Anatomia tumor ósseo

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TUMORES ÓSSEOS 
TRABALHO DE ANATOMIA : 
TUMORES ÓSSEOS
PROFESSOR : AILTON LIMA 
GRUPO : 4 
GLAUBER
FELIPE 
SUELEN SOARES 
SUMARIO :
Introdução
Fisiopatologia
Causas
Sintomas
Tratamento
Prevenção
Conclusão
TUMORES ÓSSEOS 
 
Os tumores ósseos são crescimentos de células anormais nos ossos , podem ser cancerosos (malignos) ou não cancerosos (benignos).
Os tumores cancerosos podem começar no osso (câncer primário) ou em outros órgãos (como na mama ou próstata) e se disseminar para os ossos (câncer metastático).
Os tumores podem causar dores ósseas inexplicáveis que pioram progressivamente, inchaço ou tendência a sofrer fraturas facilmente.
Introdução :
  Tumores ósseos metastáticos são cânceres que se disseminam (geram metástases) para o osso a partir de outras regiões no corpo (por exemplo, da mama ou glândula prostática. Tumores ósseos metastáticos sempre são cancerosos.
Em crianças, os tumores ósseos são, em sua maioria, primários e não cancerosos. Alguns tumores ósseos (como osteossarcoma e sarcoma de Ewing) são primários e cancerosos. Um número muito pequeno é metastático (como neuroblastoma e tumor de Wilms).
Em adultos, os tumores ósseos cancerosos são, em sua maioria, metastáticos. Em geral, tumores ósseos não cancerosos são relativamente comuns, mas tumores ósseos cancerosos primários são raros, ocorrendo em apenas cerca de 2.500 pessoas por ano nos Estados Unidos. Este número não inclui mieloma múltiplo, um câncer que se desenvolve na medula dentro do osso e não no tecido ósseo duro que forma o osso.
 Embora tumores ósseos benignos não gerem metástases, alguns tipos crescem rapidamente e destroem os tecidos próximos.
Introdução :
Classificação de tumores ósseos
Tumores benignos:
 Osteoma osteóide
 Osteoblastoma
 Osteocondroma
 Condroblastoma
 Tumor de células gigantes
Tumores malignos:
Osteossarcoma
 Sarcoma de Ewing
 Condrossarcoma
O osteossarcoma ou sarcoma osteogênico é o câncer ósseo primário mais frequente e se inicia nas células ósseas. Ele ocorre mais frequentemente em crianças e adultos jovens com idade entre 10 a 30, mas cerca de 10% dos casos ocorre em pessoas entre 60 a 70 anos, sendo mais comum em homens do que em mulheres. Estes tumores se desenvolvem com mais frequência nos ossos dos braços, pernas e pelve.
Principais tipos de tumores ósseos são: 
Introdução :
 Condrossarcoma. É um câncer que se desenvolve nas células que formam a cartilagem. É o segundo tipo mais comum de tumor ósseo primário. Esse tumor é raro em pessoas com idade inferior a 20 anos. Os condrossarcomas podem se desenvolver em qualquer lugar onde existe cartilagem, como pelve, pernas ou braços. Ocasionalmente, aparecem na traqueia, laringe, parede torácica, escápula, costelas ou crânio. Alguns condrossarcomas têm características distintas e possuem diferentes prognósticos:
Condrossarcoma Diferenciado. Se inicia como condrossarcoma típico, mas, em seguida, algumas partes do tumor se transformam em células similares as do osteossarcoma ou fibrossarcoma. Esta variante do condrossarcoma tende a ocorrer em pacientes mais velhos e é mais agressivo do que os condrossarcomas habituais.
Condrossarcoma de Células Claras. São raros e de desenvolvimento lento. Raramente se disseminam para outros órgãos, a menos que já tenham recidivado localmente várias vezes.
Condrossarcomas Mesenquimais. Podem crescer rapidamente, mas, são sensíveis à radioterapia e quimioterapia.
Introdução : 
Sarcoma de Ewing. É o terceiro tipo mais comum de tumor ósseo e o segundo mais comum em crianças e adolescentes. É raro em adultos com mais de 30 anos. A maioria dos tumores de Ewing se desenvolve nos ossos, mas podem se iniciar em outros órgãos e tecidos. Os locais mais comuns são a pelve, parede torácica e ossos das pernas ou braços. O sarcoma de Ewing ocorre com mais frequência em pessoas brancas.
 
Introdução : 
Fisiopatologia:
Causas
Sintomas
Os sintomas variam de acordo com o tipo de tumor ósseo. O osteossarcoma causa inchaço e dor no local atingido. Nas fases iniciais, essa dor muitas vezes não é constante, mas apresenta piora no período noturno. Também pode aumentar com a atividade física e, se o tumor tiver atingido a perna, provocar dificuldade para andar. Algumas vezes é possível sentir um nódulo ou massa, dependendo da região afetada.
Como dor e inchaço de um membro são comuns em crianças e adolescentes em razão das brincadeiras e atividades esportivas de que participam, esses sintomas podem não ser relacionados com algum problema mais sério, o que tende a retardar o diagnóstico. Em adultos, esses sintomas são menos comuns e servem como sinal de alerta.
Já os pacientes com tumores de Ewing podem apresentar febre, perda de peso, mal-estar, fraqueza, anemia e dor, inchaço ou nódulo no local do tumor. Quando estão próximos da coluna vertebral, os tumores podem causar fraqueza, dormência ou paralisia nos braços ou pernas
Tratamento
As opções de tratamento para os tumores ósseos são cirurgia, quimioterapia e radioterapia. Na maioria dos casos, primeiro o paciente é submetido à quimioterapia, depois passa pela cirurgia para retirada do tumor e novamente por sessões de quimioterapia. No caso dos tumores de Ewing, pode ser empregada também a radioterapia após a cirurgia.
Esse procedimento contribui para evitar a amputação do membro afetado, sempre que isso for possível sem colocar em risco a vida do paciente. Se a amputação for inevitável, podem ser usadas próteses ou enxertos para reconstruir a área retirada na cirurgia
Prevenção
Conclusão
FONTE :http://www.oncoguia.org.br/conteudo/sobre-o-cancer/2246/143/