FARMACOLOGIA BÁSICA

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1a Questão (Ref.: 201907021369)
	Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:
		
	
	c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
	
	e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
	
	b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
	
	a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial ou pela marca.
	
	d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201907021372)
	A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil.
 
		
	
	 
c) Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
	
	d) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.
	
	e) Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
	
	b) Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados.
	
	a) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201907021375)
	De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
		
	
	c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
	
	b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido.
 
	
	e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.
	
	a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística.
	
	d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201907021379)
	Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
		
	
	c) O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
	
	b) A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
 
	
	a) Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
	
	 
e) O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
	
	d) O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natutral. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201907021433)
	A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que modulam a regulação do tônus simpático por três mecanismos distintos. Exemplos desses fármacos são a PROPRANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam os seguintes mecanismos de ação, respectivamente:
		
	
	a) Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1- adrenérgicos e bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais,
	
	b) Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de óxido nítrico,
	
	c) Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta adrenérgicos e bloqueio de canais de cálcio
	
	d) Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição de receptores beta adrenérgicos
	
	e) Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de receptores alfa adrenérgicos
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201907021385)
	Banca:  Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG 2018. 
Leia as afirmativas a seguir:
 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
		
	
	c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
	
	b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
	
	d) As duas afirmativas são falsas.
	
	e) A afirmativa II justifica a I
	
	a) As duas afirmativas são verdadeiras.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201907049086)Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia:
		
	
	D. Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana.
	
	B. Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente.
	
	E- Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco.
	
	 
C. Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento.
	
	A. Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201907021412)
	São fármacos antidiabéticos da classe das sulfonilureias os fármacos:
		
	
	d) Glipizida e pioglitazona.
	
	b) Glibenclamida e glimepirida.
	
	a) Glibenclamida e metformina.
	
	c) Glibenclamida e liraglutida.
	
	e) Saxagliptina e acarbose.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201907021442)
	A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.
	
	b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
	
	c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
	
	e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico por via oral.
	
	a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201907049079)
	Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
		
	
	C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração
	
	B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração
	
	D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração
	
	E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração
	
	A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração