Av FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE

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Disciplina: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE AV 
 
 
 
 
 09/06/2021 
 
 
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FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
 
 1. Ref.: 3882793 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância 
sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e 
estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar: 
 
 b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou 
inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a 
expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, 
comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação 
Comum Brasileira ou pela Internacional. 
 e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-
primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui 
na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as 
associações dessas com extratos vegetais. 
 d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal 
responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança 
e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, 
por ocasião do registro. 
 a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios 
ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, 
posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de 
referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo 
diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo 
de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser 
identificado pelo nome comercial ou pela marca. 
 c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio 
ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na 
circulação sistêmica ou sua excreção na urina. 
 
 
 
 2. Ref.: 3882796 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os 
medicamentos genéricos no Brasil. 
 
 
 a) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as 
mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo 
de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo 
produto de referência. 
 b) Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, 
comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de 
bioequivalência para os medicamentos tarjados. 
 e) Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles 
precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade. 
 
c) Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no 
mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos. 
 d) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam 
em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para 
dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de 
apresentação diferente. 
 
 
 3. Ref.: 3882799 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão 
considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e 
contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, 
apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho 
experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta. 
 
 b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a 
identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e 
quantidade do fármaco absorvido. 
 
 c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será 
suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles. 
 d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública 
e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e 
ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no 
mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o 
medicamento inovador, conhecido como de referência. 
 e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de 
metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos 
processos referentes aos estudos realizados. 
 a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e 
estatística. 
 
 
 4. Ref.: 3882803 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial 
encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, 
julgue a afirmativa correta: 
 
 c) O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo 
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o 
período colonial. 
 a) Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas 
nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os 
remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. 
 b) A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou 
um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de 
Norte a Sul do país. 
 
e) O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros 
produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os 
hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo 
com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois 
novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico. 
 d) O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo 
governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de 
obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natutral. Seu 
conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só 
tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas 
esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma 
botica portátil cheia de drogas e medicamentos. 
 
 
 5. Ref.: 3882857 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que 
modulam a regulação do tônus simpático por três mecanismos distintos. Exemplos 
desses fármacos são a PROPRANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam 
os seguintes mecanismos de ação, respectivamente: 
 
 e) Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de receptores 
alfa adrenérgicos 
 d) Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição de receptores 
beta adrenérgicos 
 c) Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta adrenérgicos e 
bloqueio de canais de cálcio 
 a) Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1- adrenérgicos e 
bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais, 
 b) Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de óxido 
nítrico, 
 
 
 6. Ref.: 3882809 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Banca: Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - 
MG 2018. 
Leia as afirmativas a seguir: 
 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. 
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento 
das famílias em sua área de abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 
 e) A afirmativa II justificaa I 
 d) As duas afirmativas são falsas. 
 c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
 b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. 
 a) As duas afirmativas são verdadeiras. 
 
 
 7. Ref.: 3910510 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia: 
 
 E- Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a 
administração do fármaco. 
 D. Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de 
receptores na membrana. 
 A. Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo 
ineficiente. 
 
C. Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do 
tratamento. 
 B. Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no 
sistema imune do paciente. 
 
 
 8. Ref.: 3882836 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
São fármacos antidiabéticos da classe das sulfonilureias os fármacos: 
 
 b) Glibenclamida e glimepirida. 
 a) Glibenclamida e metformina. 
 c) Glibenclamida e liraglutida. 
 d) Glipizida e pioglitazona. 
 e) Saxagliptina e acarbose. 
 
 
 9. Ref.: 3882866 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias 
substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados 
para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação 
ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com 
relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a 
alternativa CORRETA: 
 
 b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina 
padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma 
distribuição menos homogênea. 
 c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio 
tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do 
miocárdio. 
 d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes 
plaquetários através do mesmo mecanismo de ação. 
 a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como 
trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e 
por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina 
K. 
 e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio 
tecidual recombinante, utilizado como trombolítico por via oral. 
 
 
 10. Ref.: 3910503 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida 
de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio: 
 
 B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração 
 C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração 
 E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração 
 A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração 
 D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração