TESTES IMUNOLOGIA

Prévia do material em texto

Pasteur foi o responsável por muitas evoluções no campo da microbiologia e imunologia, sendo o responsável pela produção da vacina contra:
	
	
	
	gripe aviária.
	
	
	raiva bovina.
	
	
	hepatite B.
	
	
	tuberculose.
	
	
	cólera aviária.
	
Explicação:
Pasteur foi responsável pelo desenvovimento da vacina contra a cólera aviaria.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Pasteur foi um oponente fervoroso da teoria da geração espontânea. Em seu experimento classico com frascos em pescoço de cisne ele demonstrou que os microganismos responsáveis pela putrefação da carne estavam no ambiente quando:
	
	
	
	promoveu a contaminação do frasco ao deixá-lo aberto na bancada do laboratório.
	
	
	filtrou o caldo nutritivo impedindo a permanência de microrganismos.
	
	
	coletou amostras do ar e as observou no microscópio.
	
	
	promoveu o contato do caldo nutritivo estéril com a entrada do frasco retorcido.
	
	
	ferveu o caldo nutritivo impedindo a sobrevivência dos microganismos.
	
Explicação:
Ao inclinar o frasco cujo perscoço era retorcido, Pasteur provava que o caldo deixava de ser estéril pelo contato com microrganismos do ambiente presos na entrada do frasco.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Na tentativa de estabelecer o fim da Abiogênese alguns microbiologistas realizaram experimentos em laboratório. Deve-se à credibilidade do experimento que pôs fim à Abiogênese:
	
	
	
	Spallanzani
	
	
	Pasteur
	
	
	Jenner
	
	
	Needham
	
	
	Redi
	
Explicação:
Pasteur realizou experimentos controlados que conseguiram por fim a teoria da abiogênese.
		São consideradas estruturas mais complexas e evoluídas, tendo como modelos algas, fungos, protistas. Considerando este enunciado podemos afirmar que estamos falando sobre:
Assinale a alternativa correta.
	
	
	
	Bactérias
	
	
	Procariotas
	
	
	Eucariotas
	
	
	Arqueobactérias
	
	
	Reino Fungi
	
Explicação:
Células Eucariotas: Uma de suas principais características é uma região denominada núcleo, onde está o DNA, uma molécula linear bem maior e mais complexa do que em procariotos. Possui várias funções específicas comandadas por organelas. Exemplo: mitocôndrias e cloroplastos.
Modelos de eucarioto: Algas; Fungos; Protistas; Plantas; Animais.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A hipótese para a origem dos primeiros ácidos nucleicos em células primitivas se baseia na comprovação de atividade enzimática em :
	
	
	
	RNA.
	
	
	ATP.
	
	
	Nucleóide.
	
	
	Ribossomos.
	
	
	DNA.
	
Explicação:
No mundo primitivo o aparecimento os primeiros ácidos nucleicos foram do tipo RNA  pois possuiam atividade catalitica, eram as ribozimas.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Podemos caracterizar o metabolismo da célula LUCA, conhecido como o último ancestral comum em organismos:
	
	
	
	Independentes.
	
	
	Heterotróficos.
	
	
	Autotróficos.
	
	
	Microaerófilos.
	
	
	Aeróbicos.
	
Explicação:
Luca conhecido por ser evolutivamente a primeira célula no planeta vivia em condições metabólicas autotróficas, a partir de nitrato e outros compostos do ambiente.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		O  filo Proteobactérias é representado por bactérias:
	
	
	
	Gram negativa.
	
	
	Micobacterias.
	
	
	Fungos.
	
	
	Protistas.
	
	
	Gram positiva.
	
Explicação:
O filo proteobactérias é representado por bactérias Gram negativas.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Assinale a opção que representa microrganismos eucarióticos:
	
	
	
	Algas, fungos e virus.
	
	
	Algas, bactérias, fungos e protozoários.
	
	
	Protistas, fungos e algas.
	
	
	Algas, fungos e protozoários.
	
	
	Algas e fungos.
	
Explicação:
Os seres eucaróticos são as algas, fungos e protozoários.
		A estrutura responsável pela motilidade de bactérias é: 
	
	
	
	flagelos.
	
	
	fimbrias.
	
	
	capsula.
	
	
	peptideoglicano. 
	
	
	vacúolos contrateis.
	
Explicação:
A motilidade de bactérias é pela presença de flagelos. 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		(PUC-SP) A fermentação é um tipo de respiração anaeróbia que ocorre normalmente em fungos e bactérias. Existem dois tipos de fermentação, que são:
	
	
	
	 fermentação oxigenada e proteica.
	
	
	 fermentação lática e aeróbia.
	
	
	fermentação alcoólica e proteica.
	
	
	 fermentação lática e alcoólica.
	
	
	fermentação alcoólica e oxigenada.
 
	
Explicação:
Os tipos de fermentações são fermentação alcoolica e fermentação lática.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Qual opção a seguir representa uma bacteria gram negativa?
	
	
	
	ácido lipoteicóico.
	
	
	1. Ácidos teicóico e lipoteicóico.
	2. 
	
	ácido teicoico.
	
	
	​​​​​​Ácido teicóico e porina.
	
	
	Espaço periplasmático e lipopolissacarídeo LPS.
	
Explicação:
As paredes celulares de gram negativas possuem o lipopolissacarideo e um espaço periplasmático.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		O genoma de procariotos está localizado em:
	
	
	
	histonas.
	
	
	parede celular. 
	
	
	nucleoide.
	
	
	nucleo.
	
	
	membrana plasmática.
	
Explicação:
O genoma de procariotos representa o nucleoide. 
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Sabemos que o metabolismo dos microrganismos dependem da geração de ATP e sua hidrólise de forma continua. Nesse sentido a  hidrólise de ATP é classificada como uma reação:
	
	
	
	Endergônica
	
	
	Aeróbia
	
	
	Facultativa
	
	
	Exergônica
	
	
	Volátil
 
	
Explicação:
A hidrólise da molécula de Adenosina Trofosfato libera através da clivagem da ultima ligação covalente um radical fosfato com grande quantidade de energia. Sendo portanto identificada como uma reação exergônica
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Estruturas mais longas, filamentosas, que possuem forte adesão a superfícies e auxiliam na fixação e formação do biofilme. Estamos nos referindo a:
	
	
	
	Glicocálice
	
	
	Pili
	
	
	Fímbrias
	
	
	Perítricas
	
	
	Flagelos
	
Explicação:
Fímbrias são estruturas mais longas, filamentosas, que possuem forte adesão a superfícies e auxiliam na fixação e formação do biofilme.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		(IFSUL) As reações metabólicas podem ser classificadas em dois processos metabólicos. O processo no qual as reações levam à síntese de biomoléculas é denominado:
	
	
	
	fermentação
	
	
	catabolismo
 
	
	
	oxidação
	
	
	metabolismo oxidativo
	
	
	 anabolismo
	
Explicação:
A sintese de moléculas necessitam de um input de energia obtida pelas reações de degradação. O metabolismo deve ser um sistema equilibrado de reações degradativas (catabolismo) e de sintese (anabolismo).
	
	
	
	 
		
	
		8.
		A cápsula de bactérias é constituída principalmente por:
 
	
	
	
	Nucleotídeos.
	
	
	Grânulos de ATP.
	
	
	Lipideos.
	
	
	Enzimas.
	
	
	Polissacarídeos.
	
Explicação:
A capsula de bactérias é constituida quimicamente por polissacarideos.
	
		Na fase preparatória da glicólise a célula microbiana depende da utilização de:
	
	
	
	Oxigênio.
	
	
	Ácido pirúvico.
	
	
	diidroxicetona-fosfato .
	
	
	Gliceraldeido 3P.
	
	
	Duas moléculas de ATP.
	
Explicação:
Para a primeira fase da glicólise a células utiliza duas moléculas de ATP.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Nos organismos fermentadores não encontraremos as reações que compõem o(a).
	
	
	
	NADH.
	
	
	Ciclo de Krebs.
	
	
	Ácido lático.
	
	
	Glicólise.
	
	
	ATP.
	
Explicação:
Nos organismos fermentadores não encontraremos as reações do cilco de Krebs, pois o ATP é gerado em nivel de substrato.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Os microrganismos podem ser classificados segundo a tolerância ao sal. Nesse sentido os microrganismos que crescem em ambientes entre 1 a 6 % de sal são denominados :
	
	
	
	Halófilos discretos.
	
	
	Hiperhalófilos.
	
	
	Halófilos moderados .
	
	
	Halófilos extremos.
	
	
	Haloresistentes.
	
Explicação:
Os microrganismos que crescem em ambientes entre 1 a 6 % de sal são denominados halófilos discretos.  
	
	
		A principal característicade um patógeno primário obrigatório é o desenvolvimento de:
	
	
	
	Doenças em indivíduos imunossuprimidos.
	
	
	Doenças em indivíduos saudáveis.
	
	
	Infecções crônicas.
	
	
	Estado portador no paciente.
	
	
	Infecções latentes.
	
Explicação:
O patógeno primário obrigatório desenvolve uma doença mesmo em indivíduos saudáveis e normalmente não fazem parte da microbiota, enquanto os potencialmente patogênicos aparecem em indivíduos com algum nível de imunodeficiência.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Microrganismos oportunistas são aqueles capazes de desenvolver doenças na situação abaixo:
	
	
	
	Estabelece um estado crônico no paciente.
	
	
	Acessa e se divide entrando em latência no hospedeiro.
	
	
	Estabelece um estado agudo no paciente.
	
	
	Número elevado de microrganismo no inóculo.
	
	
	Acessa e se divide em um novo sitio no hospedeiro.
	
Explicação:
O organismo oportunista é capaz de desenvolver uma doença quando alcança um novo local com demanda de nutrientes ou outros fatores que estimulem a sua proliferação. A bactéria Staphylococus epidermidis é um exemplo. É capaz de acessar tecidos mais profundos através de um poro ou  pequenos cortes desenvolvendo no novo local uma doença bacteriana.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Assinale um patógeno cuja porta de entrada é o trato gastrointestinal:
	
	
	
	Streptococcus pneumoniae.
	
	
	Rotavírus.
	
	
	Mycobacterium tuberculosis.
	
	
	HPV.
	
	
	Streptococcus mutans .
	
Explicação:
 O patogeno cuja porta de entrada é o trato gastrintestinal é o rotavirus.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Em relação a infectividade podemos afirmar que o desenvolvimento de uma doença provocada por um microrganismo depende de qual fator :
	
	
	
	Permanência em superfícies corpóreas.
	
	
	Tempo de vida do microrganismo.
	
	
	Tamanho do inóculo.
	
	
	Replicação nos tecidos .
	
	
	Facilidade no acesso a tecidos.
	
Explicação:
Um dos fatores que interfere na  infectividade é o tamanho do inóculo.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Quando os vírus bacterianos participam da transferência de genes entre bactérias o mecanismo é:
	
	
	
	Transformação.
	
	
	Conjugação .
	
	
	Conexão.
	
	
	Através de plasmideo.
	
	
	Transdução.
	
Explicação:
Quando os vírus bacterianos participam da transferência de genes entre bactérias o mecanismo é denominado transdução.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Alguns microrganismos podem se comportar como comensal ou parasita, dependendo de condições como a troca de habitat, nesse caso podemos usar o exemplo de:
	
	
	
	Staphylococus epidermidis.
	
	
	Yersinia pestis.
	
	
	HIV.
	
	
	Clostridium tetani.
	
	
	Clostridium botulinum.
	
Explicação:
Um exemplo de microrganismo com essa caracteristica é o  Staphylococus epidermidis:
		CONSULPLAN 2015 Sobre a imunidade inata e adquirida, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A característica em comum dos mecanismos da imunidade inata é que eles reconhecem e respondem aos microrganismos, reagindo a substâncias não bacterianas.
( ) A imunidade inata contrapõe‐se à imunidade adquirida, que precisa ser estimulada e adaptada para encontrar o microrganismo antes de se tornar eficaz.
( ) A imunidade inata não está direcionada especificamente contra microrganismos, mas é um mecanismo de defesa inicial e poderoso capaz de controlar, e até mesmo erradicar, as infecções antes que a imunidade adquirida se torne ativa.
( ) Cada componente do sistema imunológico inato pode reconhecer muitas bactérias, vírus ou fungos como, por exemplo, os fagócitos que expressam receptores para o lipopolissacarídeo bacteriano (LPS, também chamado de endotoxina) presente em muitas espécies bacterianas, mas que não é produzido pelas células dos mamíferos.
( ) Os receptores do sistema imunológico inato estão codificados na linhagem germinativa, não sendo produzidos pela recombinação somática dos genes.
 
	
	
	
	F, V, V, F, F.
	
	
	V, V, V, F.
	
	
	F, V, F, V, V.
	
	
	V, F, F, V, F.
	
	
	V, F, V, F, F.
	
Explicação:
Os mecanismo da imunidade inata reagem a presença de substâncias de origem bacteriana e está direcionada contra padrões moleculares microbianos, através de receptores do tipo Toll (TLR) por exemplo.
 
 
 
 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		IBFC-2019. A função fisiológica do sistema imune é a defesa contra os micróbios infecciosos. A defesa contra os micróbios é mediada pelas reações iniciais da _____ e pelas respostas mais tardias da _____. Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
	
	
	
	imunidade adquirida / imunidade inata.
	
	
	medula óssea / não reatividade ao próprio.
	
	
	imunidade inata/ memória imunológica.
	
	
	imunidade inata / imunidade adquirida.
	
	
	memória / autolimitação.
	
Explicação:
Os mecanismos inatos envolvem  detecção precoce do microrganismos e sua eliminação. A partir desses mecanismos e com isso a sinalização e ativação das células da imunidade adaptativa ou específica. 
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A resposta inata funciona como uma primeira linha de defesa contra diferentes tipos de infecção. Sobre a imunidade inata, assinale a afirmativa incorreta.
	
	
	
	Tem papel importante como moduladora do tipo de resposta específica (Th1 ou Th2) que será observada posteriormente, decorrente da ativação linfocitária.
	
	
	Envolve sistemas de fase fluida como o Sistema Complemento, assim como populações celulares como as células natural killer (células que são dotadas de reconhecimento seletivo de moléculas presentes na superfície da célula alvo).
	
	
	Fagócitos tem duas funções importantes relacionadas à proteção: eles "englobam e ingerem partículas" e apresentam maquinaria enzimática necessária para eliminação de partículas vivas.
	
	
	Depende da expansão clonal das células que compõem o compartimento linfóide.
	
	
	Pode ser demonstrada em seres vivos tão diversos quanto a drosófila, o camundongo e o ser humano.
	
Explicação:
As células que participam da imunidade inata possuem receptores codificados na linhagem germinativa, e por isso não são produzidos pela recombinação de genes como ocorre em linfócitos.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A resposta imune humoral é o tipo de resposta adaptativa que resulta na circulação de qual componente?
	
	
	
	Linfócito T.
 
	
	
	Monocito.
	
	
	Macrófago.
	
	
	Anticorpo.
	
	
	Neutrófilo.
	
Explicação:
A resposta imune adaptativa humoral resulta na produção de anticorpos que são liberados na circulação e no lume.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Qual a habilidade que os linfócitos têm de não serem ativados na presença de estruturas do próprio organismo?
	
	
	
	Seletividade.
	
	
	Diversidade.
	
	
	Tolerância.
	
	
	Receptividade.
	
	
	Especificidade.
	
Explicação:
Denomina-se tolerância a capacidade dos linfócitos maduros de não agredirem tecidos do organismo.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		As células T pertencem a imunidade celular e para que ocorra a sua ativação é necessária a :
	
	
	
	Contato com anticorpos.
	
	
	Contato com o llinfócito B.
	
	
	Produção de citocinas.
	
	
	Fragmentação do antígeno.
	
	
	Exposição de fragmentos de antígenos ligados ao MHC.
	
Explicação:
Para que ocorra a ativação das células T é necessária a exposição do epitopo antigênico junto com moleculas MHC na superficie de células APC.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Assinale a opção abaixo que representa um órgão linfoide periférico:
	
	
	
	Linfonodo.
	
	
	Rim.
	
	
	Pâncreas.
	
	
	Medula óssea.
	
	
	Timo.
	
Explicação:
O orgão periférico é o linfonodo.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		 Consideramos uma vacina um material que contém:
 
	
	
	
	um patógeno vivo enfraquecido ou partes dele para estimular a resposta imunológica, mas não causar a doença.
	
	
	células brancas produzidas por animais, que se multiplicam no corpo do indivíduo que recebe a vacina.
	
	
	sorode indivíduos previamente imunizados contra aquele patógeno.
	
	
	anticorpos contra determinado patógeno, que estimulam a resposta imunológica do indivíduo.
	
	
	anticorpos contra determinado patógeno produzidos por outro animal e que fornecem proteção imunológica.
	
Explicação:
As vacinas são compostas por antígenos mortos ou atenuados incapazes de desencadear a doença, mas capazes de estimular o sistema imunológico a produzir anticorpos específicos.
	
	
		Qual o tipo de leucócito predominante na circulação? 
	
	
	
	neutrófilo.
	
	
	basófilo.
	
	
	eosinófilo.
	
	
	monócito.
	
	
	linfócito.
	
Explicação:
Os neutrófilos sãos leucócitos predominantes na circulação e desempenham um papel fundamental no processo inflamatório. 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		As integrinas são: 
	
	
	
	fatores quimiotáticos ou quimioatraentes.
	
	
	proteínas de adesão celular.
	
	
	componentes do sistema complemento.
	
	
	receptores de anticorpos.
	
	
	fatores nucleares.
	
Explicação:
As integrinas são proteínas de adesão leucocitária. Localizadas nas células endoteliais permitem a ligação de leucócitos da circulação para atravessar até o tecido infectado. 
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Como a célula NK pode reconhecer células infectadas ou anormais em tecidos?
	
	
	
	Através de CD4.
	
	
	Pela ausência de moléculas de classe I.
	
	
	Através de seu TCR.
	
	
	Pela presença de moléculas de classe I.
	
	
	Pela presença de moléculas de classe II.
	
Explicação:
A célula NK possui um receptor inibitório que não permite que destrua células que possuem moleculas de classe I em concentrações normais. A redução e a perda de contato com esse receptor inibitório faz com que a NK entre em ativação e destrua a célula alvo. 
	
	
		A presença de antígenos virais no citoplasma da célula infectada exige obrigatoriamente a:
	
	
	
	ativação da via alternativa do sistema complemento.
	
	
	apresentação antigênica por moléculas CD4.
	
	
	apresentação antigênica por moléculas de classe II.
	
	
	ativação da célula NK.
	
	
	apresentação antigênica por moléculas de classe I.
	
Explicação:
As moléculas de classe I são sintetizadas no RE e recebem epitopos transportados pelo citoplasma. A partir dai seguem por exocitose até a membrana plasmática da célula infectada.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A presença de antígenos em vesículas endossômicas dentro de fagócitos exige obrigatoriamente a:
	
	
	
	ativação de a via alternativa do sistema complemento.
	
	
	apresentação antigênica por moléculas de classe II.
	
	
	presença de linfócitos B.
	
	
	apresentação antigênica por moléculas de classe I.
	
	
	apresentação antigênica por moléculas CD8.
	
Explicação:
A internalização de antigenos externos leva a fusão com lisossomos e posteriormente com vesiculas contendo moleculas de classe II que ligam os aos peptideos antigênicose e o complexo classe II + peptideo e colocado na membrana do fagócito.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Para o encaminhamento de antígenos presentes no citoplasma até o proteassomo é necessário a presença de:
	
	
	
	receptores de antigeno.
	
	
	ubiquitina.
	
	
	anticorpos.
	
	
	lisossoma.
	
	
	fatores de transcrição nuclear.
	
Explicação:
A ubiquitina é uma proteina presente no citoplasma e interage com proteínas que devem ser digeridas pelo proteassomo. No caso de proteinas antigênicas darão origem aos peptideos que serão transportados ao reticulo endoplasmático.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		As moléculas classe II estão presentes na seguinte célula:
	
	
	
	CTL.
	
	
	macrófagos.
	
	
	eosinófilos.
	
	
	epitelial. 
	
	
	TH.
	
Explicação:
As moléculas de classe II estão presentes em membranas de macrófagos, células dendríticas e linfócitos B.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Para o encaminhamento de antígenos presentes no citoplasma até o proteassomo é necessário a presença de:
	
	
	
	moléculas de classe II do MHC.
	
	
	moleculas de classe I do MHC.
	
	
	TCR.
	
	
	TAP.
	
	
	Ubiquitina.
	
Explicação:
A ubiquitina é uma proteína especializada em transportar proteínas anormais do citoplasma até o proteassomo.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Nosso corpo é exposto frequentemente a diversos organismos e partículas capazes de desencadear problemas de saúde. Esses agentes, quando entram em contato com nosso corpo, desencadeiam uma resposta imune. Às partículas estranhas que entram em nosso corpo e estimulam nosso sistema imune damos o nome de:
	
	
	
	imunoglobulinas.
	
	
	bactérias.
	
	
	antígenos.
	
	
	vírus.
	
	
	anticorpos.
	
Explicação:
Denominamos de antígeno qualquer substância estranha capaz de se ligar aos anticorpos. Esses antígenos podem ou não desencadear uma reação imunológica.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Assinale a célula responsável responsável por capturar antigenos da pele? 
	
	
	
	plasmócitos.
	
	
	monócitos.
	
	
	Langerhans.
	
	
	macrógafos.
	
	
	linfócitos B.
	
Explicação:
Langerhans são dendriticas presentes na célula que capturam o antigeno e migram para o linfonodo. No trajeto tornam-se células APC maduras.
	
	
		Célula do sistema imunológico adquirido (especifico), presente em inflamações crônicas com funções de recrutamento de neutrófilos e estimulação de macrófagos e dendríticas para produção de Interleucina-1, Interleucina-6 e Interleucina -23. A partir dessas características, assinale a opção que identifica qual subtipo de célula T o texto se refere:
	
	
	
	TH2.
	
	
	TH1.
	
	
	TH17.
	
	
	TCD8.
	
	
	TCD4.
	
Explicação:
A célula TH17 está presente em inflamações crônicas estimulando o recrutamento de neutrófilos e ativa em macrófagos e dendríticas a produção das citocinas Interleucina-1, Interleucina-6 e Interleucina-23. 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Em relação a estrutura quimica comum dos antigenos considerados independentes de T é que são:  
	
	
	
	glicoproteínas.
	
	
	proteínas globulares.
	
	
	polimeros como polissacarídeos contendo epitopos repetidos.
	
	
	de origem bacteriana.
	
	
	de origem viral. 
	
Explicação:
Os antigenos independentes de T possuem estruturas com epitopos repetidos, dessa forma a membrana da célula B agrega os receptores de membraba e torna-se vigorosamente ativada.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		No momento seguinte da apresentação antigênica, o linfócito TH (CD4) passa a produzir um receptor que permanece em sua membrana e uma citocina que será liberada no meio. Assinale a opção que representa, respectivamente o receptor na membrana da célula TCD4 e a citocina liberada por essa célula:
	
	
	
	Interleucina - 6 e Interferon - gama.
	
	
	Interferon - gama e Interleucina - 4.
	
	
	Receptor para C3b e Interleucina - 2.
	
	
	Receptor para Interleucina - 2 e Interleucina -2.
	
	
	Receptor para Interferon - gama e Interferon - gama.
	
Explicação:
A primeira citocina a ser produzida pela célula TCD4 é a Interleucina ¿2, entre 1 a 2 horas após a ativação. Além da IL-2, é produzido também o receptor completo para IL-2 na membrana.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Assinale os co-receptores presentes em membranas de linfócitos T que interagem, respectivamente, com as moléculas MHC de classe I e MHC de classe II presentes em membranas celulares:
	
	
	
	CD4 e CD8.
	
	
	Somente CD4.
	
	
	CD8 e CD3. 
	
	
	CD8 e CD4.
	
	
	IgG e CD4.
	
Explicação:
O linfócito TH, que possui CD4 na sua superfície, interage com uma região da molécula MHC classe II fora da fenda de apresentação.
O  linfócito TCD8 reconhecerá uma região da molécula classe I do MHC.
	
		(IBFC - 2015 - EBSERH) Embora na resposta alérgica, os mecanismos iniciais estejam relacionados às reações de hipersensibilidade do tipo I, as demais reações de hipersensibilidade também podem ocorrer. Escolha a alternativa que relaciona erroneamente o tipo de reação ao seu mecanismo efetor.
	
	
	
	Reação do tipo I: mediada por anticorposIgE específicos.
	
	
	Reação do tipo IV: células T sensibilizadas, pelo antígeno, liberam interleucinas após segundo contato.
	
	
	Reação do tipo II: mediada por anticorpos IgE específicos.
	
	
	Reação tipo III: complexos imunes depositados nos tecidos.
 
	
	
	Reação tipo I: mediada pela ativação de mastócitos e liberação de mediadores inflamatórios.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Sabemos que um indivíduo não produz resposta imune contra antígenos protéicos próprios pela  razão a seguir:
	
	
	
	peptídeos de proteínas próprias não se associam às moléculas de classe II.
	
	
	peptídeos de proteínas próprias não se associam às moléculas de classe I.
	
	
	linfócitos que expressam um receptor reativo para uma proteína própria são inativados por deleção ou anergia.
	
	
	proteínas próprias não são processadas para apresentação antigênica e ativação das células T.
	
	
	linfócitos em desenvolvimento não podem rearranjar genes V (variávies) necessários para produzir um receptor para proteínas próprias.
	
Explicação:
A identificação de receptores de linfócitos com alta afinidade contra antigenos proprios leva a deleção ou anergia dessa célula. 
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Assinale a opção para que possa ocorrer a doença hemolítica do recém nato:
	
	
	
	Mãe RH positiva e filho RH positivo.
	
	
	Mãe RH negativo e filho RH positivo.
	
	
	Mãe RH positivo e filho RH negativo.
	
	
	IgG anti- plaqueta do feto.
	
	
	IgM materna.
	
Explicação:
A doença anemia hemolitica do recem nato existe quando a mãe possui anticorpos IgG anti-RH, pois o seu sistema imunológico não reconhece como próprio, já que ela é RH negativo. 
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Qual o tipo de linfócito responsável pelo aparecimento de alergias?
	
	
	
	TH2.
	
	
	TH1.
	
	
	LB.
	
	
	CTL
	
	
	NK.
	
Explicação:
As alergias são mediadas pelas citocinas produzidas por TH2, como a IL-4.