FARMACOTÉCNICA SÓLIDOS III

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ATIVIDADE 5 – FARMACOTÉCNICA 
 
1-) Quais os adjuvantes que podem ser necessários na formulação de um 
excipiente para cápsulas? Justifique a função e a importância de cada um deles. 
 Tipos de adjuvantes utilizados no encapsulamento de pós: 
- Diluentes- são excipientes que aumentam o volume da formulação até uma 
quantidade manipulável, possibilitando o enchimento correto da cápsula (concentração 
variável) 
Exemplos: Diluentes solúveis: lactose, sorbitol, manitol. 
Diluentes insolúveis: amido de milho, celulose microcristalina, fosfato de cálcio. 
 
- Lubrificantes- são excipientes que reduzem a adesão entre pós ou grânulos e as 
superfícies metálicas (concentração 0,1 -1%) Exemplos: Acido esteárico, estearato de 
magnésio (até 1%), talco. 
 
- Deslizante- são excipientes que melhoram as propriedades de fluxo dos pós e 
grânulos, reduzindo o atrito entre as partículas facilitando o enchimento das cápsulas 
(concentração 0,1 -1%) Exemplos: Óxido de sílica coloidal 
 
- Agentes molhantes-: Recomendado para fármacos lipossolúveis, facilita o 
umedecimento da substância farmacêutica pelos líquidos gastrointestinais, ampliar a 
dissolução de fármacos pouco solúveis. 
Quando a gelatina se dissolve, o líquido precisa deslocar o ar que circunda o pó seco 
dentro da capsula e penetrar no fármaco antes que o conteúdo da cápsula seja 
disperso e dissolvido. 
Fármacos pouco solúveis flutuam na superfície do líquido, quando o umedecimento 
não é imediato, a dissolução é retardada. Ex: Lauril Sulfato de Sódio 
 
- Desintegrantes- são excipientes que promovem a desintegração da massa de pó, 
facilitando a dissolução do fármaco (empregados na concentração de 2 a 10%) 
Polímeros: absorvem água, expendem volume desintegrando a massa de pó. 
Exemplos: amido, celulose, carboximetilcelulose, polivinilpirrolidona de cadeia cruzada 
(Crospovidona®) 
Superdesintegrantes- glicolato sódico de amido; croscarmelose 
 
- Aglutinantes- são excipientes que melhoram as propriedades de adesão entre as 
partículas do pó possibilitando a formação de grânulos. Exemplos: Solução de glicose, 
sacarose, amido, gelatina, polivinilpirrolidona, carboximetilcelulose. 
Grânulos que têm melhores propriedades de fluxo que os pós. 
 
 
2º 
1º 
2-) Quais os fatores relacionados à farmacotécnica que podem influenciar a 
resposta da administração de um fármaco na forma de cápsula? Explique. 
 As cápsulas consistem em medicamentos e outros aditivos contidos em um invólucro 
de gelatina. O invólucro se dilata e libera seu conteúdo quando fica molhado. Em geral, 
isso ocorre rapidamente. O tamanho das partículas e as características dos aditivos 
afetam a velocidade com que o medicamento se dissolve e é absorvido. Os 
medicamentos em cápsulas contendo líquido tendem a ser absorvidos mais 
rapidamente do que aqueles em cápsulas contendo partículas sólidas. 
 As classificações das Cápsulas por exemplo podem influenciar a resposta de 
administração, pois, pode ser liberada mais rapidamente ou lentamente. 
As cápsulas grastro-resistetes por exemplo são de liberação modificada destinadas a 
resistir ao fluido gástrico e liberar seus ingredientes ativos no fluido intestinal, portanto, 
é necessário o revestimento; 
- Para proteger fármacos instáveis em meio ácido da ação dos fluidos gástricos. 
- Quando o fármaco é irritante para a mucosa gástrica. Quando o fármaco 
produz náuseas ou vômitos se liberado no estômago. 
- Quando for importante que o princípio ativo não sofra diluições antes de 
atingir o intestino. 
- Quando o fármaco só deverá produzir o seu efeito máximo no duodeno ou 
jejuno. 
- Quando se deseja fazer com que as substâncias ativas estejam disponíveis 
após um período de tempo. 
 
3-) Você deverá preparar 60 cápsulas de 250,0mg de um fármaco A. Calcule as 
quantidades de fármaco e de excipiente necessárias para esta preparação 
 
Dados: 
5,0g de fármaco ocupam o volume de 14,0mL 
5,0g de excipiente ocupam o volume de 8,0mL 
 
 
Princípio Ativo Excipiente 
 
 250mg = 0,25g 
 
 5,0g — 14,0 Ml 5g — 8,0 Ml 
 0,25g — X X — 0,21 Ml 
X = 3, 5 X = 1,05 
 5 8 
 X= 0,7 Ml X= 0,13g 
 
 
 Cápsula 00 = 0,91 Ml 0,7 x 60 cáps = 42 Ml P.A = 54,6 Ml = 0,91 Ml / Cáps 
 — 0,7 Ml → P. A 0,21 x 60 cáps =+ 12,6 Ml Excip 60 Cáps 
 0, 21 Ml → Excip 54,6 Ml 
 
 0,25g x 60 cáps = 15g P. A Essa é a quantidade em g que cabe em cada cápsula 00 
 0,13g x 60 cáps = 7,8 g Excip 
 
3º
4º 
 
4-) Você deverá preparar 60 cápsulas de 120,0mg de um fármaco A. Calcule as 
quantidades de fármaco e de excipiente necessárias para esta preparação. 
Dados: 
Quantidade de fármaco que preenche totalmente uma cápsula nº1 = 178,5mg 
Quantidade de excipiente que preenche totalmente uma cápsula nº1= 312,5mg 
 
 Princípio Ativo Excipiente 
 
 250mg = 0,25g 
 
 178,5 mg — 0,50 Ml 312,3 mg — 8,0 Ml 
 120 mg — X X — 0,16 Ml 
 X = 60 X = 50 
 178,5 0,50
 X= 0,34 Ml X= 100 mg 
 
 Cápsula 1 = 0,50 Ml 0,34 x 60 cáps = 20,4 Ml P.A = 30 Ml = 0,50 Ml / Cáps 
 — 0,34 Ml → P. A 0,16 x 60 cáps =+ 9,6 Ml Excip 60 Cáps 
 0, 16 Ml → Excip 30 Ml 
 
 0,12g x 60 cáps = 7,2 g P. A Essa é a quantidade em g cabe em cada cápsula 1 
 0,1g x 60 cáps = 6 g Excip 
 
 
5) Para manipulação de um medicamento sob a forma de cápsulas, é importante, 
antes de misturar os pós e inserir os mesmos nas cápsulas, promover a 
padronização do tamanho de partícula de cada pó separadamente. Isso deve ser 
feito utilizando: 
A) Béquer. 
B) Cápsula de porcelana. 
C) Copo graduado. 
D) Proveta. 
E) Tamis. 
 
6) "Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais 
princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes 
uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, 
formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não". A forma 
farmacêutica descrita trata-se de: 
A) Cápsula. 
B) Comprimido. 
C) Granulado. 
D) Pastilha 
 
 
 
1º 3º 
2º 
4º