Questonario unidade I noções básicas farmacologia

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	A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. Avalie as afirmativas:
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista.
II - Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita ter afinidade pelo receptor, porém é necessário ter eficácia.
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém apresenta eficácia reduzida.
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
I e III estão corretas.
	Respostas:
	a. 
I e II estão corretas.
	
	b. 
II e III estão corretas.
	
	c. 
I, II e III estão corretas.
	
	d. 
I e III estão corretas.
	
	e. 
Apenas I está correta.
	Feedback da resposta:
	Resposta: D
Comentário: os denominados antagonistas agem como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. O antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do agonista. Um agonista parcial é um fármaco que se une a um dado receptor, estimulando-o com menor potencial do que o estimulante original endógeno.
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nessa categoria são:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Vias oral, sublingual e retal.
	Respostas:
	a. 
Vias oral, sublingual e retal.
	
	b. 
Vias intramuscular, intravenosa e subcutânea.
	
	c. 
Vias intranasal, intratecal, tópica e inalação.
	
	d. 
Vias oral, sublingual, retal e inalação.
	
	e. 
Vias transdermal, intramuscular e intravenosa.
	Feedback da resposta:
	Resposta: A
Comentário: enteral vem do grego enteron (intestino): são as vias oral, sublingual e retal.
	
	
	
· Pergunta 3
0 em 0,5 pontos
	
	
	
	A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente mais significante em qual dos seguintes sistemas?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Trato biliar.
	Respostas:
	a. 
Trato biliar.
	
	b. 
Rins.
	
	c. 
Fezes.
	
	d. 
Pulmão.
	
	e. 
Suor.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é metabolizado. Alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o composto original não é ativo, são assim chamados:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Pró-fármacos.
	Respostas:
	a. 
Pré-sistêmicos.
	
	b. 
Pró-fármacos.
	
	c. 
Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
	
	d. 
Pré-fármacos.
	
	e. 
Inativos.
	Feedback da resposta:
	Resposta: B
Comentário: os pró-fármacos são fármacos que são administrados em forma inativa, sendo ativados somente após biotransformação (metabolismo normal). Estes podem melhorar a absorção ou a ação.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Na ilustração, observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e suas consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se, principalmente, na forma ligada. A fração da substância que permanece livre pode chegar a apenas 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.
Avalie as afirmativas:
I - Fármacos ácidos se ligam, preferencialmente, à glicoproteína-P e os fármacos básicos à albumina.
II - A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da droga, afinidade fármaco-proteína e concentração da proteína.
III - A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
II e III estão corretas.
	Respostas:
	a. 
II e III estão corretas.
	
	b. 
II está correta.
	
	c. 
I está correta.
	
	d. 
III está correta.
	
	e. 
I e II estão corretas.
	Feedback da resposta:
	Resposta: A
Comentário: as drogas sofrem ligação a proteínas plasmáticas. A eficácia de uma droga é afetada pelo grau em que ela se liga a proteínas no plasma sanguíneo. Quanto menos ligante a droga for, mais eficientemente ela pode transpor as membranas celulares ou se difundir. As proteínas em que as drogas mais se ligam são a albumina, lipoproteínas, glicoproteína e globulina.
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à epinefrina. O fármaco X é considerado um:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Agonista.
	Respostas:
	a. 
Agonista.
	
	b. 
Agonista parcial.
	
	c. 
Antagonista competitivo.
	
	d. 
Antagonista irreversível.
	
	e. 
Agonista inverso.
	Feedback da resposta:
	Resposta: A
Comentário: um agonista mimetiza as ações do ligante endógeno.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira que somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Biodisponibilidade.
	Respostas:
	a. 
Ligação às proteínas.
	
	b. 
Absorção.
	
	c. 
Biodisponibilidade.
	
	d. 
Distribuição.
	
	e. 
pH do sangue.
	Feedback da resposta:
	Resposta: C
Comentário: biodisponibilidade, segundo Lieberman (e col., 1990), é definida como a quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo é absorvido, tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de ação alvo.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio de um fármaco?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Duplicar a velocidade de infusão.
	Respostas:
	a. 
Duplicar a velocidade de infusão.
	
	b. 
Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque.
	
	c. 
Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco infundido.
	
	d. 
Triplicar a velocidade de infusão.
	
	e. 
Quadruplicar a velocidade de infusão.
	Feedback da resposta:
	Resposta: A
Comentário: a concentração de equilíbrio de um fármaco é diretamente proporcional à velocidade de infusão.
	
	
	
· Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir.
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via intravenosa.
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a biodisponibilidade absoluta.
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa.
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma forma de administração.
 
Assinale:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Se todas as afirmativas estiverem corretas.
	Respostas:
	a. 
Se apenas a afirmativa II estiver correta.
	
	b. 
Se apenas as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.
	
	c. 
Se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.
	
	d. 
Se apenas a afirmativa IV estiver correta.
	
	e. 
Se todas as afirmativas estiverem corretas.
	Feedback da resposta:
	Resposta: E
Comentário: biodisponibilidade, segundo Lieberman (e col., 1990), é definida como a quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo é absorvido, tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de ação alvo.· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Sr. A.S.E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do Hospital das Clínicas, queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. O paciente relatou também que sempre foi nervoso e que qualquer problema o deixava muito tenso, com cefaleia e que, frequentemente, custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração dos fármacos e absorção deles, utilizou para controlar de forma rápida esse caso usando um medicamento:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Sublingual.
	Respostas:
	a. 
Subcutâneo.
	
	b. 
Retal.
	
	c. 
Oral.
	
	d. 
Sublingual.
	
	e. 
Intramuscular.
	Feedback da resposta:
	Resposta: D
Comentário: via sublingual ou SL é uma via de administração que consiste na absorção de fármacos por debaixo da língua. Essa via de administração evita o efeito de primeira passagem, pois a drenagem venosa é para a veia cava superior.
	
	
	
·
 
 
 
A 
ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não 
resultar na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da 
molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma 
resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas di
stintas na 
geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo 
receptor. Avalie as afirmativas:
 
I 
-
 
Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação 
(eficácia), impedindo consequentemente a ligação do agonista, é 
denominada antagon
ista.
 
II 
-
 
Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita 
ter afinidade pelo receptor, porém é necessário ter eficácia.
 
III 
-
 
Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem 
afinidade), porém apresenta eficácia reduzida.
 
Resposta
 
Selecionada:
 
d.
 
 
I
 
e
 
III
 
estão
 
corretas.
 
Respostas:
 
a.
 
 
I
 
e
 
II
 
estão
 
corretas.
 
 
b.
 
 
II
 
e
 
III
 
estão
 
corretas.
 
 
c.
 
 
I,
 
II
 
e
 
III
 
estão
 
corretas.
 
 
d.
 
 
I
 
e
 
III
 
estão
 
corretas.
 
 
e.
 
 
Apenas
 
I
 
está
 
correta.
 
Feedback
 
da
 
resposta:
 
Resposta: D
 
Comentário: os denominados
 
antagonistas
 
agem 
como
 
bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as 
respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. O 
antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do agonista. 
Um
 
agonista parcial
 
é um fármaco que s
e une a um dado 
receptor, estimulando
-
o com menor potencial do que o 
estimulante original endógeno.
 
 
·
 
Pergunta 2
 
0,5 em 0,5 pontos
 
 
 
 
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de 
fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nessa categoria são:
 
 
 
 
Resposta
 
Selecionada:
 
a.
 
 
Vias
 
oral,
 
sublingual
 
e
 
retal.
 
Respostas:
 
a.
 
 
 
 
 
 
 
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não 
resultar na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da 
molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma 
resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na 
geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo 
receptor. Avalie as afirmativas: 
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação 
(eficácia), impedindo consequentemente a ligação do agonista, é 
denominada antagonista. 
II - Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita 
ter afinidade pelo receptor, porém é necessário ter eficácia. 
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem 
afinidade), porém apresenta eficácia reduzida. 
Resposta Selecionada: 
d. 
I e III estão corretas. 
Respostas: a. 
I e II estão corretas. 
 
b. 
II e III estão corretas. 
 
c. 
I, II e III estão corretas. 
 
d. 
I e III estão corretas. 
 
e. 
Apenas I está correta. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta: D 
Comentário: os denominados antagonistas agem 
como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as 
respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. O 
antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do agonista. 
Um agonista parcial é um fármaco que se une a um dado 
receptor, estimulando-o com menor potencial do que o 
estimulante original endógeno. 
 
 Pergunta 2 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de 
fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nessa categoria são: 
 
Resposta Selecionada: 
a. 
Vias oral, sublingual e retal. 
Respostas: 
a.