Neurônios e sinapse

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São unidades básicas funcionais do sistema nervoso; 
 Os neurônios que morrem não serão 
substituídos por novos; 
 
 O neurônio é composto por 
dendritos, corpo celular, núcleo 
celular, axônio envolto por bainha de 
mielina, terminação pré-sináptica; 
 
 Os dendritos responsáveis por 
receber sinalizações de 
terminações pré-sinápticas de 
outros neurônios; 
 Transmitir impulso de potencial de 
ação ao longo do axônio e sinalizar 
uma célula adjacente a partir da 
terminação pré-sináptica; 
 Corpo celular ou soma: 
 Contem organelas para maior parte 
das atividades metabólicas; 
 É produzido proteínas com funções 
para cada neurônio; 
 O núcleo contém as informações 
para a formação das proteínas; 
 Os ribossomos livres formam 
proteínas no citosol; 
 O retículo endoplasmático rugoso 
forma as proteínas secretoras e 
de membrana; 
 O aparelho de Golgi processa e 
classifica os componentes 
secretores e de membranas. 
Seleciona as proteínas que foram 
formadas certas e elimina as que 
estão erradas que serão degradas 
pela micróglia; 
 Da origem aos prolongamentos, que 
são chamados de dendritos; 
Neurônios 
Anatomia dos neurônios 
 Dendritos: 
 São áreas de recepção de 
informações; 
 Recebem sinalizações de outros 
neurônios; 
 Existe proteínas especializadas, 
chamadas de receptores (recebem 
informações de outro neurônio); 
 Axônio: 
 É originado do corpo celular; 
 É o prolongamento da membrana 
celular que transmite o impulso 
elétrico/nervoso (potencial de ação); 
 Bainha de mielina: 
 Cobertura lipídica; 
 Reveste o axônio e aumenta a 
velocidade de condução do potencial 
de ação ao longo do axônio; 
 É interrompida em intervalos 
regulares, por espaços chamados 
de Nodos de Ranvier; 
 Os Nodos de Ranvier são porção 
sem mielina. Eles favorecem na 
velocidade do potencial de ação. Uma 
vez que o impulso salta de Nodo em 
Nodo; 
 
 Terminação pré-sináptica: 
 São ramificações do axônio; 
 São as extremidades do axônio que 
transmite informações para outras 
células; 
 É o local de contato entre células 
adjacentes, realizando a sinapse; 
 
 Multipolar: possuem vários 
dendritos e um axônio. Predominam 
no SNC; 
 Bipolar: possuem um dendrito e 
um axônio. Está presente na retina 
e na mucosa olfativa; 
 Pseudounipolar: apresentam 
próximo ao corpo celular, 
prolongamento único que se divide 
em dois, dirigindo-se um ramo para 
a periferia (axônios) e outro para o 
SNC (dendritos). Presente nos 
Classificação dos neurônios 
 gânglios sensitivos da medula 
espinhal, que são responsáveis pela 
condução de impulsos nervosos do 
tato, pressão, dor, calor frio em 
direção ao SNC; 
 
 
 Motores (eferentes): controlam 
os órgãos efetores, como glândulas 
e fibras muscular; 
 Sensoriais (aferentes): recebem 
estímulos do organismo ou ambiente; 
 Neurônios associativos: fazem a 
ponte entre os neurônios motores 
e sensoriais; 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Classificação quanto a função 
“Junção” ou “ligar fortemente”. Podendo ser elétrica ou química 
Os neurônios se comunicam entre eles, 
com células musculares ou com células 
secretoras; 
 
 
 Corrente iônica flui diretamente 
entre as células pré e pós-sináptica, 
como o mediador para a emissão da 
sinalização. 
 É transmitido uma corrente de íons; 
 Apresenta canais, chamados de 
junção comunicante, que servem de 
condução dos íons; 
 As junções comunicantes permitem 
movimentos de íons do interior de 
uma célula para o interior de outra; 
 Ocorre bidirecional, em ambas as 
direções; 
 O sódio entra na membrana, 
despolarizando a membrana e 
transmitindo o impulso nervoso, 
pelos íons de sódio passando pela 
junção comunicante e adentrando 
em outra célula nervosa; 
 É encontrada no SNC, músculo 
cardíaco (faz com que as câmaras 
cardíacas trabalhem juntas) e 
musculo liso (no útero todas as 
células do musculo devem se 
contrair em sincronia para o parto); 
 Ocorre quando se quer sincronizar 
a atividade elétrica daquele tecido; 
 
 Mediada por um mensageiro químico 
(neurotransmissores- acetilcolina). É 
a mais comum; 
Sinapse 
Sinapse elétrica 
Sinapse química 
 A transmissão ocorre em uma única 
direção; 
 Sempre do neurônio pré-sináptico; 
 Ocorre normalmente no SNC; 
 Quando o potencial de ação chega 
as terminações pré-sinápticas 
transmitem uma sinalização química 
(neurotransmissores) para uma 
célula adjacente; 
 A sinapse é formada pela 
terminação pré-sináptica de uma 
célula + terminação pós-sináptica + 
espaço entre as duas (fenda 
sináptica); 
 
 As vesículas sinápticas estão dentro 
da terminação pré-sináptica. Essas 
vesículas contém os 
neurotransmissores; 
 Os neurotransmissores saem da 
terminação pré-sináptica por 
exocitose; 
 Os neurotransmissores adentram a 
terminação pós-sináptica pelas 
proteínas receptoras (proteínas 
transmembranares); 
 Espinho dendritico: porção do 
dentrito, que é uma invaginação do 
dendrito. Responsável por dar uma 
maior margem de contato entre os 
dendritos; 
 Parte dos neurotransmissores 
voltam para as terminações pré-
sinápticas, pois foram quebrados na 
fenda sináptica. Assim, são 
reabsorvidos por proteínas na 
terminação pré-sináptica e podem 
ser regenerados; 
 Junção neuromuscular: 
 A sinapse neuromuscular também 
chamada de junção neuromuscular 
ocorre entre um neurônio motor e 
uma célula musculoesquelética; 
 
 
 Neurônios motores que 
estabelecem sinapse em músculos 
tem seus corpos celulares 
localizados dentro do SNC (cérebro 
e medula espinhal) ou no tronco 
cerebral; 
 Os axônios desse seguem dentro 
dos nervos periféricos até os 
músculos onde estabelece sinapse 
em várias fibras musculares; 
 Cada fibra musculoesquelética 
recebe entrada sináptica de um 
neurônio motor e portanto sua 
contração é controla por apenas 
um único neurônio; 
 Na junção neuromuscular, a 
substância neurotransmissora é a 
acetilcolina; 
 Um neurônio motor envia várias 
terminações pré-sinápticas (botões 
sinápticos) para uma fibra muscular; 
 
 A função dessa sinapse química é 
transmitir uma mensagem química 
(neurotransmissor) de forma 
unidirecional, entre um neurônio 
motor e uma célula (fibra) 
musculoesquelética, com uma 
frequência definida pelo SNC; 
 Um potencial de ação no neurônio 
pré-sináptico desencadeia um 
potencial de ação na célula muscular 
na liberação da ACETILCOLINA; 
 Como acontece? 
 A troca de íons de Na e K é 
responsável pela geração do 
potencial de ação; 
 A chegada de potencial de ação na 
terminação do neurônio motor; 
 Chega até a terminação pré-
sináptica; 
 À medida que o potencial de ação 
chega à membrana pré-sináptica, a 
onda de despolarização abre canais 
de cálcio nessa região; 
 Conforme os íons de cálcio se 
difundem pela membrana eles 
penetram na terminação nervosa; 
 O cálcio adentra as vesículas 
fazendo com que ocorra a 
exocitose; 
 O aumento dos níveis de cálcio 
intracelular é importante para a 
liberação do neurotransmissor da 
terminação pré-sináptica; 
 Desencadeia a liberação da 
acetilcolina (neurotransmissor); 
 Liga-se a receptores na membrana 
pós-sinápticas da fibra muscular; 
 Inicio do potencial de ação ao longo 
da membrana dessa fibra, 
ocorrendo a contração muscular; 
 
 
 
 
 Os canais receptores apresentam 
dois pontos de ligação para a 
acetilcolina; 
 A acetilcolina apenas abre os canais 
receptores (que ficam abertos por 
milésimos de segundos), permitindo a 
entrada de sódio na terminação 
pós-sináptica e posteriormente a 
saída de potássio, dando assim, a 
continuidade da transmissão do 
potencial de ação; 
 Assim, a acetilcolinestarase inibi a 
acetilcolina, decompondo-a em colina 
e ácido acético; 
 
 Acetilcolina (Ach) é o 
neurotransmissor responsável pelo 
efeito pós-sináptico primário na 
junção neuromuscular; 
 Na sinapse neurônio-neurônio 
ocorre uma série de 
neurotransmissores além da 
acetilcolina; A membrana pós-sináptica de 
neurônio-neurônio pode ser o corpo 
celular, os dendritos e até as 
terminações do neurônio pós-
sinápticos; 
 Os espinhos dendríticos aumentam 
a área de superfície da membrana 
pós-sináptica; 
 Um único potencial de ação em um 
neurônio pré-sináptico geralmente 
não é o suficiente para produzir um 
potencial de ação em um neurônio 
pós-sináptico, ou seja, necessita 
mais de um potencial de ação para 
ocorrer a despolarização da 
membrana e posteriormente ocorra 
a passagem do impulso nervoso; 
 
Diferença neurônio-neurônio e 
junção neuromuscular 
 Os neurotransmissores na fenda 
sináptica lingam-se a seus 
receptores pós-sinápticos 
específicos; 
 Essa ação provoca a abertura dos 
canais regulados por ligantes. 
 A partir da ligação do 
neurotransmissor que ocorrerá a 
abertura dos canais (canais 
regulados por ligante); 
 O tipo de neurotransmissor e seu 
receptor específico regula por 
ligante determinam que íons irão 
entrar ou sair; 
 
 SNP: acetilcolina, norepinefrina e 
epinefrina (adrenalina); 
 SNC: diversas substâncias atuam 
como neurotransmissores. São eles: 
acetilcolina, serotonina, dopamina, 
norepinefrina, epinefrina, glutamato, 
aspartato, glicina, gama-
aminobutírico (GABA), peptídeos e 
oxido nítrico; 
 Nerepinefrina e epinefrina serão 
produzidos em momentos de perigo 
(luta/fuga); 
 Acetilcolina: 
 Acetilcolina é sintetizada (formada) 
por colina e acetil coenzima A 
(ACETIL-CoA) no terminal axônio; 
 Os neurônicos que liberam 
acetilcolina são os neurônios 
colinérgico; 
 Neurotransmissores 
aminergicos: 
 Dopamina, norepinefrina, epinefrina, 
serotonina e histamina. São 
derivados de aminoácidos; 
 Dopamina, norepinefrina e 
epinefrina: são sintetizados a partir 
da tirosina; 
 Neurônios que liberam norepinefrina 
e epinefrina são denominados de 
neurônios adrenérgicos; 
Neurotransmissores e potenciais pós-sinápticos 
excitatório e inibitório 
 
Neurotransmissores do sistema 
nervoso central e periférico 
 
 Serotonina; deriva do aminoácido 
triptofano; 
 Histamina (envolvida em reações 
alérgicas): deriva do aminoácido 
histidina; 
 Glutamato e aspartato: 
neurotransmissores excitatórios 
(excita a célula próxima) do SNC; 
 GABA e glicina: 
neurotransmissores inibitórios (não 
propagam o potencial de ação) do 
SNC; 
 Peptídeos: 
 Substância P está envolvida nas vias 
da dor; 
 Encefalinas e endorfinas medeiam a 
analgesia. São contrarias as 
substâncias P; 
 Óxido nítrico: 
 Menos comum; 
 Promove o relaxamento de 
musculatura lisa; 
 Sintetizado a partir do oxigênio e do 
aminoácido arginina; 
 
 Remoção rápida após se 
desprender de seus receptores; 
1. Pode ocorre a inativação 
enzimática na fenda sináptica. 
Ex.: a acetilcolina é degradada 
em colina e acetato (ácido 
acético) pela 
acetilcolinesterase (AChE); 
2. Ou pode ocorre a difusão para 
longe da fenda sináptica dos 
neurotransmissores. Eles 
podem entrar na circulação 
sanguínea ou seu transporte 
de volta ao neurônio ou para 
dentro de astrócitos. Ex.: 
glutamato transportado de 
volta ao terminal pré-sináptico, 
recondicionado em vesículas 
sinápticas ou para dentro dos 
atrócitos, sendo convertida em 
glutamina que dá origem ao 
glutamato; 
 
Remoção de neurotransmissores 
da fenda sináptica 
 
 
 Acetilcolina; 
 Aminoácidos: glutamato, glicina e 
GABA; 
 Catecolaminas: dopamina, 
norepinefrina, epinefrina, 
serotonina, histamina; 
 Peptídeos: endorfinas, encefalinas 
e substancia P; 
 Purina: adenosina, trisfosfato de 
adenosina (ATP); 
 Atípico (não tradicional): óxido 
nítrico, monóxido de carbono; 
 
 Os neurotransmissores liberados 
dos locais pré-sinápticos ligam-se a 
receptores na membrana pós-
sináptica; 
 Receptores: são proteínas especiais 
de reconhecimento de sinais; 
 Sua ligação a um neurotransmissor 
modifica a permeabilidade a íons 
selecionados através de seus canais 
iônicos; 
 Receptores ionotrópico (canais 
diretamente controlados): 
 Receptor com canais diretamente 
controladas; 
 O sítio de ligação do 
neurotransmissor faz parte do 
canal iônico; 
 Quando acontecer a ligação do 
neurotransmissor resulta na 
mudança de conformação que leva 
abertura do canal iônico; 
 Esses neurotransmissores são a 
acetilcolina, glutamato, glicina e 
GABA; 
OBS: a acetilcolina pode ser excitatória 
ou inibitória. Isso depende do receptor 
que ela irá se ligar. No músculo 
esquelético, ela é excitatória, já no 
músculo cardíaco ela é inibitória (não é 
bom); 
 Receptor metabotrópicos (canais 
indiretamente controlados): 
 Separados do sítio de ligação do 
neurotransmissor, ou seja, o 
receptor fica do lado do canal; 
Membros das principais classes 
de neurotransmissores 
 
Receptores para 
neurotransmissores 
 
 Ocorre a ativação de segundos 
mensageiros, que fazem a abertura 
dos canais; 
 A ligação de neurotransmissores 
aos metabotrópicos pode ativar a 
proteína G (ativa o segundo 
mensageiro) ou ativar uma atividade 
enzimática do próprio receptor 
metabotrópico; 
 A proteína G pode ativar um 
sistema de segundo mensageiro que 
abre o canal iônico por meio de ação 
direta sobre ele; 
 Ou ocorre a ativação de uma 
enzima que abre o canal por meio 
de fosforilação da proteína do canal; 
 
 Receptores que se ligam a 
acetilcolina; 
 Existe dois subtipos: os receptores 
nicotínicos e receptores 
muscarínicos; 
 A nicotina é um agonista (mesmo 
efeito) do receptor nicotínico; 
 A muscarina (encontrada em 
fungos) é um agonista do receptor 
muscarínico; 
 Receptores nicotínicos de 
acetilcolina: 
 Presente no músculo esquelético, 
SNC e SNA; 
 Ocorre o influxo de sódio; 
 Geração de potencial pós-sinápticos 
EXCITATÓRIOS; 
 Receptores muscarínicos de 
acetilcolina: 
 Encontrados no SNC e na divisão 
parassimpática do SNA; 
 Existe subtipos de receptores 
muscarínicos: M1, M2, M3... 
 Todos estão acoplados a proteínas 
G, que estão ligados a sistemas de 
segundos mensageiros (receptores 
metabotrópicos); 
 A ação da acetilcolina difere 
dependendo do subtipo de receptor 
muscarínico presente no tecido; 
 A ligação dos neurotransmissores a 
seus receptores, ocorre a geração 
de potenciais pós-sinapticos 
EXCITATÓRIO ou INIBITÓRIOS; 
 Ex.: 
 A acetilcolina causa a 
contração (excitatório) do 
músculo liso bronquial por meio 
Receptores colinérgicos 
 
da ligação ao receptor 
colinérgico muscarínico M3; 
 A acetilcolina induz a redução 
(inibitório) da frequência 
ligando-se ao receptor 
colinérgico muscarínico M2 
(presente no coração); 
 
 Receptores que se ligam a 
epinefrina e a norepinefrina; 
 Dois subtipos são os alfa e beta; 
 
 Receptores adrenérgicos são 
semelhantes aos colinérgicos, pois 
se ligam a proteína G e iniciam 
cascata de segundo mensageiro; 
 Podem ser excitatórios e inibitórios; 
 
 O glutamato é o principal 
neurotransmissor EXCITATÓRIO no 
SNC; 
 Existem dois subtipos: 
 Nmda (N-metil-D-aspartato) - 
mais importante e mais 
estudado: representam canais 
regulados por ligantes que 
possibilita passagem de Na, K, 
Ca. O cálcio entra junto com o 
sódio; 
 AMPA (ácido-alfa-amino-
3hidroxi-5-metil-4-isoxazol 
propionico): são canais 
catiônicos regulados por 
ligantes. Não tem a entrada de 
cálcio na célula; 
 Potencial pós-sináptico excitatório: é 
gerado com a ligação do glutamato 
ao seu receptor, abrindo os canais 
para o influxo (entrada) de sódio; 
 
 Receptores: 
 Na membrana pós-sinápticas 
existem proteínas receptoras que 
contém dois importantes 
componentes; 
 Componente de fixação: projetado 
para o interior da fenda sináptica, 
Receptores adrenérgicos 
 
Receptores de glutamato 
 
Potencial pós-sináptica excitatória 
e inibitória 
responsável pela fixação do 
neurotransmissor; 
 Componente ionóforo: atravessa 
toda a espessura da membrana até 
atingir o interior da célula pós-
sináptica, permitindo a passagem 
dosíons; 
 Os receptores pós-sinápticos uma 
vez ativados podem produzir 
excitação ou inibição da célula pós-
sináptica; 
 Isso permite que a ação nervosa 
possa ser também restringida, e 
não fique o tempo todo excitando; 
 EXCITAÇÃO: abertura dos canais de 
sódio; 
 INIBIÇÃO: abertura dos canais de 
cloreto; 
 Potencial pós-sináptico 
excitatório: 
 Os potenciais modulam o neurônio 
pós-sináptico desviando o potencial 
de repouso da membrana em 
direção ao potencial limiar 
(despolarização mínima) ou 
afastando-se dele; 
 O desvio do potencial de membrana 
para um valor mais positivo, 
ocorrendo a despolarização; 
 Um potencial despolarizante é 
denominado potencial pós-sináptico 
excitatório (PPSE); 
 Ex.: neurotransmissores acetilcolina 
e glutamato induzem potenciais 
despolarizantes por meio da 
abertura dos canais de sódio, sendo 
chamada de sinapse excitatória; 
 
 Os neurotransmissores induzem 
potenciais pós-sinápticos 
excitatórios por meio da abertura 
dos canais de sódio regulados por 
lingantes, desencadeando um influxo 
de sódio; 
 Os PPSEs impulsionam o potencial de 
membrana para a voltagem limiar; 
 
 Potencial pós-sináptico 
inibitório: 
 Os potenciais modulam o neurônio 
pós-sináptico desviando o potencial 
de repouso da membrana em 
direção ao potencial limiar 
(despolarização mínima) ou 
afastando-se dele; 
 O desvio do potencial de membrana 
para um valor mais negativo, 
denomina-se hiperpolarização; 
 Neurotransmissores com o GABA e 
a glicina ligam-se a canais de cloro e 
desencadeiam o influxo de cloro, 
tendo uma sinapse inibitória; 
 Não ocorrendo a propagação do 
potencial de ação; 
 
 Os neurotransmissores glicina e 
GABA induzem potenciais pós-
sinápticos inibitórios (PPSIs) por meio 
de sua ligação a canais de cloro 
regulados por ligantes, que 
desencadeiam o influco de ions de 
cloro; 
 Impulsionam o potencial de 
membrana longe da voltagem limiar; 
 
 GABA: ácido gama-
aminobutírico 
 É um neurotransmissor inibitório, 
presente no SNC; 
 Utilizado pelas células cerebrais 
utilizam para se comunicar entre si; 
 Sua função principal é desacelerar 
a atividade cerebral, além disso, 
está envolvido na visão, no sono, na 
tensão muscular e no controle 
motor; 
 Regulador da ansiedade; 
 Glutamato: 
 Excitatório 
 Relacionado na aprendizagem e a 
memória; 
Função dos neurotransmissores 
 
 Glicina: inibitória. Tem ação 
antioxidantes regula a excitabilidade 
de neurônios do tronco cerebral e 
da medula espinhal; 
 Acetilcolina: Inibitório e 
excitatória. É importante na 
contração muscular, sendo 
importante também para a 
memória e aprendizado; 
 Serotonina: realiza a modulação do 
humor, controla o apetite, 
temperatura corporal, o sono. É 
inibitória ou excitatória; 
 Histamina: reações alérgicas, 
resposta imunitária e inflamatória; 
 Dopamina: inibitória ou excitatória. 
É responsável pelo prazer e pela 
coordenação dos movimentos do 
corpo; 
 Epinefrina (adrenalina): inibitória 
e excitatória. Responsável pelo 
medo; 
 Norapinefrina: responsável por 
acalmar o medo;