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DISTRIBUIÇÃO
 Passagem do farmaco 
 que ocorre da corrente 
 sanguínea para o líquido 
 intersticial e intracelular. 
 Volume de Distribuição Aparente (VDA) 
 Dose Admnistrada (Farmaco presente no 
 plasma) 
 Alto VDA = Droga distribuída a várias partes 
 do corpo
 Baixo VDA = Maior parte do farmaco 
 permanece no plasma 
 Fatores que influênciam no volume distribuído 
 Lipossolubilidade do Fármaco
 Perfusão sanguínea 
 Ligação as Proteínas Plasmáticas 
 Interação medicamentosa 
 Proteínas Plasmáticas 
 Reservatórios de fámacos 
 Fatores fisiológicos que influenciam 
 Idade
 Peso
 Hemodinâmica 
 Estado Patológico 
 Genética 
 Ex.: A Tetraciclína que tem afinidade por 
 tecido osseo, prolongando o tempo de ação. 
 
 Permeabilidade capilar
 
 Volume do tecido 
 Concentração do fármaco livre
 Afinidade do fármaco pelos locais de ligação
 Concentração das proteínas
 Albumina
 Alfa - 1- Glicoproteína 
 Globulina
 Patologias 
 Gestação 
 Barreiras anatômicas 
 Cardiopatias 
 Nefropatias
 Hepatopatias 
 Barreira Hematoencefácila 
 Barreiras placentária

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