas), há um sinal específico para 
melhorar o processo, caso contrário, será 
sinalizado que a célula deve ser 
encaminhada para uma morte programada 
(apoptose). 
 
O REL não possui ribossomos ligados à sua 
membrana e por isso parece liso. 
 
- Participa da produção de esteroides e 
fosfolipídios; 
- Hidrólise do glicogênio; 
- Detoxificação ; 
- O REL tem funções diversas por exemplo, 
ele pode estar mais envolvido na produção 
dos hormônios esteroides a partir do 
colesterol. 
- O retículo, que é encontrado nas células 
musculares estriadas, recebe o nome de 
retículo sarcoplasmático. 
 
 
https://www.biologianet.com/biologia-
celular/reticulo-endoplasmatico.htm 
 
https://www.todamateria.com.br/reticulo-
endoplasmatico-liso-e-rugoso/ 
 
Complexo de Golgi 
É uma organela celular que está relacionada 
com o processo de secreção de substâncias. 
Trata-se de uma estrutura formada por várias 
vesículas achatadas, as quais estão dispostas 
formando uma espécie de pilha de vesículas. 
 
https://www.biologianet.com/biologia-celular/reticulo-endoplasmatico.htm
https://www.biologianet.com/biologia-celular/reticulo-endoplasmatico.htm
https://www.todamateria.com.br/reticulo-endoplasmatico-liso-e-rugoso/
https://www.todamateria.com.br/reticulo-endoplasmatico-liso-e-rugoso/
Suas funções são modificar, armazenar e 
exportar proteínas sintetizadas no retículo 
endoplasmático rugoso e além disso, origina 
os lisossomos e os acrossomos dos 
espermatozoides. 
 
 O complexo golgiense é uma estrutura 
polarizada, apresentando duas faces: a 
face cis e a face trans. 
 
 - Face cis (ou face de formação) : 
É uma superfície convexa e o local 
responsável por receber as vesículas 
provenientes do retículo endoplasmático,que 
contém proteínas (produzidas pelos 
ribossomos associados ao retículo) que 
serão modificadas e dobradas. 
 
- A face cis está associada com o Retículo 
Rugoso (RER), de quem recebe vesículas de 
transição ou transferência contendo 
proteínas. 
 
OBS.: Algumas dessas proteínas são 
glicosiladas, ou seja, sofrem reação de 
adição de um açúcar no RER. Esse processo 
é completado no Golgi, caso contrário, essas 
proteínas podem se tornar inativas. 
 
- Face trans (ou face de maturação) : É 
côncava e direcionada para a membrana 
plasmática. Está ligada ao Retículo Liso 
(REL), de quem recebe membranas para a 
formação de vesículas de secreção que 
contem as substâncias armazenadas. 
 
- Na face trans as proteínas são 
"empacotadas" em vesículas membranosas. 
Desse modo, são originadas muitas enzimas, 
bem como os lisossomos primários e os 
peroxissomos. 
 
- Enquanto essas organelas ficam no 
citoplasma da célula, as proteínas são muitas 
vezes enviadas para fora da célula. 
 
OBS.: Outra função do Complexo de Golgi é a 
formação do acrossomo que se localiza na 
cabeça do espermatozoide.O acrossomo é 
o resultado da fusão de vários lisossomos 
formando uma grande vesícula, que contem 
enzimas digestivas para auxiliar na perfuração 
da membrana do óvulo. 
 
 Funções Gerais do Complexo de 
Golgi : 
 
1.Processamento dos oligossacarídeos N-
ligados; 
2.Síntese de oligossacarídeos O-ligados; 
3.Glicosilação de lipídios de membrana; 
4.Sulfatação de : proteínas,glicoproteínas e 
proteoglicanos de secreção e de membrana e 
glicolipídios de membrana; 
 
5.Fosfarilização de pré enzimas lisossomais; 
 
6.Endereçamento e empacotamento de 
produtos ou moléculas sintetizadas na célula; 
 
7.Condensação e ativação (por ex.: 
clivagem) de produtos de secreção e 
exocitose regulada; 
 
8. Processamento de lipídios e proteínas; 
OBS.: Nas células vegetais o complexo de 
Golgi também produz polissacarídeos 
(carboidratos de cadeia longa), sendo que 
alguns são incorporados na parede celular. 
 
 Tráfego de vesículas 
- Brotamento de vesículas 
- Dispersão de vesículas pelo citosol 
- Reconhecimento e fusão do alvo 
 
Obs.: Proteínas de cobertura promovem 
brotamento nas vias trans 
 
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Complexo 
golgiense"; Brasil Escola. Disponível em: 
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/compl
exo-golgi.htm. Acesso em 06 de abril de 2021. 
 
https://www.todamateria.com.br/complexo-
de-golgi/ 
 
 
 
Sistema Endossômico e Lisossômico 
 Lisossomos organelas especializadas na 
digestão intracelular. 
 
Ultraestrutura 
- uma membrana 
- geralmente esféricos,mas de formas 
variadas 
- conteúdo com eletrodensidade variável 
 
Composição Química 
- Membrana lipoproteica 
- camada de carboidratos (face interna) 
- bombas de H+ (ATPases) 
 
Conteúdo 
- 50 tipos de enzimas com atividade ótima em 
ph ácido (hidrolases ácidas) 
 
Como as enzimas chegam ao lisossomo ? 
- Síntese das enzimas lisossomais; 
- Somente as pré-enzimas lisossomais são 
reconhecidas pela NAcGlc-fosfotransferase 
- Biogênese de Lisossomo 
- Maturação : redução do ph e ativação das 
enzimas 
 
Qual a origem do material a ser digerido ? 
- Endocitose 
- Sistema endossômico-lisossômico : 
formado por endossômico primário e 
endossômico tardio e lisossômico. 
 
 Classificação da endocitose : 
 Endocitose mediada por receptores e 
clatrina 
https://www.todamateria.com.br/complexo-de-golgi/
https://www.todamateria.com.br/complexo-de-golgi/
 Endocitose mediada por caveossomos 
(pequenas cavidades) 
- Caveolina rica em : colesterol,glicolipídios – 
glicoesfingolipídios e GPI) 
- processo contínuo,inespecífico (sem 
receptores) 
- engloba fase fluida,pequenas moléculase 
proteínas solúveis 
- vesículas com menor do que 100 nm 
 
 Fagocitose mediada por receptores e 
filamentos de actina 
- Mecanismos de defesa 
 
 Autofagia (autofagocitose) 
É outro meio de levar material para dentro 
dos lisossomos. 
 
OBS.: Importação de proteínas com 
sequência sinalizadora KFERQ ( Lys-Phe-
Glu-Arg-Gln) exposta para dentro do 
lisossomo. 
 
Origem do material digerido 
- Endocitose (mediada por receptores e 
clatrina,por caveossomos,fogocitose) 
- Autofagia 
- Importação de KFERQ 
 
Destino do material digerido 
- Aproveitamento celular 
(aminoácidos,lipídios) 
- Corpos residuais (grândulas de lipofucsina 
ou pigmentos de envelhecimento – 
geralmente ocorrem em unicelulares) 
- Exocitose 
 
Alguns materiais endocitados não são 
digeridos : 
- Esse é o princípio da tatuagem (pigmentos 
são fagocitados por macrófagos na derme e 
permanecem em lisossomos sem sofrer digestão) 
 
 Tráfego de proteínas 
 
 
 Algumas enzimas encontradas dentro 
dos lisossomos são : 
- proteases (degradam proteínas) 
- nucleases (degradam ácidos nucléicos: 
DNA e RNA) 
- glicosidases (degradam açúcares) 
- lipases (degradam lipídeos). 
 
 
 
Funções dos Lisossomos 
 
Função heterofágica 
- Lisossomos primários: contem apenas 
enzimas digestivas em seu interior; 
Função autofágica 
- Lisossomo secundário (vacúolo digestivo): 
resulta da fusão de um lisossomo primário e 
um fagossomo ou pinossomo; 
- Lisossomo terciário (residual): contem 
apenas sobras da digestão intracelular. 
 
Lisossomos Primários e Secundários 
No Complexo de Golgi são formadas 
vesículas que se soltam originando os 
lisossomos primários. Esses lisossomos 
ficam no citoplasma até que a célula realize 
endocitose (fagocitose ou pinocitose) e 
englobe alguma partícula externa. Nesse 
processo, a partícula é interiorizada dentro 
de uma vesícula, chamada endossomo, que 
se funde com o lisossomo primário formando 
o lisossomo secundário, que é uma espécie 
de vacúolo digestivo. 
 
 
 Endocitose 
Consiste no processo de transporte celular 
que permite que a célula traga para dentro de 
si substâncias externas, através das 
vesículas de endocitose . Tal processo pode 
acontecer por pinocitose, fagocitose ou 
endocitose mediada. 
 
 
 
 Pinocitose 
Acontece quando a célula ingere 
macromoléculas solúveis como proteínas ou 
polissacarídeos, que por outros meios teriam 
dificuldades de penetrar a membrana celular. 
Esse processo nas seguintes etapas: 
1. Macromoléculas dissolvidas em água ficam 
perto da membrana plasmática; 
2. As macromoléculas são envoltas na 
membra plasmática através da invaginação; 
3. A membrana se fecha e no interior do 
citoplasma são gerado os pinossomos; 
4. Os pinossomos são pequenos sacos que no 
seu interior acomodam o material ingerido; 
5. Os pinossomos podem ser digeridos pela 
célula, caso sirvam de alimento. 
 
 Fagocitose 
É realizada apenas por células que podem se 
movimentar, exemplo: amebas, macrófagos e 
neutrófilos. Tal processo tem como objetivo 
garantir a nutrição, a defesa e a manutenção 
das atividades celulares. 
As etapas da fagocitose podem ser 
sintetizadas em : 
1. Adesão: os anticorpos marcam a partícula 
invasora para fagocitose, logo após isso a adesão 
ativa receptores que desencadeiam a montagem 
da actina; 
2. Englobamento: a montagem de trama de actina 
impulsiona a formação de pseudópodos; 
3. Fusão: ocorre a fusão com vesículas ricas em 
enzimas; 
 4. Degradação: é formado um lisossomo com 
diversas enzimas hidrolíticas, responsáveis pela 
degradação de substratos específicos. 
 Exocitose 
Um dos destinos aos produtos da digestão do 
lisossomo é eliminação por exocitose. Isso 
acontece quando os resíduos localizados na 
vesícula são conduzidos até a membrana para 
fundir-se com ela. Deste modo, ela se abre 
para o exterior expele o conteúdo. 
A exocitose ainda pode ser realizada de 
duas formas: 
• Constitutiva: liberação de substâncias de 
forma constante; 
• Regulada: eliminação de substâncias 
somente com a presença de um estímulo. 
 
 Autofagia 
Os lisossomos também podem digerir partes 
da própria célula através da autofagia. Tal 
processo de degradação e reciclagem se 
inicia com a produção de proteínas, que se 
unem até formar membranas, as quais irão 
ingerir o material e gerar o autofagossomo. 
 
O autofagossomo se une ao lisossomo, 
gerando o autofagolisossomo, este último 
será degradado em função das enzimas 
digestivas. Em certos casos, a célula morre 
por autólise, caracterizada pelo rompimento 
do lisossomo e dispersão das enzimas 
digestivas no citoplasma. 
 
https://www.portalsaofrancisco.com.br/biologia/
endossomos 
https://www.educamaisbrasil.com.br/enem/biol
ogia/lisossomos 
São organelas oxidativas celulares 
relacionadas com o processo de respiração 
celular. 
 
 
 
 
 
 
- As mitocôndrias são encontradas em 
células eucariontes. 
 
- Formas e quantidades variadas. 
 
- Mitocôndrias estão relacionadas com o 
processo de respiração celular e são 
encontradas em maior número em células 
que apresentam grande atividade metabólica. 
 
- Mitocôndrias são organelas que apresentam 
dupla membrana : 
 
• Membrana externa : semelhante a de 
outras organelas, lisa e composta de 
lipídeos e proteínas chamadas deporinas, 
que controlam a entrada de moléculas, 
https://www.portalsaofrancisco.com.br/biologia/endossomos
https://www.portalsaofrancisco.com.br/biologia/endossomos
https://www.educamaisbrasil.com.br/enem/biologia/lisossomos
https://www.educamaisbrasil.com.br/enem/biologia/lisossomos
permitindo a passagem de algumas 
relativamente grandes. 
• Membrana interna: é menos permeável e 
apresenta numerosas dobras, chamadas 
de cristas mitocondriais. 
 
- A membrana mais interna da mitocôndria 
forma as cristas mitocondriais. 
 
- As cristas mitocondriais delimitam a matriz 
mitocondrial, na qual são encontradas 
proteínas, DNA, RNA e ribossomos. 
 
- O DNA das mitocôndrias é semelhante ao 
de bactérias. 
 
- A origem das mitocôndrias pode ser 
explicada pela teoria endossimbiótica. 
 
 Funções das mitocôndrias 
As mitocôndrias funcionam como um sítio do 
processo de respiração celular. 
 Esse processo metabólico extrai energia 
armazenada na glicose e também em outros 
combustíveis orgânicos, havendo 
decomposição desses combustíveis, na 
presença de oxigênio, em gás carbônico e 
água. A energia liberada é utilizada para 
realizar diversas atividades celulares, como o 
transporte através da membrana. 
Processo de respiração celular : 
C6H12O6 + 6 O2 ⇒ 6 CO2 + 6 H2O + Energia 
 
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. 
"Mitocôndrias"; Brasil Escola. Disponível em: 
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/mitoco
ndrias.htm. Acesso em 13 de abril de 2021. 
 
https://www.todamateria.com.br/mitocondrias
-estrutura-funcao-e-importancia/ 
 
 
Peroxissomos 
Peroxissomos são organelas oxidativas, 
encontradas nas células vegetais e animais. 
Tem formato de vesículas arredondadas, 
eles estão presentes no citoplasma da célula. 
 Função dos Peroxissomos 
- Função do peroxissomos é digerir algumas 
substâncias. Isso porque em seu interior 
estão armazenadas as enzimas oxidases. 
 
https://www.todamateria.com.br/mitocondrias-estrutura-funcao-e-importancia/
https://www.todamateria.com.br/mitocondrias-estrutura-funcao-e-importancia/
- Essas enzimas oxidam os ácidos graxos 
para a síntese de colesterol. E também são 
usados como matéria-prima na respiração 
celular com o intuito de obter energia. 
 
- Nas reações de oxidação é produzido o 
peróxido de hidrogênio (H2O2) . 
 
- No corpo humano, os peroxissomos são 
encontrados nas células que formam os rins 
(células renais) e o fígado (células hepáticas). 
 
- No fígado, eles auxiliam na produção de 
sais biliares e também na neutralização de 
algumas substânciastóxicas para o corpo 
através da enzima catalase. 
 
Portanto, eles auxiliam na desintoxicação 
celular proveniente, por exemplo, do uso do 
álcool e de medicamentos. 
 
- Metabolismo de lipídios,peroxissomos 
quebram ácidos graxos em Acetil-CoA,falha 
dessa via pode levar à morte. 
 
- Degradação de bases púricas 
- Ciclo do glioxilato em plantas 
- Fotorrespiração em plantas 
- Degradação de glicose 
 
Representação da reação de oxidação: 
2 H2O2 + Enzima Catalase → 2 H2O + O2 
 
Peroxissomos e Glioxissomos 
Nas células vegetais, os peroxissomos estão 
presentes nas folhas e sementes. No entanto, 
o que existe é uma variação ou tipo de 
peroxissomo denominado de glioxissomos. 
 
Os glioxissomos estão presentes somente 
nas células vegetais no ciclo do glioxilato, 
que converte ácidos graxos em açúcares. 
https://www.todamateria.com.br/peroxissomo
s/ 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
https://www.todamateria.com.br/peroxissomos/
https://www.todamateria.com.br/peroxissomos/

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