PROVAS FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA

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25/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=169241400&user_cod=2815227&matr_integracao=202004075683 1/4
Jaqueline Papassoni da Silveira
Avaliação AV
202004075683 EAD CARAPICUÍBA - SP
 avalie seus conhecimentos
1 ponto
Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se
afirmar que
 (Ref.: 202007966069)
1 ponto
Banca: VUNESP ¿ Órgão: SAP/SP ¿ Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014 D.F., 35 anos,
sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e
ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um)
comprimido de omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na
redução:
 (Ref.: 202007966070)
Lupa Calc. Notas
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: SDE4504 - FARM.APL.BIOMEDICINA Período: 2021.1 - F (G)
Aluno: JAQUELINE PAPASSONI DA SILVEIRA Matr.: 202004075683
Turma: 9001
 
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a
todas as questões e que não precisará mais alterá-las. 
 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha
não será permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
 
1.
d) O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina,
mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
A) O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do
estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma
irreversível.
c) A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio
causam diarreia e os de magnésio, constipação.
e) Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e
a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.
b) A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido
gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
 
 
2.
e) Da liberação de serotonina gástrica.
a) Da secreção de pepsina.
b) Do volume do suco gástrico.
d) Da motilidade gástrica.
c) Da secreção de ácido gástrico.
 
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:anotar_on();
25/04/2021 EPS
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1 ponto
O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de
fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes
farmacológicas. Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e
seu mecanismo de ação correto:
 (Ref.: 202007966102)
1 ponto
A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com
crises hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo.
Indique a questão ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida:
 (Ref.: 202007966104)
1 ponto
Qual das opções abaixo NÃO representa um Biofármaco indicado para o tratamento da artrite
reumatoide?
 (Ref.: 202007993779)
1 ponto
Sobre o uso dos fármacos antidiarreicos, é incorreto afirmar:
 (Ref.: 202007966081)
 
3.
a) Losartana: Antagonista de receptores AT1 
e) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
b) Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio
d) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
c) Nifedipina:Doador de óxido nítrico
 
 
4.
d) São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com
hipersensibilidade à sulfa.
a) Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo
ascendente da alça de Henle
e) São contraindicados para pacientes com risco de trombose.
c) Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial
b) Inibe receptores α1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica
 
 
5.
c) Etanercepte
e) Abatacepte
b) Metotrexato 
d) Rituximabe
a) Adalimumabe
 
 
6.
d) Fármacos antidiarreicos podem ser utilizados em casos de diarreias causadas por microrganismos com
segurança
c) O uso de fármacos que atuam em receptores opioides, como a loperamida, atuam na motilidade e
contratilidade intestinal, favorecendo controle da diarreia.
e) O manejo da diarreia é importante em razão dos riscos de desidratação e desnutrição associadas.
a) Seu uso deve levar em consideração a possibilidade de infecção gastrointestinal.
b) O uso de polímeros hidrofílicos ou coloides, como a carboximetilcelulose, é útil no tratamento de
quadros diarreicos.
 
25/04/2021 EPS
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1 ponto
Leia o trecho a seguir:
"Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos
pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos
(NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira
(17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada
"pílula do câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-
do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
 (Ref.: 202009139048)
1 ponto
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
 (Ref.: 202007993762)
1 ponto
A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em função da
ativação delas é:
 (Ref.: 202007993763)
1 ponto
 
7.
b) A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que
na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
a) Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-
teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não
têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e
farmacocinéticos.
e) O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não
há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
c) Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações.
Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última
fase pré-registro.
d) A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele
possa ser registrado.
 
 
8.
E- Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
D. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
C. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
B. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
A. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
 
 
9.
C. Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+
B. Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc
D. Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc
A. Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq -JAK
E. Proteína Gs -AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG
 
 
25/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=169241400&user_cod=2815227&matr_integracao=202004075683 4/4
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão
para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
 (Ref.: 202007993754)
10.
C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração
B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração
A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração
E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração
D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração
 
 
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
 
 
 
Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
 
 
 
 
javascript:abre_colabore();
Disciplina: SDE4505 - FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE Período: 2021.1 - F (G) / AV 
 
Data: 24/04/2021 21:36:22 Turma: 9002 
 
 
 ATENÇÃO1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação". 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201912983363) 
Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido 
gástrico, pode-se afirmar que 
 
 
e) Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem 
a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira 
protetora. 
 
A) O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas 
células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe 
a H+-K+-ATPase de forma irreversível. 
 
c) A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os 
sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação. 
 
b) A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção 
de ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos. 
 
d) O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve 
a pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos. 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201912983364) 
Banca: VUNESP ¿ Órgão: SAP/SP ¿ Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 
2014 D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e 
relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. 
O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de omeprazol de 40mg. A ação 
farmacológica primária do omeprazol consiste na redução: 
 
 
d) Da motilidade gástrica. 
 
c) Da secreção de ácido gástrico. 
 
b) Do volume do suco gástrico. 
 
e) Da liberação de serotonina gástrica. 
 
a) Da secreção de pepsina. 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201912983396) 
O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso 
de fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes 
farmacológicas. Assinale a alternativa CORRETA que aponte o 
fármaco e seu mecanismo de ação correto: 
 
 
e) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina 
 
b) Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio 
 
c) Nifedipina:Doador de óxido nítrico 
 a) Losartana: Antagonista de receptores AT1 
 
d) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201912983398) 
A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em 
pacientes com crises hipertensivas por sua rápida ação e potente 
efeito anti-hipertensivo. Indique a questão ERRADA quanto ao 
mecanismo de ação da furosemida: 
 
 b) Inibe receptores α1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica 
 a) Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo 
ascendente da alça de Henle 
 d) São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes 
com hipersensibilidade à sulfa. 
 e) São contraindicados para pacientes com risco de trombose. 
 c) Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201913011073) 
Qual das opções abaixo NÃO representa um Biofármaco indicado para o tratamento 
da artrite reumatoide? 
 
 
b) Metotrexato 
 
d) Rituximabe 
 
e) Abatacepte 
 
c) Etanercepte 
 
a) Adalimumabe 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201912983375) 
Sobre o uso dos fármacos antidiarreicos, é incorreto afirmar: 
 
 
b) O uso de polímeros hidrofílicos ou coloides, como a carboximetilcelulose, é útil no 
tratamento de quadros diarreicos. 
 
d) Fármacos antidiarreicos podem ser utilizados em casos de diarreias causadas por 
microrganismos com segurança 
 
e) O manejo da diarreia é importante em razão dos riscos de desidratação e desnutrição 
associadas. 
 
a) Seu uso deve levar em consideração a possibilidade de infecção gastrointestinal. 
 
c) O uso de fármacos que atuam em receptores opioides, como a loperamida, atuam na 
motilidade e contratilidade intestinal, favorecendo controle da diarreia. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201914156342) 
Leia o trecho a seguir: 
"Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada 
em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento 
de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará 
iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos 
com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". 
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- 
fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-
ufc. Acesso em 18/06/2019. 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa 
incorreta. 
 
 d) A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para 
que ele possa ser registrado. 
 a) Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao 
medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, 
os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os 
testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. 
 e) O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 
4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para 
receberem a terapia. 
 c) Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e 
contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também 
podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. 
 b) A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais 
longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do 
medicamento teste. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201913011056) 
Um fármaco será considerado mais seguro quando: 
 
 
A. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita. 
 
B. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita. 
 
D. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga. 
 
C. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga. 
 
E- Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita. 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201913011057) 
A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros 
aumentados em função da ativação delas é: 
 
 
A. Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq -JAK 
 
B. Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc 
 
D. Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc 
 
C. Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+ 
 
E. Proteína Gs -AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201913011048) 
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 
horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio: 
 
 
A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração 
 
C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração 
 
B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração 
 
D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração 
 
E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração 
 
26/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5
Jaqueline Papassoni da Silveira
Avaliação AV
202004075683 EAD CARAPICUÍBA - SP
 avalie seus conhecimentos
1 ponto
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização
de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto
afirmar:
 (Ref.: 202007966044)
Lupa Calc. Notas
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: SDE4504 - FARM.APL.BIOMEDICINA Período: 2021.1 - F (G)
Aluno: JAQUELINE PAPASSONI DA SILVEIRA Matr.: 202004075683
Turma: 9001
 
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a
todas as questões e que não precisará mais alterá-las. 
 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha
não será permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
 
1.
c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um
princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva
concentração/tempo na circulação sistêmica ousua excreção na urina.
a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos
princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de
administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do
medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela
vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao
tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem,
a excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial
ou pela marca.
e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de
matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico
aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou
naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal
responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia,
segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão
federal competente, por ocasião do registro.
b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de
referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável,
geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:anotar_on();
26/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5
1 ponto
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos
exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil.
 
 (Ref.: 202007966047)
1 ponto
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois
medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados
sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição
qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável
biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A
respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
 (Ref.: 202007966050)
de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e
qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela
Internacional.
 
 
2.
a) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as
mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo
tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea
apresentados pelo produto de referência.
e) Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20
anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
b) Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa,
comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de
bioequivalência para os medicamentos tarjados.
d) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas
apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes
(substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito
farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.
 
c) Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no
mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
 
 
3.
d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde
pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de
mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos
a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e
propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de
referência.
b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem
assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à
velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido.
 
a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica,
analítica e estatística.
c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será
suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de
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https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5
1 ponto
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil
colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a
história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
 (Ref.: 202007966054)
1 ponto
A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de
fármacos que modulam a regulação do tônus simpático por três
mecanismos distintos. Exemplos desses fármacos são a PROPRANOLOL,
PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam os seguintes mecanismos de
ação, respectivamente:
 (Ref.: 202007966108)
metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos
processos referentes aos estudos realizados.
 
 
4.
c) O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo
o período colonial.
d) O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo
governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o
intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natutral.
Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a
Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras
apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou
algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
a) Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com
plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar
picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas
medicinais.
 
e) O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros
produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais.
Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente
do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo,
os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e
Laboratório Industrial Farmacêutico.
b) A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a
tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos
vários colégios de Norte a Sul do país.
 
 
 
5.
d) Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição de
receptores beta adrenérgicos
b) Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de
óxido nítrico,
c) Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta
adrenérgicos e bloqueio de canais de cálcio
e) Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de
receptores alfa adrenérgicos
a) Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1-
26/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5
1 ponto
Banca: Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Pará de
Minas - MG 2018. 
Leia as afirmativas a seguir:
 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos
novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o
cadastramento das famílias em sua área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
 (Ref.: 202007966060)
1 ponto
Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente
utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito
desses medicamentos, assinale a alternativa correta. (https://questoes.grancursosonline.com.br/)
 (Ref.: 202007966115)
1 ponto
São fármacos antidiabéticos da classe das sulfonilureias os fármacos:
 (Ref.: 202007966087)
1 ponto
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias
chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e
hemorrágicosestão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os
adrenérgicos e bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais,
 
 
6.
b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
a) As duas afirmativas são verdadeiras.
d) As duas afirmativas são falsas.
c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
e) A afirmativa II justifica a I
 
 
7.
c) A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina,
promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.
e) O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros de
fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.
d) As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem ser
completamente revertidas com a infusão de protamina.
b)A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação
dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
a) clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o
mesmo mecanismo de ação.
 
 
8.
b) Glibenclamida e glimepirida.
d) Glipizida e pioglitazona.
e) Saxagliptina e acarbose.
c) Glibenclamida e liraglutida.
a) Glibenclamida e metformina.
 
 
9.
26/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos,
marque a alternativa CORRETA:
 (Ref.: 202007966117)
1 ponto
Em uma situação em que um paciente que está medicado com anticoagulante oral ¿ varfarina e este
apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antídoto você prescreveria?
 (Ref.: 202007966118)
e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado
como trombolítico por via oral.
b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto
apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo
mecanismo de ação.
a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a
formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores
mediada pela vitamina K.
c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante,
utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
 
 
10.
d) concentrado de plaquetas
e) complexo protrombina
a) sulfato de protamina
c) plasma fresco
b) vitamina K
 
 
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
 
 
 
Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
 
 
 
 
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