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DISTRIBUIÇÃO Passagem do farmaco que ocorre da corrente sanguínea para o líquido intersticial e intracelular. Volume de Distribuição Aparente (VDA) Dose Admnistrada (Farmaco presente no plasma) Alto VDA = Droga distribuída a várias partes do corpo Baixo VDA = Maior parte do farmaco permanece no plasma Fatores que influênciam no volume distribuído Lipossolubilidade do Fármaco Perfusão sanguínea Ligação as Proteínas Plasmáticas Interação medicamentosa Proteínas Plasmáticas Reservatórios de fámacos Fatores fisiológicos que influenciam Idade Peso Hemodinâmica Estado Patológico Genética Ex.: A Tetraciclína que tem afinidade por tecido osseo, prolongando o tempo de ação. Permeabilidade capilar Volume do tecido Concentração do fármaco livre Afinidade do fármaco pelos locais de ligação Concentração das proteínas Albumina Alfa - 1- Glicoproteína Globulina Patologias Gestação Barreiras anatômicas Cardiopatias Nefropatias Hepatopatias Barreira Hematoencefácila Barreiras placentária
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