QUESTIONÁRIO UNIDADE II 185Y_ _

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE IIMETODOS INSTRUM DE ANALISES 185Y_25302-UNIPLAN-DF_20211 CONTEÚDO
Usuário PATRICIA FRANCISCA PEREIRA DE
Curso METODOS INSTRUM DE ANALISES
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 13/05/21 12:24
Enviado 13/05/21 12:44
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 19 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e.
Feedback
da
resposta:
O forno de um cromatógrafo gasoso é um componente fundamental. Ele precisa manter a temperatura controlada e
uniforme em todo o seu interior para garantir a precisão analítica. Em relação ao forno, é importante também que:
Tenha sua temperatura independente, ou seja, que ela não inter�ra nas temperaturas do injetor e
do detector.
Tenha sua temperatura independente, ou seja, que ela não inter�ra nas temperaturas do injetor e
do detector.
Consiga aquecer o detector até uma temperatura maior que a da análise para mantê-lo limpo para a
próxima amostra.
Assegure que a temperatura da coluna seja diferente da do detector, para não interferir nas leituras.
Assegure que as temperaturas do injetor e do detector se mantenham iguais e constantes.
Trabalhe somente em temperaturas abaixo do ponto de ebulição da amostra injetada, de modo a
não haver volatilização.
Resposta: A 
Comentário: A temperatura do forno deve ser precisamente controlada e absolutamente independente.
Para isso existe um sistema de termostato e ventilação, de modo que a temperatura seja estável e
reprodutível, mantida com exatidão e precisão de ± 0,1 oC.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
Em cromatogra�a gasosa, é correto dizer que o detector de captura de elétrons seria mais apropriado para a análise de
uma mistura de:
Compostos hidrocarbonetos clorados.
Compostos parafínicos.
Compostos hidrocarbonetos clorados.
Compostos parafínicos de baixo peso molecular.
Compostos contendo enxofre e fósforo.
ASSOCIADA / COLIGADA BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO
PATRICIA DE
CONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_157427_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_157427_1&content_id=_2037933_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_63_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
e. 
Feedback
da
resposta:
Gases nobres.
Resposta: B 
Comentário: O detector de captura de elétrons responde à supressão de corrente causada pela absorção de
elétrons, causada por eluatos altamente eletrofílicos. Assim sendo, a resposta mais adequada é
hidrocarbonetos clorados, devido ao comportamento eletrofílico dos átomos de cloro do analito.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
A cromatogra�a é uma técnica com diversas aplicações em laboratórios analíticos. Dentre os principais métodos
cromatográ�cos empregados, merece destaque a chamada cromatogra�a em camada delgada (CCD), por sua
simplicidade de execução e rapidez. A respeito desta técnica, foram feitas as seguintes a�rmações: 
I. Na CCD, o analito deve ser solúvel na fase estacionária para que haja interação com o eluente. 
II. Na CCD, as substâncias menos polares avançam mais rapidamente que as substâncias mais polares. 
III. Na CCD, o tempo de retenção aumentará conforme aumenta a interação do analito com a fase estacionária. 
Está incorreto o que se a�rma em:
I, apenas.
II e III, apenas.
I e II, apenas.
I, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III.
Resposta: C 
Comentário: A a�rmativa I está incorreta, pois o analito deve ser solúvel na fase móvel.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
e. 
Respostas: a.
b.
c.
d.
e. 
Feedback da resposta:
A cromatogra�a é um método físico-químico muito utilizado nos laboratórios de análises clínicas. A respeito deste
método, assinale a alternativa incorreta:
É uma técnica na qual a seleção do comprimento de onda de luz determinará sua e�ciência. 
É uma técnica que pode ser usada para separar, identi�car e quanti�car os diferentes componentes
de uma amostra.
É uma técnica baseada na diferença de interação entre os componentes da mistura com a fase
estacionária e a fase móvel.
É uma técnica na qual a polaridade das substâncias envolvidas determina a e�ciência da sua
separação.
É uma técnica que pode ser trabalhada de diversas formas como líquida, gasosa, em placa e outras.
É uma técnica na qual a seleção do comprimento de onda de luz determinará sua e�ciência.
Resposta: E 
Comentário: De forma geral, análises cromatográ�cas não utilizam radiação.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b. 
c.
d. 
e.
Feedback da
resposta:
Um analista efetuou um teste de qualidade em três amostras de um certo terpenol a ser utilizado em uma formulação
obtendo o seguinte resultado: 
A amostra II está mais distante do padrão; ela teve maior interação com a fase estacionária.
A amostra III está mais próxima do padrão; sua interação com a fase estacionária foi maior.
A amostra I está mais próxima do padrão; seu valor de Rf foi maior que o da amostra III.
A amostra II está mais próxima do padrão; ela teve maior interação com a fase estacionária.
A amostra I está mais próxima do padrão; seu valor de Rf foi menor que o da amostra II.
A amostra II está mais distante do padrão; ela teve maior interação com a fase estacionária.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
A respeito da cromatogra�a líquida, são realizadas as seguintes a�rmações: 
I. A cromatogra�a líquida é uma técnica analítica na qual a fase móvel é um líquido. 
II. Sólidos rígidos a base de sílica são os mais utilizados como fase estacionária. 
III. As diferentes interações entre os componentes da amostra e as fases estacionária e móvel vão determinar a
separação destes componentes. 
É correto a�rmar que:
Todas as a�rmações são verdadeiras.
Apenas as a�rmações I e II são verdadeiras.
Apenas as a�rmações II e III são verdadeiras.
Apenas as a�rmações I e III são verdadeiras.
Todas as a�rmações são verdadeiras.
Apenas a a�rmação I é verdadeira. 
Resposta: D 
Comentário: Na cromatogra�a líquida, necessariamente a fase móvel é um líquido. Na cromatogra�a líquida,
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
resposta: a fase estacionária é constituída de partículas sólidas empacotadas em uma coluna, a qual é atravessada
pela fase móvel. As forças físicas e químicas que atuam entre os solutos e as duas fases são responsáveis
pela retenção dos solutos sobre a coluna cromatográ�ca. A diferença na magnitude dessas forças é que irá
determinar a resolução e, portanto, a separação dos solutos individuais.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c. 
d.
e. 
Feedback
da
resposta:
Sobre cromatogra�a gasosa (CG), é falso a�rmar que:
O tipo de gás de arraste não interfere na separação dos analitos, mas todos devem estar isentos de
umidade.
O tipo de gás de arraste não interfere na separação dos analitos, mas todos devem estar isentos de
umidade.
Hidrogênio (H2), hélio (He), nitrogênio (N2) e argônio (Ar) são gases de arraste comumente usados em
CG.
Oxigênio (O2) é uma impureza que pode ser encontrada nos gases de arraste.
O gás de arraste deve ter sempre um alto grau de pureza para evitar contaminação ou danos à
coluna e ao sistema de CG.
O gás de arraste selecionado deve ser compatível com o detector.
Resposta: A 
Comentário: É importante atentar para o gásde arraste na CG. Ele deve ser quimicamente inerte (não reagir
com o analito, com a coluna, com as superfícies do instrumento), deve ser compatível com o detector
selecionado, assim como deve estar isento de impurezas como água, oxigênio, hidrocarbonetos. O controle
de sua vazão é extremamente importante na análise.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
Em relação aos métodos eletroquímicos, é incorreto a�rmar que:
Utiliza-se um eletrodo padrão e um eletrodo de referência.
Determina-se a diferença de potencial entre dois eletrodos.
Utiliza-se um eletrodo padrão e um eletrodo de referência.
Os eletrodos estão em contato com uma solução eletrolítica.
Os eletrodos formam uma célula galvânica.
A solução eletrolítica contém o analito.
Resposta: B 
Comentário: Incorreto, pois utiliza-se um eletrodo indicador e um eletrodo de referência.
Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Quinta-feira, 13 de Maio de 2021 12h44min17s GMT-03:00
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Com relação aos eletrodos utilizados em métodos eletroquímicos, foram feitas as seguintes a�rmativas: 
I. Devem permanecer imersos em solução insaturada quando não estiverem sendo utilizados. 
II. Sua resposta analítica independe da temperatura de trabalho. 
III. Devem ser lavados com água destilada e secos com papel absorvente �no antes de cada leitura. 
IV. Antes de cada leitura devem ser calibrados com soluções tampão con�áveis, pH 4 e 7. 
Assinale a alternativa correta:
São verdadeiras somente as a�rmativas III e IV.
São verdadeiras todas as a�rmativas I, II, III e IV.
São verdadeiras somente as a�rmativas I, II e III.
São verdadeiras somente as a�rmativas III e IV.
São verdadeiras somente as a�rmativas II, III e IV.
São verdadeiras somente as a�rmativas II e III.
Resposta: C 
Comentário: A�rmativa I incorreta, pois o eletrodo deve permanecer imerso em solução SATURADA quando
não estiver sendo utilizado. A�rmativa II incorreta, pois a resposta analítica do eletrodo depende sim da
temperatura de trabalho e isso pode ser veri�cado, pois a temperatura está presente na equação de Nernst,
que determina o potencial da célula eletroquímica.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback da
resposta:
A diferença de potencial teórica da célula formada será igual a 2,145 V, sendo o eletrodo de níquel o
polo positivo.
A diferença de potencial teórica da célula formada será igual a -2,605 V, sendo o eletrodo de níquel o
polo positivo.
A diferença de potencial teórica da célula formada será igual a 2,145 V, sendo o eletrodo de níquel o
polo negativo.
A diferença de potencial teórica da célula formada será igual a -2,145 V, sendo o eletrodo de
magnésio o polo negativo.
A diferença de potencial teórica da célula formada será igual a 2,605 V, sendo o eletrodo de
magnésio o polo negativo.
A diferença de potencial teórica da célula formada será igual a 2,145 V, sendo o eletrodo de níquel o
polo positivo.
← OK
0,5 em 0,5 pontos
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