Organelas citoplasmáticas

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Sistema de membrana contínua com o
envelope nuclear
O espaço em seu interior é chamado de
lume ou luz.
Sua membrana possui ribossomos, por isso
é bem desenvolvida em células com intensa
atividade proteica 
Ribossomos livres sao levados ao reticulo
pela particula PRS(RNA7S + 6 proteinas)
Glicosilação é o processo no qual açúcares
são adicionados em proteínas e lipídios,
transformando-os em glicoproteínas e
glicolipídeos
O retículo endoplasmático liso apresenta-se
principalmente como túbulos
Responsável pela síntese de esteroides
(gonadas), síntese de lipoproteínas (hdl, ldl)
 Desfosforilação da glicose-6-fosfato
Detoxificação de drogas como o álcool,
citocromo P450 faz a transformação de
substâncias 
Reservatório de cálcio, muito presente no
músculo estriado 
complexo de golgi: 
Complexo de sáculos achatados (cisternais)
com um lado convexo voltada para o
retículo (face cis) e uma face concava
voltada para o citoplasma (face trans)
Glicosilação O-ligada: adiçâo de
carboidratos ao grupamento hidroxila da
serina ou treomina
Processamento de proteínas e lipídios:
glicosilação, sulfatação, fosforilação
Responsável pela síntese de polissacarídeos,
transporte e endereçamento de substâncias,
formação do acrossomo (cabeça do esperma
que entra no ovulo, cheia de enzimas) 
Faz a distribuição de enzimas digestivas 
Formação de membranas celulares
(endossomos, lisossomos)
 O Golgi é responsavel pela segregação e
direcionamento de substancias, a proteína
responsável pela "ida" e "volta" das
substâncias é a COPI, COPI1 vai do Golgi
para o RER, e a COPI2 vai do RER para o
Golgi.
Organelas 
Organelas celulares são pequenos componentes dispersos no citoplasma da célula, funcionando
como se fossem órgãos dessas células 
Retículo Rugoso: 
Retículo Liso: 
FACE CIS
FACE TRANS
Complexo proteico multi-enzimático,
formado por proteases em forma de barril 
Realiza a degradação de proteínas
desnecessárias, com defeitos, em excesso e
proteínas virais 
Ubiquitinação: ubiquitina sinaliza a
proteína que sera degradada 
Muito importantes para a resposta imune 
Os peroxissomos são organelas formadas
pelas membranas do RER, formam
vesículas arredondadas, armazenam
enzimas que catalisam o peróxido de
hidrogênio (água oxigenada - H2O2), 
 substância tóxica, tais como: fenóis,
formaldeídos, ácido fórmico 
Realizam degradação aminoácidos, purinas
e a B-oxidação de ácidos graxos de cadeia
muito longa, gerando acetil-CoA
Os peroxissomos também participam de
processos de síntese, como a biossíntese de
plasmalogêneos, um lipídeo de membrana
de células nervosas, do colesterol e dos sais
biliares.
Catalase: reação peroxidativa 
São abundantes no figado e no rim 
as proteínas do peroxissomo sao
produzidas nos ribossomos a 
Oxidase: subproduto de suas reações
peroxina 5 reconhece e sinaliza para a
degradação 
 2 H2O2 + Enzima Catalase → 2 H2O + O2
 RH2 + O2 → R + H2O2
Doenças Peroximais: mas de 17 doenças
humas estão ligadas a disfunção do
peroxissomo 
Sindrome de Zellweger : ausência de
peroxissomo 
peroxissomos: proteassomos: 
LISOSSOMOS: 
Os lisossomos são depósitos de enzimas
utilizadas pelas células para digerir
moléculas introduzidas por pinocitose, por
fagocitose, ou, então, organelas da própria
célula. A destruição e renovação de
organelas é um processo fisiológico que
permite à célula manter seus componentes
em bom estado funcional e em quantidade
adequada às suas necessidades do
momento
Os lisossomos são organelas cujas
membranas tem origem nos sáculos da face
TRANS do complexo de Golgi (CG),
principalmente de suas margens
Eles possuem uma bomba de hidrogênio
responsável pela manutenção ácida da
célula 
Mitocôndrias estão relacionadas com o
processo de respiração celular e são
encontradas em maior número em células
que apresentam grande atividade
metabólica.
As mitocôndrias são organelas originarias
de uma célula procarionte, pois possuem
dupla membrana, material genético
circular e sem histonas, 37 genes 
seus ribossomos são de 55s enquanto os do
citosol são 80s
possui 4 códons com instrução diferente do
DNA
Sua membrana exterior tem 50% lipídio
50% proteína, porinas 
 TIM / TOM são complexos de proteínas
localizados nas membranas mitocondriais
que formam um sistema de transporte cuja
missão é transportar proteínas do citosol
para a mitocôndria . TIM (anteriormente
MCC) significa translocase da membrana
interna de mitocôndrias ( t ranlocase do i
nner m embrane ), e TOM (anteriormente
PSC) significa translocase da membrana
externa
Sua membrana interna é composta 80%
por proteína e 20% por lipídio 
Responsável pela síntese de ATP pela
fosforilação oxidativa 
A membrana mais interna da mitocôndria
forma as cristas mitocondriais. As cristas
mitocondriais delimitam a matriz
mitocondrial, na qual são encontradas
proteínas, DNA, RNA e ribossomos
Os endossomos são organelas originadas
de membranas (celular e golgi)
Possuem função de distribuir materiais
endocitados
São separados em: endossomos primários,
tardios e de reciclagem
Primários: são os compartimentos
endossomais mais próximos à membrana
plasmática,sendo a principal estação de
distribuição da via endocítica.
Tardio: o endossomos primário recebe
vesículas do golgi, assim ficando mais
ácido, após esse processo o endossomo se
junta ao lisossomo ( a maturação é feita
pela bomba de H+ da membrana)
Reciclagem: servem de locais de
armazenamento intracelular para proteínas
especializadas da membrana plasmática, as
deixando disponíveis para quando forem
necessárias
endossomos: mitocondria: 
https://gl.wikipedia.org/wiki/Complexo_proteico
https://gl.wikipedia.org/wiki/Citosol
https://gl.wikipedia.org/wiki/Mitocondria
https://gl.wikipedia.org/wiki/Translocase_da_membrana_interna
https://gl.wikipedia.org/wiki/Translocase_da_membrana_externa
https://pt.wikipedia.org/wiki/Membrana_plasm%C3%A1tica
A glicólise anaeróbia é o processo pelo qual
uma sequência de aproximadamente 11
enzimas do citosol promove
transformações graduais em uma molécula
de glicose, sem consumo de oxigênio,
produzindo duas moléculas de piruvato e
liberando energia que é armazenada em
duas moléculas de ATP. 
O ATP se forma a partir do ADP e do fosfto
inorgânico (Pi) existentes no citosol,
segundo a equação: 
Nesse processo, a célula armazena 20 kcal
para cada mol de glicose degradada.
A glicólise é um processo pouco efciente,
pois, das 690 kcal/mol presentes na glicose,
apenas 20 kcal são aproveitadas
 C6H12O6+ 2ADP + 2Pi + 2NAD+ → 2C3H4O3 + 2ATP + 2NADH + 2H+
 2 ADP + 2 Pi + energia da glicose - 2 ATP
Esta etapa ocorre na matriz, o
compartimento mais interno da
mitocôndria
A oxidação de piruvato converte piruvato
(uma molécula de três átomos de carbono)
em acetil CoA (uma molécula de dois
átomos de carbono ligada a coenzima A)
produzindo um NADH e liberando uma
molécula de dióxido de carbono no
processo
 A acetil CoA atua como combustível para o
ciclo do ácido cítrico na próxima etapa da
respiração celular
A respiração celular é um processo em que
moléculas orgânicas são oxidadas e ocorre
a produção de ATP (adenosina trifosfato),
que é usada pelos seres vivos para suprir
suas necessidades energéticas. A respiração
ocorre em três etapas básicas: a glicólise, o
ciclo de Krebs e a fosforilação oxidativa
(cadeia transportadora de elétrons).
O ATP tem duas ligações ricas em energia
representadas pelo sinal ~; quando uma
delas se rompe, libera aproximadamente 10
quilocalorias por mol. Geralmente, apenas
uma ligação é rompida, segundo a equação 
ATP --> ADP +Pi + energia 
(Pi signifca fosfto inorgânico e ADP,
adenosinadifosfato)
respiracão celular: oxidacão do piruvato: 
Glicólise anaeróbica: 
É uma sequência cíclica de reações
enzimáticas na qual ocorre, graças à
presença das enzimas chamadas
desidrogenases
No ciclo de Krebs, ocorre a oxidação
completa das moléculas quesão fontes de
energia, como carboidratos e ácidos graxos
Na oxidação da glicose, o ciclo de Krebs
apresenta a partir da Acetil-CoA produzida
na oxidação anaeróbica que se junta ao
oxilato e começa o ciclo, ao final do
processo, um saldo de 6 NADH , 2 FADH2 , 2
GTP, 4 CO2 
ciclo de krebs: 
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ciclo-krebs.htm
https://www.biologianet.com/biologia-celular/carboidratos.htm
https://www.biologianet.com/biologia-celular/glicose.htm
A última etapa da respiração celular também ocorre no interior das mitocôndrias, mais
precisamente nas cristas mitocondriais
A maior parte da produção de ATP ocorre nessa etapa, na qual acontece a reoxidação das
moléculas de NADH e FADH2.
Nas cristas mitocondriais são encontradas proteínas que estão dispostas em sequência, as
chamadas cadeias transportadoras de elétrons ou cadeias respiratórias. Nessas cadeias ocorre a
condução dos elétrons presentes no NADH e no FADH2 até o oxigênio. As proteínas
responsáveis por transferir os elétrons são chamadas de citocromos.
No final, combinam-se com o gás oxigênio, formando água na reação final. Apesar de participar
apenas no final da cadeia, a falta de oxigênio gera o interrompimento do processo.
A energia liberada através da cadeia respiratória faz com que os íons H+ concentrem-se no
espaço entre as cristas mitocondriais, voltando à matriz. Para voltar ao interior da mitocôndria,
é necessário passar por um complexo proteico chamado de sintase do ATP, onde ocorre a
produção de ATP. 
Nesse processo são formadas cerca de 26 ou 28 moléculas de ATP.
cadeia transportadora de elétrons: 
RESUMO : 
Equação geral da respiração: C6H12O6 (glicose) + 6O2 ↔ 6CO2 + 6H2O + 38 ATP (energia)
No final da respiração celular, há um saldo positivo total de 30 ou 32 moléculas de ATP: 2 ATP
da glicólise, 2 ATP do ciclo de Krebs e 26 ou 28 da fosforilação oxidativa
micrografias : 
 mitocondria: retículo liso: 
lisossomo: Golgi: 
retículo rugoso: