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MÓDULO 08 – NASCIMENTO, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO. EUGENIO DA SILVA TAQUES NETO – MEDICINA UNIC XXXI AMARELO, SINAL DE ALERTA! Objetivos: I. Compreender o metabolismo da Bilirrubina. II. Compreender os mecanismos Fisiopatológicos da Icterícia Neonatal. III. Diferenciar a Icterícia Neonatal fisiológica da Patológica. IV. Identificar os fatores de risco para Icterícia Neonatal. V. Identificar quais são os exames clínicos/laboratoriais utilizados para o diagnóstico. VI. Entender como é realizado o tratamento da Icterícia Neonatal, e se o chá de picão é recomendado. ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Objetivo I – Compreender o metabolismo da Bilirrubina. → Hemoglobina quebrada pelo SER (Sistema Reticulo Endotelial) → Produção: Adulto 3-4 mg/kg/dia (120dias) RN 6-10 mg/kg/dia (70 – 90 dias) → 1mol de Hb = 1mol de Bilirrubina + 1mol CO → 1g Hb = 35mg bilirrubina → 1g de Mecônio = 1mg de Bilirrubina MÓDULO 08 – NASCIMENTO, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO. EUGENIO DA SILVA TAQUES NETO – MEDICINA UNIC XXXI Objetivo II - Compreender os mecanismos Fisiopatológicos da Icterícia Neonatal. → É uma das manifestações mais frequentes no período Neonatal, acomete: 60% RNT 80% RNPT → Envolve dois grandes Grupos Hiperbilirrubinemia Indireta Hiperbilirrubinemia Direta → CLASSIFICAÇÃO 1. Quanto ao TEMPO de aparecimento: a) Precoce (<24h) – São patológicas b) Tardia c) Prolongada 2. Quanto ao PREDOMÍNIO de Bilirrubina a) Indireta b) Direta 3. Quanto a EXTENSÃO Zonas de Kramer ICTERÍCIA NEONATAL FISIOLÓGICA → É a forma clínica mais comum de Icterícia → Reflete uma adaptação Neonatal ao Metabolismo da Bilirrubina → FISIOPATOLOGIA 1. Produção aumentada de Bilirrubina a) > volume de hemácias circulantes (favorece a hemólise) b) < sobrevida das hemácias (favorece a hemólise) 2. Aumento da Circulação enterro-hepática a) Altos níveis de B-Glicuronidase intestinal b) Jejum prolongado – (↓bactérias intestinais, ↓Fluxo biliar, ↓Motilidade intestinal) MÓDULO 08 – NASCIMENTO, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO. EUGENIO DA SILVA TAQUES NETO – MEDICINA UNIC XXXI c) Retardo na eliminação de Mecônio 3. Captação, Conjugação e excreção defeituosas a) Baixa conc. de proteínas Y/Z b) Baixa atividade da UDG-T c) Baixa capacidade de excreção CARACTERIZADA POR: 1) Rápido e progressivo aumento da BI após 24h de vida (Tardia) 2) Aumento da Bilirrubina inferior < 5mg/kg/dia 3) Bilirrubina Direta menor < 2mg/dL PICO: ICTERÍCIA NEONATAL PATOLÓGICA CARACTERIZADA POR: 1) Início precoce (<24h) Precoce 2) Acúmulo de BI superior > 5mg/kg/dia (ou 0,5mg/dL/dia) 3) BI >12mg/dL (RNT) OU >15mg/dL (RNPT) 4) Icterícia persistente além de 7d RNT ou 14d RNPT 5) Predomínio de Bilirrubina Direta 6) Necessidade de tratamento (Fototerapia) Pesquisa da Causa da Icterícia Deve ser realizada em todo RN: a) Sob Fototerapia ou com BST aumentando rapidamente b) Com Bilirrubina Direta (BD) aumentada I. BT menor ou igual a 5mg/dL e BD >1mg/dL II. BT > 5mg/dL e BD = 20% da BT c) Com Icterícia prolongada CAUSAS: MÓDULO 08 – NASCIMENTO, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO. EUGENIO DA SILVA TAQUES NETO – MEDICINA UNIC XXXI → Evolução Clínica da Hiperbilirrubinemia indireta MÓDULO 08 – NASCIMENTO, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO. EUGENIO DA SILVA TAQUES NETO – MEDICINA UNIC XXXI Objetivo III - Diferenciar a Icterícia Neonatal fisiológica da Patológica. ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- Objetivo IV - Identificar os fatores de risco para Icterícia Neonatal. Objetivo V -Identificar quais são os exames clínicos/laboratoriais utilizados para o diagnóstico. 1) Avaliação Clínica I. Monitorizar o surgimento de Icterícia (avaliar a cada 08h – 12h) II. Ambiente bem iluminado (Luz solar) III. Técnica Digital IV. Distribuição cefalocaudal – Classificação quanto a zona dérmica V. História e exame Físico 2) Exames Laboratoriais BTF – Bilirrubina total e frações TS ABO/Rh – Tipagem sanguínea CD – Cubeens Direto MÓDULO 08 – NASCIMENTO, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO. EUGENIO DA SILVA TAQUES NETO – MEDICINA UNIC XXXI → A amostra de sangue deve permanecer em frasco ou capilar envolto em papel alumínio para evitar a degradação da bilirrubina em decorrência do contato com a luz → Pode ser avaliada a bilirrubina transcutânea (Não utilizado na prática) → Objetivo V - Entender como é realizado o tratamento da Icterícia Neonatal, e se o chá de picão é recomendado Manejo A. Prevenção Primária: Amamentação adequada B. Prevenção secundária: Avaliação sistemática MÓDULO 08 – NASCIMENTO, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO. EUGENIO DA SILVA TAQUES NETO – MEDICINA UNIC XXXI Bilicurva – Análise do Risco Nomograma para determinação de risco em 2840 RNs saudáveis de IG=36s ou mais, com PN=2000g ou mais OU IG=35s ou mais e com PN=2500g ou mais, baseado em valores de Bilirrubina sérica hora específica. - ZONA DE ALTO RISCO é designada pelo canal de percentil 95 - ZONA DE RISCO INTERMEDIÁRIA é subdividida em zonas de risco superior e inferior pelo canal de percentil 75. -ZONA DE BAIXO RISCO canal de percentil 40 ->A análise do Risco serve como orientação para a definir a: a. A liberação ou não da alta hospitalar b. Elaboração do plano de investigação c. Tratamento TRATAMENTO → Pode ser realizado por: 1. Fototerapia 2. Exossanguíneotransfusão -Não descontar a BD da BT -RN com BST em nível de exo não responsiva à fototerapia ou qualquer RN com BST > ou igual a 2mg/dL em qualquer idade. 3. Gamaglobulina IV – Doença isoimune -Falha na fototerapia intensiva -BT em nível de Exo - 0,5-1 g/Kg em 2h 4. Mesoporfirina – 6micromol/kg 5. Albumina (<3mg/dL) e relação BST/Albumina MÓDULO 08 – NASCIMENTO, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO. EUGENIO DA SILVA TAQUES NETO – MEDICINA UNIC XXXI → A indicação se da de acordo com: a. Nível de Bilirrubina b. Idade do RN em horas c. Idade Gestacional d. Presença de Fatores de Risco FOTOTERAPIA → Mecanismo de ação: transformação fotoquímica da estrutura da molécula da bilirrubina em produtos hidrossolúveis, passíveis de eliminação renal e hepática. (Fotoisomerização e Fotooxidação) Somente a bilirrubina que está próxima à superfície da pele será alterada diretamente pela luz. → Sua eficácia depende a. Espectro da Luz b. Irradiância da fonte de Luz c. Área da superfície corporal exposta a luz d. Distância → Tipos: Fototerapia Convencional, Halógena, de Contato: manta de fibra ópica, Biliberço, Com LED: BIlitron, → Indicação: 1. de acordo com Guidelines para Fototerapia em RNs hospitalizados com IG=35s ou mais. Identifica-se a curva a qual o RN se encaixa e faz-se a análise. MÓDULO 08 – NASCIMENTO, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO. EUGENIO DA SILVA TAQUES NETO – MEDICINA UNIC XXXI 2. De acordo com os Níveis de Bilirubina total (BT) sugeridos para indicar Fototerapia em prematuros com IG<35s, RNs de baixo peso e RNs gravemente enfermos. EXOSSANGUINEOTRANSFUSÃO → Promove a troca de 2 volemias do RN 80ml/kg → Substitui 90% do plasma e das cél circulantes, 80% dos Anticorpos e 50% da Bilirrubina plasmática → Tipo de sangue a ser trocado: → INDICAÇÃO a. RN, IG=35s ou mais b. Prematuro <34s e RN de baixo peso
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