AVALIAÇAO AOL2 TOXICOLOGIA

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33093 . 7 - Toxicologia e Segurança Pública - 20211.A (UNIDIG) 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
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Conteúdo do teste
1. 
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Pergunta 1 
1 ponto
Durante a intoxicação, qual a fase que se caracteriza pela passagem do xenobiótico ao sangue para ser distribuído?
1. 
Fase clínica
2. 
Fase toxicocinética c
3. 
Sinais ou sintomas
4. 
Fase toxicodinâmica
5. 
Fase de exposição
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2. 
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Pergunta 2 
1 ponto
Toxicologia é a ciência que estuda os efeitos nocivos decorrentes de interações de substâncias químicas em organismos vivos. Sobre o tema, leia e julgue as alternativas. Há somente uma correta, assinale-a.
1. E?
O transporte de substâncias dos vasos para o órgão/ tecido-alvo pode ocorrer de várias formas. A difusão facilitada tem esse nome por utilizar um transportador dependente de energia/ ATP. 
2. C
A fase de exposição é dividida em quatro etapas: absorção, distribuição, biotransformação e excreção. C
3. 
Intoxicação é o processo patológico causado exclusivamente por substâncias químicas endógenas e caracterizadas por alterações bioquímicas no organismo. E
4. 
A toxicologia analítica trata da detecção do agente químico ou de seus metabólitos para prevenir ou diagnosticar as intoxicações. Quando são substâncias químicas externas, denominam-se de xenobióticos.
5. 
Xenobiótico é uma substância exógena produzida com átomos de xenônio.
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3. 
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Pergunta 3 
1 ponto
Os agentes tóxicos ou fármacos após a metabolização, se tornando, assim, produtos mais polares e hidrofílicos podem ser excretados pela urina, suor, saliva, lágrimas e leite. A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende da:
1. 
Taxa de filtração glomerular e da extensão da ligação plasmática do fármaco
2. 
Variação de transportadores carreadores de solutos e do pH da urina
3. 
Extensão da ligação plasmática e da taxa de transporte através de carreadores
4. 
Taxa de filtração glomerular e da taxa de transporte através de carreadores de solutos C
5. 
Da substância
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4. 
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Pergunta 4 
1 ponto
Relacione as colunas abaixo e após assinale a alternativa que contém a ordem correta, de cima para baixo.
(1) Toxicologia
(2) Efeito Nocivo
(3) Agente tóxico
(4) Veneno
(5) Droga
(  ) substância (ou substâncias químicas) que provoca a intoxicação ou morte em baixas doses;
(  ) toda substância capaz de modificar o sistema ou estado fisiológico e patológico com ou sem intenção de benefício ao sistema biológico;
(  ) ciência que estuda os efeitos nocivos decorrentes de interações de substâncias químicas em organismos vivos;
(  ) entidade química capaz de causar dano à sistema biológico, alterando uma função ou levar à morte;
(  ) substância que cause transtornos da capacidade funcionais ou da capacidade do organismo para compensar uma nova exposição; diminui a capacidade do organismo de manter a homeostasia, reversíveis ou irreversíveis; aumenta a suscetibilidade aos efeitos indesejáveis de outros fatores ambientais como outros agentes químicos, físicos, biológicos ou sociais;
1. 
53241
2. 
24315
3. 
24135 C
4. 
45132
5. 
43251
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5. 
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Pergunta 5 
1 ponto
Na região Sul do Estado do Paraná há uma produção considerável de tabaco, também chamado de fumo. Essa planta é a matéria prima para a produção do cigarro. Na colheita, as folhas são destacadas e, muitas vezes ainda úmidas, são encaminhadas para as estufas. Na estufa com circulação de ar, as folhas são secas e estabilizadas, além da confecção da boneca que consiste na pré-classificação das folhas por qualidade e amarradas de 10 em 10 unidades. Os trabalhadores dois de dias intensos os de colheita, sofrem enjoo, vômito, dor de cabeça, tremor, fraqueza. Efeitos também sentido por aqueles que trabalham nas estufas com o acréscimo da dificuldade respiratória e problemas respiratórios como bronquite e rinite. Os efeitos de longo prazo ainda não estão claros, mas, segundo o ministério, podem aparecer problemas como câncer, doença pulmonar obstrutiva crônica e cardiopatias. Isso se deve a qual motivo?
1. 
Se deve a presença de nicotina em alta concentração em suas folhas, de modo que a absorção por meio da pele e respiração acarreta na inativação dos receptores nicotínicas, que apresenta como antagonista endógeno a acetilcolina e agonista o curare.
2. 
Se deve a presença de nicotina em alta concentração em suas folhas, de modo que a absorção por meio da pele e respiração acarreta na ativação dos receptores nicotínicas, que apresenta como agonista endógeno a acetilcolina e antagonista o curare.
3. 
Se deve a presença de nicotina em alta concentração em suas folhas, de modo que a absorção por meio da pele e respiração acarreta na ativação dos receptores nicotínicas, que apresenta como agonista exógeno a acetilcolina e antagonista endógeno o curare.
4. 
Se deve a presença de nicotina em alta concentração em suas folhas, de modo que a absorção por meio da pele e respiração acarreta na ativação dos receptores nicotínicas, que apresenta como antagonista endógeno a acetilcolina e agonista o curare. C
5. 
Se deve a presença de nicotina em alta concentração em suas folhas, de modo que a absorção por meio da pele e respiração acarreta na inibição dos receptores nicotínicas, que apresenta como agonista endógeno a acetilcolina e antagonista o curare.
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6. 
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Pergunta 6 
1 ponto
Sabendo que a interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia. Sobre esse assunto, qual das alternativas é a verdadeira?
1. 
Os antagonistas agem como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. O antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do agonista. Não possui eficácia ou afinidade.
2. 
Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia. E
3. 
Agonista refere-se às ações ou estímulos provocados por uma resposta, referente ao aumento (ativação) ou diminuição (inibição) da atividade celular. Não apresenta afinidade pelo receptor e não apresenta eficácia.
4. 
Um agonista pleno possui afinidade e eficácia. C
5. 
Um antagonista não possui afinidade pelo receptor, mas possui eficácia.
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7. 
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Pergunta 7 
1 ponto
O atendimento às pessoas com desnutrição aguda é especialmente complicado pois a concentração sérica dos medicamentos torna-se baixa muito rapidamente. Isso é causado, principalmente, devido a passagem das substâncias do sangue para os tecidos, causando ação – sinais e sintomas – muito mais rápido que de uma pessoa que se alimenta adequadamente. Isso se deve principalmente à:
1. 
Baixa concentração de minerais.
2. 
Baixa concentração de lipídeos.
3. 
Baixa concentração sérica de glicose.
4. 
Baixa concentração sérica de proteínas C
5. 
Baixa concentração de vitaminas.
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8. 
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Pergunta 8 
1 ponto
“A palavra solvente significa substância capaz de dissolver coisas; e inalante é toda substância que pode ser inalada, isto é, introduzida no organismo através da aspiração pelo nariz ou pela boca. Em geral, todo solvente é uma substância altamente volátil, ou seja, evapora-se naturalmente, por esse motivo pode ser facilmente inalado. Outra característica dos solventes ou inalantes é que muitos deles (mas não todos) são inflamáveis. (...) Assim como ocorre com o álcool, os solventes são substâncias que têm efeito bifásico, ou seja, causam uma excitação inicial, seguida por depressão do funcionamento cerebral, que dependerá da dose inalada. Apósa inalação, os solventes alcançam os alvéolos e capilares pulmonares e são distribuídos pelas membranas lipídicas do organismo. O pico plasmático é atingido entre 15 a 30 minutos. O metabolismo é variável: nitratos e hidrocarbonetos aromáticos são metabolizados pelo sistema hepático microssomal. Alguns solventes possuem metabólitos ativos mais potentes que a substância inicial. A eliminação pode ser renal ou pulmonar. Praticamente todos os inalantes, com exceção dos nitritos, produzem efeitos prazerosos e depressores do Sistema Nervoso Central. O Tolueno, substância encontrada em produtos como tintas, colas e removedores, parece agir ativando o sistema dopaminérgico. Este sistema neural se relaciona à dependência. É responsável pela sensação de prazer associada ao consumo da droga, bem como a outros comportamentos naturalmente gratificantes como comer, fazer sexo e saciar a sede. Por outro lado, os Nitritos, conhecidos também como “poppers” e atualmente fabricados com a finalidade de limpeza de roupas e utensílios e desodorização de ambientes, produz o efeito de dilatação e relaxamento dos vasos sanguíneos e são utilizados como droga de abuso para melhorar o desempenho sexual.” (SEED/PR, 2019)
Considerando a característica apolar dessas substâncias tóxicas, qual alternativa referência a outro possível local de ação, causando a degeneração de suas células podendo causar até o prejuízo da locomoção motora.
1. 
Pele/ células epiteliais C
2. 
Todas são verdadeiras
3. 
Músculos/ células musculares
4. 
Nervos/ neurônios
5. 
Cabelos/ queratinócitos
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9. 
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Pergunta 9 
1 ponto
Julgue as alternativas como corretas ou não e assinale a alternativa correspondente.
1. Fármaco: substância de estrutura química definida que altera o sistema fisiológico ou patológico e pode ser utilizada para o diagnóstico ou tratamento para o benefício do organismo vivo em qual foi administrado; V
2. Antídoto: agente capaz de antagonizar os efeitos tóxicos de substâncias; V
3. Toxicidade: capacidade dos agentes tóxicos de promoverem injúrias às estruturas biológicas, por meio de interações físico-químicas; V
4. Ação tóxica: maneira pela qual um agente tóxico exerce sua atividade sobre as estruturas teciduais;
5. Risco: probabilidade estatística de uma substância química provocar efeitos nocivos em condições definidas de exposição;
Das afirmações acima quais estão corretas
6. 
Apenas I é correta
7. 
Apenas I, II e III estão corretas
8. 
Apenas I, II, III e IV estão corretas
9. 
Todas estão corretas C
10. 
Apenas I e II são corretas
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10. 
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Pergunta 10 
1 ponto
Biodisponibilidade é conceituado e calculado de que forma? Qual das alternativas melhor responde a essa pergunta?
1. 
Biodisponibilidade diz respeito a quantidade de um xenobiótico que passa efetivamente a corrente sanguínea e está disponível para a ligação com receptores. A biodisponibilidade é determinada a partir da mensuração de um ponto da concentração plasmática em relação a um tempo de administração. Demais tempos após a administração não são necessários para a mensuração, já que a relação entre o que está armazenado nos tecidos e o tempo é constante.
2. 
Biodisponibilidade diz respeito a quantidade de um xenobiótico que passa efetivamente a corrente sanguínea e está disponível para a ligação com receptores. A biodisponibilidade é determinada a partir do gráfico gerado por meio da concentração plasmática do fármaco em função do tempo, pode-se mensurar a área sob a curva (ASC).
3. 
Biodisponibilidade diz respeito a quantidade de um xenobiótico que passa efetivamente a corrente sanguínea e está disponível para a ligação com receptores. A biodisponibilidade é determinada a partir do gráfico gerado por meio da concentração plasmática do fármaco em função do tempo, pode-se mensurar a área sobre a curva (ASC). ?
4. 
Biodisponibilidade diz respeito a quantidade de um xenobiótico que está armazenado nos tecidos e está disponível para a ligação com receptores. A biodisponibilidade é determinada a partir da mensuração de um ponto da concentração armazenada em relação a um tempo de administração. Demais tempos após a administração não são necessários para a mensuração, já que a relação entre o que está armazenado nos tecidos e o tempo é constante. E
5. 
Biodisponibilidade diz respeito a quantidade de um xenobiótico que está armazenado nos tecidos e está disponível para a ligação com receptores. A biodisponibilidade é determinada a partir do gráfico gerado por meio da concentração plasmática do fármaco em função do tempo, pode-se mensurar a área sob a curva (ASC). ?
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